コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
1。. 特に嫌気性細菌が病原体であると識別または疑われている感染症の治療。 Bacteroides fragilis。 その他のタイプ。 バクテロイデス。 メトロニダゾールが殺菌剤である他の種を含む。 フソバクテリア。, ユーバクテリア。, クロストリジア。 嫌気性球菌。.
メトロギルは、敗血症、菌血症、脳 ⁇ 瘍、壊死性肺炎、骨髄炎、産 ⁇ 性敗血症、 ⁇ 地 ⁇ 瘍、骨盤セルライト、腹膜炎、術後創傷感染で成功裏に使用されており、これらの嫌気性菌の1つ以上が分離されました。.
2番目。. 嫌気性細菌、特に種類の手術後感染の予防。 バクテロイデス。 嫌気性連鎖球菌。.
メトロギルは、嫌気性細菌が同定されている、または原因が疑われる感染症の予防と治療に適応されます。.
メトロギルは、多数の病原微生物、特にタイプの微生物に対して作用します。 バクテロイデス。, フソバクテリア。, クロストリジア。, ユーバクテリア。、嫌気性コークスおよび。 Gardnerella vaginalis。.
それに対してもアクティブです。 トリコモナス。, Entamoeba histolytica。, ジアルディア・ラムリア。 と。 バランティジウムコリ。.
Metrogylは、次の適応症のために大人と子供に示されています。
1。. 嫌気性細菌、特に種類の手術後感染の予防。 バクテロイデス。 嫌気性連鎖球菌。.
2番目。. 敗血症、菌血症、腹膜炎、脳 ⁇ 瘍、壊死性肺炎、骨髄炎、産 ⁇ 性敗血症、骨盤セルライト、および病原性嫌気性菌が分離された術後創傷感染症の治療。.
3日。. 女性(トリコモナル ⁇ 炎)および男性における ⁇ 尿生殖器トリコモナス症。.
4日。. 細菌性 ⁇ 炎(非特異的 ⁇ 炎、嫌気性 ⁇ 炎またはGardnerella ⁇ 炎とも呼ばれます)。.
5。. アメーバ症のすべての形態(腸および腸外疾患および無症状の ⁇ 胞通過)。.
6。. ジアルジア症。.
7。. 急性大腸炎歯肉炎。.
8日。. 嫌気性感染脚 ⁇ 瘍および圧力 ⁇ 瘍。.
9。. 急性歯の感染症(例:. 急性腹膜炎および急性根 ⁇ 感染症)。.
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを検討する必要があります。.
投与経路:Rektal。
1。. 嫌気性感染症の治療:。
10歳以上の大人と子供:直腸に8時間3日間1グラムの ⁇ 剤が導入されます。. 1日3回400 mgの経口薬は、できるだけ早く交換する必要があります。. 直腸薬を3日以上継続する必要がある場合は、 ⁇ 剤を12時間間隔で導入する必要があります。.
子供(5〜10歳):成人と同様ですが、500 mgの ⁇ 剤と7.5 mg / kg体重の経口薬が1日3回含まれています。.
5歳未満の乳幼児:5〜10歳の子供と同じですが、 ⁇ 剤はそれに応じて減量されます(1〜5年間で500 mgの ⁇ 剤の半分、500 mgの ⁇ 剤のうち4分の1未満)年)。.
2番目。. 嫌気性感染症の予防:。
選択的結腸手術のための虫垂切除術および術後薬。.
10歳以上の成人および子供:手術の2時間前に直腸に挿入され、経口薬(200〜400 mgを1日3回)を投与して7を完了することができるまで、8時間間隔で繰り返される1グラムのサポシトリウム日コース。 .
術後3日後に直腸薬が必要な場合は、投与頻度を12時間に減らす必要があります。.
子供(5〜10歳):経口薬(3、7〜7、5 mg / kg体重1日3回)が可能になるまで、成人向けに投与した500 mgの ⁇ 剤。.
経口投与用。.
メトロギルの錠剤は、食事中または食事後にコップ半分の水で、噛むことなく飲み込む必要があります。.
嫌気性感染に対する予防:。
特に腹部(特に結腸直腸)と婦人科手術のコンテキストで。.
