Mitaxind

ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤は、大うつ病性障害の治療に使用されます。.

大うつ病性障害の治療におけるMitaxindの有効性は、診断が精神障害の診断および統計マニュアル-第3版(DSM-III)のカテゴリーに最も密接に対応している外来患者の6週間の対照試験で確立されました(参照。 臨床薬理学。).

大うつ病エピソード。 (DSM-IV。) 目立つ、比較的永続的なことを意味します。 (少なくとも2週間はほぼ毎日。) 通常、毎日の機能を妨げるうつ病または不快感。, 次の9つの症状のうち少なくとも5つが含まれています。, 通常の活動への関心の喪失。, 体重および/または食欲の大きな変化。, 不眠症または過眠症。, 精神運動興奮または遅滞。, 疲労の増加。, 罪悪感や無価値の感情。, 思考の鈍化または集中力の低下。, 自殺未遂。, または自殺念慮。.

入院中のうつ病患者におけるMitaxindの有効性は十分に研究されていません。.

プラセボ対照試験では、8〜12週間の最初の非盲検治療後、最大40週間、大うつ病性障害の患者の反応を維持することにおけるMitaxindの有効性が実証されました。. それにもかかわらず、Mitaxindを長期間使用することを選択した医師は、個々の患者に対する薬物の長期的な有用性を定期的に再評価する必要があります(参照)。 臨床薬理学。).

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口崩壊錠は、大うつ病性障害の治療に使用されます。.

大うつ病性障害の治療におけるREMERON®(ミルタザピン)タブレットの有効性は、診断が精神障害の診断および統計マニュアル-第3版(DSM-III)カテゴリに最も密接に対応した外来患者の6週間の対照試験で確立されました大うつ病性障害(参照。 臨床薬理学。).

大うつ病エピソード。 (DSM-IV。) 目立つ、比較的永続的なことを意味します。 (少なくとも2週間はほぼ毎日。) 通常、毎日の機能を妨げるうつ病または不快感。, 次の9つの症状のうち少なくとも5つが含まれています。, 通常の活動への関心の喪失。, 体重および/または食欲の大きな変化。, 不眠症または過眠症。, 精神運動興奮または遅滞。, 疲労の増加。, 罪悪感や無価値の感情。, 思考の鈍化または集中力の低下。, 自殺未遂または自殺念慮。.

入院中のうつ病患者におけるREMERONSolTab®(ミルタザピン)の有効性は十分に研究されていません。.

プラセボ対照試験では、8〜12週間の最初の非盲検治療後、最大40週間、大うつ病性障害の患者の反応を維持することにおけるREMERON®の有効性が実証されました。. それにもかかわらず、REMERON®を長期間使用することを選択した医師は、個々の患者に対する薬物の長期的な有用性を定期的に再評価する必要があります(参照)。 臨床薬理学。).

最初の治療。

ミタキシンド(ミルタザピン)タブレットの推奨開始用量は15 mg /日で、単回投与、できれば睡眠前の夕方に投与されます。. 大うつ病性障害の治療におけるミタキシンドの有効性を確立する対照臨床試験では、有効用量範囲は一般に15〜45 mg /日でした。. ミタキシンドの大うつ病性障害の治療における用量と満足のいく反応の関係は十分に調査されていませんが、最初の15 mg用量に反応しない患者は、最大45 mg /日までの用量増加の恩恵を受ける可能性があります。. Mitaxindの消失半減期は約20〜40時間です。したがって、所定の用量に対する治療反応を評価するための十分な時間を確保するために、1〜2週間未満の間隔で用量の変更を行うべきではありません。.

高齢者および腎または肝障害のある患者。

ミルタザピンのクリアランスは、高齢の患者と中等度から重度の腎機能障害または肝機能障害のある患者で減少します。. したがって、処方者は、腎障害または肝障害のない若年成人で観察されたレベルと比較して、これらの患者グループで血漿ミルタザピンレベルが増加する可能性があることを認識しておく必要があります(参照)。 注意。 と。 臨床薬理学。).

メンテナンス/拡張処理。

うつ病の急性エピソードには、急性エピソードへの反応を超えて、数か月以上の持続的な薬理療法が必要であることが一般的に合意されています。. ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤の系統的評価は、大うつ病性障害におけるその有効性が、15〜45 mg /日の用量で8〜12週間の初期治療後、最大40週間維持されることを示しています(参照)。 臨床薬理学。)。. これらの限られたデータに基づいて、維持療法に必要なMitaxindの用量が初期応答を達成するために必要な用量と同一であるかどうかは不明です。. 患者は定期的に再評価され、維持療法の必要性とそのような治療のための適切な用量が決定されます。.

精神障害を治療することを目的としたモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)への患者の切り替え。

精神障害の治療を目的としたMAOIの中止とMitaxind(ミルタザピン)錠剤による治療の開始との間に少なくとも14日が経過するはずです。. 逆に、精神障害の治療を目的としたMAOIを開始する前に、Mitaxindを停止してから少なくとも14日間は許可する必要があります(参照)。 禁 ⁇ 。).

LinezolidやMetiene Blueなどの他のMAOIとのMitaxindの使用。

セロトニン症候群のリスクが高いため、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーで治療されている患者でMitaxindを開始しないでください。. 精神状態のより緊急の治療を必要とする患者では、入院を含む他の介入が考慮されるべきです(参照。 禁 ⁇ 。).

場合によっては、すでにMitaxindによる治療を受けている患者は、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーによる緊急治療を必要とする場合があります。. ラインゾリドまたは静脈内メチレンブルー治療の許容できる代替手段が利用できず、ラインゾリドまたは静脈内メチレンブルー治療の潜在的な利点が特定の患者のセロトニン症候群のリスクを上回ると判断された場合。, Mitaxindは迅速に停止する必要があります。, リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーを投与できます。. 患者は、セロトニン症候群の症状について2週間、またはリネゾリドまたは静脈内メチレンブルーの最後の投与から24時間後のいずれか早い方まで監視する必要があります。. Mitaxindによる治療は、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーの最後の投与から24時間後に再開することができます(参照。 警告。).

非静脈内経路(経口錠剤や局所注射など)またはMitaxindで1 mg / kgをはるかに下回る静脈内投与でメチレンブルーを投与するリスクは不明です。. それにもかかわらず、臨床医は、そのような使用によるセロトニン症候群の発現症状の可能性に注意する必要があります(参照。 警告。).

ミタキシンド治療の中止。

Mitaxindタブレットの中止または減量に関連する症状が報告されています。. 治療を中止するとき、または減量中は、これらの症状やその他の症状について患者を監視する必要があります。. 可能な限り、突然の中止ではなく、数週間にわたって用量を徐々に減らすことをお勧めします。. 用量の減少後または治療の中止後に耐えられない症状が発生した場合、用量 ⁇ 増は患者の臨床反応に基づいて管理する必要があります(参照)。 注意。 と。 逆の反応。).

患者さんのための情報。

患者は、ミタキシンドを服用すると軽度の ⁇ 孔拡張を引き起こす可能性があり、感受性の高い個人では、閉塞隅角緑内障のエピソードにつながる可能性があることを通知する必要があります。. 角閉塞緑内障は診断時に ⁇ 直切除術で確実に治療できるため、既存の緑内障はほとんどの場合開放隅角緑内障です。. 開放隅角緑内障は、角度閉鎖緑内障の危険因子ではありません。. 患者は、角度閉鎖の影響を受けやすく、予防手順(例:.、 ⁇ 摘出術)、影響を受けやすい場合。.

最初の治療。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤の推奨開始用量は15 mg /日で、単回投与、できれば睡眠前の夜に投与されます。. 大うつ病性障害の治療におけるREMERON®の有効性を確立する対照臨床試験では、有効用量範囲は一般に15〜45 mg /日でした。. REMERON®の大うつ病性障害の治療における用量と満足のいく反応の関係は十分に調査されていませんが、最初の15 mg用量に反応しない患者は、最大45 mg /日までの用量増加の恩恵を受ける可能性があります。. REMERON®の消失半減期は約20〜40時間です。したがって、所定の用量に対する治療反応を評価するための十分な時間を確保するために、1〜2週間未満の間隔で用量の変更を行うべきではありません。.

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤の投与。

患者は、乾いた手で錠剤ブリスターパックを開き、舌の上に錠剤を置くように指示されるべきです。. タブレットは、ブリスターから取り出した直後に使用する必要があります。取り外すと保管できません。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口崩壊錠は舌上で急速に崩壊し、 ⁇ 液で飲み込むことができます。. タブレットを服用するのに水は必要ありません。. 患者は錠剤を分割しようとするべきではありません。.

高齢者および腎障害または肝障害のある患者。

ミルタザピンのクリアランスは、高齢の患者と中等度から重度の腎機能障害または肝機能障害のある患者で減少します。. したがって、処方者は、腎障害または肝障害のない若年成人で観察されたレベルと比較して、これらの患者グループで血漿ミルタザピンレベルが増加する可能性があることを認識しておく必要があります(参照)。 予防と臨床薬理学。).

メンテナンス/拡張処理。

うつ病の急性エピソードには、急性エピソードへの反応を超えて、数か月以上の持続的な薬理療法が必要であることが一般的に合意されています。. REMERON®(ミルタザピン)の系統的評価により、大うつ病性障害におけるその有効性が、15〜45 mg /日の用量で8〜12週間の初期治療後、最大40週間維持されることが実証されています(参照)。 臨床薬理学。)。. これらの限られたデータに基づいて、維持療法に必要なREMERON®の用量が初期応答を達成するために必要な用量と同一であるかどうかは不明です。. 患者は定期的に再評価され、維持療法の必要性とそのような治療のための適切な用量が決定されます。.

モノアミンオキシダーゼ阻害剤との間で患者を切り替える。

MAOIの中止からREMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤による治療の開始までに少なくとも14日経過する必要があります。. さらに、MAOIを開始する前にREMERONSolTab®(ミルタザピン)を停止してから少なくとも14日間は許可する必要があります。

過敏症。

ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤は、ミルタザピンまたはいずれかの ⁇ 形剤に対して過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

モノアミンオキシダーゼ阻害剤。

セロトニン症候群のリスクが高いため、ミタキシンドタブレットで精神障害を治療するため、またはミタキシンドによる治療を中止してから14日以内に、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)を使用することは禁 ⁇ です。. 精神障害の治療を目的としたMAOIを停止してから14日以内にMitaxindを使用することも禁 ⁇ です(参照)。 警告。 と。 投与量と投与。).

セロトニン症候群のリスクが高いため、リネゾリドや静脈内メチレンブルーなどのMAOIで治療されている患者でMitaxindを開始することも禁 ⁇ です(参照)。 警告。 と。 投与量と投与。).

