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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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メトロニダゾール注射。、USP RTUは100 mLで提供されます。 単回投与-プラスチック容器、それぞれアイソ浸透圧、緩衝。 500 mgメトロニダゾールの溶液は次のとおりです。
2B3421-。NDR。 0338-1055-48 -500 mg / 100 mL。
59°〜86°F(15°も)の制御された室温で保管します。 30°C)保管中の光から保護します。. ラッピングからデバイスを取り外さないでください。 使用するまで。. オーバーラップは防湿壁です。. インナーバッグ。 製品の無菌性を維持します。. オーバーラップを削除した後、分を確認します。 圧迫する内ポケットから漏れます。. リークが見つかった場合は、溶液を廃棄してください。 滅菌が影響を受ける可能性があります。.
viaflex Plusプラスチック容器の使用説明書。
メトロニダゾール注射、USP RTUはすぐに使用できます。 iso-osmoticソリューション。. 希釈や緩衝は必要ありません。. ない。 涼しい。. メトロニダゾール注射の各容器、USP RTUには14 mEqが含まれています。 ナトリウムの。.
警告:。 プラスチック容器を直列に使用しないでください。 ネットワーク接続。. このような使用は、残留空気による空気塞栓症につながる可能性があります。. 液体が投与される前の一次容器から。 二次コンテナは閉じています。.
開く。
スロットごとに下側をクラックオーバーラップし、溶液を取り除きます。 コンテナ。. 中の吸湿性によるプラスチックの不透明度。 滅菌プロセスを観察できます。. これは正常であり、影響はありません。 ソリューションの品質またはセキュリティ。. 不透明度は徐々に減少します。. 小切手。 漏れ。. 追加の薬を追加しないでください。.
投与準備。
- オイルサポートコンテナーを中止します。.
- コンテナ底の出口ポートからプロテクターを取り外します。.
- 管理を追加してください。. 完全な説明を参照してください。 伴う。.
参照。
3日。. ラルフ、E.D。カービィ、W.M.M。 .:メトロニダゾールのバイオアッセイ。 嫌気性および好気性のインキュベーションのいずれかで、J。が感染します。. Dis。. 132:587-591。 (11月.)1975;またはGulaidなど。.:メトロニダゾールの決定とその最も重要なもの。 高圧液体クロマトグラフィーによる生体液体の代謝物。. BR.J. Clin。. ファルマコール。. 6:430-432、1978。.
Baxter Healthcare Corporation、ディアフィールド、IL 60015 USA。スピード。. 2011年4月。
嫌気性感染症の治療。
メトロニダゾール注射、USP RTU。 感染しやすいものによる深刻な感染症の治療に適応されます。 嫌気性細菌。. 指示された手術は行われるべきです。 メトロニダゾール注射との接続、USP RTU療法。. 混合好気性で。 嫌気性感染症、治療に適した抗生物質。 好気性感染症は、メトロニダゾール注射、USPに加えて使用する必要があります。 RTU。 .
メトロニダゾール注射、USP RTU。 クリンダマイシンに耐性のあるバクテロイデスフラジリス感染症に効果的です。 クロラムフェニコールとペニシリン。.
腹腔内感染症。, 含む。 細菌種によって引き起こされる腹膜炎、腹腔内 ⁇ 瘍および肝 ⁇ 瘍。 を含む。 B. fragilis。 -グループ(。B. fragilis。,、B。distasonis、B。 . ovatus、B。thetaiotaomicron、B。vulgatus。)、。 クロストリジウム。 種類、。 ユーバクテリウム。 種、。 ペプトコッカス。 種と。 ペプトストレプトコッカス。 種。.
皮膚と皮膚の構造。 感染症。 引き起こした。 から。 バクテロイデス。 を含む種。 B. fragilis。 グループ、。 クロストリジウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種と。 フソバクテリウム。 アート。.
婦人科感染症。, 含む。 子宮内膜炎、子宮内膜炎、卵巣 ⁇ 瘍、術後 ⁇ 。 によって引き起こされるカフ感染。 バクテロイデス。 を含む種。 B . フラジリス。 グループ、。 クロストリジウム。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種。 と。 フソバクテリウム。 アート。.
