Methylin

各メチルインカウト錠は2.5 mgです。 白からオフホワイトのブドウ風味の丸みを帯びた正方形の錠剤。 片側の下に「2.5」と「BUY」がデボスされ、デボスされた表面。 向こう側。.

100€のボトル¦。................ /。.NDR。 59630-760-10。

5 mgのメチルインカウト錠剤がそれぞれ考慮されます。 白からオフホワイトのブドウ風味の丸みを帯びた正方形の錠剤。 表面、片側の下に「5」と「BUY」がデボスされ、デボス加工されています。 反対側。.

100€のボトル¦。................ /。.NDR。 59630-761-10。

各メチルインカウト錠は10 mgです。 白からオフホワイトのブドウの味、丸みを帯びた正方形の錠剤。 ⁇ 面、片側の下に「10」と「BUY」がデボス加工されており、1つ。 向こうにエンボス。.

100€のボトル¦。................ /。.NDR。 59630-762-10。

水分から保護してください。. タイトな容器に入れて。 チャイルドプルーフクロージャー。.

記憶。

20°〜25°C(68°〜77°F)で保管します。.

配布:Shionogi Inc. フローラムパーク、ニュージャージー州07932。. 作成者:Mallinckrodt Inc.、ヘーゼルウッド、MO 63042アメリカ合衆国。. 改訂:。 2015年2月。

注意欠陥障害、ナルコレプシー。

注意欠陥障害。 (以前は 子供の最小限の脳機能障害)。. に使用される他の用語。 以下の行動症候群には、高運動性子供症候群、最小限の脳が含まれます。 損傷、最小限の大脳機能障害、軽度の大脳機能障害。.

メチリンは総量の不可欠な部分として与えられます。 通常、他の改善策を含む治療プログラム。 (心理的、教育的、社会的)を持つ子供たちの安定化効果のため。 以下の発達障害のグループを特徴とする行動症候群。 不適切な症状:中等度から重度の注意散漫、短い注意。 範囲、多動、感情の不安定性、衝動性。. それの診断。 これらの症状が唯一のものである場合は、症候群を最終的に行うべきではありません。 比較的若い起源。. 非局在化(ソフト)神経学的兆候を学びます。 障害と異常な脳波が存在する場合と存在しない場合があり、中枢神経系機能障害の診断が正当化される場合と正当化されない場合があります。.

特別な診断の考慮事項。

この症候群の特定の病因は不明であり、そこにあります。 単一の診断テストではありません。. 適切な診断は、使用を必要とするだけではありません。 特別な心理的、教育的、社会的資源を備えた医療。.

頻繁に報告される特性には、慢性が含まれます。 短い注意スパンの歴史、注意散漫、感情的な不安定さ、。 衝動性と中等度から重度の多動;軽度の神経学的兆候と。 異常な脳波。学習は影響を受ける場合と影響を受けない場合があります。. 診断は根拠がある必要があります。 完全な物語と子供の評価の後、そしてそれだけではありません。 これらのプロパティの1つ以上の存在。.

薬物治療はすべての子供たちのためのものではありません。 この症候群。. 覚 ⁇ 剤は、子供での使用を目的としていません。 環境要因および/または一次精神医学に続発する症状。 精神病を含む障害。. 適切な教育学的配置が重要です。 そして心理社会的介入は一般的に必要です。. 是正措置の場合。 単独では不十分であり、覚 ⁇ 剤を処方する決定がなされます。 の慢性性と重症度の医師の評価に依存します。 子供の症状。.

投与量は必要に応じて個別化する必要があります。 そして患者の答え。.

道順。

この製品(子供または成人の用量)を少なくとも8回服用してください。 水または他の液体のオンス(フルガラス)。. この製品をなしで服用してください。 十分な液体が窒息を引き起こす可能性があります。. 窒息の警告を参照してください。.