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口崩壊錠は、ミルタザピンに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

警告。

臨床的悪化と自殺のリスク。

成人および小児の両方の大うつ病性障害(MDD)の患者は、うつ病の悪化および/または自殺念慮と行動(自殺)の出現、または抗うつ薬を服用しているかどうかにかかわらず、行動の異常な変化を経験する可能性があります。リスクは、重大な寛解が発生するまで続くことがあります。. 自殺はうつ病やその他の特定の精神障害のリスクが知られており、これらの障害自体が自殺の最も強い予測因子です。. しかしながら、抗うつ薬が治療の初期段階でうつ病と特定の患者の自殺の悪化を誘発する役割を果たす可能性があるという長年の懸念がありました。. 抗うつ薬(SSRIなど)の短期プラセボ対照試験のプールされた分析は、これらの薬が子供、青年、および若年成人(18〜24歳)の自殺的思考および行動(自殺)のリスクを増加させることを示しましたうつ病性障害(MDD)およびその他の精神障害。. 短期研究では、24歳以上の成人のプラセボと比較して、抗うつ薬による自殺のリスクの増加は見られませんでした。 65歳以上の成人のプラセボと比較して、抗うつ薬のリスクは減少しました。.

MDD、強迫性障害(OCD)、またはその他の精神障害のある子供および青年におけるプラセボ対照試験のプールされた分析には、4400人を超える患者を対象とした9つの抗うつ薬の合計24件の短期試験が含まれていました。. MDDまたはその他の精神障害のある成人を対象としたプラセボ対照試験のプールされた分析には、77,000人を超える患者を対象とした11の抗うつ薬の合計295件の短期試験(期間中央値2か月)が含まれていました。. 薬物間の自殺のリスクにはかなりのばらつきがありましたが、研究されたほとんどすべての薬物について若い患者の増加傾向がありました。. MDDの発生率が最も高く、さまざまな適応症全体で自殺の絶対リスクに違いがありました。リスクの違い(薬物対. しかし、プラセボ)は、年齢層内および適応症全体で比較的安定していた。. これらのリスクの違い(治療された患者1000人あたりの自殺傾向の症例数の薬物プラセボの違い)を表1に示します。.

表1。

小児試験のいずれにおいても自殺は起こらなかった。. 成人試験では自殺がありましたが、自殺への薬物影響についての結論に達するには十分ではありませんでした。.

自殺リスクが長期使用にまで及ぶかどうかは不明です。.、数か月を超えて。. しかし、うつ病の成人を対象としたプラセボ対照維持試験から、抗うつ薬の使用がうつ病の再発を遅らせる可能性があるという実質的な証拠があります。.

適応症のために抗うつ薬で治療されているすべての患者は適切に監視され、臨床的悪化、自殺、および異常な行動の変化、特に薬物療法の最初の数か月の間、または用量変更時に、増加または減少。.

以下の症状、不安、興奮、パニック発作、不眠症、過敏症、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア(精神運動性落ち着きのなさ)、低 ⁇ 病、および ⁇ 病は、大うつ病性障害のために抗うつ薬で治療されている成人および小児患者で報告されています精神科と非精神科の両方の他の適応症と同様に。. そのような症状の出現とうつ病の悪化および/または自殺衝動の出現のどちらかの間の因果関係は確立されていませんが、そのような症状が新たな自殺の前兆を表す可能性があるという懸念があります。.

治療レジメンの変更を検討する必要があります。, おそらく薬を中止することを含みます。, うつ病が持続的に悪化している患者。, または、うつ病や自殺の悪化の前兆となる可能性のある緊急の自殺または症状を経験している人。, 特にこれらの症状が重度の場合。, 突然発症。, または患者の症状の一部ではありませんでした。.

大うつ病性障害またはその他の適応症のために抗うつ薬で治療されている患者の家族および介護者。, 精神医学と非精神医学の両方。, 興奮の発生について患者を監視する必要性について警告する必要があります。, 過敏症。, 行動の異常な変化。, 上記の他の症状。, 自殺の出現と同様に。, そして、そのような症状を医療提供者に直ちに報告する。. このような監視には、家族や介護者による毎日の観察を含める必要があります。. Mitaxind(ミルタザピン)タブレットの処方箋は、過剰摂取のリスクを減らすために、良好な患者管理と一致する錠剤の最小量について書く必要があります。.

双極性障害の患者のスクリーニング。

大うつ病エピソードは、双極性障害の最初の症状である可能性があります。. このようなエピソードを抗うつ薬だけで治療すると、双極性障害のリスクがある患者の混合/ ⁇ 病エピソードの沈殿の可能性が高まる可能性があると一般に考えられています(対照試験では確立されていません)。. 上記の症状のいずれかがそのような変換を表すかどうかは不明です。. ただし、抗うつ薬による治療を開始する前に、うつ病症状のある患者を適切にスクリーニングして、双極性障害のリスクがあるかどうかを判断する必要があります。そのようなスクリーニングには、自殺、双極性障害、うつ病の家族歴を含む詳細な精神医学的歴史が含まれるべきです。. Mitaxind(ミルタザピン)錠剤は、双極性うつ病の治療での使用は承認されていません。.

無 ⁇ 粒球症。

市販前の臨床試験では、Mitaxind(ミルタザピン)錠剤で治療された2796人の患者のうち2人(シェーグレン症候群の1人)が無 ⁇ 粒球症[絶対好中球数(ANC)<500 /mm³と関連する徴候および症状、例えば.、発熱、感染症など.]と3人目の患者は重度の好中球減少症を発症しました(ANC <500 /mm³、関連する症状なし)。. これら3人の患者では、治療61、9、14日目にそれぞれ重度の好中球減少症の発症が検出されました。. Mitaxindがトッピングされた後、3人の患者全員が回復しました。. これらの3つのケースでは、95%の信頼区間が非常に広い、つまり、曝露された患者1000人あたり約1.1の重度の好中球減少症(関連する感染の有無にかかわらず)の大まかな発生率が発生します。.、10,000あたり2.2ケースから1000あたり3.1ケース。. 患者が喉の痛み、発熱、口内炎、またはその他の感染の兆候をWBC数が少ない場合は、Mitaxindによる治療を中止し、患者を注意深く監視する必要があります。.

セロトニン症候群。

生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の発症は、Mitaxindを含むSNRIとSSRIだけで報告されていますが、特に他のセロトニン作動薬(トリプタン、三環系抗うつ薬、フェンタニル、リチウム、トラマドール、トリプトファン、ブスピロン、およびSt. ジョンの麦 ⁇ )、およびセロトニンの代謝を損なう薬物(特にMAOI、精神障害の治療を目的としたもの、およびリネゾリドや静脈内メチレンブルーなどの他のもの)。.

セロトニン症候群の症状には、精神状態の変化(例:.、興奮、幻覚、せん妄、 ⁇ 睡)、自律神経不安定性(例:.、頻脈、不安定な血圧、めまい、発汗、紅潮、高体温)、神経筋症状(例:.、振戦、硬直、ミオクローヌス、過反射、協調不全)、発作、および/または胃腸症状(例:.、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )。. セロトニン症候群の出現について患者を監視する必要があります。.

精神障害の治療を目的としたMAOIとMitaxindの併用は禁 ⁇ です。. Mitaxindは、リネゾリドや静脈内メチレンブルーなどのMAOIで治療されている患者でも開始しないでください。. 投与経路に関する情報を提供したメチレンブルーのすべてのレポートには、1 mg / kgから8 mg / kgの用量範囲の静脈内投与が含まれていました。. 他の経路(経口錠剤や局所組織注射など)による、または低用量でのメチレンブルーの投与に関する報告はありませんでした。. Mitaxindを服用している患者では、リネゾリドや静脈内メチレンブルーなどのMAOIによる治療を開始する必要がある場合があります。. MAOIによる治療を開始する前に、Mitaxindを中止する必要があります(参照)。 禁 ⁇ 。 と。 投与量と投与。).

トリプタン、三環系抗うつ薬、フェンタニル、リチウム、トラマドール、ブスピロン、トリプトファン、セントを含む他のセロトニン作動薬とミタキシンドを併用する場合。. ジョンの麦 ⁇ は臨床的に正当化されており、特に治療の開始と用量の増加の間、セロトニン症候群の潜在的なリスクの増加に注意してください。.

上記のイベントが発生し、支持的な対症療法を開始する必要がある場合は、ミタキシンドおよび付随するセロトニン作動薬による治療を直ちに中止する必要があります。.

角度閉鎖緑内障。

Mitaxindを含む多くの抗うつ薬の使用後に発生する ⁇ 孔拡張は、特許 ⁇ 彩切除術を受けていない解剖学的に狭い角度の患者にアングルクロージャー攻撃を引き起こす可能性があります。.

QT延長とトルサードドポワント。

QTc間隔に対するミタキシンド(ミルタザピン)の効果は、暴露反応分析を使用して、54人の健康なボランティアが関与するプラセボおよび陽性(モキシフロキサシン)コントロールを用いた臨床無作為化試験で評価されました。. この試験は、ミルタザピン濃度とQTc間隔の延長との間に正の関係を示しました。. しかし、ミルタザピンの45 mg(治療)と75 mg(治療)の両方の用量で観察されたQT延長の程度は、臨床的に意味があると一般的に考えられているレベルではありませんでした。. ミルタザピンの市販後使用中に、QT延長、トルサードドポワント、心室頻脈、および突然死の症例が報告されています(参照。 逆の反応。)。. 報告の大部分は、過剰摂取に関連して、またはQTc延長薬の併用を含む、QT延長の他の危険因子がある患者で発生しました(参照)。 薬物相互作用。 と。 過剰摂取。 セクション)。. 既知の心血管疾患またはQT延長の家族歴のある患者にミタキシンドが処方されている場合、およびQTc間隔を延長すると考えられる他の医薬品との併用には注意が必要です。.

注意。

一般的な。

中止の症状。

Mitaxindの中止に伴う副作用の報告があります。 (ミルタザピン。) タブレット。 (特に突然。) 以下を含むがこれらに限定されない:めまい。, 異常な夢。, 感覚障害。 (感覚異常や感電感など。) 興奮。, 不安。, 疲労。, 混乱。, 頭痛。, 振戦。, 吐き気。, ⁇ 吐。, そして発汗。, または臨床的に重要な可能性のあるその他の症状。. 報告された症例の大部分は穏やかで自己制限的です。. これらは副作用として報告されていますが、これらの症状は基礎疾患に関連している可能性があることを認識しておく必要があります。.

現在Mitaxindを服用している患者は、中止症状のリスクがあるため、突然治療を中止すべきではありません。. Mitaxindによる治療を中止するという医学的決定がなされた時点で、突然の中止ではなく、用量の段階的な削減が推奨されます。.

Akathisia / Psychomotor Restlessness。

抗うつ薬の使用はアカシジアの発症に関連しており、主観的に不快または苦痛な落ち着きのなさと移動の必要性があり、しばしば座ったり立ったりすることができなくなります。. これは、治療の最初の数週間以内に発生する可能性が最も高いです。. これらの症状を発症した患者では、用量を増やすことは有害である可能性があります。.

低ナトリウム血症。

低ナトリウム血症は非常に報告されています。 珍しい。ミルタザピンを使ってly。. 高齢患者や低ナトリウム血症を引き起こすことが知られている薬物療法で併用治療されている患者など、リスクのある患者には注意が必要です。.

傾眠。

米国で管理された研究では、ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤で治療された患者の54%で傾眠が報告されましたが、プラセボでは18%、アミトリプチリンでは60%でした。. これらの研究では、傾眠によりミタキシンド治療患者の10.4%が中止され、プラセボでは2.2%でした。. 耐性がミタキシンドの傾眠効果に発展するかどうかは不明です。. パフォーマンスの低下に対するMitaxindの潜在的に重要な影響のため、患者は自分の精神運動パフォーマンスに対する薬物の影響を評価できるようになるまで、注意力を必要とする活動に従事することについて警告されるべきです(参照)。 患者情報。).

