Metocarbamol Anglopharma

痛みを伴う筋肉のけいれんに関連する急性筋骨格障害の対症療法の短期サプリメントとして。.

経口使用のため。.

投与量。

成人:通常の用量は1日4回2錠ですが、1日3回1錠のみの用量で治療反応が達成されました。.

高齢者:最大用量の半分以下で治療反応が生じる可能性があります。.

小児集団。

お勧めしません。.

肝障害。

排 ⁇ 半減期は慢性肝疾患の患者で延長することができます。. したがって、投与間隔の増加を検討する必要があります。.

⁇ 睡状態または前 ⁇ 睡状態。. 既知の脳の損傷またはてんかん。. 重症筋無力症。.

メトカルバモールAnglopharma-750は、腎不全および肝不全の患者には注意して使用する必要があります。.

この製品は眠気を引き起こす可能性があり、それを受け取る患者は、身体的および精神的能力に影響がないままでない限り、特に眠気を引き起こす可能性のある他の薬物も服用しない限り、機械を運転または操作してはなりません。.

メソッドカルバモールの投与に関連する副作用には、

全体としての体:。 血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、発熱、頭痛。.

心血管系:。 徐脈、紅潮、低血圧、失神。.

消化器系 :。 消化不良、黄 ⁇ (胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ を含む)、吐き気、 ⁇ 吐。.

血液およびリンパ系:。 ロイコペニア。.

神経系:。 落ち着きのなさ、不安、振戦、健忘症、混乱、複視、めまいまたは眠気、めまい、眠気、不眠症、簡単な筋肉の協調、眼振、発作(大 ⁇ を含む)。.

肌と特別な感覚:。 鼻づまり、金属味、かゆみ、発疹、じんま疹を伴うぼやけた結膜炎を参照してください。.

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.

メトカルバモールの急性毒性に関する情報は限られています。. メソッドカルバモールの過剰摂取は、アルコールまたは他のCNS抑制剤と関連していることが多く、次の症状が含まれます:吐き気、眠気、かすみ目、低血圧、発作、 ⁇ 睡。. 1人の成人が22〜30グラムのメソッドカルバモールの意図的な摂取を深刻な毒性なしに生き延びました。. 別の成人は30から50グラムの線量を生き延びた。. どちらの場合も主な症状は極度の眠気でした。. 治療は対症療法であり、回復は問題ありませんでした。. しかし、致命的な過剰摂取の事例がありました。.

過剰摂取の治療には、対症療法と支持療法が含まれます。. サポート措置には、適切な気道の維持、尿および重要な機能の監視、および必要に応じて静脈内液の投与が含まれます。. 過剰摂取の治療における血液透析の有用性は不明です。.

薬物療法グループ:筋 ⁇ 緩薬、中央剤;カルバミン酸エステル、ATCコード:M03BA03。.

Metocarbamol Anglopharma-750は、痛みを伴う筋肉のけいれんに関連する急性筋骨格障害の対症療法の短期サプリメントとして使用されます。.

ヒトにおけるメソッドカルバモールの作用機序は確立されていませんが、中枢神経系の一般的なうつ病に起因する可能性があります。. 横紋筋、運動端板、神経線維の収縮メカニズムに直接影響しません。.

メトカルバモールは消化管から吸収され、約1〜3時間後にピーク血漿濃度を生成します。. その活性は無傷の分子に由来し、ごく一部のみがグアイフェネシンに変換されます。.

腎障害。

維持血液透析中の腎機能障害のある患者におけるメトカルバモールのクリアランスは、通常の集団と比較して約40%減少しましたが、平均排出半減期はこれら2つのグループで同様でした(1.2対1.1時間)。.

肝障害。

アルコール乱用後の肝硬変患者では、メソッドカルバモールの平均総クリアランスは通常の人口(11.9 L / h)と比較して約70%減少し、平均排出半減期は約3.4時間に延長されました。. 血漿タンパク質に結合したメトカルバモールの割合は、年齢と体重に依存する正常な集団の46〜50%と比較して、約40〜45%に減少しました。.

処方医師にとって重要なことは何もありません。.

該当なし。.

番号。