大人。

1日2〜3回、分割投与で投与します。 できれば食事の30〜45分前。. 平均投与量は毎日20〜30 mgです。. 一部の患者は毎日40〜60 mgを必要とする場合があります。. 他の場合では、毎日10〜15 mg。 適切であること。. 薬を遅らせて眠れない患者。 その日は午後6時前に最後の服用をする必要があります。

子供(6歳から)。

メチリンは段階的に少量投与する必要があります。 毎週の増分。. 60 mgを超える1日量は推奨されません。.

適切な投与後に改善が見られない場合。 1か月間の調整、薬物は中止されるべきです。.

チュアブル錠:1日2回5 mgから始めます(前。 朝食と昼食)週5〜10 mgの段階的なステップ。.

症状または他の有害なものの逆説的な悪化の場合。 影響が発生するか、投与量を減らすか、必要に応じて薬の服用を中止します。.

評価するには、メチリンを定期的に中止する必要があります。 子供の状態。. 薬物がどちらかである場合、改善は維持できます。 一時的または恒久的に中止されました。.

薬物治療は無期限であってはならず、またそうすべきではありません。 原則として、思春期後に停止することができます。.

恐怖、緊張、興奮が発音されます。 薬物はこれらの症状を悪化させる可能性があるため、メチル化に対する禁 ⁇ 。. メチリンは、過敏症であることが知られている患者にも禁 ⁇ です。 薬物、緑内障の患者、運動チックのある患者、または家族歴またはトゥレット症候群の診断を受けた患者。.

メチリンは治療中は禁 ⁇ です。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤、および少なくとも14日以内。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤を中止します(高血圧の危機が発生する可能性があります。 結果)。.

警告。

重度の心血管イベント。

突然の死と既存の構造的心臓。 異常または他の深刻な心臓の問題。

子供とティーンエイジャー。

CNSに関連して突然死が報告されています。 構造のある子供と青年の通常の用量での刺激的治療。 心臓の異常やその他の深刻な心臓の問題。. 一部は深刻ですが。 心臓の問題だけでも、突然死、覚 ⁇ 剤のリスクが高まります。 製品は一般に、既知の子供または青年には使用しないでください。 重度の構造的心臓異常、心筋症、重度の心臓のリズム。 あなたが経験するかもしれない異常または他の深刻な心臓の問題。 覚 ⁇ 剤の交感神経模倣効果に対する感受性の増加。.

大人。

突然の死亡、脳卒中、心筋 ⁇ 塞があります。 ADHDの通常の用量で覚 ⁇ 剤を服用している成人で報告されています。 これらの成人の場合における覚 ⁇ 剤の役割も不明ですが、成人。 子供よりも深刻な構造上の問題を抱えている可能性が高いです。 異常、心筋症、重度の不整脈、冠動脈。 動脈疾患または他の深刻な心臓の問題。. そのような大人。 異常は一般に覚 ⁇ 剤で治療すべきではありません。.

高血圧およびその他の心血管疾患。

覚 ⁇ 剤は平均の適度な増加を引き起こします。 血圧(約2〜4 mmHg)と平均心拍数(約3〜6 bpm)。 そして個人はより大きな増加を持つことができます。. 平均は単独で変化しますが。 短期的な結果をもたらすとは予想されないのは、すべての患者であるべきです。 心拍数と血圧の大きな変化を監視します。. 注意です。 基礎疾患が考えられる患者の治療に適応。 血圧や心拍数の増加によって障害が発生します。.、 と。 既存の高血圧、心不全、最近の心筋 ⁇ 塞または。 心室性不整脈。.

治療を受けた患者の心血管状態の評価。 覚 ⁇ 剤付き。

考慮されている子供、ティーンエイジャーまたは大人。 覚 ⁇ 剤による治療には注意深い病歴があるはずです。 (突然死または心室死を伴う家族歴の評価を含む。 不整脈)および心臓病の存在を評価するための身体検査。 そして、結果がそのような疾患を示している場合、さらなる心臓評価を受ける必要があります。 (例:.、心電図および心エコー図)。. 症状が出る患者。 胸の痛み、原因不明の失神、その他の症状など。 覚 ⁇ 剤治療中の示唆的な心臓病は1つであるべきです。 迅速な心臓評価。.