めまい。

米国の対照研究では、Mitaxindで治療された患者の7%でめまいが報告されましたが、プラセボでは3%、アミトリプチリンでは14%でした。. Mitaxindの使用に関連して観察されためまいに対して耐性が発生するかどうかは不明です。.

食欲/体重増加の増加。

米国で管理された研究では、プラセボでは2%、アミトリプチリンでは6%であったのに対し、Mitaxindで治療された患者の17%で食欲の増加が報告されました。. これらの同じ試験では、ミルタザピンで治療された患者の7.5%で体重の7%以上の体重増加が報告されましたが、プラセボでは0%、アミトリプチリンでは5.9%でした。. 長期のオープンラベル治療の多くの患者を含む、市販前の米国の研究のプールでは、Mitaxindを投与された患者の8%が体重増加のために中止されました。. 15〜45 mg /日の用量の8週間の小児臨床試験では、Mitaxind治療を受けた患者の49%が、プラセボ治療を受けた患者の5.7%と比較して、少なくとも7%の体重増加を示しました(参照。 注意。: 小児用。).

コレステロール/トリグリセリド。

米国で管理された研究では、Mitaxindで治療された患者の15%で、非空腹時コレステロールの増加が正常の上限の20%以上に観察されました。. これらの同じ研究では、ミルタザピンで治療された患者の6%で、非空腹時トリグリセリドの増加が500 mg / dL以上に観察されました。.

トランスアミナーゼの上昇。

臨床的に有意なALT(SGPT)の上昇(正常範囲の上限3倍以上)は、0.3%と比較して、短期米国対照試験のプールでMitaxindに曝露された患者の2.0%(8/424)で観察されました(1/328)プラセボ患者と2.0%(3/181)のアミトリプチリン患者。. ALTが増加しているこれらの患者のほとんどは、肝機能の低下に関連する兆候や症状を発症しませんでした。. 一部の患者はALTの増加のために中止されましたが、他の場合では、継続的なMitaxind治療にもかかわらず酵素レベルは正常に戻りました。. Mitaxindは、肝機能障害のある患者には注意して使用する必要があります(参照)。 臨床薬理学。 と。 投与量と投与。).

マニア/ヒポマニアの活性化。

マニア/低 ⁇ 病は、米国の研究でミタキシンド治療を受けた患者の約0.2%(3/1299人の患者)で発生しました。. ミルタザピンによる治療中の ⁇ 病/低 ⁇ 病の発生率は非常に低かったが、 ⁇ 病/低 ⁇ 病の病歴のある患者では注意深く使用すべきである。.

発作。

市販前の臨床試験では、Mitaxindで治療された2796人の米国および非米国患者の間で1人の発作のみが報告されました。. しかし、発作の病歴のある患者を対象とした対照研究は行われていません。. したがって、これらの患者にミルタザピンを使用する場合は注意が必要です。.

付随する病気の患者での使用。

全身疾患が付随する患者におけるMitaxindの臨床経験は限られています。. したがって、代謝または血行力学的反応に影響を与える疾患または状態の患者にミルタザピンを処方する際には注意が必要です。.

Mitaxindは、心筋 ⁇ 塞または他の重大な心臓病の最近の病歴がある患者では、体系的に評価またはかなりの程度まで使用されていません。. Mitaxindは、正常なボランティアを対象とした初期の臨床薬理学試験で有意な起立性低血圧と関連していた。. 起立性低血圧でした。 まれ。うつ病患者を対象とした臨床試験で実際に観察されました。. Mitaxindは、低血圧(心筋 ⁇ 塞、狭心症、または虚血性脳卒中の病歴)および低血圧(脱水症、血液量減少症、および降圧薬による治療)の素因となる状態によって悪化する可能性がある既知の心血管疾患または脳血管疾患の患者に注意して使用する必要があります)。.

ミルタザピンのクリアランスは、中等度の[糸球体 ⁇ 過率(GFR)= 11-39 mL / min /1.73m²]と重度の[GFR <10 mL / min / 1.73m²]腎機能障害のある患者、および肝障害のある患者で減少します。. そのような患者にミタキシンドを投与する際には注意が示されています(参照)。 臨床薬理学。 と。 投与量と投与。).

患者さんのための情報。

処方者または他の医療専門家は、患者、その家族、および介護者に、ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤による治療に関連する利点とリスクについて通知し、適切な使用法について助言する必要があります。. 患者。 投薬ガイド。 「抗うつ薬、うつ病およびその他の深刻な精神疾患、および自殺念慮または行動」については、Mitaxindが利用できます。. 処方者または医療専門家は、患者、その家族、および介護者に読むように指示する必要があります。 投薬ガイド。 そして、彼らがその内容を理解するのを助けるべきです。. 患者には、その内容について話し合う機会を与えるべきです。 投薬ガイド。 そして、彼らが持つかもしれない質問への答えを得るために。. の全文。 投薬ガイド。 このドキュメントの最後に転載されます。.

患者は以下の問題について助言されるべきであり、これらがMitaxindを服用している間に発生した場合、処方者に警告するよう求められるべきです。.

臨床的悪化と自殺のリスク。

患者。, 彼らの家族。, そして彼らの介護者は不安の出現に警戒するように奨励されるべきです。, 興奮。, パニック発作。, 不眠症。, 過敏症。, 敵意。, 攻撃性。, 衝動性。, akathisia。 (精神運動落ち着きのなさ。) 軽 ⁇ 。, マニア。, 動作の他の異常な変化。, うつ病の悪化。, そして自殺念慮。, 特に抗うつ薬治療中の初期と、用量を上下に調整したとき。. 変化が突然になる可能性があるため、家族や患者の介護者は、そのような症状の発生を日常的に探すようにアドバイスされるべきです。. そのような症状は、特に重症であるか、突然発症するか、または患者の症状の一部ではなかった場合は、患者の処方者または医療専門家に報告する必要があります。. このような症状は、自殺念慮や行動のリスクの増加に関連している可能性があり、非常に綿密なモニタリングの必要性と、場合によっては薬の変化を示しています。.

無 ⁇ 粒球症。

ミタキシンドを投与される患者は、無 ⁇ 粒球症を発症するリスクについて警告されるべきです。. 発熱、悪寒、喉の痛み、粘膜 ⁇ 瘍、その他の感染の兆候などの感染の兆候が見られる場合は、医師に連絡するようにアドバイスする必要があります。. インフルエンザのような苦情や感染を示唆する可能性のあるその他の症状には特に注意を払う必要があります。.

認知および運動パフォーマンスとの干渉。

Mitaxindは、その顕著な鎮静効果のために、判断力、思考力、特に運動能力を損なう可能性があります。. ミルタザピンの使用に関連する眠気は、注意力を必要とする運転、機械の使用、またはタスクを実行する患者の能力を損なう可能性があります。. したがって、患者は、Mitaxind療法がそのような活動に従事する能力に悪影響を及ぼさないことが合理的に確実になるまで、危険な活動に従事することについて警告されるべきです。.

治療コースを完了します。

患者は1〜4週間でミタキシンド療法の改善に気づくかもしれませんが、指示どおりに治療を継続するようにアドバイスする必要があります。.

併用薬。

Mitaxindが他の薬と相互作用する可能性があるため、処方薬や市販薬を服用している、または服用する予定の場合は、医師に通知するように患者にアドバイスする必要があります。.

トリプタン、三環系抗うつ薬、フェンタニル、リチウム、トラマドール、ブスピロン、トリプトファン、セントを含む他のセロトニン作動薬とミタキシンドを併用する場合、患者はセロトニン症候群のリスクの増加の可能性を認識しておく必要があります。. ジョンの麦 ⁇ は、特に治療の開始と用量の増加の間、臨床的に正当化されます。.

アルコール。

Mitaxindによって生成された認知および運動能力の障害は、アルコールによって生成されたものと相加的であることが示されています。. したがって、患者はミルタザピンを服用している間はアルコールを避けるように助言されるべきです。.

妊娠。

患者は、妊娠した場合、またはMitaxind療法中に妊娠する予定がある場合は、医師に通知するようにアドバイスする必要があります。.

看護。

乳児に母乳を与えている場合は、医師に通知するように患者にアドバイスする必要があります。.

実験室試験。

推奨される定期的な臨床検査はありません。.

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

発がん。

発がん性試験は、ミルタザピンを2、20、200 mg / kg /日の用量でマウスに、2、20、および60 mg / kg /日の用量でラットに投与して実施されました。. 使用される最高用量は、マウスとラットでそれぞれmg /m²ベースで45 mg /日の最大推奨ヒト用量(MRHD)の約20倍と12倍です。. 高用量では、雄マウスにおける肝細胞腺腫および癌の発生率が増加した。. ラットでは、中用量および高用量の雌の肝細胞腺腫、および高用量の雄の肝細胞腫瘍および甲状腺 ⁇ 胞腺腫/ ⁇ 腺腫および癌腫の増加があった。. データは、上記の影響が非毒性のメカニズムによって媒介される可能性があることを示唆しており、人間との関連性は知られていない。.

マウス試験で使用された用量は、ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤の発がん性を完全に特徴付けるほど高くなかった可能性があります。.

変異誘発。

ミルタザピンは変異原性または染色体異常誘発性ではなく、いくつかの遺伝毒性試験で決定された一般的なDNA損傷を誘発しませんでした:Ames試験、。 in vitro。 チャイニーズハムスターV 79細胞における遺伝子変異アッセイ。 in vitro。 培養ウサギリンパ球における姉妹染色分体交換アッセイ。 in vivo。 ラットでの骨髄小核試験、およびHeLa細胞での予定外のDNA合成アッセイ。.

不妊の障害。

ラットの生殖能力研究では、ミルタザピンは100 mg / kgまでの用量で投与されました[mg / mベースで最大推奨ヒト用量(MRHD)の20倍]。. 交配と受胎は薬物の影響を受けませんでしたが、MRHDの3倍以上の用量で発情循環が中断され、着床前の損失はMRHDの20倍で発生しました。

妊娠。

催奇形性の影響。

妊娠カテゴリーC

妊娠中のラットとウサギをそれぞれ100 mg / kgと40 mg / kgまでの用量で再現した研究[それぞれmg /m²ベースで最大推奨ヒト用量(MRHD)の20倍と17倍]は、催奇形性の証拠を明らかにしていません効果。. しかし、ラットでは、ミルタザピンで処理されたダムで着床後の損失が増加しました。. 授乳の最初の3日間の子犬の死亡の増加と子犬の出生体重の減少がありました。. これらの死の原因は不明です。. 影響は、MRHDの20倍であるが、MRHDの3倍ではない用量で、mg /m²ベースで発生しました。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.

授乳中の母親。

一部のミタキシンドは母乳に排 ⁇ される可能性があるため、ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.

小児用。

小児集団の安全性と有効性は確立されていません(参照)。 箱入りの警告。 と。 警告。: 臨床的悪化と自殺のリスク。)。. MDDの258人の小児患者を対象とした2つのプラセボ対照試験がMitaxind(ミルタザピン)タブレットで実施されており、データは小児患者での使用の主張をサポートするには不十分でした。. 子供または青年でのMitaxindの使用を検討している人は、潜在的なリスクと臨床的ニーズのバランスをとる必要があります。.

