コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
白から半透明から不透明な質感までほぼ白、厚いサスペンション。.
成人、青年および2歳からの子供における季節性および通年のアレルギー性鼻炎;。
成人の急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化(h。. 高齢者)および12歳からの青年(抗生物質治療のための補助治療薬として);。
12歳以上の患者に重度の細菌感染の兆候のない軽度から中等度の症状を伴う急性鼻炎;。
12歳からの成人および青年における中等度から重度のコースの季節性アレルギー性鼻炎の予防的治療(ダストシーズンの開始予定2〜4週間前に推奨)。
鼻ポリポーシス、成人の鼻呼吸と ⁇ 覚障害を伴う(18歳から)。.
鼻腔内。. ボトルに含まれる懸 ⁇ 液は、ボトルの特別な計量ノズルを使用して吸入されます。.
鼻スプレーを最初に使用する前に、Momat Renoはそれを校正する必要があります。. ノーズアプリケーターに穴を開けないでください。. 校正を行うには、飛 ⁇ が現れるまで(最大10回)計量ノズルを押します。これは、薬の使用準備ができていることを示します。.
薬物が14日以上使用されていない場合は、スプレーが表示されるまで(2回)、計量ノズルをクリックする必要があります。.
主治医の推奨に従って、頭を傾け、各鼻孔に薬を注射します。.
投与ノズルの洗浄。. 不適切な操作を避けるために、投与ノズルを定期的に清掃することが重要です。. ノズルをほこりから保護するキャップを取り外し、スプレーチップを静かに取り外します。. スプレーチップとキャップを完全に洗って、温水中のほこりから保護し、蛇口の下で洗い流します。.
針やその他の鋭利な物体を使用して鼻アプリケーターを開けようとしないでください。. これはアプリケーターに損傷を与え、その結果、間違った用量の薬物を服用することが可能になります。.
キャップを乾かし、暖かい場所でチップします。. その後、スプレーチップをボトルに取り付け、キャップをボトルに再度ねじ込み、ほこりから保護します。. 洗浄後に最初に点鼻薬を使用する場合は、投与ノズルを2回押して校正する必要があります。.
使用する前に、ボトルを集中的に振る必要があります。.
季節性または通年のアレルギー性鼻炎の治療。
大人(含む. 高齢者)および12歳からの青年。. 薬物の推奨される予防的および治療的用量は、各鼻孔に1日1回2回の吸入(それぞれ50 mcg)です(1日の総用量-200 mcg)。. 維持療法の治療効果に達すると、各鼻孔で1日1回、1回の吸入に1回まで減量することができます(1日の総投与量-100 mcg)。. 推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減を達成できない場合、1日量を1日1回、鼻孔あたり4回の吸入に増やすことができます(1日総量-400μg)。. 疾患の症状を軽減した後、減量することをお勧めします。. 薬物の発症は通常、薬物の最初の使用後12時間後に臨床的に観察されます。.
2〜11歳の子供。. 推奨される治療用量-鼻孔あたり1回の吸入(50μg)1日1回(1日の総用量-100μg)。. 幼児の薬を使用するには、成人の助けが必要です。.
急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化の補助治療。
大人(含む. 高齢者)および12歳からの青年。. 薬物の推奨される予防的および治療的用量は、各鼻孔に1日2回2回の吸入(それぞれ50 mcg)です(1日の総用量-400 mcg)。. 推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減を達成できない場合、1日量を1日2回、鼻孔あたり4回の吸入に増やすことができます(1日総量-800μg)。. 疾患の症状を軽減した後、減量することをお勧めします。.
重度の細菌感染の兆候のない急性鼻炎の治療。
成人および青年に推奨される用量は、1日2回2回の吸入(1日あたり50μg)です(1日の総用量-400μg)。. 治療中に症状が悪化した場合は、専門家による相談が必要です。.
鼻ポリポーシス治療。.
18歳からの成人(h。. 老後)。. 薬物の推奨される治療用量は、各鼻孔に1日2回2回の吸入(それぞれ50μg)です(1日の総投与量-400 mcg)。. 疾患の症状を軽減した後、各鼻孔で1日1回、2回の吸入(それぞれ50μg)に減量することをお勧めします(1日の総量-200 mcg)。.
薬物のいずれかの成分に対する過敏症;。
鼻粘膜に損傷を与える最近の外科的介入または鼻の損傷-創傷治癒前(治癒過程に対するSCSの阻害効果による);。
関連データの欠如により、小児期(季節性および通年のアレルギー性鼻炎-最長2年、急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化-最長12年、ポリポーシス-最長18年)。.
注意して :。 結核感染。 (アクティブで潜在的。) 気道の。; 未処理の真菌。, 細菌。, 全身性ウイルス感染または単純ヘルペスによる感染。, 目の損傷あり。 (例外として。, 薬は、医師の指示に従って、リストされた感染症に処方することができます。) その過程で鼻粘膜が関与する未処理の局所感染の存在。.
