Livact

Livact ⁇ 粒の各小袋が含まれています。 L-イソロイシン(Livact)。 952 mg、。 L-ロイシン(Livact)。 1,904 mg、 L-バリン(Livact)。 分岐鎖アミノ酸の総含有量が4000 mgの場合、1,144 mg。.

また、次の ⁇ 形剤も含まれています:ポビドン、ポリビニルアルコール(部分的に ⁇ 化)、酒石酸、サッカリン水和ナトリウム、および添加剤としての香料。.

適切な食事摂取にもかかわらず低アルブミン血症を示す代償不全肝硬変患者の低アルブミン血症を改善します。.

Livactは、十分な食事摂取にもかかわらず低アルブミン血症を示す患者、または総食事カロリーとタンパク質がある患者に使用することが示されています。 (アミノ酸。) 複雑な糖尿病または肝性脳症のため、摂取は制限されています。, 血清アルブミンレベルが3.5 g / dL以下で、現在または腹水/浮腫または肝脳症の病歴があることを示す、低アルブミン血症を示す代償不全肝硬変の患者の間。. 糖尿病や肝性脳症がない場合に患者が十分に食物摂取できるにもかかわらず、食事不足の場合は患者に食事療法の指導を提供する必要があります。. 肝性脳症の発症により患者が食事摂取が不足している場合は、カロリーとタンパク質(アミノ酸)を含む薬剤を投与する必要があります。.

Livactは、肝硬変が著しく進行している次の患者には投与しないでください。そのような患者は、Livact療法に反応しない可能性があるためです。肝性脳症による ⁇ 睡の重症度がステージIII以上の患者。.

総ビリルビンレベルが3 mg / dL以上の患者。

タンパク質合成のために著しく低下した肝機能を持つ患者。.

大人:。 通常の用量:食事後1日3回、または医師の処方に従って1袋。.

Livactは分岐鎖アミノ酸のみで構成されており、タンパク質合成に必要なすべてのアミノ酸を含んでいません。. したがって、Livactを服用している患者は、患者の状態に応じて、食事に必要なタンパク質(アミノ酸)とカロリー(1日のタンパク質摂取量、40 g以上、1日のカロリー摂取量≥1,000 kCal)を摂取する必要があります。. 特に患者がタンパク質摂取を制限している場合、患者がLivact療法に反応しない可能性があり、さらに、最小タンパク質およびカロリー要件が確保されない限り、長期使用が栄養の悪化につながる可能性があることに注意する必要があります。.

Livactの投与後に異常な血中尿素窒素(BUN)または血中アンモニアが認められた場合は、過剰摂取が原因である可能性があるため、注意が必要です。. 栄養の悪化を引き起こす可能性があるため、長期過剰摂取についても注意が必要です。.

Livactを使用して2か月以上経過しても低アルブミン血症の改善が得られない場合は、他の治療法との併用など、適切な対策を講じる必要があります。.

Livactの内容のいずれかに対する過敏症。.

先天性分岐鎖アミノ酸代謝異常のある患者。. Livactの使用は、メープルシロップ尿病の患者にけいれんや呼吸障害を伴うことがあります。.

他の薬物との相互作用を示す報告はありません。.

承認申請前に実施された臨床試験および市販後の薬物使用調査で研究された2898人の患者のうち、169例(5.8%)で249件の副作用が報告されました。. 主な副作用には、腹部膨満感(18例、0.6%)、レッチング/吐き気(17例、0.6%)、下 ⁇ (16例、0.6%)、血中尿素窒素の上昇(15例、0.5%)、血中アンモニアの増加(15例、0.5%)。. (第4回定期安全更新報告時。.)。

消化器。¹: 0.1から<5%:腹部膨満、うるさい、下 ⁇ 、便秘、腹部不快感、腹痛、 ⁇ 吐、食欲不振、胸やけなど. <0.1%:喉の渇き、勃起。.

腎臓。¹: 0.1から<5%:BUNや血清クレアチニンなどの増加.

代謝。¹: 0.1から<5%:血中アンモニアの増加など.

肝臓:。 0.1から<5%:血清AST(GOT)、血清ALT(GPT)、総ビリルビンなどの増加.

皮膚:。 0.1〜<5%:発疹、かゆみなど.

その他:。 0.1〜<5%: ⁇ 怠感、浮腫(顔面、下 ⁇ など).)。. 頻度不明:発赤、ほてり。.

¹異常が観察された場合は、用量を減らすか、一時的に投与を中止する必要があります。.