大人:。 手術直前の24時間、1時間あたり400 mg 8、その後、患者が錠剤を服用できるまで術後の静脈内または直腸投与。.
12歳未満の子供:20-30mg / kgを単回投与で手術の1〜2時間前に投与します。
妊娠年齢が40週未満の新生児:手術前の単回投与で10mg / kg体重。
嫌気性感染症:。
メトロギル治療の期間は約7日ですが、患者の臨床的および細菌学的に評価された厳しい状態に依存します。.
確立された嫌気性感染症の治療:。
大人:。 800 mgに続いて400 mg 8 /時。.
8週間以上12歳までの子供:。 通常の1日量は、1日量として20〜30 mg / kg /日であるか、8時間ごとに7.5 mg / kgに分割されます。. 感染の重症度に応じて、1日量を40 mg / kgに増やすことができます。. 治療期間は通常7日です。.
8週未満の子供:。 15 mg / kgを1日または12時間ごとに1回投与で7.5 mg / kgに分割。.
妊娠年齢が40週間未満の新生児。、メトロギルの蓄積は生後1週間で発生する可能性があるため、血清中のメトロギルの濃度は、数日間の治療後に監視することが望ましい。.
嫌気性細菌によって引き起こされる術後感染に対する予防。:12歳未満の子供:20〜30 mg / kgを単回投与で1〜2時間前妊娠年齢が40週未満の新生児:手術前の単回投与で10 mg / kg体重。
原生動物およびその他の感染症:。
⁇ 尿生殖器トリコモナス症:。
新しい感染の可能性がある場合、配偶者は同時に成人でも同様の治療を受ける必要があります。
大人とティーンエイジャー。:単回投与として2000 mg、または7日間は1日3回200 mg、5〜7日間は1日2回400 mg。
1〜10歳の子供:。 40 mg / kgを単回投与または15-30 mg / kg /日で7日間2-3回投与に分割。 2000 mg /用量を超えないようにしてください。
細菌性 ⁇ 炎:。
10歳以上の大人と子供:。 5〜7日間は1日2回400mg、1日1回投与の場合は2000mg。
血管症:。
a)感受性の高い被験者の侵襲性腸疾患:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 800mgを1日3回5日間。.
子供(7-10歳):。 400 mgを1日3回5日間。.
子供(3-7歳):。 200 mgを1日4回5日間。.
子供(1〜3歳):。 200 mgを1日3回5日間。.
b)感受性の低い被験者の腸疾患および慢性アメーバ肝炎:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 5〜10日間、1日3回400mg。.
子供(7-10歳):。 200 mgを1日3回5〜10日間。.
子供(3-7歳):。 100 mgを1日4回5〜10日間。.
子供(1〜3歳):。 100 mgを1日3回5〜10日間。.
c)アメーバ肝 ⁇ 瘍、腸外アメーバ症の形:。
大人、高齢者、10歳以上の子供。:400mgを1日3回5日間。.
子供(7-10歳):。 200 mgを1日3回5日間。.
子供(3-7歳):。 100 mgを1日4回5日間。.
子供(1〜3歳):。 100 mgを1日3回5日間。.
d)症状のない ⁇ 胞通行人:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 400-800mgを1日3回5-10日間。.
子供(7-10歳):。 200-400 mgを1日3回5-10日間。.
子供(3-7歳):。 100-200 mgを1日4回5-10日間。.
子供(1〜3歳):。 100-200 mgを1日3回5-10日間。.
あるいは、3回に分けて毎日35〜50 mg / kgを5〜10日間、2400 mg /日以下で投与します。
ジャルジア症:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 2000 mgを1日1回3日間または400 mgを1日3回5日間、または500 mgを1日2回7〜10日間。
7〜10歳の子供:。 1日1回1000 mgを3日間。
3〜7歳の子供:。 600〜800 mgを1日1回3日間。
1〜3歳の子供:。 500 mgを1日1回3日間。
あるいは、体重1 kgあたりのmgで表されます。
15-40 mg / kg /日を2-3用量に分割。.
