Mephenon

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Mephenon

アクション方法: Analgesic, Opioid

治療オプション: Pain, Drug Addiction

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Mephenonの概要

メフェノン(Mephenon)とは?

項目 内容
有効成分 メサドン
剤形 錠剤、内用液、注射剤
薬理学的分類 合成オピオイド鎮痛薬、合成麻薬
主な用途 激しい痛みの管理およびオピオイド依存症における安定化
起源 合成(人工的に製造)

メフェノンはどのような薬ですか?

メフェノンは合成オピオイド鎮痛薬に分類される医薬品であり、中枢神経系に作用する強力な人工の痛み止めです。 この製剤は単一の有効成分であるメサドンに基づいており、天然由来の原料から抽出されるオピオイドとは対照的に、研究施設で人工的に合成された化合物である点が大きな特徴です。専門的な知見において、メサドンは持続的な効果を持つ長時間作用型の鎮痛薬とされており、24時間体制で継続的な管理を必要とする激しい痛みの治療に有効です。薬理学的な研究でも、この薬剤が長期間にわたり安定した鎮痛効果を維持できることが支持されています。メフェノンには錠剤内用液などのさまざまな剤形があり、医療提供者は状況に応じて柔軟に選択することができます。


メフェノンの主な目的は何ですか?

メフェノンの主な目的は、慢性的な激しい痛みを継続的に緩和すること、またはオピオイド依存症の治療を受けている方の状態を安定させることです。 メフェノンは、脳や脊髄のオピオイド受容体に対して作動薬(アゴニスト)として作用し、痛み信号の伝達を遮断することでその効果を発揮します。最大の特徴は長時間作用型の性質にあり、これにより体内での薬剤濃度を極めて一定かつ安定した状態に保つことが可能です。学術的なレビューにおいても、維持療法における治療薬としてのメサドンの重要な役割が確認されており、依存状態にある方の離脱症状や渇望を軽減する有効性が示されています。この安定した薬理効果こそが実用上の鍵となる利点であり、継続的な重度の疼痛管理や、薬物依存症の専門的な治療プログラムにおいて必要とされる薬理学的な安定を実現するために、メフェノンは適した特性を備えています。

Mephenonで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

メフェノン(メタドン)の安全性プロファイルは、公的な規制文書に基づき、副作用の発生頻度や性質に応じて分類されています。これらは、長時間作用型オピオイドが中枢神経系やその他の身体システムに及ぼす影響を反映したものです。


一般的な副作用

規制上の表示において「一般的」に分類される副作用は、多くの場合、神経系や消化器系に影響を及ぼします。これらには通常、鎮静、めまい、ふらつき、吐き気、嘔吐、便秘、および発汗が含まれます。これらの症状は一般的に服用開始時期に関連しており、治療の継続に伴って軽減することがあります。

重大な副作用と安全性のパターン

公的な処方情報において最も重大な安全上の懸念として記録されているのは、生命に関わる呼吸抑制です。この副作用のリスクは、治療の開始時または増量直後に最も高まるとされています。これは、本剤の呼吸抑制効果のピークが、鎮痛効果のピークよりも遅れて現れるという特性があるためです。その他の記録されている重大な反応には、深刻な心筋不整脈であるQT延長やトルサード・ド・ポアンツ(Torsade de Pointes)の可能性が含まれます。


特定のグループにおける安全上の考慮事項

規制文書には、特定の集団に対する安全上の考慮事項が記載されています。高齢者では、呼吸抑制作用に対して感受性が高まる可能性があります。また、肝機能または腎機能に障害のある患者については、薬物の排泄能力の変化により注意が必要であるとされています。妊娠中の長期使用は、新生児における新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)を引き起こす可能性があることが報告されています。


厳格な制限事項

公式のラベルでは、以下のような禁忌を含む厳格な制限事項が定義されています。重大な呼吸抑制がある場合、適切な監視下を伴わない急性または重度の気管支喘息がある場合、および麻痺性イレウス(腸閉塞)の疑いまたは診断がある場合は使用できません。

