Micrasim

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Micrasimの概要

ミクラシム(Micrasim)とは?:成分の正体と一般的な目的

項目 内容
有効成分 パンクレアチン(リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ)
剤形 腸溶性ペレット含有ハードゼラチンカプセル
薬理学的分類 消化酵素製剤
一般的な目的 消化不良の補完
由来 豚膵臓酵素由来の天然成分

ミクラシム(パンクレアチン)はどのような種類の薬ですか?

ミクラシム消化酵素製剤に分類され、酵素補充療法としての役割を担う薬剤です。本剤は、中心となる有効成分がパンクレアチンとして知られる複合体で構成された多酵素製剤です。膵酵素は食物を分解するために不可欠なものであり、この分類は、消化機能の不足に対処するために設計された機能的補完剤としての役割を裏付けるものです。

組成と特殊な腸溶性製剤の形態

有効成分であるパンクレアチンは、3つの重要な膵酵素リパーゼアミラーゼプロテアーゼ)の混合物であり、豚膵臓酵素を原料とする天然由来の成分であることが確認されています。ミクラシムの特徴は、数千個の非常に小さな腸溶性コーティング・ペレット(マイクログラニュール)を収容したハードゼラチンカプセルという製剤設計にあります。このマイクログラニュールのサイズは、酵素製剤を食塊と迅速かつ均一に混和させるために極めて重要です。この特殊な腸溶性コーティングは、胃の高い酸性度による酵素活性の失活を防ぎ、酵素が破壊されることなく主に小腸(十二指腸)で放出されることを確実にします。

酵素補充の一般的な目的

ミクラシムの一般的な目的は、酵素補充加水分解を通じて、脂質、炭水化物、およびタンパク質の完全な化学的分解を促進することです。消化において膵酵素は本質的な役割を果たしています。腸管内での効率的な消化をサポートすることにより、ミクラシムの使用は消化不良という根本的な機能的問題の軽減を直接的に助け、食事の際に膵酵素活性の補充を必要とする方をサポートします。

Micrasimで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ミクラシム(豚膵臓由来のパンクレアチン)は、膵酵素を補充するための処方薬です。本剤の安全性プロファイルにおいては、主に胃腸障害、および稀ではあるものの重大な副作用のリスクが定義されています。


主な副作用の分類

副作用は器官別大分類(SOC)に従って分類されており、最も報告数が多い事象は胃腸障害に関連するものです。

頻度分類 器官別大分類 (SOC) 報告されている症状の例
非常に高い 胃腸障害 腹痛
高い 胃腸障害 悪心、嘔吐、便秘、腹部膨満、下痢
低い/稀 免疫系障害、皮膚障害 過敏反応(発疹、そう痒症、蕁麻疹)

重大かつ臨床的に重要な副作用

膵酵素補充療法において、最も重要な重大な副作用は、アナフィラキシー反応(生命を脅かす可能性のある重度の過敏症)および線維化性結腸症です。

  • 線維化性結腸症: 腸壁の肥厚や瘢痕化を伴う稀で重篤な疾患であり、腸閉塞に至る可能性があります。このリスクは、特に嚢胞性線維症(CF)を患う小児において、膵酵素補充製品を高用量で使用した場合に特に関連が認められています。1日あたりの体重1kgにつき10,000リパーゼ単位を超える投与量がこの疾患に関連しているとの制限事項が報告されています。

  • 過敏症: 酵素が豚由来であるため、全身性のアレルギー反応や、稀にアナフィラキシーショックが起こるリスクがあります。豚肉タンパク質に対してアレルギーがあることが分かっている場合には、特段の注意が必要とされています。

安全性モニタリングと制限事項

嚢胞性線維症において、特に高用量を服用中に、普段と異なる、あるいは変化する腹部症状を経験した場合は、線維化性結腸症の兆候がないか密接なモニタリングが必要です。また、本剤は腸溶性製剤であるため、カプセルやペレットは砕かずにそのまま飲み込むよう注意が促されています。これは、口腔内での痛みや刺激を防ぐとともに、口の中で酵素が早期に放出されることによる有効性の低下と安全上の問題を回避するためです。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の徴候とリスク

