コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
脳機能障害(h。. 年齢)脳血管障害に関連し、記憶障害、集中力の低下、知的能力、めまい、耳鳴り、頭痛などの症状を伴う;。
末 ⁇ 血循環障害:間欠性色素、足のしびれや冷却などの特徴的な症状を伴う下肢の ⁇ 消性疾患、レイノ病;。
めまい、持続不可能な歩行、耳鳴りによって現れる内耳機能障害。.
内部、。 食べる時間に関係なく、噛むことなく、少量の液体を飲みます。.
他の投与モードが割り当てられていない場合は、薬を服用するための以下の推奨事項に従う必要があります。.
脳血管事故の対症療法のために:。 80〜80 mgを1日2〜3回、または120 mgを1日1〜2回。. 治療コースの期間は少なくとも8週間です。.
末 ⁇ 循環障害の場合:。 80 mgを1日2回または120 mgを1日1〜2回。. 治療コースの期間は少なくとも6週間です。.
内耳の血管および進化の病理:。 80 mgを1日2回または120 mgを1日1〜2回。. 治療コースの期間は6〜8週間です。.
治療コースの期間は症状の重症度に依存し、少なくとも8週間です。. 3か月以内に治療後に結果が得られない場合は、さらなる治療の適切性を確認する必要があります。.
次の投与量が欠落しているか、不十分な量の薬物が服用されている場合、指示に従ってその後の投与量を服用する必要があります。.
薬物の成分に対する過敏症;。
血液凝固の減少;。
浸食性胃炎;。
悪化の段階での胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
急性脳血管障害;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
乳糖不耐症、乳糖欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。
18歳までの子供時代(十分なアプリケーションデータ)。.
注意して :。 てんかん。.
アレルギー反応が考えられます(発赤、皮膚の発疹、腫れ、かゆみ)。まれなケース-胃腸障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ );頭痛、聴覚障害、めまい、血液凝固の減少。.
血液凝固を低下させる薬物を同時に服用した患者では、孤立した出血の症例がありました(出血とイチョウのビクロペートの服用との因果関係)。 EGb 761。® 確認されていません)。.
望ましくない現象が発生した場合は、薬を止めて医師に相談してください。.
過剰摂取のケースは記録されていません。.
インプラントは良好な耐性を持っています。.
植物由来の薬は、体、特に脳の組織による低酸素症への耐性を高め、外傷性または有毒な脳浮腫の発症を阻害し、脳および末 ⁇ の血液循環を改善し、血液レオロジーを改善します。.
血管系に用量依存的な調節効果があり、小さな動脈を拡張し、静脈の緊張を高めます。. フリーラジカルの形成と細胞膜の脂質の過酸化に対する障害物。. 神経伝達物質(ノルエピネフリン、ドーパミン、アセチルコリン)の放出、再吸収、異化作用と、受容体に接続する能力を正規化します。. 臓器や組織の代謝を改善し、細胞内のマクロエルジの蓄積、酸素とグルコースの利用の増加、中枢神経系の培地プロセスの正常化に貢献します。.
- 植物由来の血管保護剤[血管保護剤および微小循環矯正器]。
- 植物由来の血管保護剤[脳循環障害]。
薬物メモプラントは、アセチルサリチル酸、抗凝固剤(直接的および間接的な影響)、および血液凝固を低下させる他の薬物を常に服用している患者に処方することは推奨されません。.
