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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.05.2022
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心血管疾患の予防:。 潜在的な利益(すなわち、男性の心筋 ⁇ 塞の予防と女性の虚血性脳卒中の予防)が消化管出血の潜在的な害を上回る場合、男性(45〜79歳)と女性(55〜79歳)でのリンジの使用を奨励します。.
血栓塞栓性障害および心血管イベントの一次予防:。 虚血性脳卒中;一過性虚血発作(TIA);再発心筋 ⁇ 塞(MI)の予防;不安定狭心症;慢性安定狭心症。.
糖尿病患者における心血管疾患の二次予防、特に以下のサブグループ:。 MIの履歴、血管バイパス手順、脳卒中または一過性の虚血発作および狭心症。. 追加の危険因子を持つ人:高血圧、喫煙、脂質異常症、心血管疾患の家族歴。.
血行再建術:。 リンジがすでに適応されている既存の状態がある場合、冠動脈バイパス術(CABG)、経皮経冠動脈形成術(PTCA)、 ⁇ 動脈内動脈摘除術などの血行再建術を受けた患者。.
妊娠誘発性高血圧:。 特に既存の慢性高血圧、全身性エリテマトーデス(SLE)のような自己免疫疾患、陽性カルジオリピン抗体検査、連続妊娠における再発毒素血症の病歴、および低血圧の妊婦における妊娠誘発性高血圧症、子 ⁇ 内発育遅延の一次予防妊娠20週目前に発症します。.
リンジ。 血管が血栓によってブロックされているときに発生する可能性のある心臓発作、脳卒中、またはその他の問題の可能性を減らすためにも使用できます。. Linziは危険な血栓の形成を防ぐのに役立ちます。. しかし、リンジのこの効果は、一部の人々に深刻な出血の可能性を高める可能性があります。. したがって、リンジは、医師が病状と病歴を研究した後、血栓の危険性が出血のリスクよりも大きいと判断した場合にのみ、この目的に使用する必要があります。. 医師の指示がない限り、血栓や心臓発作を防ぐためにリンジを服用しないでください。.
サリチル酸塩は、医師の判断により他の条件にも使用できます。.
これらの製品の一部に存在するカフェインは、頭痛の痛みをさらに緩和するか、痛みの緩和を早める可能性があります。.
一部のサリチル酸塩は、医師または歯科医の処方箋でのみ入手できます。. その他は処方箋なしで入手できます。ただし、医師または歯科医は、病状に対するこれらの薬の適切な投与量について特別な指示を持っている場合があります。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプレット、経口:500 mg。
バイエルリンジエクストラストレングス:500 mg。
バイエル純正リンジ:325 mg。
バイエルウィメンズ低用量リンジ:81 mg [元素カルシウム300 mgを含む]。
カプレット、経口[緩衝]:。
アスクリプチン最大強度:500 mg [水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウムを含む] [DSC]。
バイエルプラスエクストラストレングス:500 mg [炭酸カルシウムを含む]。
カプレット、腸溶性コーティング、経口:。
バイエルリンジレジメンレギュラーストレングス:325 mg。
カプセル拡張リリース、口頭:。
リンジ:162.5 mg。
⁇ 剤、直腸:300 mg(12秒); 600 mg(12秒)。
錠剤、経口:325 mg。
アスペリン:325 mg。
アスピルタブ:325 mg。
バイエル純正リンジ:325 mg。
錠剤、経口[緩衝]:325 mg。
アスクリプチン常強度:325 mg [水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウムを含む]。
緩衝液:325 mg [酸化マグネシウムを含む]。
ブフェリン:325 mg [炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウムを含む]。
ブフェリンエクストラストレングス:500 mg [炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウムを含む]。
ブフィノール:324 mg [無糖;酸化マグネシウムが含まれています]。
Tri-Buffered Linzi:325 mg [炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウムを含む]。
錠剤、チュアブル、経口:81 mg。
バイエルリンジレジメン子供用:81 mg [チェリー味]。
バイエルリンジレジメン子供用:81 mg [オレンジ風味]。
セントジョセフアダルトリンジ:81 mg。
錠剤、遅延放出、経口:81 mg、325 mg。
リンジ成人低用量:81 mg。
リンジ成人低強度:81 mg。
Linzi EC低強度:81 mg。
バイエルリンジ:325 mg。
バイエルリンジEC低用量:81 mg。
GoodSense低用量:81 mg。
錠剤、腸溶性コーティング、経口:81 mg、325 mg、650 mg。
Aspir-low:81 mg。
バイエルリンジレジメン成人低強度:81 mg。
リンジ:325 mg。
リンジ関節炎の強さ:500 mg。
リンジ低強度:81 mg。
ハーフプリン:81 mg [DSC]。
セントジョセフアダルトリンジ:81 mg。
投薬:大人。
注:。 イブプロフェン、ナプロキセン、およびおそらく他の非選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)は、リンジの心保護効果を低下させる可能性があります(Capone 2005; Catella-Lawson 2001; MacDonald 2003)。. 心血管保護のためにLinziを投与されている患者では、NSAIDを定期的または頻繁に使用しないでください。. ER製剤が存在します(162.5 mgカプセル)。ただし、迅速な作用発現が必要な状況では使用しないでください(たとえば、ST上昇型心筋 ⁇ 塞[MI])。提供される投薬情報は、IR製剤に基づいています。.