細菌性敗血症。 によって引き起こされます。 バクテロイデス。 を含む種。 B. fragilis。 -グループと。 クロストリジウム。 -種。.
骨と関節の感染症。, 追加として。 によって引き起こされる治療。 バクテロイデス。 を含む種。 B. fragilis。 グループ。.
中枢神経系感染症(CNS)。 , 髄膜炎および脳 ⁇ 瘍を含む。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 -グループ。.
下気道感染症。, 含む。 肺炎、 ⁇ 吐、肺 ⁇ 瘍。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 -グループ。.
心内膜炎。 によって引き起こされます。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 -グループ。.
予防。
メトロニダゾール注射の予防的投与、。 USP RTUは、術前、術中、術後に可能です。 汚染または汚染されている可能性があると分類されている選択的結腸直腸手術を受けている患者における術後感染の発生率。. 予防的使用メトロニダゾール注射、USP RTUを中止する必要があります。 操作から12時間以内。. 感染の兆候がある場合は、それを探してください。 原因となる生物(病原体)を特定するために、文化を維持する必要があります。 適切な治療ができるように(参照。 投与量と投与。)。.
薬剤耐性菌の発生を減らすため。 メトロニダゾール注射、USP RTUなどの効果を維持する。 抗菌薬、メトロニダゾール注射、USP RTUは、 引き起こされたことが証明または疑われる感染症を治療または予防します。 影響を受けやすい細菌が原因です。. 文化と脆弱性が情報である場合。 利用可能な場合、選択または変更するときに考慮する必要があります。. 治療。. そのようなデータがない場合、地域の疫学と脆弱性。 パターンは、経験的な治療の選択に貢献できます。.
高齢者におけるメトロニダゾールの薬物動態。 変更できるため、血清レベルのモニタリングが必要になる場合があります。 メトロニダゾールの投与量を適 ⁇ 調整します。.
嫌気性感染症の治療。
成人の推奨投与スケジュールは次のとおりです。
非経口療法は変更できます。 条件が必要な場合は経口メトロニダゾールに、重さに基づいて。 メトロニダゾール注射に対する疾患と患者の反応、USP RTU。 治療。. 成人の通常の経口投与量は、6時間ごとに7.5 mg / kgです。.
最大4 gはしないでください。 24時間の間に超えました。.
重度の肝疾患のある患者。 病気はメトロニダゾールをゆっくりと代謝し、その結果蓄積します。 血漿中のメトロニダゾールとその代謝物。. したがって、そのような。 患者は通常推奨される用量以下の用量を与えられるべきです。 注意。. 血漿メトロニダゾールレベルの正確なモニタリング。3 と。 毒性が推奨されます。.
患者で。 メトロニダゾール注射、USP RTU、マゼの信条は連続しています。 経鼻胃吸引により除去され、十分なメトロニダゾールを除去することができます。 アスピラットは血清レベルの低下につながります。.
メトロニダゾールの用量。 注射、USP RTUは、無尿患者では特に減らすべきではありません。 蓄積された代謝物は透析によってすぐに取り除くことができます。.
通常の治療期間は7〜10日です。しかしながら。 骨と関節、下気道、心内膜の感染症。 より長い治療が必要です。.
予防。
術後感染を防ぐための外科的予防使用のため。 汚染または潜在的に汚染された結腸直腸手術が推奨されます。 大人の投与スケジュールは:です。
- 注入して15 mg / kgを30〜60分間完了します。 手術の約1時間前、続いて。
- 6時間および12時間後、30〜60分かけて7.5 mg / kgを注入。 開始投与後。.
(1)初期管理が重要です。 術前の投与量は、手術の約1時間前に完了する必要があります。 十分な薬物レベルが血清中および組織内にあります。 初期切開および(2)メトロニダゾール注射の場合、USP RTUが投与されます。 効果的な薬物レベルを維持するために6時間間隔で必要です。. 予防。 メトロニダゾール注射の使用、USP RTUは操作の日に限定されるべきです。 上記のガイドラインに従ってのみ。.
注意:メトロニダゾール注射、USP RTUはそうです。 持続的または連続的のいずれかとして、ゆっくりとした点滴注入によってのみ投与されます。 間欠注入。. 添加物はメトロニダゾールに導入すべきではありません。 注射、USP RTU。一次静脈内液系で使用する場合、これが一次です。 メトロニダゾール注入中は溶液を中止する必要があります。. 使用されていません。 アルミを含む機器(例:. ニードル、ケイン)、これは合意されます。 医薬品ソリューションに連絡してください。 .
