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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.05.2022
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Mefril(Mefril)の使用を決定する前に、Mefril(Mefril)およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.
メフリル(メフリル)が示されています:。
- 治療が1週間(7日)を超えない14歳の患者の軽度から中等度の痛みの緩和のため。.
- 原発性月経困難症の治療に。.
メフリル。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)と呼ばれる薬のグループに含まれています。. メフリルは、体内の炎症や痛みを引き起こすホルモンを減らすことによって機能します。.
メフリルは、関節炎によって引き起こされる痛みや炎症の治療に使用されます。. 月経痛の治療にも使用されます。.
Mefrilは、この薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.
Mefril(Mefril)の使用を決定する前に、Mefril(Mefril)およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.
メフリル(メフリル)による初期治療への反応を観察した後、個々の患者のニーズに合わせて用量と頻度を調整する必要があります。.
成人および青年の急性 ⁇ 痛の緩和= 14歳の場合、推奨用量は初期用量として500 mgであり、その後必要に応じて6時間ごとに250 mgであり、通常は1週間を超えないようにします。.
供給方法。
Mefril(メフリル)は、「FHPC 400」と「Mefril®(メフリル)」が刻印された250 mgの青 ⁇ 模様のアイボリーカプセルとして入手できます。.
100のボトル。...................NDC 59630-400-10。
ストレージ。
20- 25°C(68- 77°F)で保管してください。 15-30°C(59-86°F)への遠足が許可されています。.
参照。
4。. Glazko AJ:フルフェナミン酸、メフェナミン酸、メクロフェナミン酸の実験的観察。. パートIII。医学のフェナメートにおける代謝処分。. シンポジウム、ロンドン、1966年。. 物理医学の年報、。 補足、pp 23-36、1967。.
5。. ファイル上のデータ、First Horizo n(プロトコル356)。.
配布者:ジョージア州アトランタ30328。. 2007年3月改訂。. FDA改訂日:2008年3月6日。
参照:。
Mefrilについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
メフリル(メフリル)は、メフリルに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
メフリル(メフリル)は、アスピリンまたは他のNSAIDを服用した後に ⁇ 息、じんま疹、またはアレルギー型反応を経験した患者には投与しないでください。. そのような患者では、NSAIDに対する重度の、まれに致命的なアナフィラキシー様反応が報告されています。.
メフリル(メフリル)は、冠動脈バイパス術(CABG)手術の設定における周術期の痛みの治療には禁 ⁇ です。.
メフリル(メフリル)は、急性活動性 ⁇ 瘍または上部または下部の消化管の慢性炎症を有する患者には禁 ⁇ です。.
Mefril(メフリル)は、既存の腎疾患のある患者には使用しないでください。.
医師の指示に従ってMefrilを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- Mefrilには、薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Mefrilを補充するたびにもう一度読んでください。.
- メフリルを口から連れて行ってください。. 胃を混乱させると、食べ物と一緒に服用されることがあります。. 食物と一緒に服用しても、胃や腸の問題(出血、 ⁇ 瘍など)のリスクが低下しない可能性があります。. 胃の不調が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
- 医師の指示に従って、コップ1杯の水(8オンス/ 240 mL)でメフリルを服用してください。.
- Mefrilの服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分は抜いてください。. 通常の投与スケジュールに戻ります。. 一度に2回服用しないでください。.
Mefrilの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
痛み、軽度から中程度:。 治療が1週間を超えない14歳以上の患者の軽度から中等度の痛みの緩和。.
原発性月経困難症:。 原発性月経困難症の治療。.
多くの化合物がCYP2C9の阻害剤です。. メフリルとこれらの化合物の薬物相互作用研究は行われていません。. Mefril(メフリル)がこれらの薬剤と併用される場合は、安全性と有効性が変化する可能性を考慮する必要があります。.
ACE阻害剤。
レポートは、NSAIDがACE阻害剤の降圧効果を低下させる可能性があることを示唆しています。. この相互作用は、ACE阻害剤と同時にNSAIDを服用している患者では考慮する必要があります。.
アスピリン。
メフリル(メフリル)をアスピリンと一緒に投与すると、そのタンパク質結合が減少しますが、遊離メフリル(メフリル)のクリアランスは変更されません。. この相互作用の臨床的意義は知られていない。ただし、他のNSAIDと同様に、悪影響が増大する可能性があるため、メフリルとアスピリンの併用投与は一般的に推奨されません。.