15〜45 mg /日の用量の8週間の小児臨床試験では、Mitaxind治療を受けた患者の49%が、プラセボ治療を受けた患者の5.7%と比較して、少なくとも7%の体重増加を示しました。. 体重の平均増加は、ミタキシンド治療患者の4 kg(2 kg SD)対プラセボ治療患者の1 kg(2 kg SD)でした(参照)。 注意。: 食欲/体重増加の増加。).

老人用。

約190人の高齢者(65歳以上)がMitaxind(ミルタザピン)錠剤を使用した臨床試験に参加しました。. この薬は腎臓から実質的に排 ⁇ されることが知られており(75%)、腎機能障害のある患者ではこの薬のクリアランスが低下するリスクが高くなります。. 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量選択には注意が必要です。. 鎮静剤は、高齢者の混乱と過剰鎮静を引き起こす可能性があります。. このグループでは、異常な加齢に伴う現象は確認されていません。. 薬物動態研究では、高齢者のクリアランスの低下が明らかになりました。. 高齢患者へのミタキシンドの投与には注意が必要です(参照)。 臨床薬理学。 と。 投与量と投与。).

警告。

臨床的悪化と自殺のリスク。

成人および小児の両方の大うつ病性障害(MDD)の患者は、うつ病の悪化および/または自殺念慮と行動(自殺)の出現、または抗うつ薬を服用しているかどうかにかかわらず、行動の異常な変化を経験する可能性があります。リスクは、重大な寛解が発生するまで続くことがあります。. 自殺はうつ病やその他の特定の精神障害のリスクが知られており、これらの障害自体が自殺の最も強い予測因子です。. しかしながら、抗うつ薬が治療の初期段階でうつ病と特定の患者の自殺の悪化を誘発する役割を果たす可能性があるという長年の懸念がありました。. 抗うつ薬(SSRIなど)の短期プラセボ対照試験のプールされた分析は、これらの薬が子供、青年、および若年成人(18〜24歳)の自殺的思考および行動(自殺)のリスクを増加させることを示しましたうつ病性障害(MDD)およびその他の精神障害。. 短期研究では、24歳以上の成人のプラセボと比較して、抗うつ薬による自殺のリスクの増加は見られませんでした。 65歳以上の成人では、プラセボと比較して抗うつ薬の減少がありました。.

MDD、強迫性障害(OCD)、またはその他の精神障害のある子供および青年におけるプラセボ対照試験のプールされた分析には、4400人を超える患者を対象とした9つの抗うつ薬の合計24件の短期試験が含まれていました。. MDDまたはその他の精神障害のある成人を対象としたプラセボ対照試験のプールされた分析には、77,000人を超える患者を対象とした11の抗うつ薬の合計295件の短期試験(期間中央値2か月)が含まれていました。. 薬物間の自殺のリスクにはかなりのばらつきがありましたが、研究されたほとんどすべての薬物について若い患者の増加傾向がありました。. MDDの発生率が最も高い、さまざまな適応症全体で自殺の絶対リスクに違いがありました。ただし、リスクの違い(薬物対プラセボ)は、年齢層内および適応症全体で比較的安定していた。. これらのリスクの違い(治療された患者1000人あたりの自殺傾向の症例数の薬物プラセボの違い)を表1に示します。.

表1。

小児試験のいずれにおいても自殺は起こらなかった。. 成人試験では自殺がありましたが、自殺への薬物影響についての結論に達するには十分ではありませんでした。.

自殺リスクが長期使用にまで及ぶかどうかは不明です。.、数か月を超えて。. しかし、うつ病の成人を対象としたプラセボ対照維持試験から、抗うつ薬の使用がうつ病の再発を遅らせる可能性があるという実質的な証拠があります。.

適応症のために抗うつ薬で治療されているすべての患者は適切に監視され、臨床的悪化、自殺、および異常な行動の変化、特に薬物療法の最初の数か月の間、または用量変更時に、増加または減少。.

以下の症状、不安、興奮、パニック発作、不眠症、過敏症、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア(精神運動性落ち着きのなさ)、低 ⁇ 病、および ⁇ 病は、大うつ病性障害のために抗うつ薬で治療されている成人および小児患者で報告されています精神科と非精神科の両方の他の適応症と同様に。. そのような症状の出現とうつ病の悪化および/または自殺衝動の出現のどちらかの間の因果関係は確立されていませんが、そのような症状が新たな自殺の前兆を表す可能性があるという懸念があります。.

大うつ病性障害またはその他の適応症のために抗うつ薬で治療されている患者の家族および介護者。, 精神医学と非精神医学の両方。, 興奮の発生について患者を監視する必要性について警告する必要があります。, 過敏症。, 行動の異常な変化。, 上記の他の症状。, 自殺の出現と同様に。, そして、そのような症状を医療提供者にすぐに報告する。. このような監視には、家族や介護者による毎日の観察を含める必要があります。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)の処方経口分解錠剤は、過剰摂取のリスクを減らすために、良好な患者管理と一致する錠剤の最小量について書く必要があります。.

双極性障害の患者のスクリーニング:。 大うつ病エピソードは、双極性障害の最初の症状である可能性があります。. このようなエピソードを抗うつ薬だけで治療すると、双極性障害のリスクがある患者の混合/ ⁇ 病エピソードの沈殿の可能性が高まる可能性があると一般に考えられています(対照試験では確立されていません)。. 上記の症状のいずれかがそのような変換を表すかどうかは不明です。. ただし、抗うつ薬による治療を開始する前に、うつ病症状のある患者を適切にスクリーニングして、双極性障害のリスクがあるかどうかを判断する必要があります。そのようなスクリーニングには、自殺、双極性障害、うつ病の家族歴を含む詳細な精神医学的歴史が含まれるべきです。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤は、双極性うつ病の治療での使用は承認されていません。.

無 ⁇ 粒球症。

市販前の臨床試験では、REMERON®(ミルタザピン)錠剤で治療された2796人の患者のうち2人(1人はショグレン症候群)が無 ⁇ 粒球症[絶対好中球数(ANC)<500 / mmを発症しました。³ 関連する兆候や症状を伴う。.、発熱、感染症など.]と3人目の患者は重度の好中球減少症(ANC <500 / mm。³ 関連する症状なし)。. これら3人の患者では、治療61、9、14日目にそれぞれ重度の好中球減少症の発症が検出されました。. REMERON®が停止した後、3人の患者全員が回復しました。. これらの3つのケースでは、曝露された患者1000人あたり約1.1の重度の好中球減少症(関連する感染の有無にかかわらず)の大まかな発生率が得られ、非常に広い95%の信頼区間、つまり.、10,000あたり2.2ケースから1000あたり3.1ケース。. 患者が喉の痛み、発熱、口内炎、またはその他の感染の兆候を引き起こし、WBC数が少ない場合は、REMERONSolTab®(ミルタザピン)による経口崩壊錠による治療を中止し、患者を注意深く監視する必要があります。.

MAO阻害剤。

モノアミンオキシダーゼ阻害剤と組み合わせて大うつ病性障害の他の薬物を受けている患者。 (MAOI。) そして最近大うつ病性障害のための薬を中止し、その後MAOIで開始された患者で。, 深刻な報告があります。, そして時には致命的な反応。, 吐き気を含む。, ⁇ 吐。, フラッシング。, めまい。, 振戦。, ミオクローヌス。, 硬直。, 発汗。, 高体温。, バイタルサインの急速な変動を伴う自律神経の不安定性。, 発作。, 興奮から ⁇ 睡に至るまでの精神状態の変化。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤とのそのような相互作用に関連する人間のデータはありませんが、REMERONSolTab®(ミルタザピン)をMAOIと組み合わせて、または治療の開始または中止から14日以内に使用しないことをお勧めしますMAOI .

注意。

一般的な。

傾眠。

米国で管理された研究では、REMERON®(ミルタザピン)錠剤で治療された患者の54%で傾眠が報告されましたが、プラセボでは18%、アミトリプチリンでは60%でした。. これらの研究では、傾眠によりREMERON®治療を受けた患者の10.4%が中止され、プラセボでは2.2%でした。. REMERON®の傾眠効果に耐性があるかどうかは不明です。. REMERON®はパフォーマンスの低下に潜在的に重大な影響を与えるため、患者は自分の精神運動パフォーマンスに対する薬物の影響を評価できるようになるまで、注意力を必要とする活動に従事することについて注意する必要があります(参照)。 患者さんのための情報。).

めまい。

米国で管理された研究では、REMERON®で治療された患者の7%でめまいが報告されましたが、プラセボでは3%、アミトリプチリンでは14%でした。. REMERON®の使用に関連して観察されためまいに対して耐性が発生するかどうかは不明です。.

食欲/体重増加の増加。

米国で管理された研究では、REMERON®で治療された患者の17%で食欲の増加が報告されましたが、プラセボでは2%、アミトリプチリンでは6%でした。. これらの同じ試験では、ミルタザピンで治療された患者の7.5%で体重の7%以上の体重増加が報告されましたが、プラセボでは0%、アミトリプチリンでは5.9%でした。. 長期のオープンラベル治療の多くの患者を含む、市販前の米国の研究のプールでは、REMERON®を投与された患者の8%が体重増加のために中止されました。. 8週間。

15〜45 mg /日の用量の小児臨床試験では、REMERON®治療患者の49%が少なくとも7%の体重増加を示しました(プラセボ治療患者の5.7%と比較)(参照)。 注意。:小児用)。.

コレステロール/トリグリセリド。

米国で管理された研究では、REMERON®で治療された患者の15%で、非空腹コレステロールの増加が正常の上限の20%以上に観察されました。これに対し、プラセボでは7%、アミトリプチリンでは8%でした。. これらの同じ研究では、ミルタザピンで治療された患者の6%で、非空腹時トリグリセリドの増加が500 mg / dL以上に観察されました。.

トランスアミナーゼの上昇。

臨床的に有意なALT(SGPT)の上昇(正常範囲の上限3倍以上)は、0.3と比較して、短期米国対照試験のプールでREMERON®に曝露された患者の2.0%(8/424)で観察されましたプラセボ患者の%(1/328)と2.0%(3/181)の健闘患者. ALTが増加しているこれらの患者のほとんどは、肝機能の低下に関連する兆候や症状を発症しませんでした。. 一部の患者はALTの増加のために中止されましたが、他の場合では、REMERON®治療が継続したにもかかわらず、酵素レベルは正常に戻りました。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)は、肝機能障害のある患者には注意して使用する必要があります(参照)。 臨床薬理学と投与量と投与量。).

マニア/ヒポマニアの活性化。

マニア/低 ⁇ 病は、米国の研究でREMERON®治療を受けた患者の約0.2%(3/1299人の患者)で発生しました。. ミルタザピンによる治療中の ⁇ 病/低 ⁇ 病の発生率は非常に低かったが、 ⁇ 病/低 ⁇ 病の病歴のある患者では注意深く使用すべきである。.

発作。

市販前の臨床試験では、REMERON®で治療された2796人の米国および非米国患者のうち、1人の発作のみが報告されました。. しかし、発作の病歴のある患者を対象とした対照研究は行われていません。. したがって、これらの患者にミルタザピンを使用する場合は注意が必要です。.