非経口薬は視覚的である必要があります。 溶液の際の投与前の粒子と変色。 コンテナを許可します。.
負荷量。 | 15 mg / kgを1時間にわたって注入しました(70 kgの成人の場合、約1 g)。. |
維持量。 | 7.5 mg / kg、6時間ごとに1時間注入(70 kgの成人の場合、約500 mg)。. 最初の維持量は、負荷量が始まってから6時間後に投与する必要があります。. |
メトロニダゾール注射、USP RTUは禁 ⁇ です。 メトロニダゾールまたはその他に対する過敏症の既往歴のある患者。 ニトロイミダゾール誘導体。.
警告。
中枢神経系と末 ⁇ 神経系の影響。
脳症と末 ⁇ 神経障害。: のケース。 脳症および末 ⁇ 神経障害(視神経障害を含む)。 メトロニダゾールで報告されています。.
脳症は以下と併せて報告されています。 無酸素症、めまい、構音障害を特徴とする小脳毒性。. CNS。 MRIで観察された病変は、脳症の報告に記載されています。. CNS。 症状は一般的に離乳後数日から数週間以内に可逆的です。 メトロニダゾール。. MRIで観察されたCNS病変も可逆的であると説明されています。.
主に感覚型の末 ⁇ 神経障害。 報告し、四肢の難聴または感覚異常を特徴とします。.
治療を受けた患者で発作が報告されています。 メトロニダゾール。.
無菌性髄膜炎。:無菌性髄膜炎の症例が発生しています。 メトロニダゾールで報告されています。. 症状は投与後数時間以内に現れることがあります。 投与後、一般的にはメトロニダゾール療法後。 廃止。.
これは異常な神経学的兆候と症状から発生します。 継続の利益とリスクのバランスの迅速な評価を要求する。 治療。.
注意。
一般的な。
重度の肝疾患のある患者を代謝します。 メトロニダゾールは遅く、その結果メトロニダゾールとその蓄積が起こります。 血漿中の代謝物。. したがって、そのような患者の線量はその一つです。 通常、慎重に投与してください。.
ナトリウムイオンを含む溶液の投与。 ナトリウム保持につながります。. 投与するときは注意が必要です。 メトロニダゾール注射、コルチコステロイドを受けている患者のUSP RTUまたは。 患者は浮腫の素因があります。.
既知または以前に認識されていないカンジダ症が発生する可能性があります。 メトロニダゾール注射による治療中のより顕著な症状、USP RTU。 殺 ⁇ 剤による治療が必要です。.
メトロニダゾール注射の処方、欠勤時のUSP RTU。 証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応が患者に利益をもたらし、リスクを増大させる可能性は低いです。 薬剤耐性菌の発生。.
実験室試験。
メトロニダゾールはニトロイミダゾールであり、一緒に使用する必要があります。 血液異常の証拠または病歴がある患者のケア。. 穏やか。 ロイコペニアはその投与中に観察された。ただし、持続的ではありません。 メトロニダゾールによる血液学的異常が観察されています。 臨床試験。. 白血球の総数と差が推奨されます。 治療前後。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
げっ歯類メトロニダゾールの腫瘍原性は証拠を示しています。 慢性経口投与の研究における発がん性。 マウスとラットですが、ハムスターギフトの同様の研究は否定的な結果をもたらします。. また。 メトロニダゾールは、多くの変異原性を持っています。 in vitro。 -アッセイが表示されます。 しかし、哺乳類(in vivo)での研究には可能性がありませんでした。 遺伝的損傷。.
妊娠。
催奇形性の影響妊娠カテゴリーB
メトロニダゾールは胎盤関門を通過し、入ります。 胎児の循環が早くなります。. ラットで生殖試験が行われた。 ヒトの用量の5倍までの用量であり、障害の証拠を示していません。 メトロニダゾールによる胎児の生殖能力または損傷。. メトロニダゾールを投与。 腹腔内は、およそ人間の用量で妊娠中のマウスに引き起こされました。 胎児毒性;妊娠中のマウスに経口投与され、胎児毒性ではなかった。 見る。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。 女性。. なぜなら、動物の生殖に関する研究は必ずしも人間に対して予測できるわけではないからです。 反応、そしてメトロニダゾールはげっ歯類の発がん物質であるため、これらの薬。 妊娠中に必要な場合にのみ使用してください。.
