治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
投薬形態と強さ。
錠剤:5 mg、10 mg、20 mg、40 mg。
- 各5 mgタブレットは淡黄色で、片側に「5」、反対側に「ロテンシン」があります。
- 各10 mgタブレットは濃い黄色で、片側に「10」、反対側に「ロテンシン」があります。
- 各20 mgタブレットはピンクで、片側に「20」、反対側に「ロテンシン」があります。
- 各40 mgタブレットは、片側に「40」、もう片側に「ロテンシン」のダークローズです。
保管と取り扱い。
ロテンシンは次のように利用可能です。
線量。 | 色。 | 彫刻。 | 100のボトル。 |
5 mg。 | ライトイエロー。 | ロテンシン。 5。 | NDC。 30698-447-01。 |
10 mg。 | ダークイエロー。 | ロテンシン。 10。 | NDC。 30698-448-01。 |
20 mg。 | ピンク。 | ロテンシン。 20。 | NDC。 30698-449-01。 |
40 mg。 | ダークローズ。 | ロテンシン。 40。 | NDC。 30698-450-01。 |
ストレージ。
30°C(86°F)以上で保管しないでください。. 水分から保護してください。.
密閉容器(USP)で調剤します。.
配布者:Validus Pharmaceuticals LLC Parsippany、ニュージャージー07054。. 改訂:2015年7月。
ロテンシンは高血圧の治療に、血圧を下げるように適応されます。. 血を下げる。 圧力は、致命的および非致命的な心血管イベント、主に脳卒中および心筋のリスクを軽減します。 ⁇ 塞。. これらの利点は、幅広い抗高血圧薬の対照試験で見られました。 この薬が主に属するクラスを含む、さまざまな薬理クラス。.
高血圧の制御は、包括的な心血管リスク管理の一部でなければなりません。 必要に応じて、脂質制御、糖尿病管理、抗血栓療法、禁煙などを含みます。 運動、および限られたナトリウム摂取。. 多くの患者は、血液を達成するために複数の薬を必要とします。 圧力目標。. 目標と管理に関する具体的なアドバイスについては、そのような公開されたガイドラインを参照してください。 全国高血圧教育プログラムの予防に関する合同全国委員会の 高血圧(JNC)の検出、評価、治療。.
さまざまな薬理学的クラスのさまざまな降圧薬。 作用機序は、心血管系を減らすために無作為化比較試験で示されています。 ⁇ 患率と死亡率、そしてそれは血圧低下であり、他のものではないと結論付けることができます。 薬物の薬理学的特性、それはそれらの利点の主な原因です。. 最大と。 最も一貫した心血管転帰の利点は、脳卒中のリスクの減少ですが、減少です。 心筋 ⁇ 塞と心血管死亡率も定期的に見られます。.
収縮期または拡張期の圧力の上昇は、心血管リスクの増加と絶対リスクの増加を引き起こします。 mmHgあたりの増加は、より高い血圧で大きくなるため、重度の適度な減少さえあります。 高血圧は大きな利益をもたらす可能性があります。. 血圧低下による相対リスクの低下です。 絶対リスクが変動する集団間で類似しているため、絶対的な利益は、 高血圧に関係なくリスクが高い(たとえば、糖尿病患者や 高脂血症)、そしてそのような患者は、より積極的な治療からaに恩恵を受けると期待されます。 低血圧の目標。.
一部の降圧薬は、黒人の患者では(単剤療法として)血圧の影響が小さくなります。 そして、多くの降圧薬には、追加の承認された適応症と効果があります(例:.、狭心症、心臓。 失敗、または糖尿病性腎疾患)。. これらの考慮事項は、治療の選択を導く可能性があります。.
単独またはチアジド系利尿薬と組み合わせて使用 できます。.
推奨投与量。
大人。
利尿薬を投与されていない患者の推奨初期用量は、1日1回10 mgです。. いつものように。 維持投与量は、1日20 mg〜40 mgを1回投与または2回投与します。 分割された線量。. 80 mgの用量は反応を増加させますが、この用量の経験は限られています。. 分割されたレジメンは、谷(投与前)血圧を制御するのに、 1日1回のレジメンと同じ用量。.
大人の利尿薬と一緒に使用してください。
利尿薬の患者におけるロテンシンの推奨開始用量は、1日1回5 mgです。. 血なら。 ロテンシンだけでは圧力が制御されず、低用量の利尿薬が追加される場合があります。.