epazirection、tを使用したイチョウのbiloba製剤の同時使用は推奨されません。. イチョウ葉の影響下でチトクロームCYP3A4が誘導されるため、血漿中の濃度を下げることができます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬の保存期間はメモプラントです。5年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
イチョウ葉エキスドライ*。 EGb761。®**(35–67:1)。 | 40 mg。 |
抽出剤-アセトン60%。 | |
抽出物は、イチョウの舌状コシドの含有量で標準化されています-9.8 mg(グリコシドA、B、Cの1.12〜1.36 mg)およびテルペンラクトン-2.4 mg(ビロバリド1.04〜1.28 mg)。 | |
補助物質。 | |
コア:。 乳糖一水和物-115 mg;コロイド状二酸化ケイ素-2.5 mg; MCC-60 mg;コーンスターチ-25 mg;クロスカルメラ症ナトリウム-5 mg;ステアリン酸マグネシウム-2.5 mg。 | |
フィルムシェル:。 色素症-9.25 mg;マクロゴール1500-4.626 mg;発泡性乳化症SE2 ***-0.008 mg;二酸化チタン(E171)-0.38 mg;水酸化鉄(E172)-1.16 mg。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
イチョウ葉エキスドライ*。 EGb761。®**(35–67:1)。 | 80 mg。 |
抽出剤-アセトン60%。 | |
抽出物は、イチョウのラボノグリコシドの含有量-19.6 mgおよびテルペンラクトン-4.8 mgの含有量で標準化されています。 | |
補助物質。 | |
コア:。 乳糖一水和物-45.5 mg;コロイド状二酸化ケイ素-2 mg; MCC-109 mg;コーンスターチ-10 mg;クロスカルメラ症ナトリウム-10 mg;ステアリン酸マグネシウム-3.5 mg。 | |
フィルムシェル:。 色素症-9.25 mg;マクロゴール1500-4.625 mg;茶色の酸化鉄(E172)-0.146 mg;酸化鉄レッド(E172)-0.503 mg;発泡エマルジョンSE2 * 0 * 0 mg-0、。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
イチョウ葉エキスドライ*。 EGb761。®** (35–67:1)。 | 120 mg。 |
抽出剤-アセトン60%。 | |
抽出物は、イチョウのラボノグリコシドの含有量-29.4 mgおよびテルペンラクトン-7.2 mgの含有量で標準化されています。 | |
補助物質。 | |
コア:。 乳糖一水和物-68.25 mg;コロイド状二酸化ケイ素-3 mg; MCC-163.5 mg;コーンスターチ-15 mg;クロスカルメラ症ナトリウム-15 mg;ステアリン酸の係留-5.25 mg。 | |
フィルムシェル:。 色素症-11.5728 mg;マクロゴール1500-5.7812 mg;発泡エマルジョンSE2 ***-0.015 mg;二酸化チタン(E171)-1.626 mg;酸化鉄レッド(E172 mg)-。 | |
*イチョウの葉から得られる乾燥抽出物。 (イチョウビロバL.)。、家族:ginkgovy。 (イチョウ科)。 | |
**抽出。 イチョウ葉。 (Schwabe Extracta GmbH&Co.の生産者. KG、ドイツまたはWallingstown Company Ltd./ Cara Partners、アイルランド)EGb 761。® (製造元が抽出物に割り当てた番号)。 | |
*** Heb.Fの記事発泡エマルジョンSE2の個々のコンポーネントについて。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、40 mg、80 mg、120 mg。. それぞれ10、15、20錠。. アルミホイルとPVCフィルムのブリスター; 1、2、3、または5 bl。. 段ボールパックに入れます。.
十分な臨床データがないため、妊娠中および授乳中の薬物の使用は推奨されません。.
カウンター解除。.
めまいや耳鳴りが頻繁に発生するため、医師に相談する必要があります。. 突然の悪化または聴力の喪失が発生した場合は、直ちに医師に相談する必要があります。.
てんかんに苦しむ患者におけるイチョウのバイクロペースト薬の使用を背景に、てんかん発作が起こります。.
車両、メカニズムを駆動する能力に対する薬物の影響。. 薬を服用している間、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とする潜在的に危険な活動を行うときは注意が必要です(運動輸送管理、移動メカニズムでの作業)。.
- F90.0活動と注意の違反。
- G93.9。. 脳の損傷は特定されていません。
- H81前庭機能の違反。
- H83.3。. 内耳のノイズ効果。
- I67.9脳血管疾患は特定されていません。
- I69脳血管疾患の影響。
- I70.2手足の動脈のアテローム性動脈硬化。
- I73.0レイノ症候群。
- I73.8末 ⁇ 血管の他の特定の疾患。
- I79.2他の見出しに分類された疾患の末 ⁇ 性血管障害。
- I99その他の不特定の循環障害。
- R26ジャンプと運動障害。
- R41.3.0 *記憶障害。
- R41.8.0 *知的障害。
- R42めまいと安定性の侵害。
- R51頭痛。
- R54老後。
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、40 mg:。 丸みがあり、滑らかで茶色がかった黄色。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、80 mg:。 丸みを帯びた、二重に叩かれた、茶色がかった赤。. ねじれのビューは、淡黄色から茶色がかった黄色です。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、120 mg:。 丸みを帯びた、二重に叩かれた、茶色がかった赤。. ねじれのビューは、淡黄色から茶色がかった黄色です。.