ミクラシム(パンクレアチン)の過量投与については、一回の大過量投与(急性)および治療上の制限を超えた継続的な使用(慢性)の両方の状況について記述されています。極めて高用量の急性過量投与では、血中および尿中の尿酸値が上昇する高尿酸血症高尿酸尿症といった生化学的な変化が生じる可能性があります。また、過量投与は腹部の不快感吐き気嘔吐といった急性の胃腸症状を伴う場合があります。

慢性的あるいは継続的な高用量の使用に関連する深刻な長期的リスクとして、特に嚢胞性線維症(CF)の小児患者において、線維化性結腸症(大腸の狭窄)を発症する可能性が挙げられます。1日あたりのリパーゼ単位の摂取量が特定の注意閾値を超えた場合に、この構造的なリスクが特に強調されています。


緊急の医学的支援が必要な場合

過量投与が疑われる際の対処は対症療法および支持療法とされており、特定の解毒剤は存在しません。一般的には、酵素補充療法の中断十分な水分補給が行われます。

以下のような徴候が見られる場合には、直ちに医師の診察が必要とされています

  • 重度のアレルギー反応(過敏症)の徴候: これらは生命に関わる可能性があり、緊急の対応を要します。
  • 異常な、または悪化する腹部症状: 高用量を服用している場合に、普段とは異なる腹部症状や症状の悪化が現れたときは、線維化性結腸症などの深刻な合併症の可能性を否定するために、速やかに医学的な評価を受ける必要があります。

Micrasimの治療上の用途

ミクラシムが対象とする状態:主な用途とメリット

ミクラシムは、追加的な症状サポートが必要とされる領域において活用されます。その主な役割は、特定の不快な症状を伴う状況において、補助的な緩和を提供することです。この薬剤は、一般的に症状が強まる時期を特徴とするコンディションのケアを助けるために使用されます。

本剤は、食物を適切に消化する身体能力に影響を及ぼす可能性のある状態の管理に用いられます。これには、一般的に急性のエピソード反復的な症状の顕在化を伴う状態が含まれます。


症状の緩和と安定を目指して

ミクラシムは、不快感や緊張感が高まった状況、特に顕著な生理的負担を生じさせる体内バランスの乱れに関連する症状に適しています。症状がより目立つ段階(症状が突然現れたり、変動したりする一連の症状群を伴うフェーズなど)において、全体的な症状の負荷を軽減する助けとなります。期待されるメリットは、こうした症状の変動に対して、より安定して対処できるよう支援することに重点が置かれています。


クイックファクト:症状クラスターへのサポート

ミクラシムは、一時的な生理的バランスの乱れがみられる臨床シナリオにおいて、短期間の症状サポートが必要な際によく利用されます。症状が日常生活を妨げるような場面において、快適さの向上に寄与します

使用適格性および使用上の制限

ミクラシム(パンクレアチン/パンクレリパーゼ)は、体内で消化酵素を十分に生成できない状態である外分泌膵不全(EPI)と診断された成人および小児患者を対象としています。これには、嚢胞性線維症や慢性膵炎に起因する外分泌膵不全の患者が含まれます。

公式な使用制限と適格性

区分 規定(承認ラベルに基づく内容)
絶対的な禁忌 有効成分である酵素が豚の膵臓に由来するため、豚由来のタンパク質に対する過敏症アレルギーの既往がある方は、この医薬品を使用することはできません。
慎重投与(注意) 痛風高尿酸血症(尿酸値が高い状態)、または腎機能障害(腎臓の病気)などの合併症がある方は、使用に際して注意が必要とされています。
年齢制限 乳児を含むすべての年齢層で使用が認められています。ただし、嚢胞性線維症を患う12歳未満の子供が高用量を使用する場合、線維化性結腸症のリスクが報告されているため、特別な注意が喚起されています。
妊娠・授乳中 妊娠中の使用は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ認められます。授乳中の使用は一般的に許容されると考えられていますが、慎重な判断が推奨されています。

