コンポーネント:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.05.2022
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Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは、ナプロキセン(Mylan-Naproxen / Esomeprazole)とEsomeprazole(Mylan-Naproxen(Mylan-Naproxen / Esomeprazole)/ Esomeprazole)を含む組み合わせ製品です。. 変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎の兆候と症状の緩和、およびNSAID関連の胃 ⁇ 瘍を発症するリスクのある患者の胃 ⁇ 瘍を発症するリスクを減らすことが示されています。. ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)の吸収は他のナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)含有製品からの吸収と比較して遅れるため、マイランナプロキセン/エソメプラゾールは急性 ⁇ 痛の初期治療には推奨されません。. 対照研究は6か月を超えて延長されません。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazole。 Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの組み合わせが含まれています。.
ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. 炎症、痛み、発熱を引き起こす体内の物質を減らすことによって機能します。. エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)。 プロトンポンプ阻害剤です。. 胃で生成される酸の量を減らします。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは、変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎の症状の治療に使用されます。.
エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)は、Mylan-Naproxen /エソメプラゾールに含まれており、NSAIDによる治療を受けている間にリスクがある可能性のある人々の胃 ⁇ 瘍のリスクを軽減します。
個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低用量を使用してください。. Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの使用を決定する前に、Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの潜在的な利点とリスク、およびその他の治療オプションを慎重に検討してください。. ミランナプロキセン/エソメプラゾールは、エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)の1日あたりの低用量の投与を許可しません。. エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)の用量が1日の総用量40 mgよりも低い方が適切である場合、別の治療を検討する必要があります。.
関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎。
投与量は、ミランナプロキセン/エソメプラゾール375 mgナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)および20 mgのエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾールmg)の1日2錠または500 mg.
錠剤は液体で丸ごと飲み込みます。. タブレットを分割、噛んだり、つぶしたり、溶解したりしないでください。. Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは、食事の少なくとも30分前に服用してください。.
老人患者。
研究によると、ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)の総血漿濃度は変化していませんが、ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)の非結合血漿画分は高齢者で増加しています。. 高用量が必要な場合、および高齢患者では用量の調整が必要になる場合は注意してください。. 高齢者で使用されている他の薬と同様に、最低有効量を使用します。.
中等度から重度の腎障害のある患者。
ナプロキセン(ミラン-ナプロキセン/エソメプラゾール)を含む製品は、中等度から重度のまたは重度の腎障害(クレアチニンクリアランス<30 mL / min)の患者での使用は推奨されません。.
肝不全。
軽度から中等度の肝機能障害のある患者を注意深く監視し、ミランナプロキセン/エソメプラゾールのナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)成分に基づいて、可能な線量減少を検討します。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは、重度の肝機能障害のある患者では避ける必要があります。.
小児患者。
18歳未満の子供におけるミランナプロキセン/エソメプラゾールの安全性と有効性は確立されていません。. したがって、Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは子供での使用は推奨されません。.
供給方法。
投薬形態と強さ。
ミランナプロキセン/エソメプラゾール(ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)およびエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)マグネシウム)は、経口投与用の ⁇ 円形の黄色の遅延放出錠剤です。
- 375 mgの腸溶性コーティングナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)および20 mgのエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)(375/20の黒で印刷された三水和マグネシウム)錠剤、または
- 500 mgの腸溶性コーティングナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)および20 mgのエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)(三水和マグネシウムとして)の錠剤を50/20黒で印刷。.
保管と取り扱い。
ミランナプロキセン/エソメプラゾール375 mg / 20 mg。 錠剤は、375/20が黒インクで印刷された ⁇ 円形の黄色のフィルムコーティングされた錠剤で、次のように供給されます。
NDC。 75987-031-04 60錠のボトル。
ミランナプロキセン/エソメプラゾール500 mg / 20 mg。 錠剤は、 ⁇ 円形の黄色のフィルムコーティングされた錠剤で、500/20の黒インクで印刷されています。
NDC。 75987-030-04 60錠のボトル。
ストレージ。
25°C(77°F)で保管してください。 15-30°C(59-86°F)への遠足が許可されています。. 元の容器に保管し、湿気から保護するためにボトルをしっかりと閉じておいてください。. パッケージが細分されている場合は、密閉容器に分注します。.
