Lumirelax 10%

痛みを伴う筋肉のけいれんに関連する急性筋骨格障害の対症療法の短期補助として。.

経口使用。.

ポソロジー。

成人:通常の用量は1日4回2錠ですが、治療反応は1日3回1錠という低い用量で達成されています。.

高齢者:最大用量の半分以下で、治療反応を示すのに十分かもしれません。.

小児集団。

お勧めしません。.

肝障害。

慢性肝疾患の患者では、排 ⁇ 半減期が延長される場合があります。. したがって、投与間隔を増やすことを考慮すべきである。.

⁇ 睡状態または ⁇ 睡状態。. 既知の脳の損傷またはてんかん。. 重症筋無力症。.

Lumirelax 10%-750は、腎不全および肝不全の患者には注意して使用する必要があります。.

この製品は眠気を引き起こす可能性があり、特に眠気を引き起こす可能性のある他の薬物も服用している場合、身体的および精神的能力に影響がない限り、それを受け取る患者は機械を運転したり操作したりしないでください。.

メトカルバモールの投与と同時に報告された副作用には以下が含まれます。

体全体:。 血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、発熱、頭痛。.

心血管系:。 徐脈、紅潮、低血圧、失神。.

消化器系:。 消化不良、黄 ⁇ (胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ を含む)、吐き気、 ⁇ 吐。.

血液およびリンパ系:。 白血球減少症。.

神経系:。 落ち着きのなさ、不安、振戦、健忘症、混乱、複視、めまいまたは立ちくらみ、めまい、眠気、不眠症、軽度の筋肉の協調不全、眼振、発作(大 ⁇ を含む)。.

肌と特別な感覚:。 かすみ目、鼻づまりを伴う結膜炎、金属味、そう ⁇ 、発疹、じんま疹。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(ウェブサイトwww.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。.

メトカルバモールの急性毒性については、限られた情報しか入手できません。. メトカルバモールの過剰摂取は、アルコールまたは他のCNS抑制剤と併用されることが多く、次の症状が含まれます:吐き気、眠気、かすみ目、低血圧、発作および ⁇ 睡。. 1人の成人が深刻な毒性なしに22〜30グラムのメトカルバモールの意図的な摂取を生き延びた。. 別の成人は30から50グラムの線量を生き延びた。. どちらの場合も主な症状は極端な眠気でした。. 治療は対症療法であり、回復は問題ありませんでした。. しかし、致命的な過剰摂取の事例がありました。.

過剰摂取の管理には、対症療法と支持療法が含まれます。. 支援策には、適切な気道の維持、尿量とバイタルサインの監視、必要に応じて静脈内液の投与が含まれます。. 過剰摂取の管理における血液透析の有用性は不明です。.

薬物療法グループ:筋 ⁇ 緩薬、中枢作用薬;カルバミン酸エステル、ATCコード:M03BA03。.

Lumirelax 10%-750は、痛みを伴う筋肉のけいれんに関連する急性筋骨格障害の対症療法の短期補助として使用されます。.

ヒトにおけるメトカルバモールの作用機序は確立されていませんが、一般的な中枢神経系のうつ病が原因である可能性があります。. 横紋筋、運動端板、神経線維の収縮メカニズムに直接作用しません。.

メトカルバモールは胃腸管から吸収され、約1〜3時間後にピーク血漿濃度を生成します。. その活性は無傷の分子に由来し、ごく一部のみがグアイフェネシンに変換されます。.

腎障害。

維持血液透析中の腎障害のある患者におけるメトカルバモールのクリアランスは、通常の集団と比較して約40%減少しましたが、これら2つのグループの平均排出半減期は同様でした(それぞれ1.2対1.1時間)。.

肝障害。

アルコール乱用に続発する肝硬変患者では、メトカルバモールの平均総クリアランスは通常の人口(11.9 L / hr)と比較して約70%減少し、平均排出半減期は約3.4時間に延長されました。. 血漿タンパク質に結合したメトカルバモールの割合は、年齢と体重が一致する正常な集団では46〜50%であったのに対し、約40〜45%に減少しました。.

処方者に注目すべきことは何もない。.

該当なし。.

無し。