小児患者におけるヘリコバクターピロリ根絶:。
併用療法の一環として、20 mg / kg /日は7〜14日間、1日2回500 mgを超えてはなりません。. 治療を開始する前に、公式ガイドラインを参照する必要があります。
急性 ⁇ 瘍性歯肉炎:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 200 mgを1日3回3日間。.
子供(7-10歳):。 100 mgを1日3回3日間。.
子供(3-7歳):。 100 mgを1日2回3日間。.
子供(1〜3歳):。 50 mgを1日3回3日間。.
急性歯の感染症:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 200 mgを1日3回3〜7日間。.
脚 ⁇ 瘍と圧力 ⁇ 瘍:。
大人、高齢者、10歳以上の子供:。 400 mgを1日3回7日間。
体重が10 kg未満の子供および乳児は、比例してより少ない用量を受ける必要があります。.
高齢者:メトロジルは高齢者に十分に耐えられますが、薬物動態研究では、この年齢層での高用量療法の注意深い使用が示唆されています。.
ニトロイミダゾール、メトロニダゾール、またはいずれかの ⁇ 形剤に対する既知の過敏症。.
ニトロイミダゾール、メトロギル、またはいずれかの ⁇ 形剤に対する既知の過敏症。.
メトロニダゾールは、好気性またはオプションの嫌気性細菌に対して直接的な活性はありません。.
10日を超える期間のメトロギルの投与が必要であると考えられ、患者が末 ⁇ または中枢神経障害(感覚異常、運動失調、めまいなど)などの副作用について監視されている場合は、定期的な臨床検査および検査(特に白血球数)が推奨されます、発作)する必要があります。.
メトロニダゾールは、神経学的悪化のリスクがあるため、活動的または慢性的な深刻な末 ⁇ および中枢神経系障害のある患者には注意して使用する必要があります。.
コカイン症候群患者の治療後に非常に急速に発症する致命的な症例を含む、重度の肝毒性/急性肝不全の症例が、メトロニダゾールを含む全身性製品で報告されています。. したがって、この集団では、メトロニダゾールは、慎重な使用リスク評価の後、代替治療が利用できない場合にのみ使用する必要があります。. 肝機能検査は、治療開始直前、治療終了中および治療終了後、肝機能が正常領域になるまで、または基本値に達するまで実施する必要があります。. 治療中に肝機能検査が大幅に増加した場合は、薬を中止する必要があります。.
コカイン症候群の患者は、肝障害の可能性のある症状があればすぐに医師に報告し、メトロニダゾールの服用を中止するようにアドバイスする必要があります。.
の排除後、可能性があります。 Trichomonas vaginalis。 ⁇ 菌感染症が残っています。.
メトロニダゾールの消失半減期は、腎不全では変化しません。. したがって、メトロニダゾールの投与量を減らす必要はありません。. しかし、そのような患者はメトロニダゾールの代謝物を保持します。. これの臨床的意義は現在不明です。.
血液透析を受けている患者では、メトロニダゾールと代謝産物が8時間の透析中に効率的に除去されます。. したがって、メトロニダゾールは血液透析の直後に再投与する必要があります。.
間欠性腹膜透析(IDP)または継続的な外来腹膜透析(CAPD)を受ける腎不全の患者では、メトロギルの計量を定期的に調整する必要はありません。.
メトロニダゾールは主に肝臓の酸化によって代謝されます。. メトロニダゾールクリアランスの重大な障害は、進行した肝不全で発生する可能性があります。. 肝性脳症の患者では有意な蓄積が発生する可能性があり、その結果生じるメトロニダゾールの高血漿濃度が脳症の症状に寄与する可能性があります。. したがって、メトロギルは肝性脳症の患者に注意して投与する必要があります。. 1日量は3分の1に減らし、1日1回投与できます。.
メトロニダゾールは尿を暗くする可能性があることを患者に警告する必要があります。.
ヒトの変異原性のリスクの証拠が不十分なため、通常必要とされるよりも長い治療にメトロギルを使用することを慎重に検討する必要があります。.
10日を超える期間のメトロギルの投与が必要であると考えられ、患者が末 ⁇ または中枢神経障害(感覚異常、運動失調、めまいなど)などの副作用について監視されている場合は、定期的な臨床検査および検査(特に白血球数)が推奨されます、発作)する必要があります。.