これらの項目は、政府の承認を受けた公式なラベリングに基づいて、治療の対象となる患者層を定義したものです。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ミクラシム(パンクレアチン/パンクレリパーゼ)の公式な薬理特性によれば、他の製品との相互作用は全身的な代謝の変化によるものではなく、主に消化管内での機能的な干渉に基づいています。全身の薬物動態経路に関する公式な薬物相互作用試験において、臨床的に有意な影響は確認されていません。


薬力学的および曝露に関する相互作用

アカルボースミグリトールといったα-グルコシダーゼ阻害薬との併用は、これら阻害薬の治療効果を低下させることが報告されています。この相互作用は、薬力学的な拮抗作用として分類されます。

また、本剤は特定の経口補充剤の吸収を妨げる可能性があります。鉄剤または葉酸との併用により、これらの補充剤の胃腸管からの吸収が低下し、結果として併用物質の体内への取り込み(全身曝露量)が減少することが示されています。


服用タイミングに関する制限

重要な相互作用の制限として、カルシウムまたはマグネシウムを含有する制酸薬との併用が挙げられます。これらの物質とミクラシムを服用する際は、間隔を空ける必要があることが示されています。このタイミングの制限は、制酸薬のアルカリ成分によって、本剤の特徴である特殊な腸溶性コーティングが早期に破壊されるのを防ぐために必要とされています。なお、CYP酵素や薬物トランスポーター(P-gp)が介在する相互作用は報告されていません。

作用機序

2つの経路による調節作用

ミクラシムは、RANKL(核内因子κB受容体活性化因子リガンド)の現出と活性を調節する低分子化合物です。この作用は、破骨細胞形成の抑制と、骨芽細胞の寿命の延長をもたらします。


細胞内シグナル伝達と抑制効果

また、ミクラシムは破骨細胞において発現するエンドペプチダーゼであるカテプシンK(CTSK)の活性部位に対して非共有結合的に結合し、その酵素的な切断活性を阻害します。カテプシンKの阻害により、骨の有機質マトリックスの溶解が防がれ、骨吸収プロセスが制限されます。


薬物動態プロファイル

ミクラシムは主に代謝酵素CYP3A4によって代謝され、活性を持たない代謝物(不活性代謝物)を形成します。

用法・用量に関する情報

ミクラシムの使用方法:公式な服用ガイドライン

消化酵素製剤であるミクラシムは、活性のある膵酵素を確実に小腸へ届けるため、定められた公式のガイドラインに従って使用されます。服用の原則は手順に厳格に基づいたものであり、適切なタイミング、用量の個別化、および腸溶性製剤の保護に重点が置かれています。


服用プロトコル

ガイドライン項目 公式な指示の概要
投与経路 経口投与のみ。
用量の設定 用量は体重、脂肪吸収不全の程度、および食事による脂肪摂取量に基づいて患者ごとに個別化されます。成人の開始用量は通常、1食あたり500リパーゼ単位/kgから始まります。用量は一般的に、1食あたり2,500リパーゼ単位/kgを超えないこととされています。
タイミングと頻度 酵素を食塊と十分に混和させるため、すべての食事および軽食の最中に服用する必要があります。1日の総用量は分割され、1日を通して投与されます。

取り扱い上の注意と手順

ミクラシムのカプセルには、胃酸による失活から保護するための数千個の腸溶性ペレットが含まれています。そのため、製剤を適切に取り扱うことが不可欠です。

  • 嚥下について: カプセルは十分な量の水分とともに、丸ごと飲み込む必要があります。
  • ペレットの完全性: 腸溶性コーティングを保護するため、ペレットを砕いたり噛んだりしてはいけません
  • 嚥下が困難な場合の投与: カプセルを丸ごと飲み込むことが難しい場合は、カプセルを開け、ペレットを少量の柔らかい酸性の食品(アップルソース、ヨーグルトなど)に振りかけて服用することが可能です。この混合物は保存せず、すぐに摂取することとされています。
  • 小児への使用: 乳幼児および子供の用量は体重に基づいて決定されます。12ヶ月未満の乳児の場合は、粉ミルクまたは母乳の量に応じて投与されます。

ミクラシムは継続的な長期の酵素補充療法を目的としており、短期的なサイクルで使用されるものではありません。万が一服用を忘れた場合はその回分は飛ばし、次の食事または軽食の際に次の予定用量を服用することとされています。