付随する病気の患者での使用。

全身疾患が併発している患者におけるREMERONSolTab®(ミルタザピン)の臨床経験は限られています。. したがって、代謝または血行力学的反応に影響を与える疾患または状態の患者にミルタザピンを処方する際には注意が必要です。.

REMERONSolTab®(ミルタザピン)は、心筋 ⁇ 塞または他の重大な心臓病の最近の病歴がある患者では、体系的に評価またはかなりの程度まで使用されていません。. REMERON®は、正常なボランティアを対象とした初期の臨床薬理学試験で有意な起立性低血圧と関連していた。. 起立性低血圧は、うつ病患者を対象とした臨床試験ではまれにしか観察されませんでした。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)は、低血圧(心筋 ⁇ 塞、狭心症、または虚血性脳卒中の病歴)および患者に低血圧の素因となる状態(脱水症、血液量減少症)によって悪化する可能性がある既知の心血管疾患または脳血管疾患の患者に注意して使用する必要があります、および降圧薬による治療)。.

ミルタザピンのクリアランスは、中等度の[糸球体 ⁇ 過率(GFR)= 11-39 mL / min / 1.73 mの患者で減少します。²]および重度[GFR <10 mL / min / 1.73 m。²]腎障害、および肝障害のある患者。. そのような患者にREMERONSolTab®(ミルタザピン)を投与する場合は注意が必要です(参照)。 臨床薬理学。 と。 投与量と投与。).

患者さんのための情報。

処方者または他の医療専門家は、REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口崩壊錠による治療に関連する利点とリスクについて患者、その家族、および介護者に通知し、適切な使用法について助言する必要があります。. 「抗うつ薬、うつ病およびその他の深刻な精神疾患、および自殺念慮または行動」に関する患者の投薬ガイドは、REMERONSolTab®(ミルタザピン)で利用できます。. 処方者または医療専門家は、患者、その家族、および介護者に投薬ガイドを読むように指示し、その内容を理解するのを助ける必要があります。. 患者には、投薬ガイドの内容について話し合い、質問への回答を得る機会を与える必要があります。. の全文。 投薬ガイド。 このドキュメントの最後に転載されます。.

患者は以下の問題について助言され、REMERONSolTab®(ミルタザピン)を服用しているときにこれらが発生した場合は処方者に警告するよう求められます。.

臨床的悪化と自殺のリスク。

患者。, 彼らの家族。, そして彼らの介護者は不安の出現に警戒するように奨励されるべきです。, 興奮。, パニック発作。, 不眠症。, 過敏症。, 敵意。, 攻撃性。, 衝動性。, akathisia。 (精神運動落ち着きのなさ。) 軽 ⁇ 。, マニア。, 動作の他の異常な変化。, うつ病の悪化。, そして自殺念慮。, 特に抗うつ薬治療中の初期と、用量を上下に調整したとき。. 変化が突然になる可能性があるため、家族や患者の介護者は、そのような症状の発生を日常的に探すようにアドバイスされるべきです。. そのような症状は、特に重症であるか、突然発症するか、または患者の症状の一部ではなかった場合は、患者の処方者または医療専門家に報告する必要があります。. このような症状は、自殺念慮や行動のリスクの増加に関連している可能性があり、非常に綿密なモニタリングの必要性と、場合によっては薬の変化を示しています。.

無 ⁇ 粒球症。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)を投与される患者は、無 ⁇ 粒球症を発症するリスクについて警告されるべきです。. 発熱、悪寒、喉の痛み、粘膜 ⁇ 瘍、その他の感染の兆候などの感染の兆候が見られる場合は、医師に連絡するようにアドバイスする必要があります。. インフルエンザのような苦情や感染を示唆する可能性のあるその他の症状には特に注意を払う必要があります。.

認知および運動パフォーマンスとの干渉。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)は、その顕著な鎮静効果により、判断力、思考力、特に運動能力を損なう可能性があります。. ミルタザピンの使用に関連する眠気は、注意力を必要とする運転、機械の使用、またはタスクを実行する患者の能力を損なう可能性があります。. したがって、REMERONSolTab®(ミルタザピン)療法がそのような活動に従事する能力に悪影響を及ぼさないことが合理的に確実になるまで、患者は危険な活動に従事することについて注意する必要があります。.

治療コースを完了します。

患者は1〜4週間でREMERONSolTab®(ミルタザピン)療法の改善に気づくかもしれませんが、指示どおりに治療を継続するようにアドバイスする必要があります。.

併用薬。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)が他の薬物と相互作用する可能性があるため、処方薬や市販薬を服用している、または服用する予定の場合は、医師に通知するように患者にアドバイスする必要があります。.

アルコール。

REMERON®によって生成される認知および運動能力の障害は、アルコールによって生成されるものと相加的であることが示されています。. したがって、患者はミルタザピンの任意の剤形を服用している間アルコールを避けるように助言されるべきです。.

フェニルケトンル。

フェニルケトン尿症患者は、REMERONSolTab®(ミルタザピン)にフェニルアラニン2.6 mg 15 mg錠剤あたり、5.2 mg 30 mg錠剤あたり、7.8 mg 45 mg錠剤あたりが含まれていることを通知する必要があります。.

妊娠。

患者は、REMERONSolTab®(ミルタザピン)療法中に妊娠したり妊娠する予定がある場合は、医師に通知するようにアドバイスする必要があります。.

看護。

乳児に授乳している場合は、医師に通知するように患者にアドバイスする必要があります。.

実験室試験。

推奨される定期的な臨床検査はありません。.

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

発がん。

発がん性試験は、ミルタザピンを2、20、200 mg / kg /日の用量でマウスに、2、20、および60 mg / kg /日の用量でラットに投与して実施されました。. 使用される最高用量は、mg / mでの45 mg /日の最大推奨ヒト用量(MRHD)の約20および12倍です。² マウスとラットのそれぞれの基礎。. 高用量では、雄マウスにおける肝細胞腺腫および癌の発生率が増加した。. ラットでは、中用量および高用量の雌の肝細胞腺腫、および高用量の雄の肝細胞腫瘍および甲状腺 ⁇ 胞腺腫/ ⁇ 腺腫および癌腫の増加があった。. データは、上記の影響が非遺伝毒性メカニズムによって媒介される可能性があることを示唆しており、人間との関連性は知られていない。.

マウス試験で使用された用量は、REMERON®(ミルタザピン)錠剤の発がん性を完全に特徴付けるほど高くなかった可能性があります。.

変異誘発。

ミルタザピンは変異原性または染色体異常誘発性ではなく、いくつかの遺伝毒性試験で決定された一般的なDNA損傷を誘発しませんでした:Ames試験、。 in vitro。 チャイニーズハムスターV 79細胞における遺伝子変異アッセイ。 in vitro。 培養ウサギリンパ球における姉妹染色分体交換アッセイ。 in vivo。 ラットでの骨髄小核試験、およびHeLa細胞での予定外のDNA合成アッセイ。.

不妊症。

ラットの生殖能力研究では、ミルタザピンは100 mg / kgまでの用量で投与されました[mg / mの最大推奨ヒト用量(MRHD)の20倍]。² 基礎]。. 交配と受胎は薬物の影響を受けませんでしたが、MRHDの3倍以上の用量で発情循環が中断され、移植前の損失はMRHDの20倍で発生しました。

妊娠。

催奇形性効果-妊娠カテゴリーC。

妊娠中のラットとウサギをそれぞれ100 mg / kgと40 mg / kgまでの用量で再現した研究[mg / mでの最大推奨ヒト用量(MRHD)の20倍と17倍。² 根拠]は、催奇形性の影響の証拠を明らかにしていません。. しかし、ラットでは、ミルタザピンで処理されたダムの着床後の損失が増加しました。. 授乳の最初の3日間の子犬の死亡の増加と子犬の出生体重の減少がありました。. これらの死の原因は不明です。. 影響は、MRHDの20倍であるが、MRHDの3倍ではない用量で、mg / mで発生しました。² 基礎。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.

授乳中の母親。

ミルタザピンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬物は母乳中に排 ⁇ されるため、REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口崩壊錠を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.

小児用。

小児集団の安全性と有効性は確立されていません(参照)。 ⁇ の警告と警告—臨床的悪化と自殺のリスク。)。. MDDの258人の小児患者を対象とした2つのプラセボ対照試験がREMERON®(ミルタザピン)タブレットで実施されており、データは小児患者での使用の主張をサポートするには不十分でした。. 子供または青年でのREMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤の使用を検討している人は、潜在的なリスクと臨床的ニーズのバランスをとる必要があります。.

15〜45 mg /日の用量の8週間の小児臨床試験では、REMERON®治療患者の49%が、プラセボ治療患者の5.7%と比較して、少なくとも7%の体重増加を示しました。. 体重の平均増加は、REMERON®治療患者の4 kg(2 kg SD)対プラセボ治療患者の1 kg(2 kg SD)でした(参照)。 注意—食欲/体重増加の増加。).

老人用。

約190人の高齢者(65歳以上)がREMERON®(ミルタザピン)錠剤を使用した臨床試験に参加しました。. この薬は腎臓から実質的に排 ⁇ されることが知られており(75%)、腎機能障害のある患者ではこの薬のクリアランスが低下するリスクが高くなります。. 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量選択には注意が必要です。. 鎮静剤は、高齢者の混乱と過剰鎮静を引き起こす可能性があります。. このグループでは、異常な年齢に関連する現象は確認されていません。. 薬物動態研究では、高齢者のクリアランスの低下が明らかになりました。. REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤を高齢患者に投与する場合は注意が必要です(参照)。 臨床薬理学と投与量と投与量。).

患者さんのための情報。

あなたまたはあなたの家族の抗うつ薬に付属している薬ガイドを読んでください。. この薬ガイドは、抗うつ薬による自殺念慮と行動のリスクについてのみです。. あなたまたはあなたの家族の医療提供者に以下について話してください:

• 抗うつ薬による治療のすべてのリスクと利点。
• うつ病または他の深刻な精神疾患のためのすべての治療の選択。

抗うつ薬、うつ病やその他の深刻な精神疾患、自殺念慮や行動について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

1. 抗うつ薬は、治療の最初の数か月以内に、一部の子供、ティーンエイジャー、および若年成人の自殺念慮または行動を増加させる可能性があります。.
2. うつ病やその他の深刻な精神疾患は、自殺念慮や行動の最も重要な原因です。. 一部の人々は、自殺念慮や行動をとるリスクが非常に高い場合があります。. これらには、双極性疾患( ⁇ うつ病とも呼ばれます)または自殺念慮または行動を持っている(または家族歴がある)人々が含まれます。.
3. どうすれば自分や家族の自殺念慮や行動を監視し、防止しようとすることができますか。?
   • 気分、行動、思考、または感情の変化、特に突然の変化に細心の注意を払ってください。. これは、抗うつ薬が開始されたとき、または用量が変更されたときに非常に重要です。.
   • すぐに医療提供者に電話して、気分、行動、思考、または感情の新たなまたは突然の変化を報告してください。.
   • 予定通り、ヘルスケアプロバイダーとのすべてのフォローアップ訪問を維持します。. 特に症状が懸念される場合は、必要に応じて訪問の合間に医療提供者に連絡してください。.