鎮痛剤および解熱剤:。 即時リリース:。
経口:必要に応じて4〜6時間ごとに325 mg〜1 g。通常の最大1日量:4 g /日(Abramson 2019)。. 注:。 患者が経口摂取できない場合は、直腸 ⁇ 剤(300または600 mg)を使用できます。.
リウマチ性疾患に関連する関節炎の抗炎症薬:。 即時リリース:。
経口:必要に応じて4〜5回の分割用量で4〜8 g /日。反応と忍容性に基づいて用量を滴定します。. 症状が治るまで治療を続けます(通常1〜2週間ですが、場合によっては最大8週間)。. これらの高用量(4〜8 g /日)でのリンジの使用は、悪影響(耳鳴り、聴覚能力の低下、GI不耐性)によって制限される場合があります(Abramson 2019; Carapetis 2012; Steer 2019)。.
無気硬化性心血管疾患:。
急性冠症候群:。 注:。 急速に発症するには、急性冠症候群を示唆する臨床およびECG所見の特定時に、腸溶性コーティングされていないIR錠剤を噛んで飲み込む必要があります。. 腸溶性コーティングされたリンジは、作用の開始が遅れる可能性があるため、好ましくありません。. それが利用可能な唯一の製品である場合、腸溶性コーティングされたIRタブレットは噛まれて飲み込まれる可能性があります(ACCP [Eikelboom 2012]; Sai 2011)。. メンテナンス療法では、経口製剤は使用可能です。.
非ST上昇急性冠症候群またはST上昇型心筋 ⁇ 塞:注:。 最初の治療では、IV抗凝固剤とP2Y12阻害剤と組み合わせてリンジを投与します(ACC / AHA [アムステルダム2014]; ACCF / AHA [O'Gara 2013])。.
初期:。
即時リリース(非腸溶性コーティング):。
経口:診断時に1回(噛んで飲み込む)162〜325 mgを投与(ACC / AHA [アムステルダム2014]; ACCF / AHA [O'Gara 2013])。.
直腸(代替経路):IR経口製剤が入手できない場合、または経口経路が実行不可能な場合は、診断時に600 mgを1回投与します(Maalouf 2009)。.
メンテナンス(二次予防):。 即時リリース:。
経口:75〜100 mgを1日1回(ACC / AHA [Levine 2016]; Hennekens 2019; Mehta 2001)。.
治療期間:。 LinziとP2Y12阻害剤(デュアル抗血小板療法[DAPT])は、出血リスクが懸念されない限り、12か月以上継続する必要があります。. 12か月後に大きな出血の合併症がなかった場合は、DAPTの継続を検討することができます。. 出血および血栓性リスクに基づいて、DAPTの必要性を定期的に再評価します。. DAPTが完了したら、P2Y12阻害剤を中止し、無期限にLinziを続行します(ACC / AHA [Levine 2016]; Bonaca 2015; Cutlip 2019a; Lincoff 2019; Mauri 2014; Mehta 2001; Wallentin 200.