6歳以上の小児患者。
小児患者の推奨開始用量は、1日1回0.2 mg / kgです。. 必要に応じて滴定します。 1日1回0.6 mg / kg。. 0.6 mg / kgを超える(または1日40 mgを超える)用量は、研究されていません。 小児患者。.
ロテンシンは、6歳未満の小児患者や小児患者には推奨されません。 GFRが30 mL / min / 1.73m未満。2.
腎障害のための用量調整。
GFR <30 mL / min / 1.73 mの成人の場合。2 (血清クレアチニン> 3 mg / dL)、推奨される初期用量はです。 1日1回5 mgのロテンシン。. 投与量は、血圧が制御されるまで、またはaになるまで、上向きに滴定できます。 40 mgの最大総1日量。. ロテンシンは腎機能も悪化させる可能性があります。.
サスペンションの準備(150 mLのA 2 mg / mLサスペンションの場合)。
75 mLのOra-Plusを追加します。®* ⁇ 色のポリエチレンテレフタレート(PET)ボトルへの経口懸 ⁇ 車両。 15錠のロテンシン20 mg錠剤を含み、少なくとも2分間振とうします。. サスペンションを許可します。 最低1時間立ちます。. 立った時間の後、サスペンションを最低1回振ります。 追加の分。. 75 mLのOra-Sweetを追加します。®*経口シロップをボトルに入れ、サスペンションを振ります。 材料を分散させるため。. サスペンションは2 8°C(36-46°F)で冷蔵し、保管できます。 ペットボトルで最大30日間、子供に安全なスクリューキャップクロージャー。. サスペンションを振ります。 使用する前に。.
*オラプラス。® そしてオラスウィート。® Paddock Laboratories、Inc.の登録商標です。. オラプラス。® カラギーナン、クエン酸、メチルパラベン、微結晶性セルロース、カルボキシメチルセルロースが含まれています。 ナトリウム、ソルビン酸カリウム、シメチコン、リン酸ナトリウム一塩基性、キサンタンガム、および水。. オラ。 甘い。® クエン酸、ベリー ⁇ 類香味料、グリセリン、メチルパラベン、ソルビン酸カリウム、ナトリウムが含まれています。 リン酸一塩基性、ソルビトール、スクロース、および水。.
ロテンシンは患者には禁 ⁇ です:。
- ベナザプリルまたは他のACE阻害剤に対して過敏症である人。
- 以前のACE阻害剤治療の有無にかかわらず血管性浮腫の病歴がある。
- アリスキレンをアンジオテンシン受容体遮断薬、ACE阻害剤などと併用しないでください。 糖尿病患者のロテンシン。.
警告。
の一部として含まれています。 「注意」。 セクション。
注意。
胎児毒性。
妊娠カテゴリーD
第2および第3学期にレニン-アンジオテンシン系に作用する薬物の使用。 妊娠は胎児の腎機能を低下させ、胎児と新生児の ⁇ 患率と死亡を増加させます。.
結果として生じるオリゴヒドラムニオは、胎児の肺低形成および骨格変形と関連している可能性があります。. 新生児の潜在的な悪影響には、頭蓋骨低形成、無尿、低血圧、腎不全、および死亡が含まれます。. 妊娠が検出されたら、できるだけ早くロテンシンを中止してください。.
血管浮腫とアナフィラキシー様反応。
血管浮腫。
頭と首の血管浮腫。
顔、四肢、唇、舌、声門、喉頭の血管浮腫、および/またはいくつかの致命的な反応を含む喉頭。 ロテンシンで治療された患者で発生しました。. 舌、声門または喉頭の関与がある患者。 気道閉塞、特に気道手術の病歴のある障害を経験する可能性があります。. ロテンシン。 すぐに中止し、適切な治療とモニタリングをまで提供する必要があります。 血管性浮腫の兆候と症状の完全かつ持続的な解決が発生しました。.
ACE阻害剤療法とは無関係の血管性浮腫の病歴がある患者は、リスクが高くなる可能性があります。 ACE阻害剤を投与されている間の血管浮腫。. ACE阻害剤はされています。 非黒人患者よりも黒人の血管性浮腫の発生率が高いことに関連しています。.
ACE阻害剤とmTOR(ラパマイシンの哺乳類標的)の同時投与を受けている患者。 阻害剤(例:.、テムシロリムス、シロリムス、エベロリムス)療法は血管浮腫のリスクが高い可能性があります。.