特に新しい、より悪い、または心配している場合は、次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医療提供者に電話してください。

• 自殺や死に方についての考え。
• 自殺の試み。
• 新規またはより悪いうつ病。
• 新規またはより悪い不安。
• 非常に興奮したり落ち着かない感じ。
• パニック発作。
• 睡眠障害(不眠症)。
• 新規またはより悪い過敏性。
• 攻撃的、怒り、または暴力的に行動する。
• 危険な衝動に基づいて行動します。
• 活動と会話の極端な増加(マニア)。
• 行動や気分における他の異常な変化。

抗うつ薬について他に何を知る必要がありますか。?

• 最初に医療提供者と話をせずに抗うつ薬を止めないでください。. 抗うつ薬を突然止めると、他の症状を引き起こす可能性があります。.
• 抗うつ薬はうつ病やその他の病気の治療に使用される薬です。. うつ病を治療することのすべてのリスクとそれを治療しないことのリスクについて議論することが重要です。. 患者とその家族または他の介護者は、抗うつ薬の使用だけでなく、すべての治療の選択を医療提供者と話し合う必要があります。.
• 抗うつ薬には他の副作用があります。. あなたまたはあなたの家族のために処方された薬の副作用について医療提供者に話してください。.
• 抗うつ薬は他の薬と相互作用することができます。. あなたまたはあなたの家族が取るすべての薬を知ってください。. 医療提供者を表示するには、すべての薬のリストを保管してください。. 最初に医療提供者に確認せずに新薬を開始しないでください。.
• 子供のために処方されたすべての抗うつ薬が子供での使用がFDA承認されているわけではありません。. 詳細については、子供の医療提供者に相談してください。.

治療の中止に関連。

米国の6週間対照臨床試験でミタキシンド(ミルタザピン)錠剤を投与された453人の患者の約16%が、これらの研究で361人のプラセボ治療患者の7%と比較して、不利な経験のために治療を中止しました。. 中止に関連し、薬物関連と見なされる最も一般的なイベント(≥1%)(つまり、.、プラセボの少なくとも2倍の割合での脱落に関連するイベント)を表2に示します。.

表2:6週間の米国Mitaxind試験での治療の中止に関連する一般的な有害事象。

米国で一般的に観察される有害事象は、臨床試験を管理しています。

Mitaxind(ミルタザピン)錠剤の使用に関連して最も一般的に観察され、プラセボ治療患者間で同等の発生率で観察されなかった(プラセボの少なくとも2倍のミタキシンド発生率)有害事象を表3に示します。.

表3:6週間の米国試験でのMitaxindの使用に関連する一般的な治療緊急有害事象。

ミタキシンド治療を受けた患者の1%以上の発生率で発生する有害事象。

表4は、1%以上の発生率で発生した、それ以上の有害事象を列挙しています。 頻繁に。 プラセボ群よりも、患者が5〜60 mg /日の範囲で投与された短期米国プラセボ対照試験に参加したミタキシンド(ミルタザピン)錠剤治療患者の間で。. この表は、治療中のある時点で少なくとも1エピソードのイベントを経験した各グループの患者の割合を示しています。. 報告された有害事象は、標準のCOSTARTベースの辞書用語を使用して分類されました。.

処方者は、これらの数値を使用して、患者の特性やその他の要因が臨床試験で優勢だったものとは異なる通常の医療行為の過程での副作用の発生率を予測できないことを認識しておく必要があります。. 同様に、引用された頻度は、さまざまな治療、使用、および調査官を含む他の調査から得られた数値と比較することはできません。. ただし、引用された数値は、処方された医師に、研究された集団の副作用発生率に対する薬物および無薬物因子の相対的な寄与を推定するための何らかの基礎を提供します。.

表4:短期米国対照研究における有害臨床経験の発生率*(≥1%)。

ECGの変更。

6週間のプラセボ対照試験でミタキシンド(ミルタザピン)錠剤を投与された338人の患者とプラセボを投与された261人の患者の心電図を分析しました。. QTc≥500ミリ秒の延長は、ミルタザピン治療患者の間では観察されませんでした。 QTcの平均変化は、ミルタザピンで+1.6ミリ秒、プラセボで-3.1ミリ秒でした。. ミルタザピンは、プラセボの0.8 bpmと比較して、3.4 bpmの心拍数の平均増加と関連していた。. これらの変化の臨床的意義は不明です。.

QTc間隔に対するミタキシンド(ミルタザピン)の効果は、暴露反応分析を使用して、54人の健康なボランティアが関与するプラセボおよび陽性(モキシフロキサシン)コントロールを用いた臨床無作為化試験で評価されました。. この試験は、ミルタザピン濃度とQTc間隔の延長との間に正の関係を示しました。. しかし、ミルタザピンの45 mg(治療)と75 mg(治療)の両方の用量で観察されたQT延長の程度は、臨床的に意味があると一般的に考えられているレベルではありませんでした。.

Mitaxindの市販前評価中に観察されたその他の有害事象。

市販前の評価中に、臨床試験で2796人の患者に複数回投与のMitaxind(ミルタザピン)錠剤が投与されました。. ミルタザピンへの曝露の条件と期間は大きく異なり、オープンおよび二重盲検試験、非対照および対照試験、入院および外来試験、固定用量および滴定試験が含まれます(重複するカテゴリー)。. この暴露に関連する不都合な出来事は、臨床研究者が自分で選択した用語を使用して記録されました。. したがって、最初に同様のタイプの不都合なイベントを少数の標準化されたイベントカテゴリにグループ化せずに、有害イベントを経験している個人の割合の意味のある推定を提供することはできません。.

以下の表では、報告された有害事象は、標準のCOSTARTベースの辞書用語を使用して分類されました。. したがって、提示された頻度は、Mitaxindの投与中に少なくとも1回引用されたタイプのイベントを経験したMitaxindの複数回投与に曝露した2796人の患者の割合を表します。. 報告されたすべてのイベントは、すでに表4にリストされているものを除いて含まれています。COSTARTの条件に含まれるこれらの不利な経験は、情報不足になるように過度に一般的または過度に具体的であり、薬物の原因が非常に遠いイベントです。.

報告されたイベントはMitaxindによる治療中に発生しましたが、必ずしもそれによって引き起こされたわけではないことを強調することが重要です。.

イベントはさらにボディシステムによって分類され、次の定義に従って頻度が減少する順にリストされます。 頻繁に。 有害事象は、少なくとも1/100人の患者で1回以上の場合に発生するものです。 まれ。 有害事象は、1/100〜1/1000人の患者で発生したものです。 珍しい。 イベントは、1/1000未満の患者で発生したイベントです。. このリストには、表4にまだリストされていないイベントのみが表示されます。. 臨床的に重要なイベントは、警告と注意のセクションにも記載されています。.

全体としての体:。 頻繁に。: ⁇ 怠感、腹痛、急性腹部症候群;。 まれ。:悪寒、発熱、顔面浮腫、 ⁇ 瘍、光線過敏症反応、首の硬直、首の痛み、腹部肥大;。 珍しい。:蜂巣炎、胸の痛み。.

心血管系:。 頻繁に。:高血圧、血管拡張;。 まれ。:狭心症、心筋 ⁇ 塞、徐脈、心室期外収縮、失神、片頭痛、低血圧;。 珍しい。:心房性不整脈、大脳、血管性頭痛、肺塞栓症、脳虚血、心肥大、静脈炎、左心不全。.

消化器系:。 頻繁に。: ⁇ 吐、食欲不振;。 まれ。:勃起、舌炎、胆 ⁇ 炎、吐き気と ⁇ 吐、歯周出血、口内炎、大腸炎、肝機能検査異常;。 珍しい。:舌の変色、 ⁇ 瘍性口内炎、 ⁇ 液腺肥大、 ⁇ 液分 ⁇ の増加、腸閉塞、 ⁇ 炎、アフタ性口内炎、肝硬変、胃炎、胃腸炎、口腔モニリア症、舌浮腫。.

内分 ⁇ 系:。 珍しい。:甲状腺腫、甲状腺機能低下症。.

貧血およびリンパ系:。 珍しい。:リンパ節腫 ⁇ 、白血球減少症、点状出血、貧血、血小板減少症、リンパ球増加症、汎血球減少症。.

代謝および栄養障害:。 頻繁に。:喉の渇き;。 まれ。:脱水、減量;。 珍しい。:痛風、SGOTの増加、治癒異常、酸ホスファターゼの増加、SGPTの増加、糖尿病、低ナトリウム血症。.

筋骨格系:。 頻繁に。:筋無力症、関節痛;。 まれ。:関節炎、テノシノビティス;。 珍しい。:病的骨折、骨粗しょう症の骨折、骨の痛み、筋炎、 ⁇ の破裂、関節症、滑液包炎。.

神経系:。 頻繁に。:知覚低下、無関心、うつ病、運動低下、めまい、けいれん、興奮、不安、健忘症、運動過多、感覚異常; まれ。:運動失調、せん妄、妄想、離人、ジスキネジア、 ⁇ 体外路症候群、性欲の増加、協調異常、構音障害、幻覚、 ⁇ 反応、神経症、ジストニア、敵意、反射の増加、感情的不安定、陶酔感、妄想反応; 珍しい。:失語症、眼振、アカシジア(精神運動性落ち着きのなさ)、 ⁇ 迷、認知症、複視、薬物依存、麻痺、大 ⁇ 、低血圧、ミオクローヌス、精神病性うつ病、離脱症候群、セロトニン症候群。.

呼吸器系:。 頻繁に。:咳が増加し、副鼻腔炎;。 まれ。:鼻血、気管支炎、 ⁇ 息、肺炎;。 珍しい。:窒息、喉頭炎、気胸、しゃっくり。.

皮膚と付属物:。 頻繁に。:そう ⁇ 、発疹;。 まれ。:にきび、剥離性皮膚炎、乾燥肌、単純ヘルペス、脱毛症;。 珍しい。:じんま疹、帯状 ⁇ 疹、皮膚肥大、脂漏、皮膚 ⁇ 瘍。.

特別感覚:。 まれ。:目の痛み、宿泊施設の異常、結膜炎、聴覚障害、角膜結膜炎、流涙障害、閉塞隅角緑内障、過耳症、耳の痛み; 珍しい。:眼 ⁇ 炎、部分的な一時的な聴覚障害、中耳炎、味覚喪失、パロスミア。.

⁇ 尿生殖器系:。 頻繁に。:尿路感染症;。 まれ。:腎結石、 ⁇ 炎、排尿障害、尿失禁、尿閉、 ⁇ 炎、血尿、乳房の痛み、無月経、月経困難症、白帯、インポテンス;。 珍しい。:多尿症、尿道炎、 ⁇ 尿症、月経過多、異常な射精、乳房充血、乳房肥大、尿意切迫感。.

Mitaxindの市販後評価中に観察されたその他の有害事象。

ミルタザピン療法に一時的(必ずしも因果的ではない)に関連した市場導入以降に報告された有害事象には、心室性不整脈トルサードドポワントの症例が含まれます。. しかし、これらの症例の大部分では、併用薬が関与していた。. スティーブンス・ジョンソン症候群、水 ⁇ 性皮膚炎、多形性紅斑、中毒性表皮壊死症などの重度の皮膚反応の症例も報告されています。. クレアチンキナーゼの血中濃度および横紋筋融解症の増加も報告されています。.

薬物乱用と依存。

規制物質クラス。

ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤は規制物質ではありません。.