安定した虚血性心疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(適応外使用):。
初期:。 注:。 初期治療では、腸溶性コーティングされていないIR錠剤を投与する必要があります。. 腸溶性コーティングされたリンジは、作用の開始が遅れるため、好ましくありません。. 経皮的冠動脈介入中に冠状動脈ステントを投与された患者の場合、リンジをIV抗凝固剤およびクロピドグレルと組み合わせて投与します(ACCF / AHA / SCAI [Levine 2011])。.
経皮的冠動脈介入の前に慢性的にリンジ≥325 mg /日を服用している患者:。 即時リリース(非腸溶性コーティング):。
経口:手順の前に75〜100 mg(Cutlip 2020);一部の専門家は、325 mgまでの用量を推奨しています(ACCF / AHA / SCAI [Levine 2011])。.
患者。 ない。 経皮的冠動脈介入の前に、慢性的にリンジを服用するか、慢性的にリンジを服用する<325 mg /日: 即時リリース(非腸溶性コーティング):。
経口:手順の前に2時間以上(できれば24時間)300〜325 mgを投与(ACCF / AHA / SCAI [Levine 2011]; Cutlip 2020)。.
メンテナンス:。 即時リリース:。
経口:クロピドグレル(DAPT)と組み合わせて1日1回75〜100 mg。 DAPTの推奨期間が終了したら、Linziを無期限に継続します(ACC / AHA [Levine 2016]; Cutlip 2019c)。. DAPTの期間については、Clopidogrelモノグラフを参照してください。
無気硬化性心血管疾患、一次予防(適応外使用):。 注:。 使用は、心血管疾患のリスクとベネフィットを比較検討した後の医療専門家と患者の間で共有される決定である必要があります(ACC / AHA [Arnett 2019])。.
即時リリース:。
経口:75〜100 mgを1日1回(ACC / AHA [Arnett 2019])。.
無気硬化性心血管疾患、二次予防:。
⁇ 動脈。 動脈アテローム性動脈硬化症、無症候性または症候性(適応外使用):。 即時リリース:。
経口:75〜325 mgを1日1回(ACCP [Alonso-Coello 2012]; Walker 1995)。.
冠動脈バイパス移植手術:。 即時リリース:。
経口:術前に開始して、1日1回75〜81 mg。手術後無期限に継続する(AHA [Kulik 2015]; Aranki 2019)。.
ポンプ外冠動脈バイパス術。:手術後、12か月間Linziと組み合わせてクロピドグレルを追加することを検討し、その後クロピドグレルを中止して、無期限にLinziを続けます(AHA [Kulik 2015])。.
急性冠症候群とそれに続く冠動脈バイパス術の患者: LinziをP2Y12阻害剤と組み合わせて12か月間投与し、その後Linziを無期限に継続します(AHA [Kulik 2015])。. 一部の専門家は、これらの患者に術後にP2Y12阻害剤を使用していません(Aranki 2019)。.
虚血性脳卒中/一過性虚血性攻撃:。
心塞栓性脳卒中(代替剤):。 注:。
経口抗凝固が好ましい。. 経口抗凝固剤を服用できない患者の場合、Linziを代替と見なすことができます(AHA / ASA [Kernan 2014])。.
即時リリース:。
経口:75〜100 mgを1日1回(AHA / ASA [Kernan 2014])。.
頭蓋内アテローム性動脈硬化症(主要な頭蓋内動脈の50%から99%狭 ⁇ )、二次予防:。 即時リリース:。
経口:325 mgを1日1回。; 最近の脳卒中または一過性虚血発作の患者のため。 (30日以内。) クロピドグレルの短期使用を検討する場合があります。 (狭 ⁇ の程度に応じて21または90日間。) リンジと組み合わせて。 (AHA / ASA。 [カーナン2014。] チモウィッツ2011。) その後、リンジによる単剤抗血小板療法。, クロピドグレル。, または無期限にLinzi / ERジピリダモール。 (ACCP。 [ランズバーグ2012。] AHA / ASA。 [カーナン2014。] Cucchiara 2019。).