母乳育児の母親。
示されている腫瘍の天才の可能性のため。 マウスとラットの研究におけるメトロニダゾールは、 考慮に入れて、母乳育児をやめるか、薬の服用をやめてください。 母親にとっての薬物の重要性。. メトロニダゾールは母乳中に排 ⁇ されます。 血漿中の濃度と同様の濃度で。.
小児用。
小児患者の安全と有効性はそうではありませんでした。 設立。.
Nebenwirkungen
Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen bei Patienten mit Metronidazol-Injektion behandelt wurden Krampfanfälle, Enzephalopathie, aseptische meningitis, optikus-und periphere Neuropathie, letztere gekennzeichnet hauptsächlich durch Taubheit oder Parästhesien einer Extremität. Da persistierende periphere Neuropathie wurde bei einigen Patienten berichtet, die verlängerte orale Verabreichung von Metronidazol, Patienten sollten beobachtet werden sorgfältig, wenn neurologische Symptome auftreten und eine sofortige Bewertung der nutzen / Risiko-Verhältnis der Fortsetzung der Therapie.
Die folgenden Reaktionen wurden auch berichtet während Behandlung mit Metronidazol-Injektion, USP RTU.
Magen-Darm: Übelkeit, Erbrechen, Bauch Unbehagen, Durchfall und ein unangenehmer metallischer Geschmack.
Hämatopoetische: Reversible Neutropenie (Leukopenie).
Dermatologisch: Erythematöser Hautausschlag und Juckreiz.
Zentralnervensystem: Enzephalopathie, aseptisch meningitis, Optikusneuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, Synkope, Ataxie, Verwirrung und Dysarthrie.
Überempfindlichkeit: Urtikaria, erythematöser Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, Spülung, verstopfte Nase, Mundtrockenheit (oder vagina oder vulva) und Fieber.
Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis nach intravenöser Infusion. Diese Reaktion kann minimiert oder vermieden werden, indem längerer Gebrauch vermieden wird der Innewohnung intravenöse Katheter.
Andere: Fieber. Instanzen eines abgedunkelten Urins haben auch es wurde berichtet, und diese manifestation war Gegenstand einer besonderen Untersuchung. Obwohl das pigment, das wahrscheinlich dafür verantwortlich ist Phänomen wurde nicht positiv identifiziert, es ist fast sicher ein Metabolit von Metronidazol und scheint keine klinische Bedeutung zu haben.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet während Behandlung mit oralem Metronidazol:
Magen-Darm: Übelkeit, manchmal begleitet von Kopfschmerzen, Anorexie und gelegentlich Erbrechen; Durchfall, epigastrische Belastung, Bauchkrämpfe und Verstopfung.
Mund: ein Scharfer, unangenehmer metallischer Geschmack ist nicht ungewöhnlich. Pelzige Zunge, glossitis und stomatitis sind aufgetreten; diese können sein verbunden mit einem plötzlichen Wachstum von Candida, das während der Schwangerschaft auftreten kann Therapie.
Hämatopoetische: Reversible Neutropenie (Leukopenie); selten, reversible Thrombozytopenie.
Kardiovaskulär: Abflachung der T-Welle kann beobachtet werden in elektrokardiographischen Spuren.
Zentralnervensystem: Enzephalopathie, aseptisch meningitis, Krampfanfälle, Optikusneuropathie, periphere Neuropathie, Schwindel, Schwindel, Koordination, Ataxie, Verwirrung, Dysarthrie, Reizbarkeit, depression, Schwäche und Schlaflosigkeit.
Überempfindlichkeit: Urtikaria, erythematöser Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, Spülung, verstopfte Nase, Trockenheit des Mundes (oder vagina oder vulva) und Fieber.
Nieren: Dysurie, Zystitis, Polyurie, Inkontinenz, a Gefühl von beckendruck und verdunkeltem Urin.