身体的および心理的依存。

ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤は、乱用、耐性、または身体的依存の可能性について、動物または人間で体系的に研究されていません。. 臨床試験では薬物探索行動の傾向は明らかになりませんでしたが、これらの観察は体系的ではなく、この限られた経験に基づいて、CNS活性薬物が誤用、転用、および/または一度販売されると乱用されます。. したがって、薬物乱用の病歴について患者を注意深く評価する必要があり、そのような患者はMitaxindの誤用または乱用の兆候がないか注意深く観察する必要があります(例:.、耐性の発達、用量の増加、薬物探索行動)。.

治療の中止に関連。

米国の6週間対照臨床試験でREMERON®(ミルタザピン)錠剤を投与された453人の患者の約16%が、これらの研究で361人のプラセボ治療患者の7%と比較して、不利な経験のために治療を中止しました。. 中止に関連し、薬物関連と見なされる最も一般的なイベント(≥1%)(つまり、.、プラセボの少なくとも2倍の割合でのドロップアウトに関連するイベント)には以下が含まれます:

6週間のUSREMERON®試験での治療の中止に関連する一般的な有害事象。

米国で一般的に観察される有害事象は、臨床試験を管理しています。

REMERON®(ミルタザピン)錠剤の使用に関連して最も一般的に観察された有害事象(5%以上の発生率)であり、プラセボ治療患者の同等の発生率では観察されませんでした(REMERON®発生率はプラセボの少なくとも2倍)。 。

6週間の米国試験でのREMERON®の使用に関連する一般的な治療緊急有害事象。

REMERON®治療を受けた患者の1%以上の発生率で発生する有害事象。

以下の表は、1%以上の発生率で発生し、プラセボ群よりも頻繁であったREMERON®(ミルタザピン)錠剤で治療された患者の短期米国プラセボ対照試験に参加した患者の有害事象を列挙しています。患者は5〜60 mg /日の範囲で投与されました。. この表は、治療中のある時点でイベントのエピソードが少なくとも1回あった各グループの患者の割合を示しています。. 報告された有害事象は、標準のCOSTARTベースの辞書用語を使用して分類されました。.

処方者は、これらの数値を使用して、患者の特性やその他の要因が臨床試験で優勢だったものとは異なる通常の医療行為の過程での副作用の発生率を予測できないことを認識しておく必要があります。. 同様に、引用された頻度は、さまざまな治療、使用、調査官を含む他の調査から得られた数値と比較することはできません。. ただし、引用された数値は、処方された医師に、研究された集団の副作用発生率に対する薬物および非薬物因子の相対的寄与を推定するための何らかの基礎を提供します。.

有害な臨床経験の偶然。¹ (≥1%)短期米国管理研究。

¹REMERON®で治療された患者の少なくとも1%によって報告されたイベントが含まれています。, プラセボ≥REMERON®で発生した以下のイベントを除いて:頭痛。, 感染。, 痛み。, 胸の痛み。, 動 ⁇ 。, 頻脈。, 姿勢性低血圧。, 吐き気。, 消化不良。, 下 ⁇ 。, ⁇ 腸。, 不眠症。, 緊張。, 性欲は減少した。, 緊張 ⁇ 進。, ⁇ 頭炎。, 鼻炎。, 発汗。, 弱視。, 耳鳴り。, 味覚倒 ⁇ 。.

ECGの変更。

REMERON®(ミルタザピン)錠剤を投与された338人の患者と6週間でプラセボを投与された261人の患者の心電図を分析しました。. QTc≥500ミリ秒の延長は、ミルタザピン治療患者の間では観察されませんでした。 QTcの平均変化は、ミルタザピンで+1.6ミリ秒、プラセボで-3.1ミリ秒でした。. ミルタザピンは、プラセボの0.8 bpmと比較して、3.4 bpmの心拍数の平均増加と関連していた。. これらの変化の臨床的意義は不明です。.

REMERON®のプリマーケティング評価中に観察されたその他の有害事象。

市販前の評価中に、REMERON®(ミルタザピン)タブレットの複数回投与が臨床研究で2796人の患者に投与されました。. ミルタザピンへの暴露の条件と期間は大きく異なり、オープンおよび二重盲検試験、非対照試験、外来および外来試験、固定用量および滴定試験が含まれます(重複するカテゴリー)。. この暴露に関連する不都合な出来事は、臨床研究者が自分で選択した用語を使用して記録されました。. したがって、最初に同様のタイプの不都合なイベントを少数の標準化されたイベントカテゴリにグループ化せずに、有害イベントを経験している個人の割合の意味のある推定を提供することはできません。.

以下の表では、報告された有害事象は、標準のCOSTARTベースの辞書用語を使用して分類されました。. したがって、提示された頻度は、REMERON®の投与中に少なくとも1回引用されたタイプのイベントを経験したREMERON®の複数回投与に曝露された2796人の患者の割合を表します。. 報告されたすべてのイベントは、前の表にすでにリストされているもの、COSTARTの条件に含まれる、情報不足になるように過度に一般的または過度に具体的であるもの、および薬物の原因が非常に遠いイベントを除いて含まれています。.

報告されたイベントはREMERON®による治療中に発生しましたが、必ずしもそれが原因であるとは限らないことを強調することが重要です。.

イベントはさらに身体システムによって分類され、次の定義に従って頻度が低下する順にリストされます。頻繁な有害事象は、少なくとも1/100人の患者で1回以上発生するものです。; まれにしか有害事象は、1/100〜1/1000人の患者で発生したものです。; まれなイベントは、1/1000人未満の患者で発生したイベントです。. 前の表にまだリストされていないイベントのみがこのリストに表示されます。. 主要な臨床的重要性のイベントについても説明されています。 警告。 と。 注意。 セクション。.

全体としての体:。 頻繁:。 ⁇ 怠感、腹痛、急性腹部症候群;。 まれ:。 悪寒、発熱、顔面浮腫、 ⁇ 瘍、光線過敏症反応、首の硬直、首の痛み、腹部肥大; まれ:。 蜂巣炎、胸痛の胸骨。.

心血管系:。 頻繁:。 高血圧、血管拡張;。 まれ:。 狭心症、心筋 ⁇ 塞、徐脈、心室期外収縮、失神、片頭痛、低血圧; まれ:。 心房性不整脈、大脳、血管性頭痛、肺塞栓症、脳虚血、心肥大、静脈炎、左心不全。.

消化器系:。 頻繁:。 ⁇ 吐、食欲不振;。 まれ:。 勃起、舌炎、胆 ⁇ 炎、吐き気と ⁇ 吐、歯肉出血、口内炎、大腸炎、肝機能検査異常; まれ:。 舌の変色、 ⁇ 瘍性口内炎、 ⁇ 液腺肥大、 ⁇ 液分 ⁇ の増加、腸閉塞、 ⁇ 炎、アフタ性口内炎、肝硬変、胃炎、胃腸炎、口腔モニリア症、舌浮腫。.

内分 ⁇ 系:。 まれ:。 甲状腺腫、甲状腺機能低下症。.

貧血およびリンパ系:。 まれ:。 リンパ節腫 ⁇ 、白血球減少症、点状出血、貧血、血小板減少症、リンパ球増加症、汎血球減少症。.

代謝および栄養障害:。 頻繁:。 喉の渇き;。 まれ:。 脱水、減量;。 まれ:。 痛風、SGOTの増加、治癒異常、酸ホスファターゼの増加、SGPTの増加、糖尿病。.

筋骨格系:。 頻繁:。 筋無力症、関節痛;。 まれ:。 関節炎、テノシノビティ;。 まれ:。 病理学的骨折、骨粗しょう症の骨折、骨の痛み、筋炎、 ⁇ の破裂、関節症、滑液包炎。.

神経系:。 頻繁:。 知覚過敏、無関心、うつ病、運動低下、めまい、けいれん、興奮、不安、健忘症、運動過多、感覚異常; まれ:。 運動失調、せん妄、妄想、離人、ジスキネジア、 ⁇ 体外路症候群、性欲の増加、協調異常、構音障害、幻覚、 ⁇ 反応、神経症、ジストニア、敵意、反射の増加、感情的不安定、陶酔感、妄想反応; まれ:。 無相症、眼振、アカシジア、 ⁇ 迷、認知症、複視、薬物依存症、麻痺、大 ⁇ けいれん、筋緊張低下、ミオクローヌス、精神病性うつ病、離脱症候群。.

呼吸器系:。 頻繁:。 咳が増加し、副鼻腔炎;。 まれ:。 鼻血、気管支炎、 ⁇ 息、肺炎;。 まれ:。 窒息、喉頭炎、気胸、しゃっくり。.

皮膚と付属物:。 頻繁:。 ⁇ 、発疹;。 まれ:。 にきび、剥離性皮膚炎、乾燥肌、単純ヘルペス、脱毛症; まれ:。 じんま疹、帯状 ⁇ 疹、皮膚肥大、脂漏、皮膚 ⁇ 瘍。.

特別感覚:。 まれ:。 目の痛み、宿泊施設の異常、結膜炎、難聴、角膜結膜炎、流涙障害、緑内障、過耳炎、耳の痛み; まれ:。 眼 ⁇ 炎、部分的な一時的な聴覚障害、中耳炎、味覚喪失、パロスミア。.

⁇ 尿生殖器系:。 頻繁:。 尿路感染症;。 まれ:。 腎臓結石、 ⁇ 炎、排尿障害、尿失禁、尿閉、 ⁇ 炎、血尿、乳房の痛み、無月経、月経困難症、白帯、インポテンス; まれ:。 多尿症、尿道炎、メトロラジア、月経過多、異常な射精、乳房充血、乳房肥大、尿意切迫感。.

REMERON®の市販後評価中に観察されたその他の有害事象。

ミルタザピン療法に一時的(必ずしも因果的とは限らない)に市場導入以降に報告された有害事象には、心室性不整脈トルサードドポワントの4例が含まれます。. しかし、4つのケースのうち3つでは、併用薬が関与していた。. すべての患者が回復した。.

薬物乱用と依存。

規制物質クラス。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤は規制物質ではありません。.

身体的および心理的依存。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤は、乱用、耐性、または身体的依存の可能性について、動物または人間で体系的に研究されていません。. 臨床試験では薬物探索行動の傾向は明らかになりませんでしたが、これらの観察は体系的ではなく、この限られた経験に基づいて、CNS活性薬物が誤用、転用、および/または一度販売されると乱用されます。. したがって、薬物乱用の病歴について患者を注意深く評価する必要があり、そのような患者はREMERONSolTab®(ミルタザピン)の誤用または乱用(例:.、耐性の発達、用量の増加、薬物探索行動)。.

Human Experience

There is very limited experience with Mitaxind (mirtazapine) Tablets overdose. In premarketing clinical studies, there were 8 reports of Mitaxind overdose alone or in combination with other pharmacological agents. The only drug overdose death reported while taking Mitaxind was in combination with amitriptyline and chlorprothixene in a non-US clinical study. Based on plasma levels, the Mitaxind dose taken was 30 to 45 mg, while plasma levels of amitriptyline and chlorprothixene were found to be at toxic levels. All other premarketing overdose cases resulted in full recovery. Signs and symptoms reported in association with overdose included disorientation, drowsiness, impaired memory, and tachycardia. There were no reports of ECG abnormalities, coma, or convulsions following overdose with Mitaxind alone.

