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作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
静脈 ⁇ 刺または静脈カニューレの前の皮膚の麻酔のための経皮性局所麻酔。.
成人(高齢者を含む)および5歳以上の子供:最大5本のチューブ(約5 G)を使用できます。.
1か月以上5歳未満の子供:1つ以下のチューブを適用する必要があります。.
麻酔する領域の中心にチューブの内容物を塗布し、閉塞性包帯で覆います。. 1チューブからのもの(約. 1グラム)出力可能なコンテンツは、最大30 cmの領域をカバーし、sq.cmを麻痺させるのに十分です。. (6x5 cm)。. 乳児や幼児では、麻酔肌の小さな領域で十分です。. 各チューブは1回限りのものです。.
十分な麻酔は通常、静脈 ⁇ 刺の30分の塗布時間と静脈カニューレの45分の塗布時間の後に達成できます。その後、バンプスワブと消毒布で準備された領域を使用して、ゲルを通常の方法で除去する必要があります。 。.
ミニムのアメトカインゲルを30〜45分以上使用する必要はありません。麻酔は、1回の塗布後、ほとんどの患者で4〜6時間残ります。.
最小サフォカインゲルの使用は、必要に応じて少なくとも5時間後に繰り返すことができます。.
24時間の最大累積線量は、7つの成人用チューブと2つの子供用チューブを超えてはなりません。.
1か月未満の乳児にはお勧めしません。.
早産児またはテトラカインの代謝経路が完全に発達していない可能性がある1か月未満のフルタイムの子供での使用。. 未熟児では、出産予定日(妊娠44週間)から1か月後に、最小値からのアメトカインの使用は推奨されません。
エステルタイプの成分または局所麻酔薬に対する既知の過敏症。.
壊れた皮膚、粘膜、目や耳にアメトカインゲルを塗布しないでください。.
無傷の正常な皮膚にのみ適用します。.
内部で取られるべきではありません。.
他の局所麻酔薬と同様に、ミニムアメトカインゲルは耳毒性が高い可能性があり、中耳に点眼したり、中耳に入る可能性のある手順に使用したりしないでください。. テトラカインゲルへの繰り返しの曝露は、テトラカインに対する感作反応のリスクを高める可能性があります。.
最小値からのアメトカインゲルの経皮吸収によるテトラカインの全身利用可能性は低いですが、てんかんの患者には注意が必要です。.
最小サフォカインゲルを使用した後、危険な機械を運転または使用する能力に悪影響は予想されません。.
軽度の紅斑は、塗布部位でしばしば発生し、毛細血管が拡大したときのテトラカインの薬理効果によるものです。. これは、麻酔領域を区切るのに役立ちます。.
わずかな浮腫やかゆみは、塗布部位で発生する頻度が低くなります。.
これは、ヒスタミンと5-HTの局所放出が原因である可能性があります。
適用部位に限定されている、重度の紅斑、浮腫および/またはかゆみは、ほとんど報告されていません。.
非常にまれなケースでは、皮膚が塗布部位で水ぶくれを起こすことがあります。これらのケースでは、すぐにゲルを取り出し、患部を症状的に治療します。
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。
ミミナフォカインゲルの過剰摂取は、無傷の皮膚が原因である可能性は低いです。. 偶発的な摂取は全身毒性をもたらす可能性があり、他の局所麻酔薬の投与後に観察されるものと同様である可能性があります。. これらの兆候は、失神、チクチクする、舌のしびれ、耳鳴り、眼振、吐き気または ⁇ 吐、けいれん、そして最後にけいれんの兆候として説明されました。. 全身毒性の一次治療として酸素が推奨されます。.
テトラカインは局所麻酔薬であり、神経伝導の遮断は主に軸索膜を横切るナトリウムイオン流の阻害をもたらすと考えられています。.
テトラカインは、特定の受容体であるゲーティングメカニズムの税金に基づいて行動することでこれを実現します。これは、特殊なタンパク質含有ナトリウムチャネルのコンダクタンスの変化の原因です。.
ナトリウムイオンの流れの遮断は、神経軸索の作用電位の形成を防ぎ、したがって、中枢神経系への痛み受容体の信号伝達を防ぎます。.
テトラカインには血管拡張作用もあり、局所的な紅斑を引き起こすことがよくあります。.
自尊心タイプ「カイン」の麻酔薬は、主に血漿中のプソイドコリンエステラーゼによって、血液中で急速に代謝されます。. 3.33 ⁇ 1 ⁇ 4M(1 ⁇ 1 ⁇ 4g/ ml)の濃度のテトラカインは、20秒以内にヒト血漿で完全に代謝されました。.
in vivo。 データによると、ミニムアメトカインゲルは、無傷の正常な皮膚に投与すると15±11%の生物学的利用能があり、平均吸収および消失半減期は1.23±0.28時間です。.
テトラカインの主要代謝物であるp-(n-ブチルアミノ)安息香酸(BABA)のピーク血漿レベルは、投与後3〜6時間です。.
「なし」が指定されています。.
知られていない。
テトラカインは、特に繰り返し接触すると、接触感作反応を引き起こす可能性があるため、医療専門家は、使用および除去中にミニムのアメトカインゲルとの接触を最小限に抑えるように注意する必要があります。.