腸血管浮腫。
腸血管浮腫は、ACE阻害剤で治療された患者で発生しています。. これらの患者が提示した。 腹痛あり(吐き気や ⁇ 吐の有無にかかわらず);場合によっては、以前の履歴がありませんでした。 顔面血管浮腫とC-1エステラーゼレベルは正常でした。. 場合によっては、血管浮腫が診断されました。 腹部CTスキャンまたは超音波を含む手順、または手術時の手順、および後に解決した症状。 ACE阻害剤を停止します。.
アナフィラキシー様反応。
減感中のアナフィラキシー様反応。
ACEを受けている間に膜 ⁇ 毒による鈍感化治療を受けている2人の患者。 阻害剤は生命にかかわるアナフィラキシー様反応を持続させました。.
透析中のアナフィラキシー様反応。
透析された一部の患者では、突然、生命を脅かす可能性のあるアナフィラキシー様反応が発生しています。 高フラックス膜を使用し、ACE阻害剤と同時に処理します。. そのような患者では、透析。 すぐに止めなければならず、アナフィラキシー様反応のための積極的な治療を開始しなければなりません。. これらの状況では、症状は抗ヒスタミン薬によって緩和されていません。. これらの患者では、考慮。 異なるタイプの透析膜または異なるクラスの降圧を使用するように与えられるべきです。 エージェント。. アナフィラキシー様反応は、低密度リポタンパク質を投与されている患者でも報告されています。 デキストラン硫酸塩吸収を伴うアフェレーシス。.
腎機能障害。
ロテンシンで治療された患者の腎機能を定期的に監視します。. 腎機能の変化、。 急性腎不全を含む、レニン-アンジオテンシン系を阻害する薬物によって引き起こされる可能性があります。.
腎機能がレニン-アンジオテンシン系の活性に依存している可能性のある患者(例:.、患者。 腎動脈狭 ⁇ 、慢性腎臓病、重度のうっ血性心不全、心筋後。 ⁇ 塞、または容量の減少)は、ロテンシンで急性腎不全を発症する特定のリスクがある可能性があります。. 臨床的に有意な減少が見られた患者の治療を差し控えるか中止することを検討してください。 ロテンシンの腎機能。.
低血圧。
ロテンシンは、時には乏尿、進行性アゾチ血症によって複雑化する症候性低血圧を引き起こす可能性があります。 急性腎不全または死亡。. 過度の低血圧のリスクがある患者には、以下の患者が含まれます。 状態または特徴:収縮期血圧が100 mmHg未満の心不全、虚血性。 心臓病、脳血管疾患、低ナトリウム血症、高用量利尿療法、腎透析、または。 病因の重度の体積および/または塩分減少。.
そのような患者では、治療の最初の2週間、およびベナゼプリルの投与量を常に注意深く追跡します。 または利尿薬が増加します。. 後に血行力学的に不安定な患者ではロテンシンの使用を避けてください。 急性MI .
手術/麻酔。
大手術を受けている患者、または低血圧を引き起こす薬剤による麻酔中に、 ロテンシンは、代償性レニン放出に続発するアンジオテンシンII形成をブロックする可能性があります。. 低血圧の場合。 音量膨張で正しい。.
高カリウム血症。
ロテンシンを投与されている患者では、血清カリウムを定期的に監視する必要があります。. を阻害する薬物。 レニンアンジオテンシンシステムは高カリウム血症を引き起こす可能性があります。. 高カリウム血症の発症の危険因子。 腎不全、糖尿病、カリウム節約利尿薬の併用が含まれます。 カリウムサプリメントおよび/またはカリウム含有塩代替物。.
肝不全。
ACE阻害剤は、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ から始まる症候群と関連しています。 劇症肝壊死および(時には)死に至る。. この症候群のメカニズムはそうではありません。 理解した。. 黄 ⁇ または肝臓の著しい上昇を発症するACE阻害剤を投与されている患者。 酵素はACE阻害剤を中止し、適切な医学的フォローアップを受ける必要があります。.
非臨床毒性学。
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
ベナゼプリルがラットとマウスに最大で投与された場合、発がん性の証拠は発見されなかった。 150 mg / kg /日までの用量で2年間。. 体重に基づいて比較すると、この用量はそうです。 最大推奨ヒト用量の110倍。. 体表面積に基づいて比較すると、 この用量は、推奨される最大ヒト用量の18倍と9倍(それぞれラットとマウス)です。 (計算では、患者の体重が60 kgであると想定しています)。. Amesテストでは変異原性は検出されませんでした。 細菌(代謝活性化の有無にかかわらず)、 in vitro。 培養における前方突然変異の試験。 哺乳動物細胞、または核異常試験。. 50-500 mg / kg /日の用量(6-60回。 mg / mに基づく最大推奨ヒト用量。2 比較と最大37-375倍。 mg / kg比較に基づく推奨ヒト用量)、ロテンシンはに悪影響を及ぼさなかった。 雄および雌ラットの生殖能力。.