メトロギルは、神経学的悪化のリスクがあるために、活動的または慢性的な深刻な末 ⁇ および中枢神経系障害のある患者には注意して使用する必要があります。.
メトロギルの消失半減期は、腎不全では変化しません。. したがって、メトロギルの投与量を減らす必要はありません。. しかし、そのような患者はメタビルの代謝物を保持します。. これの臨床的意義は現在不明です。.
血液透析を受けている患者では、8時間の透析中にメトロガイルと代謝物が効率的に除去されます。. したがって、メトロギルは血液透析の直後に再投与する必要があります。.
間欠性腹膜透析(IDP)または継続的な外来腹膜透析(CAPD)を受ける腎不全の患者では、メトロギルの計量を定期的に調整する必要はありません。.
メトロギルは主に肝酸化によって代謝されます。. 進行した肝不全では、メトロギルクリアランスの大幅な障害が発生する可能性があります。.
肝性脳症の患者では有意な排卵が発生する可能性があり、その結果生じるメトロギルの高血漿濃度は脳症の症状に寄与する可能性があります。. したがって、メトロギルは肝性脳症の患者に注意して投与する必要があります。. 1日量は3分の1に減らし、1日1回投与できます。.
メトロジルは尿を暗くする可能性があることを患者に警告する必要があります。.
ヒトの変異原性のリスクの証拠が不十分なため、通常必要とされるよりも長い治療にメトロギルを使用することを慎重に検討する必要があります。.
コカイン症候群の患者の治療後に非常に急速に発症する致命的な症例を含む、重度の肝毒性/急性肝不全の症例は、全身使用のためにメトロギルを含む製品で報告されています。. したがって、この集団では、メトロジルは慎重な使用リスク評価の後に、代替治療が利用できない場合にのみ使用する必要があります。. 肝機能検査は、治療開始直前、治療終了中および治療終了後、肝機能が正常領域になるまで、または基本値に達するまで実施する必要があります。. 治療中に肝機能検査が大幅に増加した場合は、薬を中止する必要があります。.
コケイン症候群の患者は、肝障害の可能性のある症状があればすぐに医師に報告し、メトロギルの服用を中止するようにアドバイスする必要があります。.
Trichomonas vaginalisが除去された後、 ⁇ 菌感染症が続く可能性があります。.
患者は、眠気、めまい、混乱、幻覚、けいれん、または一時的な視覚障害の可能性について警告され、これらの症状が発生した場合に機械を運転したり使用したりしないようにアドバイスされるべきです。.
患者は、眠気、めまい、混乱、幻覚、けいれん、または一時的な視覚障害の可能性について警告され、これらの症状が発生した場合に機械を運転したり使用したりしないようにアドバイスされるべきです。.
以下にリストされている有害事象の頻度は、次の規則によって定義されます。
非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100から<1/10);珍しい(> 1 / 1,000から<1/100);まれ(> 1 / 10,000-<1 / 1,000);非常にまれ(<1/10。. 000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。.
深刻な副作用は、推奨される標準スキームではめったに発生しません。. 推奨されるものよりも長い期間にわたって慢性疾患を和らげるために継続的な治療を検討している臨床医は、末 ⁇ 神経障害のリスクに対する可能な治療上の利点を検討することをお勧めします。.
血液およびリンパ系障害:。
非常にまれ:無 ⁇ 粒球症、好中球減少症、血小板減少症、汎血球減少症。
不明:白血球減少症。.
免疫系障害:。
まれ:アナフィラキシー。
不明:血管新生、じんま疹、発熱。.
代謝と栄養障害:。
不明:拒食症。.
精神障害:。
非常にまれ:混乱や幻覚を含む精神病性障害。.
不明:抑うつ気分。
神経系障害:。
非常にまれ:。
-脳症(例:. 混乱、発熱、頭痛、幻覚、麻痺、光に対する感受性、視力障害、運動障害、首のこわばり)および亜急性小脳症候群(例:. 運動失調、構音障害、歩行障害、眼振および振戦)、薬物を停止した後に溶解する可能性があります。.