精神医学的副作用。

既存の精神病。

覚 ⁇ 剤の投与は症状を悪化させる可能性があります。 既存の患者の行動障害と障害。 精神病性障害。.

双極性疾患。

覚 ⁇ 剤には特に注意してください。 懸念される併存双極性障害の患者におけるADHDの治療。 そのような患者における混合/ ⁇ 病エピソードの可能な誘導。. 前に。 覚 ⁇ 剤、併存抑制剤による治療の開始。 症状を適切にスクリーニングして、リスクがあるかどうかを判断する必要があります。 双極性障害;そのようなスクリーニングには、詳細な精神医学的病歴が含まれている必要があります。 自殺、双極性障害、うつ病の家族歴を含む。.

新しい精神病または ⁇ 病の症状の発現。

発症した精神病または ⁇ 病の症状の治療、例えば.、。 幻覚、妄想的思考、または子供と青年のマニア。 精神病性障害または ⁇ 病の病歴がないと、 一般的な用量の刺激物。. そのような症状が発生した場合は、考慮する必要があります。 覚 ⁇ 剤の原因となる可能性のある役割が与えられ、中止されます。 治療が適切な場合があります。. いくつかの短期的なプールされた分析で。 プラセボ対照試験では、そのような症状は約0.1%で発生しました(4人の患者。 メチルフェニデートまたはアンフェタミンを数個に曝露した3482のイベント。 通常の投与量での週)刺激剤で治療された患者の0インチと比較。 プラセボ治療患者。.

攻撃。

攻撃的な行動や敵意がしばしば観察されます。 ADHDの子供と青年、および臨床試験で報告されています。 治療のために示されたいくつかの薬の市販後の経験。 ADHDから。覚 ⁇ 剤が引き起こす体系的な証拠はありませんが。 攻撃的な行動または敵意、ADHDの治療を開始する患者はそうすべきです。 攻撃的な行動の発生または悪化を監視する。 敵意。.

発作。

覚 ⁇ 剤が低下する可能性があるといういくつかの臨床的証拠があります。 発作の病歴のある患者の発作のしきい値。 発作がなく、非常にまれな、以前に脳波異常のある患者。 発作の病歴がなく、以前の脳波情報がない患者。 攻撃。. 発作が発生した場合は、薬を中止する必要があります。.

持続勃起症。

時々必要となる拡張的で痛みを伴う勃起。 両方のメチルフェニデート製品で外科的介入が報告されています。 小児および成人患者。. 持続勃起症は薬物開始で報告されなかった。 しかし、薬物についてしばらくしてから、しばしば増加した後に開発されました。 線量。. 持続勃起症は、薬物離脱期間中にも発生しました。 休暇または中止):異常に持続的に発症する患者または。 頻繁で痛みを伴う勃起は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。.

レイノー現象を含む末 ⁇ 性血管症。

メチリンを含む刺激剤は、ADHDの治療に使用されます。 レイノー現象を含む末 ⁇ 血管障害に関連。. サイン。 症状は通常間欠的で軽度です。しかし、非常にまれな結果。 デジタル ⁇ 瘍および/または軟部組織の分解を含みます。. 周辺の影響。 レイノーの現象を含む血管障害は、市販後に観察されています。 すべての年齢層で、異なる時期と治療用量で報告します。 治療プロセス全体。. 兆候と症状は一般的に改善します。 用量の削減または薬物の中止。. デジタルの注意深い観察。 これは、ADHD刺激剤による治療中に必要です。. より臨床的。 評価(例:.、リウマチ紹介)は特定のものに適しています。 患者。.

