Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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各タブレットには、 ⁇ 形剤として乳糖、トウモロコシまたはジャガイモデンプン、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウムも含まれています。.
経口/吸入溶液には、 ⁇ 形剤として酒石酸とパラヒドロキシ安息香酸メチルも含まれています。.
シロップには、酒石酸、安息香酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、グリセロール、ソルビトール溶液、製薬味、エタノールも ⁇ 形剤として含まれています。.
各カプセルには、 ⁇ 形剤として乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウムも含まれています。.
ブロムヘキシン(Leekuf)HClは、N-シクロヘキシル-N-メチル-(2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル)アミン塩酸塩です。.
レボルファノールのコデイン類似体のd異性体。. Dextromethorphan(Leekuf)は、髄質咳センターを含む脳のいくつかの領域に高い親和性結合を示します。. この化合物はNMDA受容体 ⁇ 抗薬(受容体、N-メチル-D-アスパラギン酸)であり、非競合チャネルブロッカーとして機能します。. これは広く使用されている抗うつ薬の1つであり、神経毒性におけるグルタミン酸受容体の関与を研究するためにも使用されます。.
フェニレフリン(Leekuf)は、主にα-アドレナリン受容体に作用する交感神経模倣アミンです。. 主に鼻づまりの治療に使用されます。, しかし、低血圧やショックの治療にも役立ちます。, 脊椎麻酔中の低血圧。, 脊椎麻酔の延長。, 発作性上室性頻脈。, 外 ⁇ または内 ⁇ の症状の緩和。, 心雑音の診断の助けとして血圧を上げる。.
ブロムヘキシン(Leekuf)。 ⁇ 鳴(気管支 ⁇ )と粘り強い ⁇ ( ⁇ )に関連する咳に適応した塩酸塩SYRUP。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.一般的な風邪、インフルエンザ、アレルギー、花粉症、またはその他の呼吸疾患(例:.、副鼻腔炎、気管支炎)。. Dextromethorphan(Leekuf)は、脳の特定の部分(咳の中心)に影響を与える咳抑制剤であり、咳の衝動を減らします。. 充血除去剤は、鼻づまりの症状を緩和するのに役立ちます。. アンチヒスタミンは、水っぽい目、かゆみを伴う目/鼻/喉、鼻水、くしゃみを和らげます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.フェニレフリン(Leekuf)は、風邪、インフルエンザ、アレルギー、またはその他の呼吸疾患(例:.、副鼻腔炎、気管支炎)。. この薬は、鼻と耳の腫れを減らし、不快感を減らし、呼吸しやすくすることで機能します。.
咳止め製品は、6歳未満の子供に安全または効果的であることが示されていません。. したがって、特に医師の指示がない限り、6歳未満の子供の風邪の症状を治療するためにこの製品を使用しないでください。. 一部の製品(長時間作用型の錠剤/カプセルなど)は、12歳未満の子供には使用しないでください。. 製品を安全に使用することの詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。.
Dextromethorphan(Leekuf)。 咳抑制剤です。. 咳反射を引き起こす脳の信号に影響を与えます。.
Dextromethorphan(Leekuf)は咳の治療に使用されます。.
デキストロメトルファン(Leekuf)は、喫煙、 ⁇ 息、または肺気腫によって引き起こされる咳を治療しません。.
Dextromethorphan(Leekuf)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
フェニルエフリン(Leekuf)。 眼科は目の血管の狭 ⁇ を引き起こします。. また、 ⁇ 孔を拡大し、目の水分の生産を減らし、目から排出される体液の量を増やします。.
フェニレフリン(Leekuf)眼科で利用可能な市販の眼科は、風、太陽、およびその他の小さな刺激物によって引き起こされる目の発赤、 ⁇ 熱感、刺激、および乾燥を和らげるために使用されます。. 処方強度のフェニルエフリン(Leekuf)眼科は、眼の血管を収縮させ、緑内障などの状態、手術前、および眼の検査前に ⁇ 孔を拡張(大きく)するために使用されます。.
フェニレフリン(Leekuf)眼科は、この投薬ガイドに記載されている以外の目的でも使用できます。.
特に明記しない限り、以下の用量が推奨されます。
タブレット:。 大人と子供> 12歳:。 8 mg(1タブ)毎日3回; 6-12年:。 4 mg(½タブ)毎日3回; 2-6年:。 1日2回4 mg(½タブ)。.
経口液剤:。
大人と子供> 12歳:。6-12年:。 2-6年:。<2年:。吸入溶液(エアロゾル装置付き):。 吸入前に吸入溶液を体温まで温めることが一般的に推奨されます。. 気管支 ⁇ 息の患者は、定期的な気管支 ⁇ 筋治療を受けた後に吸入を開始するようにアドバイスされる場合があります。.
