コンポーネント:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.04.2022
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リドカイン(リドカインと エピネフリン(リドカインとエピネフリン)。) エピネフリン(リドカインとエピネフリン)の組み合わせ注射は、特定の医療処置を受けている患者にしびれや感覚喪失を引き起こすために使用されます(上腕神経 ⁇ 、 ⁇ 間、腰椎、または硬膜外遮断技術を使用して特定の神経を遮断することにより)。.
リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))とエピネフリン(リドカインとエピネフリン)は、医師の直接の監督下でのみ投与されます。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
注射、溶液:。
リドカインとエピネフリン。:
0.5%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩0.5%[5 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(50 mL)[含む]
1%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1%[10 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(10 mL、20 mL)、5
2%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(10 mL、20 mL)、5
ジェネリック:。
0.5%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩0.5%[5 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(50 mL)。
1%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1%[10 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(20 mL、30 mL、50
1.5%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1.5%[15 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(5 mL)[ナトリウムを含む]
2%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(30 mL、50 mL)。
注射、溶液[保存料フリー]:。
エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)を含むキシロカインMPF:。
1%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1%[10 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(5 mL、10 mL)ナトリウム、30
1.5%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))塩酸塩1.5%[15 mg / mL]とエピネフリン(リドカインとエピネフリン)1:200,000(5 mL、10 mL)
2%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(5 mL、10 mL)ナトリウム、20
ジェネリック:。
1.5%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1.5%[15 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(5 mL、30 mL)
2%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000(20 mL)。
注射、溶液[歯科用]:。
リグノスパンフォルテ:2%/ 1:50,000:リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]とエピネフリン(リドカインとエピネフリン)1:50,000(1.7 mL)
リグノスパン標準:2%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(1.7 mL)
エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)を含むキシロカインデンタル:。
2%/ 1:50,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:50,000(1.7 mL;ナトリウム)SC; 1.8 mL [
2%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(1.7 mL; 1.8 mL
ジェネリック:。
2%/ 1:50,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:50,000(1.7 mL、1.8 mL)。
2%/ 1:100,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩2%[20 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:100,000(1.7 mL、1.8 mL)
キット、注射:。
D-Care 100X:1%/ 1:200,000:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))塩酸塩1%[10 mg / mL]およびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)1:200,000。
投薬:大人。
麻酔:。
歯科:。
経口浸潤/下 ⁇ ブロック:初期:1〜5 mL(リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))20 mg〜100 mg)。. 注:。 ほとんどの日常的な歯科処置では、リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))2%、エピネフリン(リドカインとエピネフリン)1:100,000が推奨されます。. より顕著な止血が必要な場合は、1:50,000エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)濃度を使用します。. 7 mg / kg体重を超えないようにしてください。, 最大範囲300 mgまで。 (通常の歯科診療。) 500 mgまで。 (承認された製品ラベル。) リドカインの。 (リドカインとエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) および3 mcg。 (0.003 mg。) エピネフリンの。 (リドカインとエピネフリン。)/ kg体重または0.2 mgエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) 歯科予約ごと。.
硬膜外:。 腰部または尾側ブロックに必要な総量を注入する前に、少なくとも5分前にテスト用量(例:2〜3 mLのリドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))1.5%)を投与します。. 投与量は、麻酔する皮膚腫の数によって異なります(通常、リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の2〜3 mL)。エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の1%、1.5%、または2%[1:200,000]. 硬膜外麻酔または尾側麻酔の場合、最大用量は90分未満の間隔で投与しないでください。. ⁇ 部ブロックの最大合計用量:200 mg / 90分(両側の総用量の50%、両側の間に5分)。.
ローカル:。 潜入:投与量は、手順、必要な麻酔の程度、組織の血管性、必要な麻酔の期間、および患者の体調によって異なります。. リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))の最大用量:7 mg / kg(最大500 mg)。. リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))1%、1.5%、または2%をエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)(1:200,000)と単回投与単位として使用します。.
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。注意して、減量して使用してください。.
投薬:小児科。
注:。 用量は、手順、麻酔の深さ、組織の血管性、麻酔の期間、および患者の状態によって異なり、麻酔薬の使用経験のある資格のある医師の監督下でのみ投与する必要があります。. 投与単位変数(mL / kg、 mg / kg。);正確性を確保するために特別な予防策を使用してください。.