利尿薬。
臨床試験および市販後の観察により、メフリル(メフリル)は、一部の患者のフロセミドとチアジドのナトリウム利尿効果を低下させる可能性があることが示されています。. この反応は、腎プロスタグランジン合成の阻害に起因しています。. NSAIDの併用療法中、患者は腎不全の兆候がないか注意深く観察され、利尿効果が保証されます。.
リチウム。
NSAIDは血漿リチウムレベルの上昇と腎リチウムクリアランスの低下をもたらしました。. 平均最小リチウム濃度は15%増加し、腎クリアランスは約20%減少しました。. これらの影響は、NSAIDによる腎プロスタグランジン合成の阻害に起因しています。したがって、NSAIDとリチウムを同時に投与する場合、リチウム毒性の兆候がないか被験者を注意深く観察する必要があります。.
メトトレキサート。
NSAIDは、ウサギの腎臓スライスにおけるメトトレキサートの蓄積を競合的に阻害すると報告されています。. これは、メトトレキサートの毒性を高める可能性があることを示している可能性があります。. NSAIDがメトトレキサートと併用して投与される場合は注意が必要です。.
ワルファリン。
GI出血に対するワルファリンとNSAIDの影響は相乗効果があり、両方の薬物のユーザーが一緒になって、いずれかの薬物単独のユーザーよりも深刻なGI出血のリスクが高くなります。.
制酸剤。
単回投与試験(n = 6)では、1.7グラムの水酸化マグネシウムと500 mgのメフリルを含む制酸剤の摂取により、メフリルのCmaxとAUCがそれぞれ125%と36%増加しました。. したがって、抗凝固薬の経口投与を受けている患者に薬を投与する場合、プロトロンビン時間を頻繁に監視する必要があります。.
ジアゾ錠剤試験を使用した尿胆 ⁇ の偽陽性反応は、メフリル投与後に発生する可能性があります。. ビリウリアが疑われる場合は、ハリソンスポットテストなどの他の診断手順を実行する必要があります。.
参照。
4。. Glazko AJ:フルフェナミン酸、メフェナミン酸、メクロフェナミン酸の実験的観察。. パートIII。医学のフェナメートにおける代謝処分。. シンポジウム、ロンドン、1966年。. 物理医学の年報、。 補足、pp 23-36、1967。.
下 ⁇ は、メフリルの使用後に時折発生します。. これは治療開始直後に発生する可能性がありますが、数か月の継続使用後に発生する可能性もあります。. 下 ⁇ は、その継続的な存在にもかかわらずこの薬を継続している一部の患者で調査されています。これらの患者は、関連する直腸炎を持っていることが判明しました。.
下 ⁇ が発症した場合;薬物はすぐに中止されるべきであり、患者は再びメフリルを受け取るべきではありません。.
メフリルの投与後に皮膚の発疹が観察されており、発疹の発生は投薬を停止する明確な兆候です。.
他のプロスタグランジン阻害剤と同様に、アレルギー性糸球体腎炎が時折発生しています。.
まれに、血小板減少症がメフリルで報告されています。. 場合によっては、12か月以上メフリルの継続投与により可逆性溶血性貧血が発生しました。.
白血球数の一時的な低下が報告されています。. したがって、血液研究は長期投与中に行われるべきです。.
気管支 ⁇ は、気管支 ⁇ 息またはアレルギー性疾患に ⁇ 患している、または以前に病歴がある患者で沈殿する可能性があります。.
長期治療を受けている患者も、肝機能障害に特に注意を払いながら監視下に置かれるべきです。これが現れた場合、それは治療を中止するための適応です。.
眠気とめまいはほとんど報告されていません。.
メフリル(一般にビタミンB12として知られています)は、すべてのビタミンの中で最も化学的に複雑です。. メフリルの構造は、コリンリングに基づいています。コリンリングは、ヘム、クロロフィル、およびチトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合されています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミンの合成に必要な酵素を持っている唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、メフリルは植物や動物によって作ることができません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミンを濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. メフリルは、肉(特に肝臓や ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。.
However, we will provide data for each active ingredient