-眠気、めまい、けいれん、頭痛。
知られていない:。
-末 ⁇ 感覚神経障害または一時的なてんかん発作が、メトロニダゾールの集中治療中および/または長期治療中に報告されています。. ほとんどの場合、治療が中止された後、または投与量が減少したときに神経障害が消えました。.
-無菌髄膜炎。
眼疾患:。
非常にまれ:複視や近視などの視力の問題は、ほとんどの場合一時的なものです。.
不明:視神経障害/神経炎。
耳と迷路の障害。
不明:聴覚障害/難聴(感覚神経を含む)、耳鳴り。
胃腸障害:。
不明:味覚障害、口の炎症、舌のベニヤ、吐き気、 ⁇ 吐、消化不良の痛みや下 ⁇ などの胃腸障害。.
肝胆道系障害:。
非常にまれ:。
-肝酵素(AST、ALT、アルカリホスファターゼ)、胆 ⁇ うっ滞性または混合性肝炎、肝細胞肝障害、黄 ⁇ および ⁇ 炎の増加。これは、薬物が中止されたときに可逆的です。.
-他の抗生物質と組み合わせてメトロニダゾールで治療された患者で、肝移植を必要とする肝不全の症例が報告されています。.
皮膚および皮下組織障害:。
非常にまれ:発疹、 ⁇ 性発疹、そう ⁇ 症、紅潮。
不明:多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群または中毒性表皮壊死症、固形薬物噴火。
筋骨格系、結合組織および骨の疾患:。
非常にまれ:筋肉痛、関節痛。.
腎臓と尿路障害:。
非常にまれ:尿の黒ずみ(メトロニダゾール代謝産物による)。.
疑わしい副作用の通知:。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
以下にリストされている有害事象の頻度は、次の規則によって定義されます。
非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100から<1/10);珍しい(> 1 / 1,000から<1/100);まれ(> 1 / 10,000-<1 / 1,000);非常にまれ(<1/10。. 000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。.
深刻な副作用は、推奨される標準スキームではめったに発生しません。. 推奨されるものよりも長い期間にわたって慢性疾患を和らげるために継続的な治療を検討している臨床医は、末 ⁇ 神経障害のリスクに対する可能な治療上の利点を検討することをお勧めします。.
血液およびリンパ系障害:。
非常にまれ:無 ⁇ 粒球症、好中球減少症、血小板減少症および汎血球減少症。
不明:白血球減少症。.
免疫系障害:。
まれ:アナフィラキシー、。
不明:血管浮腫、じんま疹、発熱。.
代謝と栄養障害:。
不明:拒食症。.
精神障害:。
非常にまれ:混乱や幻覚を含む精神病性障害。.
不明:抑うつ気分。
神経系障害:。
非常にまれ:。
-脳症(例:. 混乱、発熱、頭痛、幻覚、麻痺、光に対する感受性、視力障害、運動障害、首のこわばり)および亜急性小脳症候群(例:. 運動失調、構音障害、歩行障害、眼振および振戦)、薬物を停止した後に溶解する可能性があります。.
-眠気、めまい、けいれん、頭痛。
知られていない:。
-末 ⁇ 感覚神経障害または一時的なてんかん発作が、集中的および/または長期のメトロギル療法中に報告されています。. ほとんどの場合、治療が中止された後、または投与量が減少したときに神経障害が消えました。.
-無菌髄膜炎。
眼疾患:。
非常にまれ:複視や近視などの視力の問題は、ほとんどの場合一時的なものです。.
不明:視神経障害/神経炎。
耳と迷路の障害:。
不明:聴覚障害/難聴(感覚神経を含む)、耳鳴り。
胃腸障害:。
不明:味覚障害、口の炎症、舌のベニヤ、吐き気、 ⁇ 吐、消化不良の痛みや下 ⁇ などの胃腸障害。.
肝胆道系障害:。
非常にまれ:。
-肝酵素(AST、ALT、アルカリホスファターゼ)、胆 ⁇ うっ滞性または混合性肝炎、肝細胞肝障害、黄 ⁇ および ⁇ 炎の増加。これは、薬物が中止されたときに可逆的です。.