配布者:Horizo n Pharma USA Inc.、レイクフォレスト、IL 60045。. 詳細については、wwwにアクセスしてください。. Mylan-Naproxen / Esomeprazole.comまたは1-866-479-6742に電話してください。. 改訂:2016年5月。
参照:。
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)、エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)、ベンジミダゾールまたはミランナプロキセン/エソメプラゾールのいずれかの ⁇ 形剤に対する既知の過敏症。.
アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の投与により誘発される ⁇ 息、じんま疹またはアレルギー型反応の病歴。.
妊娠後期。.
重度の肝機能障害(Childs-Pugh Cなど)。.
重度の心不全。.
重度の腎障害。.
活発な消化性 ⁇ 瘍。.
胃腸出血、脳血管出血または他の出血障害。.
ミランナプロキセン/エソメプラゾールは、アタザナビルおよびネルフィナビルと併用してはなりません。.
医師の指示に従って、Mylan-Naproxen / Esomeprazoleを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- Mylan-Naproxen / Esomeprazoleには、薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Mylan-Naproxen / Esomeprazoleが補充されるたびに、もう一度お読みください。.
- 医師の指示がない限り、食事の少なくとも30分前にミランナプロキセン/エソメプラゾールを口から服用してください。. 胃の不調が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
- ミランナプロキセン/エソメプラゾールをコップ1杯の水(8オンス[240 mL])で飲みます。.
- Mylan-Naproxen / Esomeprazole全体を飲み込みます。. 飲み込む前に、壊したり、つぶしたり、噛んだり、溶かしたりしないでください。. 錠剤全体を飲み込むことができない場合は、医師に伝えてください。. 別の薬が必要な場合があります。.
- 制酸剤やコレスチラミンも服用している場合は、医師または薬剤師に、ミランナプロキセン/エソメプラゾールと一緒に服用する方法を尋ねてください。.
- 気分が良くても、Mylan-Naproxen / Esomeprazoleを服用してください。. 服用をお見逃しなく。.
- Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎:。 成人の変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎の兆候と症状の緩和にNSAIDを必要とする胃 ⁇ 瘍を発症するリスクがある患者におけるNSAID関連の胃 ⁇ 瘍のリスクの低減。.
若年性特発性関節炎:。 体重が38 kg以上の小児患者における若年性特発性関節炎(JIA)の兆候と症状の緩和のためにNSAIDを必要とする胃 ⁇ 瘍を発症するリスクがある患者におけるNSAID関連の胃 ⁇ 瘍のリスクの低減。.
使用の制限:痛みの初期治療には推奨されません。対照研究は6か月を超えない。.
参照:。
その他の薬物がミランナプロキセン/エソメプラゾールに影響を与えるもの。?