注:。 投与量は、除脂肪体重に基づく必要があります(Cote 2013)。. 作用期間が短く、反復投与による毒性の可能性があるため、リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))は、通常、中部(脊髄)または部(精巣/尾)麻酔には使用されません(Cote 2013; Miller 2015)。.
局所麻酔;皮膚/皮膚浸潤:。 乳児、子供、青年:通常の濃度≤2%(例:1%または2%)溶液:局所的に潜入領域。最大用量は7 mg / kgで、成人の最大用量である500 mgを超えないようにします(Cote 2013; Kliegman 2016)。. 注:。 吸引は各注射の前に行う必要があります。ただし、注射器に血液がないことは、血管内注射が回避されたことを保証するものではありません(Mulroy 2010)。.
末 ⁇ 神経ブロック;デジタルまたは陰茎を除く:。 乳児≥6か月、子供、青年:通常の濃度≤1%:投与量(濃度[0.25、0.5または1%])と体積は、手順、必要な麻酔の程度、組織の血管性、必要な麻酔の期間、および体によって異なります患者の状態。. リドカインの最大用量(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)):7 mg / kg、成人の最大500 mgを超えない(Cote 2013; Kliegman 2016)。. 6か月未満の乳児の場合、最大用量は30%減らす必要があります(Cote 2013; Miller 2015)。.
歯科麻酔;経口浸潤/下 ⁇ ブロック:。 注:。 ほとんどの日常的な歯科処置では、リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))2%、エピネフリン(リドカインとエピネフリン)1:100,000が推奨されます。. より顕著な止血が必要な場合は、1:50,000エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)濃度を使用する必要があります。.
10歳未満の子供:リドカイン。 (リドカインとエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) エピネフリンで2%。 (リドカインとエピネフリン。) 溶液:≤0.9〜1 mL。 (リドカイン。 (リドカインとエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) 18 mg〜20 mg。) 手順ごと。; 最大用量:4.4 mg / kgは300 mgを超えない。 (AAPD 2009。) 投与は、単一の歯を含む手順のためのものです。, 2〜3歯の上 ⁇ 浸潤。, または象限全体の下 ⁇ ブロック。; 患者がより高い用量を必要とすることはまれです。 (すなわち。, > 1 mL。)
10歳以上の子供:リドカイン(リドカインおよびエピネフリン(リドカインおよびエピネフリン))2%エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)溶液:初期:1〜5 mL(リドカイン(リドカインおよびエピネフリンmg 1). 通常の歯科ガイドライン推奨の最大用量4.4 mg / kgを超えず、最大総用量300 mgまで。 (AAPD 2009。) 最大7 mg / kgから最大500 mgまでの上限を示唆する人もいます。 (承認された製品ラベル。) リドカインの。 (リドカインとエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) および3 mcg。 (0.003 mg。) エピネフリンの。 (リドカインとエピネフリン。)/ kg体重または0.2 mgエピネフリン。 (リドカインとエピネフリン。) 歯科予約ごと。.
リドカイン(リドカインとエピネフリン(リドカインとエピネフリン))、アミドタイプの他の局所麻酔薬、エピネフリン(リドカインとエピネフリン)、または製剤の任意の成分に対する過敏症。.
カナダのラベル:。 追加の禁 ⁇ (米国の表示ではない):パラアミノ安息香酸(PABA)に対する過敏症。.
使用:ラベル付きの適応症。
麻酔、ローカル:。 神経ブロックまたは歯科処置のための浸潤による局所麻酔の生産。.