Andere: Proliferation von Candida in der vagina, Dyspareunie, Abnahme der libido, Proktitis und flüchtige Gelenkschmerzen manchmal ähnlich “Serumkrankheit.” Wenn Patienten, die Metronidazol trinken alkoholische Getränke, können Sie Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen erleben, Spülung oder Kopfschmerzen. Eine Modifikation des Geschmacks alkoholischer Getränke hat auch berichtet worden. Seltene Fälle von Pankreatitis, die beim Entzug von die Droge, wurden berichtet.
Es ist bekannt, dass Patienten mit Morbus Crohn eine erhöhte Inzidenz von gastrointestinalen und bestimmten extraintestinalen Krebsarten. Dort haben einige Berichte in der medizinischen Literatur von Brust-und Darmkrebs in Morbus Crohn Patienten, die mit Metronidazol in hohen Dosen behandelt wurden für längere Zeiträume. Eine Ursache-Wirkungs-Beziehung wurde nicht etablierten. Morbus Crohn ist keine zugelassene Indikation für Metronidazol Injektion, USP RTU.
Wechselwirkungen mit ARZNEIMITTELN
Es wurde berichtet, dass Metronidazol die gerinnungshemmende Wirkung von warfarin und anderen oralen Cumarin-Antikoagulantien, was zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit führt. Diese mögliche arzneimittelinteraktion sollte bei Der Metronidazol-Injektion in Betracht gezogen werden, wird USP RTU verschrieben für Patienten mit dieser Art von antikoagulanzientherapie.
Die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die induzieren mikrosomale leberenzymaktivität, wie phenytoin oder phenobarbital, kann beschleunigen Sie die elimination von Metronidazol, was zu reduziertem plasma führt Niveaus; es wurde auch über eine gestörte clearance von phenytoin berichtet.
Die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die abnehmen mikrosomale leberenzymaktivität, wie Cimetidin, kann die Halbwertszeit verlängern und verringern Sie die plasmaclearance von Metronidazol.
Alkoholische Getränke sollten nicht konsumiert werden, während Metronidazol-Therapie wegen Bauchkrämpfen, übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Spülung kann auftreten.
Psychotische Reaktionen wurden bei alkoholischen Patienten berichtet die Metronidazol und disulfiram gleichzeitig anwenden. Metronidazol sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die disulfiram innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen haben.
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests
Metronidazol kann bestimmte Arten von Bestimmung von serumchemiewerten wie aspartataminotransferase (AST, SGOT), Alaninaminotransferase (ALT, SGPT), lactatdehydrogenase (LDH), Triglyceride und hexokinase glucose. Werte von null können beobachtet werden. Aller die assays, in denen Störungen gemeldet wurden, beinhalten enzymatische Kopplung von der Test zur Oxidations-Reduktion von nikotinadenindinukleotid (NAD+ ⇌NADH). Interferenz ist aufgrund der ähnlichkeit in absorptionsspitzen von NADH (340nm) und Metronidazol (322nm) bei pH 7.
催奇形性の影響妊娠カテゴリーB
メトロニダゾールは胎盤関門を通過し、入ります。 胎児の循環が早くなります。. ラットで生殖試験が行われた。 ヒトの用量の5倍までの用量であり、障害の証拠を示していません。 メトロニダゾールによる胎児の生殖能力または損傷。. メトロニダゾールを投与。 腹腔内は、およそ人間の用量で妊娠中のマウスに引き起こされました。 胎児毒性;妊娠中のマウスに経口投与され、胎児毒性ではなかった。 見る。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。 女性。. なぜなら、動物の生殖に関する研究は必ずしも人間に対して予測できるわけではないからです。 反応、そしてメトロニダゾールはげっ歯類の発がん物質であるため、これらの薬。 妊娠中に必要な場合にのみ使用してください。.
患者で最も深刻な副作用。 発作はメトロニダゾール注射で治療されました。 脳症、無菌性髄膜炎、視神経および末 ⁇ 神経障害、後者。 主に四肢の難聴または感覚異常を特徴とします。. そこ。 一部の患者では、末 ⁇ 神経障害の持続性が報告されています。 メトロニダゾールの長期経口投与、患者を観察する必要があります。 神経症状が発生した場合は注意し、直ちに評価してください。 継続療法の使用/リスク比。.