特定の集団で使用します。
妊娠。
妊娠カテゴリーD
第2および第3学期にレニン-アンジオテンシン系に作用する薬物の使用。 妊娠は胎児の腎機能を低下させ、胎児と新生児の ⁇ 患率と死亡を増加させます。.
結果として生じるオリゴヒドラムニオは、胎児の肺低形成および骨格変形と関連している可能性があります。. 新生児の潜在的な悪影響には、頭蓋骨低形成、無尿、低血圧、腎不全、および死亡が含まれます。. 妊娠が検出されたら、できるだけ早くロテンシンを中止してください。. これらの有害な結果はそうです。 通常、妊娠の第2および第3学期におけるこれらの薬物の使用に関連しています。. ほとんど。 最初に降圧使用にさらされた後の胎児異常を調べる疫学研究。 妊娠中は、レニンアンジオテンシン系に影響を与える薬物を他の薬物と区別していません。 降圧剤。. 妊娠中の妊産婦高血圧の適切な管理です。 母と胎児の両方の結果を最適化するために重要です。.
レニナンジオテンシンに影響を与える薬物による治療に代わる適切な代替手段がないという異常なケースでは。 特定の患者のためのシステムは、胎児への潜在的なリスクを母親に知らせます。. 実行します。 無羊内環境を評価するための連続超音波検査。. olighydramniosが観察された場合、 母親の救命と見なされない限り、ロテンシンを中止します。. 胎児検査が適切な場合があります。 妊娠週に基づいています。. ただし、患者と医師はそれを認識しておく必要があります。 胎児が不可逆的な損傷を負うまで、オリゴヒドラムニオは現れません。. 注意深く観察してください。 歴史のある乳児。 子宮内。 低血圧、乏尿、高カリウム血症のためのロテンシンへの曝露。.
授乳中の母親。
変化のないベナゼプリルとベナゼプリラトの最小量が母乳に排 ⁇ されます。 ベナゼプリルで治療された授乳中の女性。. 完全に母乳を摂取する新生児が受け取るでしょう。 ベナゼプリルとベナゼプリラトのmg / kg母体用量の0.1%未満。.
小児用。
ロテンシンの降圧効果は、小児の二重盲検研究で評価されています。 7〜16歳の患者。. ロテンシンの薬物動態は持っています。 6〜16歳の小児患者で評価されています。.
影響のリスクがあるため、1歳未満の乳児にはロテンシンを投与しないでください。 腎臓の発達。.
ロテンシンの安全性と有効性は、6歳未満の小児患者では確立されていません。 年齢または糸球体 ⁇ 過率が30 mL / min / 1.73m未満の子供。2.
ロテンシンへの子宮内暴露の歴史を持つ新生児:。
乏尿または低血圧が発生した場合は、血圧と腎 ⁇ 流のサポートに直接注意を払ってください。. 低血圧を逆転させる手段として、および/または交換輸血または透析が必要になる場合があります。 腎機能障害の代わりに。. 胎盤を横切るベナゼプリルは理論的には可能です。 これらの手段によって新生児循環から取り除かれた。時折、利益の報告があります。 これらは別のACE阻害剤で操作しますが、経験は限られています。.
老人用。
ロテンシンの米国の臨床試験でベナゼプリルを投与された患者の総数のうち、18%がそうでした。 65歳以上、2%は75歳以上でした。. 有効性や安全性の全体的な違いはありませんでした。 これらの患者と若い患者の間で観察され、他の報告された臨床経験は観察されていません。 高齢者と若年患者の間の反応の違いを特定しましたが、より高い感度。 一部の高齢者は除外できません。.
ベナゼプリルとベナゼプリラトは腎臓から実質的に排 ⁇ されます。. 高齢患者はもっと多いからです。 腎機能が低下している可能性が高いため、用量選択には注意が必要です。 腎機能を監視します。.
レース。
単剤療法としてロテンシンを含むACE阻害剤は、より少ない血圧に影響を与えます。 非黒人よりも黒人患者。.