成長の長期的な抑制。

7歳からの子供の体重と身長の注意深いフォローアップ。 無作為化された10年まで、メチルフェニデートまたは非薬を投与されました。 14か月以上の治療グループ、および新しい自然主義的なサブグループ。 メチルフェニデートで治療され、36か月間薬物で治療されなかった子供(まで。 10歳から13歳)は、一貫して医学的に治療された子供を示唆しています。 (年間を通じて週7日のD.H.治療)には一時的なものがあります。 成長率の低下(平均して高さの成長が平均で約2 cm低下)。 3年間で体重増加が2.7 kg減少)、成長の兆候はありません。 この開発段階でリバウンド。.

公開されたデータは、かどうかを判断するには不十分です。 ただし、アンフェタミンの慢性的な使用は、同様の成長の抑制を引き起こす可能性があります。 あなたもこの効果があると期待されています。. したがって、成長。 覚 ⁇ 剤とそうでない患者による治療中は監視する必要があります。 予想通りの成長または体重増加には、あなたのものが必要かもしれません。 治療が中断されました。.

視覚障害。

住居の難しさと視力のぼやけ。 刺激治療で報告されています。.

6歳未満の子供に使用します。

メチリンは6歳未満の子供には使用しないでください。 安全と有効性はこの年齢層では証明されていないからです。.

薬物乱用と中毒。

メチリンは感情的に注意深く投与されるべきです。 薬物中毒やアルコール依存症の病歴のある患者などの不安定な患者は、自分で投与量を増やすことができます。.

慢性的な誤用は、明確な許容範囲につながる可能性があります。 異常な行動のレベルが異なる心理的中毒。. フランク精神病。 エピソードは、特に非経口虐待の場合に発生する可能性があります。. 慎重な監視です。 重度のうつ病とその影響のため、薬物離脱中に必要。 慢性的な過剰活動が暴露される可能性があります。. 長期的なフォローアップケアが必要になる場合があります。 患者の基本的な人格障害のため。.

注意。

一般的な。

覚 ⁇ の要素を持つ患者は反応することができます。 不利;必要に応じて治療を中止してください。.

定期的なCBC、差動および血小板数。 より長い治療に推奨されます。.

薬物治療は常に適応されるわけではありません。 行動症候群であり、完全な観点からのみ考慮されるべきです。 子供の歴史と評価。. メチリンを処方する決定はすべきです。 の慢性性と重症度の医師の評価に依存します。 子供の症状と年齢に対する妥当性。. レシピする必要があります。 1つ以上の動作の存在のみに依存しないでください。 特異性。.

これらの症状が急性ストレスに関連している場合。 したがって、メチリンによる治療は通常示されません。.

子供のメチル化物の長期的な影響は観察されていません。 設立。.

患者さんのための情報。

処方医師または他の医療専門家は情報を提供する必要があります。 患者、あなたの家族、そしてあなたの介護者は、利益とリスクについて。 メチルフェニデートによる治療に関連しており、その中になければなりません。 適切な使用。. 患者。 薬ガイド。 メチルインカウエンで利用できます。 タブレット。. 処方医師または医療専門家はあなたの患者であるべきです。 家族とその介護者は、ドラッグガイドを読んで、助けるべきです。 あなたはあなたのコンテンツを理解しています。. 患者には機会が与えられるべきです。 投薬ガイドの内容について話し合い、全員に答えを得ます。 あなたが持つことができる質問。. 全文。 薬ガイド。 転載されています。 このドキュメントの最後に。.

医師は以下の問題について話し合うことをお勧めします。 メチリンを処方する患者:。

窒息。

十分な液体なしでこの製品を服用すると、それが引き起こされる可能性があります。 喉や食道を腫れ、ブロックすると、窒息を引き起こす可能性があります。. 取らないでください。 飲み込みが困難な場合はこの製品。. 胸を経験したとき。 摂取後の痛み、 ⁇ 吐、 ⁇ 下困難または呼吸困難。 製品、すぐに医者に診てもらいなさい。.