最新の臨床エビデンス

ミクラシムに関する研究エビデンスと臨床試験の概要


外分泌膵不全(EPI)におけるエビデンス

本製剤に関する研究の大部分は、短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて実施されました。これらの試験は、多くの場合プラセボ(偽薬)を対照群として設定し、酵素製剤の特性を検証する目的で行われています。研究者は、嚢胞性線維症慢性膵炎に関連する外分泌膵不全(EPI)の患者群に焦点を当てて調査を行いました。

これらの研究において監視された主要なアウトカムは、食事から摂取した脂肪がどれだけの割合で吸収されたかを数値化する指標である脂肪吸収率(CFA)です。エビデンスは、研究期間中に観察された患者の脂肪吸収(CFA)の測定データに基づいています。これらの一連のデータは、酵素補充療法の研究プロトコルにおける本製剤の使用に関する学術的な全体像を構成する要素となっています。


機能性ディスペプシアの症状管理におけるエビデンス

また、食後の苦痛などの症状が一時的に強まる時期を特徴とする機能性ディスペプシア(FD)の患者を対象とした研究においても、本製剤の検証が行われています。この目的で利用可能な研究は、一般的に小規模なランダム化比較試験であり、定められた短期間において症状がどのように変化するかを確認するように設計されています。

これらの研究シナリオでは、患者自身が主観的に評価する不快感の記述(患者報告アウトカム)が主な評価基準となりました。研究では、症状強度スケールを用いて、食後の膨満感、早期満腹感、腹部膨満(ガスによる張り)といった感覚の変化を追跡しました。いくつかの研究では、観察された特定の患者集団において、食後の不快感に関する患者報告の症状スコアの変化が報告されています。しかし、エビデンスの質は研究ごとに異なり、診断基準のばらつきや症状の現れ方が多様であることから、その結果には一貫性がない(混合している)のが現状です。


研究領域における不確実な領域

脂肪吸収の核心的な測定値に関しては実質的なデータがある一方で、全体的な研究の構図にはいくつかの限界点も存在します。最も重要な制限は、主要な有効性試験における追跡期間が限定的であったことです。これは、この薬剤を長年にわたって使用した場合の長期的な結果については、包括的なデータがまだ十分に蓄積されていないことを意味します。さらに、外分泌膵不全(EPI)以外の適応疾患については比較エビデンスが不足しており、十分に確立された用途以外では、研究ごとのエビデンスの質にばらつきが認められます。

よくある質問(FAQ)

ミクラシムに関するよくある質問 (FAQ)


Q: なぜミクラシムに含まれる酵素はブタ由来なのですか?

ミクラシムの有効成分は、ブタの膵臓組織から抽出されています。この原料が使用されている理由は、含まれる酵素(リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ)が、ヒトの膵臓で自然に生成される消化酵素と構造的に非常に似ているためです。この類似性により、酵素補充療法としての使用に適しています。


Q: ミクラシムのリパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼの濃度は、体内で自然に生成されるものと比べてどうですか?

ミクラシムは、体内で不足している酵素を補うために処方されます。薬剤の力価は標準化されており、リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼの単位で測定されます。具体的な投与量は、不足している酵素量に合わせて医療従事者によって個別に調整されます。


Q: ミクラシムは慢性疾患に対して長期的に服用しても安全ですか?

ミクラシムは通常、膵外分泌不全(EPI)などの慢性疾患に対する継続的な長期酵素補充療法を目的としています。非常に高用量で使用した場合、特に嚢胞性線維症の小児において線維化性結腸症のリスクがあることが指摘されています。そのため、効果が得られる最小限の用量で使用することが重要視されています。


Q: 膵不全に対するミクラシムの使用を裏付ける研究エビデンスはありますか?

研究および臨床データによると、ミクラシムは膵外分泌不全(EPI)に対して有効であることが示されています。臨床試験では、栄養の処理能力が改善されたことを示す主要な指標である脂肪吸収係数(CFA)の向上が認められています。


Q: なぜミクラシムを服用するとガスが溜まったり、お腹が張ったりすることがあるのですか?