非心塞栓性虚血性脳卒中/一過性虚血性発作:。 注:。 軽度の脳卒中(国立衛生脳卒中スケールスコア≤3)または高リスクの一過性虚血発作(ABCD / 81 mg錠)の患者の場合:。
鎮痛剤:。
経口、直腸:。
注:。体重が50 kg未満の乳幼児、子供、青年:限られたデータ:4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量。最大日用量:90 mg / kg /。日。 または4,000 mg /。日。 どちらか少ない方(APS 2016)。
12歳以上の子供および50 kg以上の青年:4〜6時間ごとに325〜650 mg。最大日用量:4,000 mg /。日。
抗炎症:。 利用可能な限られたデータ:幼児、子供、青年:。
経口:初期:60〜90 mg / kg /。
日。メンテナンス:。 80〜100 mg / kg /。日。 6〜8時間ごとに分割。血清濃度を監視する(Levy 1978)。
抗血小板効果:。 利用可能な限られたデータ:幼児、子供、青年:。
口頭:適切な小児科の研究は行われていません。小児用量は成人の研究に由来します。. 抗血小板効果の通常の成人の最大1日量は325 mg /です。日。.
急性虚血性脳卒中(AIS):。
非心塞栓症:1〜5 mg / kg /用量、1日1回、2年以上。再発AISまたはTIAの患者は、クロピドグレル、LMWH、またはワルファリンに移行する必要があります(ACCP [Monagle 2012])。
モヤモヤと非モヤモヤバスクロパシーの二次:1〜5 mg / kg /日1回;。 注:。 非モヤモヤ血管症では、リンジを3か月間継続し、その後の使用は脳血管イメージングの繰り返しによって導かれます(ACCP [Monagle 2012])。.
人工心臓弁:。
生体補 ⁇ 大動脈弁(正常な副鼻腔のリズム):1〜5 mg / kg /用量、1日1回3か月間(AHA [Giglia 2013]; ACCP [Guyatt 2012]; ACCP [Monagle 2012])。
機械的大動脈および/または僧帽弁:ビタミンK ⁇ 抗薬(例、ワルファリン)と組み合わせた1〜5 mg / kg /用量の第一選択抗血栓療法(ACCP [Guyatt 2012]; ACCP [Monagle 2012])。. 代替レジメン:ジピリダモールと組み合わせて1日1回6〜20 mg / kg /用量(Bradley 1985; el Makhlouf 1987; LeBlanc 1993; Serra 1987; Solymar 1991)。
シャンツ:Blalock-Taussig;グレン;術後;一次予防:。 1〜5 mg / kg /日1回(ACCP [Monagle 2012]; AHA [Giglia 2013])。
ノーウッド、フォンタン手術、術後;一次予防:。 1〜5 mg / kg /日1回(ACCP [Monagle 2012]; AHA [Giglia 2013])。
経カテーテル心房性セプタール欠陥(ASD)または心室性セプタール欠陥(VSD)デバイス、術後予防:。 1〜5 mg / kg /日1回、着床の1〜数日前に開始し、少なくとも6か月間継続します。. 年長の子供と青年の場合、ASDのデバイス閉鎖後、追加の抗凝固剤をLinziに3〜6か月間投与できますが、Linziは少なくとも6か月間継続する必要があります(AHA [Giglia 2013])。.
心室補助装置(VAD)の配置:。 VAD配置から72時間以内に1日1回1〜5 mg / kg /用量。ヘパリン(着床後8〜48時間で開始)およびジピリダモール(ACCP [Monagle 2012])の有無にかかわらず使用する必要があります。
川 ⁇ 病:。 利用可能な限られたデータ;確立されていない最適な線量:。 注:。 川 ⁇ 病でインフルエンザやウイルス性疾患のある患者はリンジを受けるべきではありません。アセトアミノフェンはこれらの患者の解熱剤として提案され、代替抗血小板剤は最低2週間提案されます(AHA [McCrindle 2017])。.
乳幼児、子供、青年:。
口頭:。
初期療法(急性期):推奨される投与計画はさまざまです。. 場合によっては、IV免疫グロブリン(症状発症の最初の10日以内)およびコルチコステロイドと組み合わせて使用 します。.