道順。

この製品(子供または成人の用量)を少なくとも8回服用してください。 水または他の液体のオンス(フルガラス)。. この製品をなしで服用してください。 十分な液体が窒息を引き起こす可能性があります。. 窒息の警告を参照してください。.

持続勃起症。

患者、介護者、家族へのアドバイス。 痛みを伴う、または長期にわたる陰茎勃起の可能性(持続勃起症)。. それらを指示します。 持続勃起症が発生した場合、患者はすぐに医師の診察を受けます。.

指とつま先での血流[周辺。 レイノー現象を含む血管障害]。

• 上記のメチリンによる治療を開始する患者。 レイノー現象を含む末 ⁇ 血管障害のリスク、および。 関連する兆候と症状:指やつま先は、しびれ、涼しく、痛みを感じることがあります。 および/または淡い、青、赤の色を変更できます。.
• 患者に医師に新しいものをすべて教えるように指示します。 難聴、痛み、肌の色の変化、または指の温度に対する感度。 トラブ。.
• すぐに医師に電話するよう患者に指示してください。 摂取中に指やつま先に出現する不可解な傷の兆候。 メチリン。.
• さらなる臨床評価(例:.、リウマチ転送)。 特定の患者に適しています。.

フェニルケトンル。

フェニルアラニンはアスパルテームの成分です。. それぞれ2.5 mg。 メチリンチュアブル錠タブレットには0.42 mgのフェニルアラニンが含まれています。各5.0 mg。 メチリンチュアブル錠の錠剤には、0.84 mgのフェニルアラニンと10.0 mgが含まれています。 メチリンカウタブレットは1.68 mgのフェニルアラニンを含んでいます。.

発がん、変異誘発、生殖能力障害。

B6C3F1で実施された生涯発がん性試験。 マウス、メチルフェニデートは肝細胞腺腫の増加を引き起こしました。 1日約60回の肝芽腫の増加である男性のみ。 mg / kg /日。. この線量は約30倍、最大2.5倍です。 mg / kgおよびmg /m²に基づく推奨ヒト用量。. 肝芽腫は比較的まれなものです。 げっ歯類の悪性腫瘍タイプ。. 悪性肝臓全体の増加はありませんでした。 腫瘍。. 使用されるマウス株は、肝疾患の発症に敏感です。 腫瘍、そして人間にとってのこれらの結果の重要性は不明です。.

メチルフェニデートは、腫瘍の増加を引き起こさなかった。 f344ラットにおける生涯発がん性試験;使用した最高用量。 約45 mg / kg /日で、これは約22倍、4倍です。 ヒトの推奨最大用量をmg / kgまたは。. mg / msup2;基礎。.

メチルフェニデートがいた。 in vitro。 エイムは変異原性がない。 反転アッセイまたはで。 in vitro。 マウスリンパ腫細胞前方突然変異。 アッセイ。. 姉妹染色分体と染色体異常が増加しました。 弱い染色体異常誘発反応の指標。 in vitro。 栽培のアッセイ。 チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞。. メチルフェニデートの遺伝毒性の可能性。 一つではありませんでした。 in vivo。 評価されたアッセイ。.

妊娠で使用します。

より安全に決定するための適切な動物繁殖研究。 妊娠中のメチリンの使用は行われていません。. ただし、1つでは。 最近の研究、メチルフェニデートは催奇形性であることが証明されています。 およそ200 mg / kg /日の用量でのウサギへの影響。 mg / kgおよびmg /m²に基づいて、推奨される最大ヒト用量のそれぞれ167倍および78倍。. ラットで。 75回の投与で薬剤を投与した場合、催奇形性の影響は観察されなかった。 mg / kg /日。これは推奨される最大値の約62.5倍と13.5倍です。 mg / kgおよびmg / msup2でのヒト用量;基礎。 それぞれ。. したがって、より多くの情報が利用可能になるまで、メチルフェニデート。 意見がない限り、出産の可能性のある女性には処方すべきではありません。 医師の潜在的な利益は、起こり得るリスクを上回ります。.