腎障害。
ロテンシンの用量調整は、血液透析を受けている患者またはそのクレアチニンに必要です。 クリアランスは≤30mL / minです。. クレアチニンの患者では、ロテンシンの用量調整は必要ありません。 クリアランス> 30 mL / min。.
ベナゼプリルの薬物動態は、次の薬の影響を受けません:ヒドロクロロチアジド、。 フロセミド、クロルタリドン、ジゴキシン、プロプラノロール、アテノロール、ニフェジピン、アムロジピン、ナプロキセン、。 アセチルサリチル酸、またはシメチジン。. 同様に、ベナゼプリルの投与は実質的にしません。 これらの薬物の薬物動態に影響を与える(シメチジン動態は研究されなかった)。
妊娠カテゴリーD
第2および第3学期にレニン-アンジオテンシン系に作用する薬物の使用。 妊娠は胎児の腎機能を低下させ、胎児と新生児の ⁇ 患率と死亡を増加させます。.
結果として生じるオリゴヒドラムニオは、胎児の肺低形成および骨格変形と関連している可能性があります。. 新生児の潜在的な悪影響には、頭蓋骨低形成、無尿、低血圧、腎不全、および死亡が含まれます。. 妊娠が検出されたら、できるだけ早くロテンシンを中止してください。. これらの有害な結果はそうです。 通常、妊娠の第2および第3学期におけるこれらの薬物の使用に関連しています。. ほとんど。 最初に降圧使用にさらされた後の胎児異常を調べる疫学研究。 妊娠中は、レニンアンジオテンシン系に影響を与える薬物を他の薬物と区別していません。 降圧剤。. 妊娠中の妊産婦高血圧の適切な管理です。 母と胎児の両方の結果を最適化するために重要です。.
レニナンジオテンシンに影響を与える薬物による治療に代わる適切な代替手段がないという異常なケースでは。 特定の患者のためのシステムは、胎児への潜在的なリスクを母親に知らせます。. 実行します。 無羊内環境を評価するための連続超音波検査。. olighydramniosが観察された場合、 母親の救命と見なされない限り、ロテンシンを中止します。. 胎児検査が適切な場合があります。 妊娠週に基づいています。. ただし、患者と医師はそれを認識しておく必要があります。 胎児が不可逆的な損傷を負うまで、オリゴヒドラムニオは現れません。. 注意深く観察してください。 歴史のある乳児。 子宮内。 低血圧、乏尿、高カリウム血症のためのロテンシンへの曝露。.
臨床試験はさまざまな条件下で行われるため、副作用率が観察されます。 薬物の臨床試験では、別の臨床試験の率と直接比較することはできません。 薬物であり、実際に観察された率を反映していない可能性があります。.
ロテンシンは、高血圧の6000人以上の患者の安全性について評価されています。これらの700以上。 患者は少なくとも1年間治療された。. 報告された有害事象の全体的な発生率は同様でした。 ロテンシンおよびプラセボ患者。.
報告された副作用は一般に穏やかで一過性であり、側間の関係はありませんでした。 効果と年齢、治療期間、または2〜80 mgの範囲内の総投与量。.
米国の患者の約5%で副作用による治療の中止が必要でした。 ロテンシンで治療され、プラセボで治療された患者の3%で。. 最も一般的な理由。 中止は頭痛(0.6%)と咳(0.5%)でした。.
ロテンシンで治療された患者では、プラセボよりも少なくとも1%高い頻度で見られる副作用。 頭痛(6%対4%)、めまい(4%対2%)、傾眠(2%対0%)、姿勢めまい(2%)でした。 vs 0%)。.
対照臨床試験で報告された副作用(ベナゼプリルよりも1%未満多い)。 頭痛(6%対4%)、めまい(4%対2%)、傾眠(2%対0%)、姿勢めまい(2%)でした。 vs 0%)。.
対照臨床試験で報告された副作用(ベナゼプリルよりも1%未満多い)。 プラセボ)、および市販後の経験で見られるまれなイベントには、以下が含まれます(一部には、原因があります)。 薬物使用との関係は不確かです):。
皮膚科:。 スティーブンス・ジョンソン症候群、天 ⁇ 、明らかな過敏反応(症状を示す。 皮膚炎、そう ⁇ 、または発疹による)、光線過敏症、および紅潮。.
消化管:。 吐き気、 ⁇ 炎、便秘、胃炎、 ⁇ 吐、メレナ。.
血液学:。 血小板減少症と溶血性貧血。.