However, based on postmarketing reports, there is a possibility of more serious outcomes (including fatalities) at dosages much higher than the therapeutic dose, especially with mixed overdoses. In these cases, QT prolongation and Torsades de Pointes have also been reported (see DRUG INTERACTIONS and ADVERSE REACTIONS sections).

Overdose Management

Treatment should consist of those general measures employed in the management of overdose with any drug effective in the treatment of major depressive disorder. Ensure an adequate airway, oxygenation, and ventilation. Monitor ECG parameters (including cardiac rhythm) and vital signs. General supportive and symptomatic measures are also recommended. Induction of emesis is not recommended. Gastric lavage with a large-bore orogastric tube with appropriate airway protection, if needed, may be indicated if performed soon after ingestion, or in symptomatic patients. Activated charcoal should be administered. There is no experience with the use of forced diuresis, dialysis, hemoperfusion, or exchange transfusion in the treatment of mirtazapine overdosage. No specific antidotes for mirtazapine are known.

In managing overdosage, consider the possibility of multiple-drug involvement. The physician should consider contacting a poison control center for additional information on the treatment of any overdose. Telephone numbers for certified poison control centers are listed in the Physicians' Desk Reference (PDR).

Human Experience

There is very limited experience with REMERONSolTab® (mirtazapine) Orally Disintegrating Tablets overdose. In premarketing clinical studies, there were eight reports of REMERON® overdose alone or in combination with other pharmacological agents. The only drug overdose death reported while taking REMERON® was in combination with amitriptyline and chlorprothixene in a non-US clinical study. Based on plasma levels, the REMERON® dose taken was 30-45 mg, while plasma levels of amitriptyline and chlorprothixene were found to be at toxic levels. All other premarketing overdose cases resulted in full recovery. Signs and symptoms reported in association with overdose included disorientation, drowsiness, impaired memory, and tachycardia. There were no reports of ECG abnormalities, coma or convulsions following overdose with REMERON® alone.

Overdose Management

Treatment should consist of those general measures employed in the management of overdose with any drug effective in the treatment of major depressive disorder. Ensure an adequate airway, oxygenation, and ventilation. Monitor cardiac rhythm and vital signs. General supportive and symptomatic measures are also recommended. Induction of emesis is not recommended. Gastric lavage with a large-bore orogastric tube with appropriate airway protection, if needed, may be indicated if performed soon after ingestion, or in symptomatic patients. Because of the rapid disintegration of REMERONSolTab® (mirtazapine) Orally Disintegrating Tablets, pill fragments may not appear in gastric contents obtained with lavage.

Activated charcoal should be administered. There is no experience with the use of forced diuresis, dialysis, hemoperfusion or exchange transfusion in the treatment of mirtazapine overdosage. No specific antidotes for mirtazapine are known.

In managing overdosage, consider the possibility of multiple-drug involvement. The physician should consider contacting a poison control center for additional information on the treatment of any overdose. Telephone numbers for certified poison control centers are listed in the Physicians' Desk Reference (PDR).

大うつ病性障害の治療に有効な他の薬物と同様に、ミタキシンド(ミルタザピン)錠剤の作用機序は不明です。.

前臨床試験で収集された証拠は、ミルタザピンが中枢ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性を強化することを示唆しています。. これらの研究は、ミルタザピンが中枢性前駆体α2-アドレナリン作動性阻害性自己受容体および異受容体で ⁇ 抗薬として機能することを示しています。これは、中枢性ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性の増加をもたらすと仮定されている作用です。.

ミルタザピンは、5-HT2および5-HT3受容体の強力な ⁇ 抗薬です。. ミルタザピンは、5-HT1Aおよび5-HT1B受容体に対して有意な親和性を持ちません。.

ミルタザピンはヒスタミン(H1)受容体の強力な ⁇ 抗薬であり、その顕著な鎮静効果を説明できる特性です。.

ミルタザピンは中程度の末 ⁇ α-アドレナリン作動性 ⁇ 抗薬であり、その使用に関連して報告された時折の起立性低血圧を説明する可能性がある特性です。.

ミルタザピンは、ムスカリン受容体における中程度の ⁇ 抗薬であり、その使用に関連する抗コリン作用副作用の発生率が比較的低いことを説明している可能性がある特性です。.

REMERONSolTab®(ミルタザピン)経口分解錠剤の作用機序は、大うつ病性障害の治療に有効な他の薬物と同様に、不明です。.

前臨床試験で収集された証拠は、ミルタザピンが中枢ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性を強化することを示唆しています。. これらの研究は、ミルタザピンが中枢性シナプスα2アドレナリン作動性抑制性自己受容体および異受容体で ⁇ 抗薬として機能することを示しています。これは、中枢性ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性の増加をもたらすと仮定されている作用です。.

ミルタザピンは、5-HT2および5-HT3受容体の強力な ⁇ 抗薬です。. ミルタザピンは5-HTに対して有意な親和性を持ちません。_1A および5-HT。_1B 受容体。.

ミルタザピンはヒスタミン(H1)受容体の強力な ⁇ 抗薬であり、その顕著な鎮静効果を説明できる特性です。.

ミルタザピンは、中程度の末 ⁇ α1アドレナリン作動性 ⁇ 抗薬であり、その使用に関連して報告された時折の起立性低血圧を説明する可能性がある特性です。.

ミルタザピンは、ムスカリン受容体における中程度の ⁇ 抗薬であり、その使用に関連する抗コリン作用副作用の発生率が比較的低いことを説明している可能性がある特性です。.

レース。

Mitaxindの薬物動態に対する人種の影響を評価する臨床試験はありません。.

腎不全。

ミルタザピンの性質は、腎機能の程度が異なる患者で研究されました。. ミルタザピンの除去は、クレアチニンクリアランスと相関しています。. ミルタザピンの全身クリアランスは、中等度(Clcr = 11-39 mL / min /1.73m²)の患者では約30%、重度(Clcr = <10 mL / min /1.73m²)の腎障害のある患者では約50%減少しました。正常な被験者と比較した場合。. 腎機能が低下している患者にミタキシンドを投与する場合は注意が必要です(参照)。 注意。 と。 投与量と投与。).

肝不全。

Mitaxindの15 mgの単回経口投与後、肝機能障害のある患者では、肝機能が正常な被験者と比較して、ミルタザピンの経口クリアランスが約30%減少しました。. 肝機能が低下している患者にミタキシンドを投与する場合は注意が必要です(参照)。 注意。 と。 投与量と投与。).

有効性を示す臨床試験。

大うつ病性障害の治療としてのミタキシンド(ミルタザピン)タブレットの有効性は、大うつ病性障害のDSM-III基準を満たす成人外来患者を対象とした4つのプラセボ対照6週間試験で確立されました。. 患者は、5 mgから35 mg /日までの用量範囲のミルタザピンで滴定されました。. 全体として、これらの研究は、ミルタザピンが次の4つの測定のうち少なくとも3つでプラセボより優れていることを示しました。21項目のハミルトンうつ病評価 ⁇ 度(HDRS)の合計スコア。 HDRSうつ病ムードアイテム; CGI重大度スコア。モンゴメリーとアスバーグうつ病評価 ⁇ 度(MADRS)。. プラセボよりもミルタザピンの優位性は、不安/体化因子や睡眠障害因子など、HDRSの特定の因子にも見られました。. これらの4つの研究を完了した患者の平均ミルタザピン用量は、21〜32 mg /日の範囲でした。. 同様の設計の5番目の研究では、1日あたりより高い用量(最大50 mg)を利用し、有効性も示しました。.

人口の年齢と性別のサブセットを調べても、これらのサブグループに基づく反応性の違いは明らかになりませんでした。.

長期研究では、Mitaxindでの最初の8〜12週間の急性治療中に反応した大うつ病性障害の(DSM-IV)基準を満たす患者が無作為に割り付けられ、最大40週間の観察でMitaxindまたはプラセボが継続されました。再発。. オープンフェーズ中の応答は、オープンラベルの8〜12週間の6週目から始まる2回の連続訪問で、HAM-D 17の合計スコア≤8およびCGI改善スコア1または2を達成したと定義されました。研究のフェーズ。. 二重盲検段階での再発は、個々の調査員によって決定されました。. Mitaxind治療を継続している患者は、プラセボを投与されている患者と比較して、その後の40週間で再発率が大幅に低下しました。. このパターンは、男性と女性の両方の患者で実証されました。.

レース。

REMERONSolTab®(ミルタザピン)の薬物動態に対する人種の影響を評価する臨床試験はありません。.

腎不全。

ミルタザピンの性質は、腎機能の程度が異なる患者で研究されました。. ミルタザピンの除去は、クレアチニンクリアランスと相関しています。. ミルタザピンの全身クリアランスは、中等度の患者で約30%減少しました(Clcr = 11-39 mL / min / 1.73 m。²)および重度の患者では約50%(Clcr = <10 mL / min / 1.73 m。²)正常な被験者と比較した場合の腎障害。. 腎機能が低下している患者にREMERONSolTab®(ミルタザピン)を投与する場合は注意が必要です(参照)。 注意事項と投与量と管理。).

肝不全。

REMERON®の15 mgの単回経口投与後、肝機能障害のある患者では、肝機能が正常な被験者と比較して、ミルタザピンの経口クリアランスが約30%減少しました。. 肝機能が低下している患者にREMERONSolTab®(ミルタザピン)を投与する場合は注意が必要です(参照)。 注意。 と。 投与量と投与。).

有効性を示す臨床試験。

大うつ病性障害の治療としてのREMERON®(ミルタザピン)タブレットの有効性は、大うつ病性障害のDSM-III基準を満たす成人外来患者を対象とした4つのプラセボ対照6週間試験で確立されました。. 患者は、5 mgから35 mg /日までの用量範囲のミルタザピンで滴定されました。. 全体として、これらの研究は、次の4つの測定のうち少なくとも3つでミルタザピンがプラセボよりも優れていることを示しました。21項目のハミルトンうつ病評価 ⁇ 度(HDRS)の合計スコア。 HDRSうつ病ムードアイテム; CGI重大度スコア。モンゴメリーとアスバーグうつ病評価 ⁇ 度(MADRS)。. プラセボよりもミルタザピンの優位性は、不安/体化因子や睡眠障害因子など、HDRSの特定の因子にも見られました。. これらの4つの研究を完了した患者の平均ミルタザピン用量は、21〜32 mg /日の範囲でした。. 同様の設計の5番目の研究では、1日あたりより高い用量(最大50 mg)を利用し、有効性も示しました。.

人口の年齢と性別のサブセットを調べても、これらのサブグループに基づく反応性の違いは明らかになりませんでした。.

長期研究では、REMERON®の急性治療の最初の8〜12週間に応答した大うつ病性障害の(DSM-IV)基準を満たす患者が、最大40週間のREMERON®またはプラセボの継続に無作為化されました再発の観察。. オープンフェーズ中の応答は、オープンラベルの8〜12週間の6週目から始まる2回の連続訪問で、HAM-D 17の合計スコアが8以下、CGI改善スコアが1または2に達したと定義されました。研究の段階。. 二重盲検段階での再発は、個々の調査員によって決定されました。. REMERON®治療を継続している患者は、プラセボを投与されている患者と比較して、その後の40週間で再発率が大幅に低下しました。. このパターンは、男性と女性の両方の患者で実証されました。.