大人:。 4 mL . 12歳以上の子供:。 2 mL;。 6-12年:。 1 mL;。 2-6年:。 10滴;。 <2年:。 5滴。. すべての用量は1日2回服用します。.
溶液は、生理食塩水で1:1に希釈できます。. 沈殿を避けるために、溶液は混合後すぐに吸入する必要があります。. 吸入と経口塗布の併用投与は効果を強め、完全な効果に迅速に到達する場合の治療の開始に特に適しています。.
シロップ:。 大人と子供> 12歳:。 5 ml(小さじ1)を毎日3回。.
治療の開始時に、成人の1日の総用量を最大48 mgまで増やす必要があるかもしれません。.
シロップは無糖なので、糖尿病患者や小さな子供に適しています。.
アンプル:。 外科的介入の前後の重症例:1アンペアSC、IMまたはIV(注射期間:2〜3分)1日2〜3回。.
カプセル:。 大人:。 1キャップを1日3回。.
治療の初期段階は通常1週間以下で続くことをお勧めします。.
ブロムヘキシン(Leekuf)で治療されている患者には、分 ⁇ 物の流れの予想される増加について通知する必要があります。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプセル、。
経口、臭化水素として:。
ロバフェン咳:15 mg [ブリリアントブルーfcf(fd&cブルー#1)、fd&cレッド#40を含む]。
ロビツシンリンガリング咳ゲル:15 mg [ブリリアントブルーfcf(fd&cブルー#1)、fd&cレッド#40、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールを含む]。
ゲル、
経口、臭化水素として:。
ElixSure咳:7.5 mg / 5 mL(120 mL)[アルコールを含まない;カルボマー934p、プロピレングリコール、プロピルパラベンが含まれています。チェリーバブルガム味]。
液体、。
経口、臭化水素として:。
バックリー咳:12.5 mg / 5 mL(118 mL)[アルコールを含まない、無糖;ブチルパラベン、メントール、プロピルパラベン、サッカリンナトリウムが含まれています]。
リトルコールド咳フォーミュラ:7.5 mg / mL(30 mL)[アルコールを含まない、染料を含まない、サッカリンを含まない。安息香酸ナトリウムが含まれています。ブドウの風味]。
PediaCare Childrens Long-Act:7.5 mg / 5 mL(118 mL)[ブリリアントブルーfcf(fd&cブルー#1)、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムを含む]。
ロビツシンリンゲリングLA咳:15 mg / 5 mL(118 mL [DSC])[アルコール、usp、fd&c赤#40、メントール、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムを含む]。
デキストロメトルファン(Leekuf):10 mg / 5 mL(480 mL [DSC]、3780 mL [DSC])[アルコールフリー、染料フリー、フルクトースフリー、ナトリウムフリー、ソルビトールフリー、シュガーフリー]。
トリアミン長時間作用咳:7.5 mg / 5 mL(118 mL)[アルコールフリー、染料フリー、プソイドエフェドリンフリー。安息香酸、プロピレングリコールが含まれています]。
水酸化物としてのロゼンゲ、口/喉:。
保持:5 mg(10 ea)。
保持:5 mg(10 ea)[チェリー味]。
トロカル咳抑制剤:7.5 mg(1 ea [DSC])。
ストリップ、。
経口、臭化水素として:。
トリアミン長時間作用咳:7.5 mg(14 ea、16 ea)[アルコール、usp、fd&cレッド#40を含む。チェリー味]。
トリアミン長時間作用咳:7.5 mg(14 ea)[アルコール、usp、fd&cレッド#40、イソプロピルアルコールを含む]。
サスペンション拡張リリース、
口頭:。
咳DM:デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](89 mL)[アルコールを含まない; fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、メチルパラベン、ポリソルベートナトリウム80、プロピルパラベンが含まれています。
Dextromethorphan(Leekuf):Dextromethorphan(Leekuf)polistirex [Dextromethorphan(Leekuf)hydrobromide 30 mg / 5 mLに相当](89 mL、148 mL)[アルコールを含まない;鮮やかな青色のfcf(fd&c ta 1)
デキストロメトルファン(Leekuf):デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](89 mL、148 mL)[アルコールを含まない;エデト酸二ナトリウム、fd&c黄色を含む#6(
Dextromethorphan(Leekuf)咳の子供:Dextromethorphan(Leekuf)polistirex [Dextromethorphan(Leekuf)hydrobromide 30 mg / 5 mLに相当](89 mL、148 mL)[アルコールを含まない;鮮やかな青色fcf(fd&cブルー)