表3:ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)およびエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)との臨床的に重要な薬物相互作用–ミランナプロキセン/エソメプラゾールおよび相互作用と併用される薬物の影響
ヘモスタティスと干渉する薬物。 | |
臨床的影響。: | ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)。
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介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleと抗凝固剤を併用して患者を監視します(例:.、ワルファリン)、抗血小板薬(例:.、アスピリン)、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)、および出血の兆候に対するセロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤(SNRI)。. クロピドレル:。 クロピドグレルとマイランナプロキセン/エソメプラゾールの併用は避けてください。. 代替抗血小板療法の使用を検討してください。. |
アスピリン。 | |
臨床的影響:。 | 対照臨床試験では、NSAIDとアスピリンの鎮痛用量の併用は、NSAID単独の使用よりも大きな治療効果を生み出さないことが示されました。. 臨床試験では、NSAIDとアスピリンの併用は、NSAID単独の使用と比較して、GI副作用の発生率の大幅な増加と関連していました。. |
介入:。 | 出血のリスクが高いため、マイランナプロキセン/エソメプラゾールと鎮痛用量のアスピリンの併用は一般的に推奨されていません。. Mylan-Naproxen / Esomeprazoleは、心血管保護の低用量アスプリンの代わりにはなりません。. |
ACE阻害剤、アンジオテンシン受容体遮断薬、およびベータ遮断薬。 | |
臨床的影響:。 |
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介入:。 |
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利尿薬。 | |
臨床的影響:。 | 臨床試験および市販後の観察により、NSAIDはループ利尿薬のナトリウム利尿効果を低下させることが示されました(例:.、フロセミド)および一部の患者のチアジド系利尿薬。. この効果は、腎プロスタグランジン合成のNSAID阻害に起因しています。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleと利尿薬の併用中は、降圧効果を含む利尿効果を保証することに加えて、腎機能の悪化の兆候がないか患者を観察します。. |
抗レトロウイルス薬。 | |
臨床的影響:。 | エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)の抗レトロウイルス薬への影響はさまざまです。.
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介入:。 | アタザナビル:。 投薬情報については、アタザナビルの処方情報を参照してください。. ネルフィナビル:。 Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとの併用は避けてください。. サキナビル:。 潜在的なサキナビル関連毒性のモニタリングについては、サキナビルの処方情報をご覧ください。. その他の抗レトロウイルス薬:特定の薬物の処方情報を参照してください。. |
シロスタゾール。 | |
臨床的影響:。 | エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)、エソメプラゾール(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)のラセミ体(ミランナプロキセン)と同時投与した場合のシロスタゾールとその活性代謝の1つ(3,4-ジヒドロ-シロスタゾール)のエソメプラゾール). |
介入:。 | シロスタゾールの用量を1日2回50 mgに減らすことを検討してください。. |
ジゴキシン。 | |
臨床的影響:。 | ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)。
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介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの併用中にジゴキシン濃度を監視します。. 治療薬濃度を維持するには、ジゴキシンの用量調整が必要になる場合があります。. |
リチウム。 | |
臨床的影響:。 | NSAIDは血漿リチウムレベルの上昇と腎リチウムクリアランスの低下をもたらしました。. 平均最小リチウム濃度は15%増加し、腎クリアランスは約20%減少しました。. この効果は、腎プロスタグランジン合成のNSAID阻害に起因しています。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとlithiumの併用中に、リチウム毒性の兆候がないか患者を監視します。. |
メトトレキサート。 | |
臨床的影響:。 | ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)。
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介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとメトトレキサートの併用使用中に、メトトレキサートの毒性について患者を監視します。. 高用量のメトトレキサートを投与されている一部の患者では、ミランナプロキセン/エソメプラゾールの一時的な離脱が検討される場合があります。. |
シクロスポリン。 | |
臨床的影響:。 | ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)とシクロスポリンの併用は、シクロスポリンの腎毒性を増加させる可能性があります。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとシクロスポリンの併用中は、腎機能の悪化の兆候がないか患者を監視します。. |
タクロリムス。 | |