ガスや腹部膨満感は、一般的な副作用として報告されています。これらは、薬剤が腸内の未消化食物を分解し始める過程で発生することがあります。


Q: ミクラシムの服用中に腹痛を感じるのは普通のことですか?

腹痛は非常に一般的な副作用に分類されており、多くの患者から報告される可能性があります。異常な症状、激しい痛み、または持続的な症状がある場合は、医療従事者に相談してください。


Q: ミクラシムの服用によって鉄剤の効果が低下することはありますか?

はい、既知の相互作用が存在します。ミクラシムを鉄製剤葉酸と同時に服用すると、これらのサプリメントの胃腸での吸収が低下する可能性があります。併用のタイミングについては医療従事者に確認してください。


Q: ミクラシムを制酸剤と一緒に服用できますか?また、効果に影響はありますか?

カルシウムまたはマグネシウムを含む制酸剤を服用する場合は、ミクラシムと時間をずらす必要があります。これらの製品はアルカリ性であるため、ミクラシムの耐酸性コーティングが予定より早く溶解してしまい、本来の効果が損なわれる可能性があるためです。


Q: ミクラシムは他の一般的な消化酵素サプリメントとどう違うのですか?

ミクラシムは処方箋が必要な規制対象の製品です。胃酸から酵素を保護し、小腸でのみ放出されるよう設計された耐酸性コーティングが施されています。多くの市販サプリメントは、これらと同等の基準で管理されているわけではありません。


Q: ミクラシムには実際にヒトの体内に存在する消化酵素が含まれているのですか?

はい。ミクラシムの有効成分であるパンクレアチンは、リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼの混合物です。これらは、食物の分解と消化を助けるためにヒトの膵臓が自然に生成する主要な酵素と同じ種類です。


Q: ミクラシムは一般的な消化不良にも効果がありますか、それとも特定の疾患のみですか?

この薬剤は、嚢胞性線維症や慢性膵炎などに起因する、診断済みの膵外分泌不全(EPI)の患者を対象としています。一般的な、あるいは一時的な消化不良に対しては通常使用されません。


Q: ミクラシムを服用後、どのくらいで消化に変化が現れますか?

この薬剤は食事と共に作用するように設計されています。研究では、経口投与から約30分後に酵素活性がピークに達することが示されており、これにより食塊が小腸を通過するタイミングに合わせて酵素が作用します。


Q: ミクラシムはすぐに効くのですか、それとも体内に蓄積されるまで時間がかかりますか?

ミクラシムは消化管内で局所的に作用して食物を分解します。血流中に大量に吸収されることはないため、体内に蓄積されることはありません。服用した際のそれぞれの食事に対してその都度作用します。


Q: 小腸で役割を終えたミクラシムの酵素はどうなりますか?

食物の分解を終えた酵素は、下部消化管に移動するにつれて徐々にその活性を失います。その後、腸内の廃棄物と共に自然に体外へ排出されます。


Q: ミクラシムはプロバイオティクスの一種ですか、それとも仕組みが違うのですか?

ミクラシムは消化酵素製剤に分類され、酵素補充療法に用いられます。生きた細菌を腸に届けるプロバイオティクスとは異なり、ミクラシムには生体ではない機能性の酵素が含まれています。


Q: ミクラシムは子供に使用できますか?また、どのように投与しますか?

ミクラシムは子供を含むすべての年齢層で使用可能です。カプセルを飲み込むことが困難な子供の場合、カプセル内のペレットを取り出し、少量の酸性の柔らかい食べ物や液体に混ぜて、噛まずに飲み込ませることができます。


Q: ミクラシムには異なる規格(力価)がありますか?なぜそれが重要なのですか?

はい。ミクラシムはリパーゼ単位数に基づいた複数の規格があります。患者の体重、病状の重症度、および食事内容に合わせて、適切な用量を個別化する必要があるためです。


Q: ミクラシムは便秘を引き起こしたり、悪化させたりすることはありますか?

はい、便秘一般的な副作用として報告されています。排便習慣に大きな変化がある場合や、症状が持続する場合は医療従事者に相談してください。


Q: ミクラシムとアルコール摂取の間に既知の相互作用はありますか?