-他の抗生物質と組み合わせてメトロジルで治療された患者で、肝移植を必要とする肝不全の症例が報告されています。
皮膚および皮下組織障害:。
非常にまれ:発疹、 ⁇ 性発疹、そう ⁇ 症、紅潮。
不明:多形紅斑、スティーブンジョンソン症候群または中毒性表皮壊死症、固形薬物噴火。.
筋骨格系、結合組織および骨の疾患:。
非常にまれ:筋肉痛、関節痛。.
腎臓と尿路障害:。
非常にまれ:尿の黒ずみ(メトロギル代謝産物による)。.
疑わしい副作用の通知:。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
自殺未遂と偶発的な過剰摂取では、12gまでのメトロニダゾールの個別経口投与が報告されています。. 症状は ⁇ 吐、運動失調、軽度の見当識障害に限定されていました。. メトロニダゾールの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。. 大量の過剰摂取が疑われる場合は、対症療法と支持療法を開始する必要があります。.
自殺未遂と偶発的な過剰摂取で、12gまでのメトロギルの個別経口投与が報告されています。. 症状は ⁇ 吐、運動失調、軽度の見当識障害に限定されていました。. メータリングメトロギルに対する特定の解毒剤はありません。. 大量の過剰摂取が疑われる場合は、対症療法と支持療法を開始する必要があります。.
薬物療法コード:全身用抗菌剤、ATCコード:J01X D01。.
メトロニダゾールは抗原虫効果と抗菌効果があり、抗効果効果があります。 Trichomonas vaginalis。 およびその他の原生動物。 Entamoeba histolytica。 と。 ジアルディア・ラムリア。 嫌気性細菌に対して。.
薬物療法グループ:全身用抗生物質、ATCコード:J01X D01。
広範囲の病原微生物、特にタイプに対して活性なメトロギル。 バクテロイデス、フソバクテリア、クロストリジア、ユーバクテリア、嫌気性球菌。 と。 Gardnerella vaginalis。 それに対してもアクティブです。. Trichomonas、Entamoeba histolytica、Giardia lamblia。 と。 バランティジウムコリ。.
メトロニダゾールは直腸粘膜から容易に吸収され、体組織に広く使用されています。. 最大濃度は約1時間後に血清中に発生し、24時間後に痕跡が検出されます。.
用量の少なくとも半分は、酸性酸化生成物、ヒドロキシデリベート、グルコロニドを含むメトロニダゾールとその代謝物として尿中に排 ⁇ されます。. メトロニダゾールは胎盤上に拡散し、授乳中の母親の母乳に血清中の濃度に対応する濃度で見られます。.
メトロギルは、メトロギル錠と一緒に投与すると、急速かつほぼ完全に吸収されます。ピーク血漿濃度は20分から3時間後に発生します。.
Metrogylの半減期は8.5±2.9時間です。. メトロギルは慢性腎不全に使用できます。透析により血漿からすぐに除去されます。. メトロギルは牛乳中に排 ⁇ されますが、通常の投与量を受けた母親の乳児の摂取量は、乳児の治療用量よりも大幅に低くなります。.
メトロニダゾールは、慢性経口投与後にマウスとラットで発がん性があることが示されていますが、同様の研究でハムスターに陰性の結果が出ています。. 疫学研究では、ヒトのがんリスクの増加の明確な兆候は提供されていません。.
メトロニダゾールは、in vitroで細菌に変異原性があることが示されています。. 哺乳動物細胞およびげっ歯類またはヒトin vivoでin vitroで実施された研究では、メトロニダゾールの変異原性効果の証拠が不十分であることが示され、一部の研究では変異原性効果が報告されていますが、他の研究では陰性でした。.
メトロギルは慢性経口投与後にマウスとラットで発がん性があることが示されていますが、同様の研究でハムスターに陰性の結果が出ています。. 疫学研究では、ヒトのがんリスクの増加の明確な兆候は提供されていません。.
メトロギルはin vitroで細菌に変異原性があることが示されている。. in vitro哺乳動物細胞、げっ歯類、またはin vivoで実施された研究では、メトロギルの変異原性効果の証拠が不十分であることが示され、一部の研究では変異原性効果が報告されていますが、他の研究では陰性でした。.
該当なし。
該当なし。.
特別な要件はありません。
特別な要件はありません。.
However, we will provide data for each active ingredient