過量投与および緊急時の対応

メフェノンの過量投与は、主に深刻な呼吸抑制および中枢神経系(CNS)抑制を伴う、生命に関わる緊急事態として公的に記録されています。公表されている主な臨床症状には、徐呼吸(呼吸が遅くなる)や浅表性呼吸(呼吸が浅くなる)、無呼吸(呼吸停止)、深い意識障害(外界の刺激に反応しない状態)、昏迷、および昏睡が含まれます。また、規制文書に記載されているその他の生理的兆候として、縮瞳(瞳孔が針の先のように小さくなる)、低血圧、および徐脈(心拍数が遅くなる)が挙げられます。

特に重大で、死に至る可能性のある結果として公式に記載されているのが心不全や不整脈であり、具体的にはQT間隔延長やトルサード・ド・ポアンツ(Torsades de pointes)のリスクがあります。

過量投与が疑われる症状が認められた場合は、直ちに医療機関による処置が必要です。規制上の指示では、速やかに救急サービスへ連絡することが義務付けられています。管理プロトコルには、拮抗剤であるナロキソンの投与や換気補助の提供が含まれます。メフェノンは作用持続時間が長いという特性があるため、継続的な心機能モニタリングと長期間の入院観察が必要となります。また、小児による誤っての服用(誤飲)は、致命的な過量投与につながるリスクがあることが警告されています。

Mephenonの治療上の用途

メフェノンの適応:主な用途とメリット

メフェノンは、主に2つの治療領域で使用されています。これらは、身体的な不快感や緊張が高まった状態に関連する領域です。この薬剤は、身体的な不快感に関連する症状を和らげるために用いられ、慢性疼痛の病態を伴う疾患に適用されるほか、オピオイド依存症の治療を補助する目的でも使用されます。日常生活に支障をきたすような一連の症状に対処するための一助となり、慢性疼痛やオピオイド使用障害(OUD)など、症状が顕著に現れる状態にある患者を対象とした臨床現場で活用されています。

要点:激しい欲求(渇望)および痛みの管理をサポートします

この薬剤の使用は、苦痛を和らげることで困難な時期にある患者を支え、症状が現れる期間においても生活機能の安定を維持する助けとなります。この薬剤は、継続的な不快感や激しい離脱症状に対して、より安定した薬理的なカバーを提供することで、症状がある期間中の全体的なウェルビーイング(心身の健康)をサポートします。

使用適格性および使用上の制限

メフェノンの適格性:使用できる方とできない方

メフェノン(メタドン)の使用適格性は、患者の生理学的状態や年齢に基づいた厳格な規制基準によって定義されています。以下のような重大なリスクを伴う状態の患者への使用は禁忌(使用してはならないこと)とされています:深刻な呼吸抑制、急性または重度の気管支喘息、および麻痺性イレウス(腸閉塞)を含む既知または疑いのある胃腸閉塞。また、本剤の成分に対して過敏症(アレルギーなど)の既往がある場合も使用は禁止されています。

本剤の使用は主に成人を対象としており、重度で持続的な疼痛管理、または認定されたプログラム下でのオピオイド使用障害(OUD)治療に用いられます。18歳未満の小児における疼痛管理に対する安全性および有効性は確立されていません。高齢者、ならびに肝機能または腎機能に障害のある方は、臓器機能の低下によりリスクが高まるため、注意が必要であり、通常よりも低い初回用量からの開始が検討されます。

さらに、QT間隔延長のリスク因子を持つ方や慢性肺疾患のある方には、特定の生理学的な制限が適用され、綿密なモニタリングが必要となります。妊娠中の長期使用については、出生後の新生児に新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)を引き起こす可能性があることが公的に記録されており、厳格な条件付きの使用が求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

併用禁忌および制限事項

メフェノン(メタドン)の規制上の表示には、いくつかの遵守すべき制限事項が記載されています。モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用は禁忌とされており、MAO阻害薬の服用を中止してからメフェノンの投与を開始するまで、少なくとも14日間の間隔を空ける必要があります。また、混合性作動薬・拮抗薬オピオイド(ペンタゾシン、ナルブフィンなど)や部分作動薬オピオイド(ブプレノルフィンなど)との併用は、本剤の効果を弱めたり離脱症状を引き起こしたりする可能性があるため、避けるべきとされています。