直接的な薬物相互作用は報告されていませんが、アルコールは膵臓の疾患自体に悪影響を及ぼす可能性があるため、摂取を制限または避けることが推奨されます。


Q: ミクラシムには、錠剤とカプセルのような異なる形状がありますか?

ミクラシムは、内部にマイクロペレットを含んだ硬ゼラチンカプセルとしてのみ提供されています。腸溶性ペレットを適切に届けるために、このカプセル形状が採用されています。


Q: なぜ消化器系に問題がない人がミクラシムを服用することがあるのですか?

この薬剤は、膵外分泌不全(EPI)の診断を受けた方のみを対象としています。正常な消化機能を持つ方が使用することを意図したものではありません。


Q: ミクラシムは主に脂肪、タンパク質、炭水化物のどれの分解に使用されますか?

ミクラシムは、リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼの3つの酵素を含んでおり、これらが同時に作用することで、脂肪、炭水化物、タンパク質の3大栄養素すべての分解と消化を助けます。


Q: ミクラシムとジェネリックのパンクレアチン製品の違いは何ですか?

ミクラシムは特定のブランド製品です。すべての処方用パンクレアチン製剤は同じ基準を満たす必要がありますが、ジェネリック製品は添加物や製剤の設計においてブランド製品と異なる場合があります。


Q: ミクラシムの使用による長期的な合併症は知られていますか?

まれではありますが、長期的なリスクとして線維化性結腸症が知られています。これは高用量の酵素療法を使用している際、特に嚢胞性線維症の小児において発生する可能性があります。適切な医療モニタリングによって管理されます。


Q: ミクラシムには患者が注意すべき糖分やグルテンが含まれていますか?

添加物の詳細は製品の規格によって異なる場合があります。糖分、グルテン、着色料などの成分については、使用している製品の公式なパッケージリーフレット(説明書)を確認してください。


Q: ミクラシムはビタミンや栄養素の吸収を改善するのに役立ちますか?

はい。ミクラシムは食物を適切に分解することで、本来失われてしまうはずの必須ビタミンや脂質、その他の栄養素の吸収を助けます。


Q: なぜミクラシムのペレットをアルカリ性環境から守ることが重要なのですか?

ペレットには、小腸に届くまで酵素を保護する耐酸性コーティングが施されています。アルカリ性の環境(特定の制酸剤や非酸性の飲食物)では、このコーティングが早期に溶けてしまい、酵素が失活する原因となります。


Q: ミクラシムを飲み始めたばかりのときに、軽い胃の不快感を感じるのは普通ですか?

腹痛、吐き気、嘔吐などは、副作用として現れることがあります。これらが激しい場合や持続する場合は、医療従事者に相談してください。


Q: ミクラシムのペレットが「マイクログラニュール(微粒体)」である理由と利点は何ですか?

ミクラシムは非常に小さな耐酸性ペレット(マイクログラニュール)で構成されています。この微小なサイズにより、酵素が迅速かつ均一に食物と混ざり、食物と同じ速度で胃を通過して最適なタイミングで消化を行うことができます。

Micrasimの保管および廃棄方法

ミクラシム(パンクレアチン)の保管および廃棄方法

消化酵素製剤であるミクラシムは、腸溶性ペレットの安定性を維持するため、公式なガイドラインに従って保管および廃棄する必要があります。


保管条件

項目 公式な規定内容
温度 通常、25°C以下の室温で保管してください。カプセルを冷蔵庫で保管したり、凍結させたりしないでください
容器 湿気から保護するため、容器をしっかりと閉め元の容器(ボトル)に入れた状態で保管してください。
使用期限(開封後) 開封後は、1ヶ月(30日)以内に使用することとされています。
小児の安全 薬剤は、子供の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

使用期限が切れた薬剤や不要になったミクラシムは、家庭ごみとして廃棄したり、下水(シンクやトイレ)に流したりしてはいけません。これらの薬剤は薬局に返却するか、各自治体の廃棄ルールに従って、医薬品廃棄物として適切に処理する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Micrasimに相当します:

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