大人と十代の若者たち。
アレルギー性鼻炎または鼻ポリポーシスの患者を対象とした臨床試験中、および登録後の薬物使用期間中に、使用の適応症に関係なく特定された、薬物の使用に関連する望ましくない現象(≥1%)を以下に示します。.
不要な反応は、システム有機クラスの分類に従ってリストされ、発生頻度によって分類されます。.
鼻血は通常中程度で、自然に止まりました。, それらの発生頻度は、プラセボを使用する場合よりもわずかに高かった。 (5%。) 他の鼻腔内SCSを任命する場合と同じかそれ以下。, アクティブコントロールとして使用されました。 (それらのいくつかでは、鼻血の周波数は最大15%でした。).
他のすべての望ましくない現象の頻度は、プラセボを割り当てるときのそれらの発生の頻度に匹敵しました。.
不要な反応の頻度は次のように設定されます。頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100、<1/10);まれに(≥1/ 1000、<1/100)。. 登録後の観察期間中の望ましくない反応については、頻度は確立されていません(利用可能なデータに基づいて決定することはできません)。.
感染症および寄生虫症:。 多くの場合- ⁇ 頭炎、上気道感染症*。.
免疫系の側から:。 頻度が設定されていない-アナフィラキシー反応、血管神経性腫れ、気管支 ⁇ 、息切れなどの過敏反応。.
神経系の側から:。 多くの場合-頭痛。.
ビューの横から:。 周波数が設定されていません-IOP、緑内障、白内障の増加。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 非常に頻繁に-鼻血**;しばしば-鼻血(すなわち. 明らかな出血、ならびに血痕のある粘液または血栓の放出)、鼻の ⁇ 熱感、鼻粘膜の刺激、および鼻粘膜の除去。頻度は設定されていません-鼻中隔の ⁇ 孔。.
LCDの側面から:。 多くの場合-喉の刺激(喉の粘膜の刺激の感覚)**;頻度が設定されていません-味とにおいの障害。.
子供達。
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 鼻血(6%)、鼻粘膜刺激(2%)、くしゃみ(2%)。.
神経系の側から:。 頭痛(3%)。.
子供のこれらの望ましくない現象の頻度は、プラセボを使用するときのそれらの発生の頻度に匹敵しました。.
鼻腔内SCSを使用する場合、特に高用量での長期使用により、全身性副作用の発現が可能です。.
*鼻の多剤に1日2回薬を使用する場合、「まれ」の頻度で識別されます。.
**多目的鼻に1日2回薬を使用するときに識別されます。.
高用量でのSCSの長期使用、およびいくつかのGKSの同時使用により、視床下部-下垂体-副腎系の機能を抑制することが可能です。. 薬物の全身バイオアベイラビリティが低いため。 (<1%。, 0.25 pg / mlの測定方法の感度。) 偶発的または意図的な過剰摂取では、それはありそうにありません。, 推奨される用量での薬物のその後の再開の可能性を伴うモニタリングに加えて、あらゆる対策が必要になります。.
モメタゾンは、ローカルで使用するための合成SCSです。. 全身効果が発生しない用量で使用すると、抗炎症作用と抗アレルギー作用があります。. それは炎症メディエーターの解放をブレーキします。. リポモドゥリンの生成物を増やします。, これはホスホリパーゼAの阻害剤です。, これはピーナッツ酸の放出の減少を引き起こします。, したがって。, アラボール酸代謝産物の合成の阻害-環状エンドペレキシー。, GHG。好中球の地域的な蓄積を防ぎます。, 炎症性 ⁇ 出とリンパキン産生を減少させます。, マクロファージの移行を阻害します。, 浸透と造粒のプロセスを減らします。. 走化性物質の形成を減らすことで炎症を軽減し(アレルギー反応後期への影響)、即時のアレルギー反応の発生を阻害します(アラキドン酸代謝産物の生成の阻害と脂肪細胞からの炎症培地の放出の減少による) )。.
鼻腔内使用の場合、フロートのモメタゾンの全身バイオアベイラビリティは1%未満です(測定方法の感度は0.25 pg / ml)。. モメタゾンの懸 ⁇ 液はLCDへの吸収が非常に低く、尿または胆 ⁇ による排 ⁇ 前であっても消化管に入る可能性のある少量のモメタゾン懸 ⁇ 液は、活発な一次代謝を受けます。.