代謝および薬力学的な相互作用

相互作用の種類 対象となる製品・物質
血中薬物濃度への影響 (CYP450) 阻害剤(ケトコナゾール、フルオキセチンなど)はメフェノンのクリアランスを低下させ、血中濃度を上昇させる可能性があります。誘導剤(リファンピシン、フェニトイン、セントジョーンズワートなど)はクリアランスを促進させ、血中濃度を低下させる可能性があります。
薬力学的な相互作用 中枢神経抑制剤(ベンゾジアゼピン系、他のオピオイド、およびアルコールを含む)は、重度の鎮静や呼吸抑制のリスクを高めます。セロトニン作動性薬は、報告されているセロトニン症候群のリスクを高めます。
心臓へのリスク 不整脈誘発の可能性がある薬剤(一部の抗不整脈薬、神経遮断薬など)は、報告されているQT間隔延長のリスクを高めます。

公式の相互作用プロファイルでは、誘導剤による有効性の低下、ならびに阻害剤や相加的な薬力学的影響による中枢神経系および心臓へのリスク増大を管理するために、これらの制限を定義しています。重度の肝機能障害がある患者を含む特定のグループについては、相互作用の深刻さに関する注意が示されています。

作用機序

メフェノンの作用機序

メフェノン(一般名:プロキシフィリン)は、主に気管支喘息や慢性気管支炎などの閉塞性肺疾患に伴う症状を緩和するために使用される薬剤です。本剤はキサンチン誘導体に分類され、気道の平滑筋を弛緩させることで、呼吸を楽にする効果があります。

気管支拡張作用

メフェノンの主な作用は、収縮した気管支の筋肉を直接緩めることです。肺の気管支平滑筋がリラックスすることで、狭くなった気道が広がり、空気の通り道が確保されます。これにより、喘息特有の喘鳴(ぜんぜいする音)や呼吸困難、咳などの症状が改善されます。

生化学的メカニズム

細胞内においては、ホスホジエステラーゼ(PDE)という酵素の働きを阻害することが示唆されています。この酵素の働きを抑えることで、細胞内のメッセンジャー物質である環状アデノシン一リン酸(cAMP)の濃度が維持されます。cAMPのレベルが高まることで、平滑筋の弛緩が促進され、気管支の収縮が抑制される仕組みです。

その他の補助的作用

気管支拡張作用に加えて、メフェノンは心筋を適度に刺激して心拍出量を増加させる作用や、腎臓の血流量を増やして尿の排出を促す軽微な利尿作用も併せ持っています。しかし、臨床的には主に呼吸器疾患における気道確保を目的として処方されます。

用法・用量に関する情報

メフェノンの使用方法 — 公式投与ガイドライン

メフェノン(メタドン)の投与は、その目的が疼痛管理であるか、あるいはオピオイド使用障害(OUD)の維持療法であるかに基づき、それぞれ異なる特定のプロトコルに従って行われます。本剤には錠剤、経口液剤、および注射剤があり、投与経路は経口、静脈内投与(IV)、筋肉内投与(IM)、皮下投与が可能です。


用量および服用頻度の規定

適応症 初回用量と頻度 増量調整の間隔とパターン
慢性疼痛の管理 オピオイド非耐性患者の場合、2.5 mgを8〜12時間ごとに投与します。 増量は緩やかに行う必要があり、通常は3〜5日以上の間隔を空けて調整します。
オピオイド使用障害(OUD)維持療法 1日あたり20 mg〜30 mgを単回投与します。初日の総用量は原則として40 mgを超えないものとします。 通常、状態が安定するまで1日10 mg〜20 mgずつ調整され、維持用量は一般的に1日60 mg〜120 mgの範囲となります。

投与に関する詳細事項

オピオイド使用障害の治療において、本剤は経口剤として処方され、定められた基準を満たし認定を受けたオピオイド治療プログラム(OTP)においてのみ投与されます。また、40 mg錠剤の取り扱いもこれらの認定施設に限定されています。分散錠(水に溶かすタイプの錠剤)を使用する場合は、服用前に約120 mLの水または酸性のフルーツ飲料に完全に溶解させる必要があり、錠剤をそのまま飲み込んではいけません。