高用量。:80〜100 mg / kg /。日。 発熱が少なくとも48〜72時間解消するまで、最大14日間6時間ごとに分割されます(AAP [。赤い本。 2015]; ACP [Monagle 2012]; AHA [Giglia 2013]; AHA [McCrindle 2017])。
適度な線量:。 30〜50 mg / kg /。日。 発熱が少なくとも48〜72時間解消するまで、最大14日間、6時間ごとに分割されます(AHA [McCrindle 2017])。
その後の治療(低用量;抗血小板効果):3〜5 mg / kg /。日。 1日1回;報告された投与範囲:1〜5 mg / kg /日;発熱が少なくとも48〜72時間(または14日後)解消した後に開始します。. 冠動脈異常のない患者では、6〜8週間低用量を投与します。. 冠動脈異常のある患者では、低用量のリンジを無期限に継続する必要があります(ワルファリンによる治療に加えて)(AAP [。赤い本。 2015]; ACP [Monagle 2012]; AHA [Giglia 2013]; AHA [McCrindle 2017])。.
リウマチ熱:。 利用可能な限られたデータ:幼児、子供、青年:。
経口:初期:100 mg / kg /。
日。日。日。心肥大またはうっ血性心不全のない心炎を伴う渡り性多発性関節炎:。 初期:100 mg / kg /。日。 3〜5日間4回に分けて投与し、その後75 mg / kg /投与します。日。 4週間に4回分けて。
心炎および心肥大またはうっ血性心不全:。 プレドニゾン用量の ⁇ 減の開始時に、リンジは75 mg / kg /から開始する必要があります。日。 6週間、4回に分けて投与。
参照:。
Linziについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
この薬は以下の状況では禁 ⁇ です。
サリチル酸または同様の活性物質の投与によって引き起こされる ⁇ 息の ⁇ 形剤の歴史に対する過敏症。, 抗炎症薬を含む。, 憲法上または後天性の出血性疾患を進化させるPUD。, 出血のリスク。, 重度の肝臓。, 重度の腎不全。, 制御されていない重度の心不全。, 妊娠24週間を超える妊娠。 (生後5か月。) 1日あたり100 mgを超える用量:妊娠24週間を超える。 (生後5か月。) プロスタグランジン合成のすべての阻害剤は、胎児を説明する可能性があります:心肺毒性。 (動脈管および肺高血圧症。) 腎機能障害は、妊娠後期のオリゴヒドラムニオに関連する腎不全に進行する可能性があります。, 母親と新生児は、次のような可能性があります。子宮収縮を阻害する低用量の薬剤を投与した後でも、抗血小板凝集による出血時間が長くなり、遅延期間または長期の分 ⁇ が生じる可能性があります。, Linziは、妊娠24週間を超える推奨短所ではありません。 (生後5か月。) 20 mg /週を超える用量でメトトレキサートと組み合わせて。, アセチルサリチル酸の抗炎症用量のための経口抗凝固剤と組み合わせて。 (1用量あたり1 g以上および/または。 ? 消化性 ⁇ 瘍の病歴のある患者では、1日あたり3 g)、または鎮痛または解熱用量(1用量あたり> = 500 mgおよび/または1日あたり<3 g)。.
乳糖の存在により、この薬は先天性ガラクトース血症、グルコースの吸収不良、ガラクトース欠乏症またはラクターゼには禁 ⁇ です。.
この薬の使用は授乳中はお勧めできません。アセチルサリチル酸は母乳に移行しますが、この薬は授乳中はお勧めしません。.
抗炎症用量(用量あたり> 1 gおよび/または。 ? 1日あたり3 g。) 鎮痛薬または解熱薬。 (> = 500 mg /用量および/または<3 g日。) 経口抗凝固剤と1人の患者には消化性 ⁇ 瘍の病歴がありませんでした。,抗炎症薬。, クロピドグレル。 (急性冠症候群におけるこの組み合わせの承認済み適応症の外。) 低分子量ヘパリンと関連。 (治癒用量および/または高齢者。) 未分画ヘパリン。 (治療用量および/または高齢者。) チクロピジン。.
医師の指示に従って、Linzi遅延放出錠を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- Linzi遅延放出錠剤を、食事の有無にかかわらず口から服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
- コップ一杯の水(8オンス/ 240 mL)が入ったリンジ遅延放出錠剤を服用してください。. Linzi遅延放出錠剤を服用してから30分間横にならないでください。.