臨床的影響:。 | エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)とタクロリムスを併用すると、タクロリムスの曝露が増加する可能性があります。 |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとタクロリムスの併用中は、タクロリムスの全血濃度を監視してください。. |
NSAIDとサリチル酸塩。 | |
臨床的影響:。 | ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)と他のNSAIDまたはサリチル酸塩(例:.、ジフルニサル、サルサレート)は、GI毒性のリスクを高め、有効性の増加はほとんどまたはまったくありません。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleを他のNSAIDまたはサリチル酸塩と併用することは推奨されません。. |
ペメトレキセド。 | |
臨床的影響:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとペメトレキセドを併用すると、ペメトレキセド関連骨髄抑制、腎臓、およびGI毒性のリスクが高まる可能性があります。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとペメトレキセドの併用中に、クレアチニンクリアランスが45〜79 mL / minの範囲の腎機能障害のある患者では、骨髄抑制、腎およびGI毒性を監視します。. |
吸収の胃のpHに依存する薬物(例:.、鉄塩、エルロチニブ、ミコフェノール酸モフェチル、ケトコナゾール)。 | |
臨床的影響:。 | エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)は、胃内酸性度の低下への影響により、他の薬物の吸収を減らすことができます。 |
介入:。 | ミコフェノール酸モフェチル。 (MMF。):オメプラゾールの同時投与。, そのうちエソメプラゾール。 (ミランナプロキセン。 (Mylan-Naproxen / Esomeprazole。)/エソメプラゾール。) エナンチオマーです。, 健康な被験者とMMFを受けている移植患者では、活性代謝物への曝露を減らすことが報告されています。, ミコフェノール酸。 (MPA。) おそらく、胃のpHの上昇時のMMF溶解度の低下によるものです。エソメプラゾールを投与されている移植患者では、臓器拒絶反応に対するMPA曝露の減少の臨床的関連性は確立されていません。 (ミランナプロキセン。 (Mylan-Naproxen / Esomeprazole。)/エソメプラゾール。) およびMMF。 MMFを受けている移植患者では、マイランナプロキセン/エソメプラゾールを注意して使用してください。吸収のために胃のpHに依存する他の薬物の処方情報を参照してください。. |
神経内分 ⁇ 腫瘍の調査との相互作用。 | |
臨床的影響:。 | 血清クロモグラニンA(CgA)レベルは、PPI誘発の胃酸度の低下に続発して増加します。. CgAレベルの増加は、神経内分 ⁇ 腫瘍の診断調査で偽陽性の結果を引き起こす可能性があります。. |
介入:。 | CgAレベルを評価する前に、少なくとも14日間、ミランナプロキセン/エソメプラゾール治療を一時的に停止し、初期のCgAレベルが高い場合はテストを繰り返すことを検討してください。. シリアルテストが実行された場合(例:. モニタリングの場合)、テスト間の参照範囲が異なる可能性があるため、同じ商業ラボをテストに使用する必要があります。. |
ジアゼパム。 | |
臨床的影響:。 | ジアゼパムの曝露の増加。. |
z介入:。 | 鎮静の増加がないか患者を監視し、必要に応じてジアゼパムの用量を調整します。. |
表4:エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)との臨床的に重要な相互作用-共同管理薬物の影響。
CYP2C19またはCYP3A4インデューサー。 | |
臨床的影響:。 | 強力な誘導剤と併用した場合のエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)の曝露の減少。. |
介入:。 | 聖. John’s Wort、リファンピン:Mylan-Naproxen / Esomeprazoleとの併用は避けてください。. |
ボリコナゾール。 | |
臨床的影響:。 | エソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾール)の曝露の増加。. |
介入:。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの用量調整は通常必要ありません。. |
参照:。
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの考えられる副作用は何ですか。?
以下の副作用については、ラベル表示の他のセクションで詳しく説明します。
- 心血管血栓性イベント。
- GI出血、 ⁇ 瘍、ミシン目。
- 肝毒性。
- 高血圧。
- 心不全と浮腫。
- 腎毒性および高カリウム血症。
- アナフィラキシー反応。
- 深刻な皮膚反応。
- 血液毒性。
- アクティブ出血。
- 急性間質性腎炎。
- シアノコバラミン(ビタミンB-12)欠乏症。
- クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ 。
- 骨の骨折。
- 低マグネシウム血症。
臨床試験の経験。
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleによる臨床試験の経験。
臨床試験はさまざまな条件下で行われるため、薬物の臨床試験で観察された副作用率は、他の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.
以下に報告する副作用は、ミランナプロキセン/エソメプラゾールを使用した臨床試験に固有です。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleの安全性は、2317人の患者(27〜90歳)を含み、3〜12か月の範囲の臨床試験で評価されました。. 患者は、500 mg / 20 mgのミランナプロキセン/エソメプラゾールを1日2回(n = 1157)、500 mgの腸溶性コーティングナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)を1日2回(n = 426)、またはプラセボ(n = 246)。. 12か月間に服用したミランナプロキセン/エソメプラゾールの平均投与量は696 + 44でした。.