- 局所用グルココルチコイド[グルココルチコステロイド]。
ロラタジンとの併用療法は患者によく耐えられます。. 同時に、ロラタジンまたはその主要代謝産物の血漿中の濃度に対する薬物の影響はありません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物モマトリノの貯蔵寿命。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
脱塩計量スプレー。 | 1回分。 |
活性物質:。 | |
モメタゾンフロアタ一水和物。 | 51.72 mcg。 |
(50 mcgのモメタゾンフロートに相当)。 | |
補助物質:。 アビセルRC-591(MKC、カルメローゼナトリウム)-2 mg;グリセロール-2.1 mg;一水和物レモン酸-0.2 mg;クエン酸ナトリウム二水和物-0.28 mg;ポリソルバット80-0.01 mg;塩化ベンザルコニア。 |
全体の計量スプレー、50 mcg /用量。. 投与装置とPEWPの蓋を備えたPEWPのボトルに60または120用量の懸 ⁇ 液を入れる場合。 1 fl。. 段ボールパックで。.
妊娠中の女性を対象とした薬物の適切に計画された、十分に管理された研究は行われていません。. 他の鼻腔SCSと同様に、Momat Renoは、薬物を処方することの期待される利益が胎児または赤ちゃんへの潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中または授乳中に処方されるべきです。.
母親が妊娠中にGKSを受けた乳児は、副腎機能不全の可能性について注意深く検査する必要があります。.
レシピによると。.
他の長期治療と同様に、Momat Renoの鼻スプレーを数か月以上使用する患者は、鼻粘膜の変化の可能性と全身性副作用の発生の可能性について、医師による定期的な検査を受ける必要があります。. 鼻や喉の局所的な真菌感染症が発生した場合、鼻スプレーMomat Renoによる治療を中止し、特別な治療を行う必要がある場合があります。. 鼻粘膜と ⁇ 頭の長期的な刺激は、この薬による治療を中止するための基礎としても役立ちます。.
GKS全身作用の長期治療後にモマトリノの鼻腔スプレーの治療に切り替える患者には、特別な注意が必要です。. そのような患者におけるSCS全身作用の廃止は、副腎機能の不十分さにつながる可能性があり、その後の回復には最大数か月かかる可能性があります。. 副腎痛の兆候が見られる場合は、システムGKSの受信を再開し、他の必要な対策を講じる必要があります。.
SCS全身作用の治療から鼻スプレーMomat Renoによる治療への移行中。, 一部の患者は、システムSCSのキャンセルの初期症状を経験する可能性があります。 (例えば。, 関節の痛みおよび/または筋肉。, 疲れ落ち込んでいる。) 症状の重症度の減少にもかかわらず。, 鼻粘膜の損傷に関連。; そのような患者は、モマトリノの鼻腔スプレーによる治療を継続することの妥当性を特に確信している必要があります。.
全身性SCSから局所性SCSへの移行は、すでに存在しているがアレルギー性結膜炎や湿疹などのシステム作用型SCS療法によって覆い隠されたアレルギー性疾患を引き起こす可能性もあります。.
SCSで治療された患者は免疫反応が低下する可能性があり、一部の感染症(水 ⁇ 、はしかなど)の患者と接触した場合の感染リスクの増加、および医学的アドバイスの必要性について警告する必要がありますそのような接触が発生した場合。.
顕著な細菌感染の兆候が現れた場合(たとえば、発熱、顔や歯痛の片側の持続的で鋭い痛み、眼 ⁇ または眼 ⁇ 周囲の腫れ)、即時の医療相談が必要です。.
モメタゾンの有効性と安全性は、不規則な形状の片側ポリープ、出血ポリープ、ムコビスシドーシスに関連するポリープ、および鼻腔を完全に閉じるポリープの治療では研究されていません。. 一方の不規則なポリープまたは出血をさらに調べる必要があります。.
高用量の鼻SCSを長期間使用することで、全身性副作用の発現が可能です。. これらの効果が発生する確率は、システムSCSを使用する場合よりもはるかに低く、個々の患者や異なるSCS間で異なる可能性があります。
潜在的な全身への影響には、クッシング症候群、クッシングイドの特徴、副腎の機能の抑制、子供や青年の発育不全、白内障、緑内障などが含まれます-精神運動多動、睡眠障害、不安、うつ病、または攻撃性(特に子供)。.
長期モメタゾン療法を受けている子供の成長を定期的に監視することをお勧めします。. 成長が鈍化した場合、モメタゾンの用量を疾患の症状を制御するための最小有効用量まで減らすために、進行中の治療法を検討する必要があります。. さらに、患者は小児科医との協議のために紹介されるべきです。.
推奨よりも高い用量でSCSを治療すると、副腎の機能が臨床的に有意に低下する可能性があります。. 高用量のGKSが使用されていることがわかっている場合は、ストレスまたは計画された外科的介入の期間中にシステムGKSを追加使用する可能性を考慮する必要があります。.
車両を運転し、他の活動に従事する能力への影響。. データなし。.
- J01急性副鼻腔炎。
- J30血管運動とアレルギー性鼻炎。
- J30.2その他の季節性アレルギー性鼻炎。
- J32慢性副鼻腔炎。
- J33.0。. 鼻腔のポリープ。