- ツバメLinzi遅延放出錠剤全体。. 飲み込む前に、壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。.
- 医師の指示がない限り、Linzi遅延放出錠剤をパッケージの指示どおりに正確に使用してください。. Linzi遅延放出錠剤を処方箋なしで服用している場合は、ラベルの警告と注意に従ってください。.
- Linzi遅延放出錠剤の服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Linzi遅延放出錠剤の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.Linziは、発熱を減らし、筋肉痛、歯痛、風邪、頭痛などの状態から軽度から中程度の痛みを和らげるために使用されます。. また、関節炎などの状態の痛みや腫れを軽減するためにも使用できます。. リンジはサリチル酸および非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として知られています。. それはあなたの体内の特定の天然物質をブロックすることによって働き、痛みと腫れを減らします。. この薬を12歳未満の子供に投与する前に、医師に相談してください。. これとすべての薬を子供の手の届かないところに保つことは非常に重要です。. リンジは子供の中毒の一般的な原因です。.
医師は、血栓を防ぐためにリンジを低用量で服用するように指示する場合があります。. この効果は、脳卒中や心臓発作のリスクを軽減します。. 最近、動脈の詰まり(バイパス手術、 ⁇ 動脈内膜切除術、冠状動脈ステントなど)の手術を受けた場合、医師はリンジを低用量で「血液シンナー」として使用して血栓を防ぐように指示することがあります。. Linziは、特定の血液細胞(血小板)が凝集するのを止めることにより、血栓を防ぎます。.
Baby Linziの使用方法。
この薬を自己治療に服用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。. 医師がこの薬の服用を指示した場合は、処方どおりに服用してください。.
飲み込む前に錠剤を完全に噛んでください。. この薬は、丸ごと押しつぶしたり飲み込んだりすることもできます。. この薬を服用しているときに胃の不調が発生した場合は、食べ物や牛乳と一緒に服用できます。.
治療の投与量と長さは、あなたの病状と治療に対する反応に基づいています。. 製品のラベルを読んで、24時間で服用できる錠剤の数と、医学的アドバイスを求める前に自己治療できる期間についての推奨事項を見つけてください。. 医師の指示がない限り、推奨量よりも多くの薬を服用したり、服用したりしないでください。. 最小有効量を使用します。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。.
頭痛の自己治療のためにこの薬を服用している場合は、言語がぼやけたり、体の片側の衰弱、突然の視力変化がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。. この薬を使用する前に、頭部外傷、咳、または曲げによって引き起こされる頭痛がある場合、または持続性/重度の ⁇ 吐、発熱、首のこわばりがある頭痛がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。. これらは深刻な病状の兆候である可能性があります。.
必要に応じてこの薬を服用している場合(定期的なスケジュールではありません)、痛みの最初の兆候が発生するときに使用すると、痛みの薬が最も効果的であることに注意してください。. 痛みが悪化するまで待つと、薬も効かない場合があります。.
この薬を痛みの自己治療に10日以上服用しないでください。. この薬を使用して、3日以上続く熱を自己治療しないでください。. これらの場合は、より深刻な状態になる可能性があるため、医師に相談してください。. 耳鳴りや聴覚障害が発生した場合は、すぐに医師に伝えてください。.
状態が持続または悪化する場合(新しい症状または異常な症状、痛みを伴う領域の発赤/腫れ、痛み/発熱がなくなる、または悪化する場合)、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師に連絡してください。.
アルコール:。 Linziをアルコールを摂取する2時間前または1時間後に服用しないでください。. アルコールはリンジの制御された放出特性を妨害する可能性があります。.
レニン-アンジオテンシン系(RAS)阻害剤:。 高齢で容量が減少している(利尿療法を受けている患者を含む)患者、または腎機能が低下している患者では、リンジを含むNSAIDとRAS阻害剤を併用すると、急性腎不全の可能性を含む腎機能が低下する可能性があります。. これらの影響は通常可逆的です。. RAS阻害剤とリンジを投与されている患者の腎機能を定期的に監視します。.
Linziを含むNSAIDは、RAS阻害剤の降圧効果を弱める可能性があります。.