以下の表は、因果関係に関係なく、2つの臨床試験(研究1および研究2)の対照よりも、マイランナプロキセン/エソメプラゾール群でマイランナプロキセン/エソメプラゾール群の2%以上の患者で発生したすべての副作用を示しています。. これらの研究はどちらも、無作為化、多施設、二重盲検、並行研究でした。. 患者の大多数は女性(67%)、白人(86%)でした。. 患者の大多数は50〜69歳(83%)でした。. 約4分の1は低用量アスピリンでした。.
表1:研究1および研究2の有害反応*(内視鏡研究)。
優先用語。 | Mylan-Naproxen / Esomeprazole 500mg / 20 mg 1日2回。 (n = 428)%。 | EC-ナプロキセン(ミラン-ナプロキセン/エソメプラゾール)500 mg 1日2回。 (n = 426)%。 |
胃炎。 | 17 | 14 |
下 ⁇ 。 | 6 | 5 |
上気道感染症。 | 5 | 4 |
⁇ 腸。 | 4 | 3 |
頭痛。 | 3 | 1 |
尿路感染症。 | 2 | 1 |
味覚異常。 | 2 | 1 |
*患者の2%以上で、Mylan-Naproxen / Esomeprazoleグループの方が対照よりも高いと報告されています。 |
研究1と研究2では、マイランナプロキセン/エソメプラゾールを服用している患者は、腸溶性コーティングナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)を単独で服用している患者と比較して、副作用による早期中止が少なかった(7.9%vs. それぞれ12.5%)。. Mylan-Naproxen / Esomeprazole治療グループの有害事象による中止の最も一般的な理由は、上腹部の痛み(1.2%、n = 5)、十二指腸 ⁇ 瘍(0.7%、n = 3)およびびらん性胃炎(0.7%、 n = 3)。. 腸溶性コーティングナプロキセン(Mylan-Naproxen / Esomeprazole)を投与されている患者の中で、有害事象による中止の最も一般的な理由は、十二指腸 ⁇ 瘍5.4%(n = 23)、消化不良2.8%(n = 12)および上腹部の痛み1.2でした。 %(n = 5)。. Mylan-Naproxen / Esomeprazoleで治療された患者の上部消化器有害事象(十二指腸 ⁇ 瘍を含む)のために治療を中止した患者の割合は、腸内投与患者の12%と比較して4%でした。
各放出調節錠剤には、腸溶性コーティング(胃耐性)ナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)500 mgおよびフィルムコーティングされたエソメプラゾール(ミランナプロキセン(ミランナプロキセン/エソメプラゾール)/エソメプラゾールmg 20 mg(三水和マグネシウムとして)。.
Mylan-Naproxen / Esomeprazoleには、パラヒドロキシ安息香酸メチル0.02 mgとパラヒドロキシ安息香酸プロピル0.01 mgの非常に低い非保存レベルが含まれています。.
また、次の ⁇ 形剤も含まれています。 タブレットコア:。 クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポビドンK90、無水コロイドシリカ。. コーティング:。 カルナウバワックス、モノステアリン酸グリセロール40-55、ヒプロメロース、黄色の酸化鉄(E172)、マクロゴール8000、メタクリル酸エチルアクリレートコポリマー(1:1)、パラヒドロキシ安息香酸メチル(E218。*)、ポリデキストロース、ポリソルベート80、パラヒドロキシ安息香酸プロピル(E216。*)、ラウリル硫酸ナトリウム、二酸化チタン(E171)、クエン酸トリエチル。. インクの印刷:。 ヒプロメロース、黒色酸化鉄(E172)、プロピレングリコール。.
*これらの防腐剤はフィルムコーティング混合物に存在し、非常に低い機能しないレベルで完成品に運ばれます。.