以下の反応も報告されています。 メトロニダゾール注射による治療、USP RTU。 .
消化管:。 吐き気、 ⁇ 吐、胃。 不快感、下 ⁇ 、不快な金属味。.
造血:。 可逆性好中球減少症(白血球減少症)。.
皮膚科:。 紅斑性発疹やかゆみ。.
中枢神経系:。 脳症、無菌。 髄膜炎、視神経障害、頭痛、めまい、失神、運動失調、混乱。 そして構音障害。.
過敏症:。 じんま疹、紅斑性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、紅潮、鼻づまり、口渇(または ⁇ または外陰部)。 そして熱。.
局所反応:。 静脈内投与後の血栓性静脈炎。 輸液。. この反応は、長期間の使用を回避することで最小限に抑えるか、回避できます。 留置静脈カテーテル。.
その他:。 発熱。. 尿が黒ずんだインスタンスもあります。 それが報告され、この症状は特別なものの主題でした。 調査。. おそらくそれを担当している顔料ですが。 フェノメノンは明確に特定されておらず、1つであることはほぼ確実です。 メトロニダゾールの代謝物であり、臨床的に重要ではないようです。.
以下の副作用が報告されています。 経口メトロニダゾールによる治療:。
消化管:。 吐き気、時々伴う。 頭痛、食欲不振、時折の ⁇ 吐;下 ⁇ 、心 ⁇ 部株、。 腹部のけいれんと便秘。.
口:。 スパイシーで不快なメタリックな味はそうではありません。 珍しい。. 毛皮のような舌、舌炎、口内炎が発生しました。これらはすることができます。 妊娠中に発生する可能性のあるカンジダの突然の成長に関連しています。 治療。.
造血:。 可逆性好中球減少症(白血球減少症);。 まれな可逆性血小板減少症。.
心血管:。 T波の平 ⁇ 化を観察できます。 心電図の痕跡で。.
中枢神経系:。 脳症、無菌。 髄膜炎、発作、視神経障害、末 ⁇ 神経障害、 めまい、めまい、協調、運動失調、混乱、構音障害、 過敏症、うつ病、脱力感、不眠症。.
過敏症:。 じんま疹、紅斑性発疹、。 スティーブンス・ジョンソン症候群、紅潮、鼻づまり、口渇(または ⁇ または外陰部)と発熱。.
腎臓:。 排尿障害、 ⁇ 炎、多尿症、失禁、a。 角圧感と尿の黒ずみ。.
その他:。 ⁇ 内のカンジダの増殖、。 ⁇ 痛症、性欲の低下、直腸炎、一時的な関節痛。 「血清疾患」に似ています。.メトロニダゾールを飲む患者のとき。 アルコール飲料、あなたは腹痛、吐き気、 ⁇ 吐を経験することができます。 すすぎまたは頭痛。. アルコール飲料の味が変わります。 報告されています。. 離脱時の ⁇ 炎のまれなケース。 薬物が報告されています。.
クローン病の患者が1人増加したことが知られています。 消化器癌および特定の腸外癌の発生率。. そこに。 乳がんと結腸がんの医学文献のいくつかの報告。 クローン病メトロニダゾールの高用量で治療された患者。 より長い期間。. 因果関係はそうではありませんでした。 設立。. クローン病はメトロニダゾールの承認された適応症ではありません。 注射、USP RTU。 .
より高い静脈内メトロニダゾールの用量の使用。 推奨されるものが報告されています。. これには、27 mg / kgの使用が含まれます。. 1日20回、75 mg / kgを単回投与。 その後、7.5 mg / kg維持量が続きます。. 副作用は報告されていません。 2つのケースのうちの1つ。.
メトロニダゾールの単回経口投与、最大15 g)、。 自殺未遂と偶発的な過剰摂取を報告します。. 症状が報告されました。 吐き気、 ⁇ 吐、運動失調を含む。.
経口メトロニダゾールは放射線として検査された。 悪性腫瘍の治療における増感剤。. 神経毒性効果を含む。 発作と末 ⁇ 神経障害は、5〜7日後に発症しました。 1日おきに6〜10.4 gの用量。.
治療:。 特定の解毒剤はありません。 過剰摂取;したがって、患者の管理は症候性で構成されるべきです。 と支持療法。.
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