Alpha1-Blockers:Alpha- / Beta-Agonistsの血管収縮効果を低下させる可能性があります。. 同様に、Alpha- / Beta-AgonistsはAlpha1-Blocker血管拡張に ⁇ 抗する可能性があります。. モニター療法。
抗糖尿病薬:高血糖関連薬は、抗糖尿病薬の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
AtoMOXetine:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. AtoMOXetineは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ベンペリドール:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)(全身)の治療効果が低下する可能性があります。. モニター療法。
ベンジルペニシロイルポリリジン:アルファ/ベータアゴニストは、ベンジルペニシロイルポリリジンの診断効果を低下させる可能性があります。. 管理:ヒスタミン皮膚検査を陽性対照として使用して、患者の膨疹およびフレア反応を開始する能力を評価することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
ベータ遮断薬(Beta1選択的):エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の治療効果が低下する可能性があります(全身)。. モニター療法。
ベータ遮断薬(非選択的):エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の高血圧効果を高める可能性があります(全身)。. 例外:。 アロチノロール;カルベジロール;ラベタロール。. モニター療法。
ベータ遮断薬(アルファ遮断特性あり):エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の治療効果が低下する可能性があります(全身)。. モニター療法。
ブロナンセリン:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)(全身)の治療効果が低下する可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
Bretylium:アルファ/ベータアゴニスト(直接作用)の治療効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ブロンペリドール:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の治療効果が低下する可能性があります(全身)。. 組み合わせを避けてください。
カンナビノイド含有製品:交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. 例外:。 カンナビジオール。. モニター療法。
クロロプロカイン:アルファ/ベータアゴニストの高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
CloZAPine:アルファ/ベータアゴニストの治療効果が低下する可能性があります。. モニター療法。
コカイン(話題):交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、この組み合わせを使用する代替案を検討してください。. 血圧や心拍数の大幅な増加、および同時使用による心筋虚血の証拠がないか、注意深く監視してください。. 治療の変更を検討してください。
COMT阻害剤:COMT基質の代謝を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ドキソフィリン:交感神経刺激薬は、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
麦角誘導体:アルファ/ベータアゴニストの高血圧効果を高める可能性があります。. Ergot Derivativesは、アルファ/ベータアゴニストの血管収縮効果を高める可能性があります。. 例外:。 エルゴロイドメシル酸塩;ニセルゴリン。. 組み合わせを避けてください。
グアネチジン:交感神経刺激薬の不整脈作用を高める可能性があります。. グアネチジンは交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ヒアルロニダーゼ:アルファ/ベータアゴニストの血管収縮効果を高める可能性があります。. 管理:ヒアルロニダーゼの使用を避けて、アルファ/ベータアゴニストの分散または吸収を高めます。. アルファ/ベータアゴニストを投与されている患者における他の目的でのヒアルロニダーゼの使用は、臨床的に適応があると見なされる場合があります。. 治療の変更を検討してください。
吸入麻酔薬:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の不整脈作用を高める可能性があります(全身)。. 管理:吸入麻酔を受けている、または最近受けた患者に注意して、エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)を投与します。. エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の通常よりも低い用量を使用し、不整脈の発生を監視します。. 治療の変更を検討してください。
Linezolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:リネゾリドを投与されている患者の交感神経模倣剤の初期用量を減らし、強化されたプレッサー応答を注意深く監視します。. 現在、特定の線量調整の推奨事項は利用できません。. 治療の変更を検討してください。
ルラシドン:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)(全身)は、ルラシドンの降圧効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤:エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)(全身)の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Ozanimod:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:オザニモドと交感神経模倣剤の併用は推奨されません。. 組み合わせる場合は、高血圧の危機を含む高血圧の発症について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
プロメタジン:エピネフリン(リドカインとエピネフリン)(全身)の血管収縮効果を低下させる可能性があります。. 管理:プロメタジンを投与されている患者に血管収縮効果が必要な場合は、エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)の代替を検討してください。. プロメタジンの過剰摂取に関連する低血圧を治療する場合は、ノルエピネフリンまたはフェニルエフリンの使用を検討し、エピネフリン(リドカインおよびエピネフリン)を避けてください。. 治療の変更を検討してください。
セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤:アルファ/ベータアゴニストの頻脈効果を高める可能性があります。. セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害薬は、アルファ/ベータアゴニストの血管プレッサー効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、直接作用するアルファ/ベータアゴニストとセロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤の同時投与を避けてください。. 同時投与する場合は、交感神経模倣効果の増加(血圧の上昇、胸の痛み、頭痛など)を監視します。. 治療の変更を検討してください。
ソリアムフェトール:交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. 交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
スピロノラクトン:アルファ/ベータアゴニストの血管収縮効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
交感神経刺激薬:他の交感神経刺激薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Tedizolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. テディゾリドは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
三環系抗うつ薬:アルファ/ベータアゴニストの血管プレッサー効果を高める可能性があります。. 管理:可能であれば、三環系抗うつ薬を投与されている患者でのアルファ/ベータアゴニストの使用は避けてください。. 組み合わせる場合は、プレッサー効果の増加の証拠を監視し、アルファ/ベータアゴニストの初期投与量の減少を検討してください。. 治療の変更を検討してください。