高齢者、または腎機能や肝機能に障害がある方の場合は、薬物が体内に蓄積するリスクがあるため、低用量から開始し、継続的な投与には細心の注意を払う必要があります。また、本剤の服用を中止する場合は、段階的な減量(テーパリング)を行う手順が定められています。

最新の臨床エビデンス

最近の臨床的エビデンス

メフェノンに関する研究分野は、主に2つの適応において発展してきました。まず、オピオイド使用障害(OUD)の維持療法については、長期ランダム化比較試験(RCT)やシステマティック・レビューを含む膨大な研究によって裏付けられています。これらの研究では、治療継続(リテンション)や非合法オピオイドの使用頻度に関連する評価項目に焦点が当てられました。研究結果は、治療の継続性や安定性において一貫した傾向を示しています。特に、2年以上にわたって集団を追跡した長期研究は、持続的な治療パターンの理解に寄与しています。

重度の慢性疼痛の管理については、短期RCTや観察研究において、身体的な不快感に関連するアウトカムが調査されました。これらの試験では、主に痛みの強度スコアや身体機能の変化が測定されています。研究では、短期間(通常16週間以内)における痛みの強度の変化が強調されています。しかし、機能的アウトカムの持続的な改善については、結果は一貫しておらず(混在しており)、評価が分かれています。

エビデンス全体を通じた主要な知見として、薬剤に対する反応に個人差(多様性)があるという点が挙げられます。この要因は観察研究において特に顕著です。さらに、慢性疼痛における主な不確実性として、管理された環境下での追跡期間が限定的であったため、長期的な効果が完全には確立されていないという点があります。いずれの適応においても、既存のあらゆる療法、特に新しい代替療法との比較エビデンスが不足しており、一部のサブグループにおける知見には不明確な部分が残されています。

よくある質問(FAQ)

メフェノンに関するよくある質問(FAQ)

Q:メフェノンは服用後、どのくらいで効果が現れますか?

公式の処方情報によると、十分な鎮痛効果が得られるまでには、通常、治療開始から3〜5日かかるとされています。単回の服用による効果は数時間持続しますが、薬の成分が長時間作用する性質を持つため、安定した効果に達するまでにはこのような時間を要します。

Q:使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公式文書では、メフェノン服用中のアルコール摂取を避けるよう助言されています。アルコールは中枢神経抑制作用を持っており、メフェノンと組み合わせることで、深刻な鎮静状態や生命に関わる呼吸抑制のリスクが著しく高まります。また、分散錠タイプの場合は、服用前に液体と混ぜて使用することが想定されています。

Q:メフェノンは米国以外の国でも承認されていますか?

はい。有効成分メタドンを含有する薬剤は、欧州(EU)や英国を含む米国以外の多くの国々で規制・使用されています。各地域の規制当局が、それぞれの地域における安全基準や処方ガイドラインを発行しています。

Q:ハーブサプリメントとの相互作用はありますか?

はい。特定のハーブサプリメントがメフェノンの体内代謝を妨げる可能性があるとして、公式な警告が出されています。例えば、CYP450誘導剤(セントジョーンズワートなど)は、血中のメフェノン濃度を低下させ、効果を弱める可能性があります。規制上の注意喚起は、血中濃度の予期せぬ変化を防ぐために存在します。

Q:長期使用による健康上の懸念はありますか?

公式の処方文書には、長期的なリスクとして、心臓の電気系統への影響であるQT間隔延長が記載されています。また、オピオイドの長期使用は内分泌系に影響を及ぼし、男女ともにアンドロゲン欠乏(男性ホルモン低下)などのホルモン変化を引き起こす可能性があります。

Q:妊娠中や授乳中に使用できますか?

妊娠中:公式文書では、妊娠中の長期使用は出産後の新生児に新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)を引き起こす可能性があると記されています。 授乳中:乳児へのリスクを判断するための十分な研究データがないため、公式情報では専門家による慎重なリスク評価が必要であるとされています。

Q:メフェノンの研究エビデンスは十分に強力なものですか?