副作用。

神経質と不眠症が最も一般的な副作用です。 ただし、反応は通常、投与量を減らし、薬物を省略することによって制御されます。 午後または夕方。. その他の反応には過敏症が含まれます。 (発疹、じんま疹、発熱、関節痛、剥離性皮膚炎を含む。 組織病理学的を伴う多形性紅斑は、壊死性血管炎であることが判明した。 と血小板減少性紫斑病);拒食症;吐き気;めまい;動 ⁇ ; 頭痛;ジスキネジア;眠気;血圧と脈拍の変化。 ダウン;頻脈;狭心症;心不整脈;腹痛;減量。 長期治療中;性欲の変化;および横紋筋融解症。. そうだった。 トゥレット症候群のまれな報告。. 毒性精神病が報告されています。. 明確な因果関係は確立されていませんが、次のとおりです。 この薬を服用している患者で報告されています:腹部肝臓の症例。 トランスアミナーゼの上昇から肝 ⁇ 睡までの範囲の機能。個々のケース。 脳動脈炎および/または閉塞;白血球減少症および/または貧血;一時的に。 うつ病ムード;頭皮脱毛のいくつかのケース。. 非常にまれなレポート。 神経遮断薬悪性症候群(NMS)は保存されており、これらのほとんどで保存されています。 患者は同時にNMSに関連する治療を受けました。. 1つのシングルで。 報告、メチルフェニデートを服用していた10歳の少年。 NMSのようなイベントは、約18か月から45分以内に発生しました。 ベンラファキシンの彼の最初の線量を取る。. このケースかどうかは不明です。 薬物間相互作用、薬物単独または一部の薬物に対する反応を表します。 その他の原因。.

子供の食欲不振、腹痛、体重。 長期治療中の損失、不眠症、頻脈はさらに多く発生する可能性があります。 共通;ただし、上記のその他の副作用も考えられます。 発生する。.

医薬品との相互作用。

メチリンは血圧を下げることができます。 グアネチジン。. 加圧剤で注意深く使用してください。.

ヒトの薬理学的研究は、メチル化ができることを示しています。 クマリン抗凝固剤、抗けいれん薬の代謝を阻害します。 (フェノバルビタール、ジフェニルヒダントイン、プリミドン)、フェニルブタゾン、三環。 薬物(イミプラミン、クロミプラミン、デシプラミン)。. 線量調整から。 同時にメチル化を投与する場合は、これらの薬が必要になることがあります。.

神経質と不眠症が最も一般的な副作用です。 ただし、反応は通常、投与量を減らし、薬物を省略することによって制御されます。 午後または夕方。. その他の反応には過敏症が含まれます。 (発疹、じんま疹、発熱、関節痛、剥離性皮膚炎を含む。 組織病理学的を伴う多形性紅斑は、壊死性血管炎であることが判明した。 と血小板減少性紫斑病);拒食症;吐き気;めまい;動 ⁇ ; 頭痛;ジスキネジア;眠気;血圧と脈拍の変化。 ダウン;頻脈;狭心症;心不整脈;腹痛;減量。 長期治療中;性欲の変化;および横紋筋融解症。. そうだった。 トゥレット症候群のまれな報告。. 毒性精神病が報告されています。. 明確な因果関係は確立されていませんが、次のとおりです。 この薬を服用している患者で報告されています:腹部肝臓の症例。 トランスアミナーゼの上昇から肝 ⁇ 睡までの範囲の機能。個々のケース。 脳動脈炎および/または閉塞;白血球減少症および/または貧血;一時的に。 うつ病ムード;頭皮脱毛のいくつかのケース。. 非常にまれなレポート。 神経遮断薬悪性症候群(NMS)は保存されており、これらのほとんどで保存されています。 患者は同時にNMSに関連する治療を受けました。. 1つのシングルで。 報告、メチルフェニデートを服用していた10歳の少年。 NMSのようなイベントは、約18か月から45分以内に発生しました。 ベンラファキシンの彼の最初の線量を取る。. このケースかどうかは不明です。 薬物間相互作用、薬物単独または一部の薬物に対する反応を表します。 その他の原因。.