神経学的/精神医学的:。 不安、性欲の低下、緊張 ⁇ 進、不眠症、緊張、感覚異常。
その他:。 疲労、 ⁇ 息、気管支炎、呼吸困難、副鼻腔炎、尿路感染症、頻繁な排尿、 感染症、関節炎、インポテンス、脱毛症、関節痛、筋肉痛、無力症、発汗。.
実験室の異常。
低ナトリウム血症、心電図の変化の事例と同様に、尿酸、血糖値、血清ビリルビン、および肝酵素の上昇が報告されています。 好酸球増加症、およびタンパク尿。
3 g / kgのベナゼプリルの単回経口投与は、マウスで有意な致死と関連していた。. しかし、ラット。 最大6 g / kgの許容単回経口投与。. 活動の減少は、マウスでは1 g / kg、5 g / kgで見られました。 ネズミ。. ベナゼプリルの人間の過剰摂取は報告されていませんが、最も一般的な症状です。 ヒトベナゼプリルの過剰摂取は低血圧である可能性が高く、通常の治療はそうです。 通常の生理食塩水の静脈内注入。. 低血圧は電解質と関連している可能性があります。 障害と腎不全。.
ベナゼプリルはわずかに透析可能ですが、重度の障害を持つ患者をサポートするために透析を検討してください。 腎機能。.
摂取が最近の場合、活性炭を検討してください。. 胃の除染を検討してください(例:.、 ⁇ 吐、。 胃洗浄)摂取後の初期。.
血圧と臨床症状を監視します。. 支援的管理を採用する必要があります。 適切な水分補給を確保し、全身血圧を維持します。.
マークされた低血圧の場合、生理食塩水を注入します。必要に応じて、考慮してください。 vasopressors(例:.、カテコールアミンi.v.)。.
10 mg以上のロテンシンの単回および複数回投与は、血漿ACE活性の阻害を引き起こします。 投与後少なくとも24時間は少なくとも80%-90%。. 外因性アンジオテンシンに対するプレッサーの反応私はそうでした。 10 mgの用量で60%-90%(投与後最大4時間)阻害。.
薬物相互作用。
ロテンシンは、ベータアドレナリン遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬と併用されています。 臨床的に重要な有害性の証拠のない薬剤、利尿薬、ジゴキシン、ヒドララジン。 相互作用。. ベナゼプリルは、他のACE阻害剤と同様に、ベータアドレナリン作動性による相加効果よりも少ない効果を示しました。 おそらく両方の薬物が一部を阻害することにより血圧を下げるためか、ブロッカー。 レニン-アンジオテンシン系。
ベナゼプリルの薬物動態は、投与範囲内でほぼ用量比例的です。 10-80 mg。.
ロテンシンの経口投与後、ベナゼプリルのピーク血漿濃度とその活性。 代謝物ベナゼプリラートは、それぞれ0.5〜1.0時間および1〜2時間以内に到達します。. その間。 ベナゼプリルのバイオアベイラビリティは、食品の影響を受けず、ベナゼプリラトの血漿濃度がピークになるまでの時間です。 2〜4時間に遅れます。.
ベナゼプリルの血清タンパク質結合は約96.7%、ベナゼプリラトの血清結合は約95.3%です。 平衡透析によって測定されます。に基づいて。 in vitro。 研究、タンパク質結合の程度はすべきです。 年齢、肝機能障害、または濃度(0.24-の濃度範囲を超える)の影響を受けない。 23.6 ⁇ µmol/ L)。.
ベナゼプリルは、エステル群の切断により、ほぼ完全にベナゼプリラトに代謝されます(主に。 肝臓で)。. ベナゼプリルとベナゼプリラトの両方がグルクロン酸抱合を受けます。.
ベナゼプリルとベナゼプリラトは、主に腎排 ⁇ によってクリアされます。. 口頭の約37%。 投与量は、ベナゼプリラート(20%)、ベナゼプリラートグルクロニド(8%)として尿中に回収されました。 ベナゼプリルグルクロニド(4%)および微量のベナゼプリル。. 非腎(すなわち.、胆 ⁇ )排 ⁇ 。 ベナゼプリラート排 ⁇ の約11%〜12%を占めます。. ベナゼプリラトの有効半減期。 塩酸ベナゼプリルの1日1回の反復経口投与後、10〜11時間です。. したがって、。 ベナゼプリラトの定常状態濃度は、ベナゼプリルの2または3回投与後に到達する必要があります。 1日1回投与される塩酸塩。.
ベナゼプリラトのAUCに基づく蓄積率は、1日1回投与後の1.19でした。.
However, we will provide data for each active ingredient