オピオイド依存症の治療に関しては、長期的な臨床試験を含む科学的エビデンスにより、治療継続や健康状態の改善に対する有効性が支持されています。一方で、慢性疼痛の管理に関しては、身体機能の持続的な改善について、研究結果にばらつき(混在)が見られます。

Q:使用中にはどのようなモニタリングが必要ですか?

治療の開始時や用量の変更時には、綿密なモニタリングが義務付けられています。これは、呼吸抑制(呼吸困難)や心律動の変化(QT間隔延長)といった深刻なリスクを早期に発見するために不可欠です。

Q:自己判断で急に服用をやめてもいいですか?

急な服用中止は、不快な離脱症状を引き起こす可能性が高いため推奨されていません。中止する場合は、専門家の監督下で段階的に用量を減らす(テーパリング)必要があります。

Q:メフェノンにグルテンは含まれていますか?また、アレルギー体質でも服用できますか?

本剤の成分に対する過敏症(アレルギー)は、規制文書において禁忌とされています。公式情報に「グルテンフリー」に関する一般的な記述は通常ありませんが、特定の食品、色素、保存料に対するアレルギーがある場合は、事前に医療提供者に伝えることが推奨されています。

Q:年齢層によって効果に違いはありますか?

18歳未満の小児における疼痛管理の安全性および有効性は確立されていません。高齢者については、加齢に伴う臓器機能の変化を考慮し、初回用量を低く設定するなど注意が必要ですが、年齢のみで使用が制限されるものではありません。

Q:メフェノンは抗生物質の一種ですか?

いいえ、メフェノン(メタドン)は抗生物質ではありません。公的な分類では、中枢神経系に作用する合成オピオイド鎮痛薬であり、スケジュールII(米国規制区分)の管理物質に該当します。

Q:入手には処方箋が必要ですか?

はい。メタドンはスケジュールIIの管理物質に分類されており、濫用のリスクが高いため、医師の監督下で適切に使用(処方)される必要があります。また、オピオイド依存症の治療に使用する場合は、認定された厳格な治療プログラムの下で提供されなければなりません。

Q:服用後に軽い頭痛がするのは普通ですか?

頭痛は、公式な処方情報に記載されている最も一般的な副作用の中には通常含まれていません。最も頻繁に報告される副作用は、消化器症状、鎮静、およびめまいです。

Q:服用を忘れた場合はどうすればいいですか?

飲み忘れた場合でも、一度に2回分を服用してはいけません。特に3回以上連続して服用を忘れた場合、薬への耐性が低下している可能性があり、元の用量で再開すると過量投与のリスクが著しく高まります。治療を再開する前に、医師による再評価が必要です。

Q:検査結果に影響を与えることはありますか?

はい。公式な安全情報によると、長期のオピオイド使用は内分泌系に影響を与え、コルチゾールや黄体形成ホルモン(LH)などの分泌を抑制する可能性があります。そのため、内分泌系に関連する検査結果に変動が生じることがあります。

Q:依存や中毒のリスクはどのくらいありますか?

メフェノンはスケジュールIIのオピオイドであり、依存、濫用、および誤用のリスクを伴います。他の多くのオピオイドと同様に身体的依存を引き起こすため、急に中止すると身体が適応できず、離脱症状が現れます。

Q:メフェノン以外に同じ成分の薬剤名はありますか?

はい。有効成分メタドンは、MethadoseやDolophineといった異なる製品名で販売されていることがありますが、これらはすべて化学的に同一の薬剤です。

Q:市販の痛み止めと一緒に飲んでも大丈夫ですか?

規制文書では、メフェノンと中枢神経抑制剤やCYP450酵素系に影響を与える薬剤との併用に注意を促しています。専門家の指導なしにこれらのカテゴリーに該当する薬剤を使用することは避けてください。

Q:服用を中止した後、どのくらいの期間体内に残りますか?

成分が体外に排出されるまでの時間(半減期)には大きな個人差があります。公式な処方情報によると、メフェノン(メタドン)の終末相半減期は8時間から59時間と非常に幅があることが示されています。

Q:口の中に金属のような味がすることはありますか?

口内の金属味は、規制文書に記載されている一般的または深刻な副作用には通常含まれていません。報告されている主な副作用は、神経系や消化器系に関するものです。

Q:なぜ説明書に「光線過敏症」のリスクについて記載があるのですか?