子供の食欲不振、腹痛、体重。 長期治療中の損失、不眠症、頻脈はさらに多く発生する可能性があります。 共通;ただし、上記のその他の副作用も考えられます。 発生する。.

急性過剰摂取の兆候と症状、結果。 主に中枢神経系を過剰刺激することによって、そしてによって。 過度の交感神経模倣効果には、 ⁇ 吐などがあります。 落ち着きのなさ、振戦、反射 ⁇ 進、筋肉のけいれん、けいれん(かもしれません。 続いて ⁇ 睡)、陶酔、混乱、幻覚、せん妄、発汗、。 紅潮、頭痛、過熱、頻脈、動 ⁇ 、心臓。 不整脈、高血圧、散 ⁇ 、粘膜の乾燥、および。 横紋筋融解症。.

認定された毒物管理センターに連絡してください。 現在のアドバイスとアドバイスのための治療。.

治療は適切な支援策で構成されています。. 患者は自傷行為や外部刺激から保護されなければなりません。 これは既存の過剰刺激を悪化させるでしょう。. 胃の内容はすることができます。 胃洗浄により避難。. 重度の中毒の場合に使用します。 実施前に短時間作用型バルビツール酸塩の注意深く滴定された投与量。 胃洗浄。. 腸を解毒する他の手段には、の管理が含まれます。 活性炭と下剤。.

集中治療が保証されなければなりません。 循環と意見交換;外部冷却プロセスは可能です。 過熱症に必要です。.

腹膜透析または体外療法の有効性。 メチルフェニデートの過剰摂取に対する血液透析は確立されていません。.

吸収。

メチリンカウト錠は簡単に吸収されます。. 以下。 メチルインカウト錠剤の経口投与、ピーク血漿メチルフェニデート。 濃度は約1〜2時間で到達します。. メチリンチュアブル錠。 Ritalin®タブレットと生物学的に同等であることが示されています。. 20 mgの投与後の平均Cmaxはです。 約10 ng / mL。 .

食物効果。

成人被験者を対象とした研究では、その影響を調べます。 メチルインカ錠のバイオアベイラビリティに関する高脂肪食。 20 mgの用量で、食物の存在によりピーク濃度が遅れました。 約1時間(1.5時間、断食、2.4時間、給餌)。. 全体的に。 高脂肪食はメチリンカ錠剤のAUCを約20%増加させました。 平均。. 効果の程度は、クロススタディ比較によるものです。 メチルインカウト錠とリタリン、 即時リリースタブレット。.

代謝と排 ⁇ 。

ヒトでは、メチルフェニデートは主に代謝されます。 α-フェニルピペリジン酢酸(PPA、リタル酸)へのエステル化。. 代謝物は薬理活性がほとんどまたはまったくありません。.

ヒトにおける放射性標識メチルフェニデートの経口投与後、 放射能の約90%が尿中に回収されました。. 主な原因。 代謝物はPPAで、これは用量の約80%を占めます。.

メチリンチュアブル錠の薬物動態。 ボランティアは健康な成人で検査されました。. 平均終末半減期(t½)。 20 mgメチルチュアブル錠の投与後のメチルフェニデートの。 (t½= 3時間)は、投与後の平均終末t½に匹敵します。 リタリン(メチルフェニデート塩酸塩錠剤、即時放出)(t½ = 2.8。 時間)健康な成人ボランティアで。.