抗凝固剤および抗血小板:。 出血リスクの増加。
抗けいれん薬:。 サリチル酸塩は、タンパク質結合フェニトインとバルプロ酸を置換する可能性があり、フェニトインの総濃度が低下し、血清バルプロ酸レベルが上昇します。.
メトトレキサート:。 サリチル酸塩はメトトレキサートの腎クリアランスを阻害する可能性があり、特に高齢者や腎障害者に骨髄毒性をもたらします。.
非ステロイド性抗炎症薬(NSAID):。 Linziを他のNSAIDと同時に使用すると、出血のリスクが高まり、腎障害を引き起こす可能性があります。.
イブプロフェンは低用量のリンジの抗血小板効果を妨げる可能性があります。. Linziを使用し、400 mgのイブプロフェンを単回投与する患者は、Linziの摂取後少なくとも2〜4時間以上イブプロフェンを投与する必要があります。. 重大な干渉を避けるために、リンジを投与する前に、イブプロフェンの投与後8時間待ちます。.
選択的NSAIDは、低用量リンジの抗血小板効果を妨げる可能性があります。.
副作用。
止血に影響を与える可能性のあるすべての薬物と同様に、出血はリンジに関連しています。. 出血は事実上あらゆる場所で発生する可能性があります。. リスクは、投与量、止血を変える複数の薬剤の同時使用、患者の感受性など、複数の変数に依存しています。. リンジの多くの悪影響は用量に関連しており、低用量ではまれです。. 他の深刻な反応は特異的であり、アレルギーや個人の感受性に関連しています。. 周波数の正確な推定は不可能です。. 以下にリストされている反応は、Linziについて報告されています。.
心血管:不整脈、浮腫、低血圧、頻脈。
中枢神経系:興奮、脳浮腫、 ⁇ 睡、 ⁇ 乱、めまい、疲労、頭痛、高体温、不眠症、 ⁇ 眠、緊張、ライ症候群。
皮膚科:皮膚の発疹、じんま疹。
内分 ⁇ および代謝:アシドーシス、脱水症、高血糖症、高カリウム血症、高ナトリウム血症(緩衝型)、低血糖症(子供)。
胃腸:胃腸 ⁇ 瘍(6%〜31%)、十二指腸 ⁇ 瘍、消化不良、心 ⁇ 部苦痛、胃炎、胃腸侵食、胸やけ、吐き気、胃の痛み、 ⁇ 吐。
⁇ 尿生殖器:産後出血、妊娠期間の延長、分 ⁇ 時間の延長、タンパク尿、死産児。
血液学および腫瘍学:貧血、血液凝固障害、 ⁇ 種性血管内凝固、溶血性貧血、出血、鉄欠乏性貧血、プロトロンビン時間の延長、血小板減少症。
肝:肝炎(可逆)、肝毒性、血清トランスアミナーゼの増加。
過敏症:アナフィラキシー、血管性浮腫。
神経筋および骨格:無精骨骨破壊、横紋筋融解症、脱力感。
Otic:難聴、耳鳴り。
腎:血中尿素窒素の増加、血清クレアチニンの増加、間質性腎炎、腎不全(横紋筋融解症による症例を含む)、腎不全、腎乳頭壊死。
呼吸器: ⁇ 息、気管支 ⁇ 、呼吸困難、過換気、喉頭浮腫、非心原性肺水腫、呼吸性アルカローシス、頻呼吸。
その他:低出生体重。
市販後および/または症例報告: ⁇ 門直腸狭 ⁇ 症( ⁇ 剤)、心房細動(毒性)、心伝導障害(毒性)、脳 ⁇ 塞(虚血)、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 、大腸炎、結腸 ⁇ 瘍、冠動脈血管 ⁇ 、せん妄、食道炎
軽度から中等度の痛みの治療に使用される原型鎮痛薬。. それは抗炎症作用と解熱作用があり、プロスタグランジンの生合成の阻害をもたらすシクロオキシゲナーゼの阻害剤として機能します。. 片頭痛のためのバイエルエクストラストレングスリンジ痛みは血小板凝集も阻害し、動脈および静脈血栓症の予防に使用されます。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、30th ed、p5から)。