光線過敏症(日光に対する異常反応)は、メフェノンの主要な規制上の処方情報において、一般的または深刻な副作用として特筆されているものではありません。

Q:経口避妊薬(ピル)との相互作用はありますか?

規制文書では、CYP450酵素に影響を与える薬剤との相互作用について警告しています。一部の経口避妊薬はこの酵素を阻害または誘導することが知られているため、併用薬について確認することが推奨されています。

Q:メフェノンは体重の変化と関係がありますか?

体重変化は直接的な副作用として記載されていません。しかし、長期のオピオイド使用によるホルモンバランスの変化が、間接的に代謝や体重に影響を及ぼす可能性はあります。

Q:ビタミン剤やミネラルサプリメントと一緒に使えますか?

ビタミンやミネラルであっても、CYP450酵素に影響を与える製品については規制上の警告が存在します。予期せぬ血中濃度の変化を避けるため、服用中のすべてのサプリメントについて確認することが推奨されています。

Q:メフェノンはどのように体外へ排出されますか?

メフェノンは主に肝臓での生物学的転換(代謝)を経て分解されます。その後、生成された物質は尿(腎臓経由)および便の両方を通じて体外へ排出されます。

Q:高血圧でもメフェノンを使用できますか?

高血圧は公式文書で禁忌とはされていません。ただし、この薬剤には末梢血管拡張作用があるため、規制上の注意では高血圧の持病がある患者への評価が助言されています。

Q:どのくらいの期間、使用を続けるのが一般的ですか?

オピオイド使用障害の治療では、臨床的に有益である限り、安定した患者において長期間(場合によっては無期限に)継続されることがあります。重度の疼痛に関しては、長期間にわたり持続的な鎮痛が必要な場合に限り使用されます。

Q:メフェノンは脱毛の原因になることはありますか?

脱毛は直接的な副作用として記載されていません。しかし、長期のオピオイド使用によるアンドロゲン欠乏などのホルモン変化が、間接的に体毛の変化や脱毛に関与する可能性はあります。

Q:メフェノンで変な夢を見ることはよくありますか?

変な夢は、規制文書で報告されている一般的な副作用には含まれていません。ただし、公式の安全情報では、深刻な副作用として幻覚や混乱などの中枢神経系の乱れが報告されています。

Q:服用中の運転に制限はありますか?

はい。公式情報では、メフェノンが眠気、鎮静、またはめまいを引き起こす可能性があることが明記されています。薬の影響で支障が生じている状態での車の運転や機械の操作は認められていません。

Q:指示された期間より長く使い続けるとどうなりますか?

指示された期間を超えて使用したり、処方通りに服用しなかったりすると、過量投与や死亡のリスクが高まります。特に長時間作用型オピオイドの場合、処方された量や回数を超えると、意図しない過量投与を招く恐れがあります。

Q:メフェノンとジェネリック医薬品の違いは何ですか?

ジェネリック医薬品(メタドン)は先発品と化学的に同一であり、同等の効果(生物学的同等性)を持つことが求められています。主な違いは、添加物(形状、色、賦形剤など)や製造メーカーの違いにあります。

Mephenonの保管および廃棄方法

メフェノンの保管および廃棄方法

メフェノン(塩酸メタドン)の保管と廃棄については、不慮の服用、誤用、または不正な流用を防止するため、厳格な規制ルールに従う必要があります。

保管上の要件

本剤は、遮光のうえ、管理された室温(通常20℃〜25℃)で、元の容器の蓋をしっかりと閉めた状態で保管することが求められています。致命的な過量投与のリスクがあるため、メフェノンは必ず子供の目につかず、手の届かない場所に置き、鍵のかかる安全な場所に保管することが義務付けられています。

廃棄の手順

廃棄の際は、高リスク薬剤に関する特定の公式プロトコルに従ってください。最も推奨される方法は、公認の医薬品回収プログラムや郵送回収用封筒を利用することです。これらの方法が利用できない場合、不慮の事故や意図的な誤用を防ぐため、特定のメタドン製品については直ちにトイレに流して処分することが推奨されています。なお、廃棄する前に、容器から個人情報をすべて除去してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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