Dextromethorphan(Leekuf)咳の子供:Dextromethorphan(Leekuf)polistirex [Dextromethorphan(Leekuf)hydrobromide 30 mg / 5 mLに相当](89 mL、148 mL)[アルコールを含まない;エデト酸二ナトリウム、fd&cエチレンイエローを含む
GoodSense咳DM:デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](148 mL)[アルコールを含まない、グルテンを含まない; fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、メチルパラベン、ポリソルベート8が含まれています。
GoodSense咳DM子供:デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](89 mL、148 mL)[アルコールフリー、グルテンフリー; fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、メチルパールを含む]
ロビツシン12時間咳:デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](89 mL)[アルコールを含まない;ブリリアントブルーfcf(fd&cabブルー#1)、メチルパラベン、ポリソルビが含まれています
ロビツシン12時間咳:デキストロメトルファン(Leekuf)polistirex [デキストロメトルファン(Leekuf)臭化水素30 mg / 5 mLに相当](89 mL)[アルコールを含まない; fd&cイエロー#10(キンバリンイエロー)、メチルパラベン、ポリソルプライトを含む
ロビトゥシン12時間咳。
子供:。 Dextromethorphan(Leekuf)polistirex [Dextromethorphan(Leekuf)hydrobromide 30 mg / 5 mLに相当](89 mL)[アルコールを含まない;ブリリアントブルーfcf(fd&cブルー#1)、メチルパラベン、ポリソルベートナトリウム80、プロピルパラベンが含まれています
ジェネリック:Dextromethorphan(Leekuf)polistirex [Dextromethorphan(Leekuf)hydrobromide 30 mg / 5 mLに相当](89 mL)。
シロップ、。
経口、臭化水素として:。
クレオマルジョン。
大人:。 20 mg / 15 mL(118 mL [DSC])。
子供のためのクレオマルジョン:5 mg / 5 mL(118 mL [DSC])[チェリー味]。
ロビツシンチルドレンズ咳LA:7.5 mg / 5 mL(118 mL)[アルコールを含まない; fd&cレッド#40、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムが含まれています。フルーツパンチ味]。
Silphen DM咳:10 mg / 5 mL(118 mL)[アルコール、uspを含む。ストロベリー味]。
トリアミン長時間作用咳:7.5 mg / 5 mL(118 mL [DSC])[アルコールを含まない、染料を含まない;安息香酸、エデト酸二ナトリウム、プロピレングリコールが含まれています]。
投薬:大人。
咳抑制剤:。
経口:4時間ごとに10〜20 mg。
or
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。.
投薬:小児科。
注:。 乳幼児での咳や風邪製品の使用の安全性と有効性は限られています。 AAPは、乳幼児の呼吸器疾患に対するこれらの製品の使用に対して警告しています(AAP 2018; FDA 2017)。.
咳抑制剤:。
口頭:。
経口シロップ(即時放出):。
2〜6歳未満の子供:必要に応じて4時間ごとに5 mg。 24時間で6回を超えないようにしてください。.
6〜12歳未満の子供:必要に応じて4時間ごとに10 mg。 24時間で6回を超えないようにしてください。.
12歳以上の子供および青年:必要に応じて4時間ごとに20 mg。 24時間で6回を超えないようにしてください。.
長時間作用型液体:12歳以上の子供および青年:必要に応じて6〜8時間ごとに30 mg。 24時間で4回を超えないようにしてください。.
経口カプセル:12歳以上の子供および青年:必要に応じて6〜8時間ごとに30 mg。 24時間で4回を超えないようにしてください。.
徐放性懸 ⁇ 液(Dextromethorphan(Leekuf)polistirex):。
4〜6歳未満の子供:必要に応じて12時間ごとに15 mg。 24時間で30 mgを超えないようにしてください。.
6〜12歳未満の子供:必要に応じて12時間ごとに30 mg。 24時間で60 mgを超えないようにしてください。.
12歳以上の子供および青年:必要に応じて12時間ごとに60 mg。 24時間で120 mgを超えないようにしてください。.
空気または強い光への長時間の曝露は、酸化および変色を引き起こす可能性があります。. 溶液が茶色であるか、沈殿物が含まれている場合は使用しないでください。.
血管収縮と ⁇ 孔拡張。
フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸塩10%眼科溶液は、 ⁇ 孔の急速で強力な拡張と毛細血管床の混雑の軽減が望まれる場合に特に役立ちます。. 適切な局所麻酔薬を一滴塗布し、数分後に上肢に10%塩酸フェニルエフリン(Leekuf)(フェニルエフリン(Leekuf)塩酸塩眼液)1滴ずつ加えます。. 麻酔薬は、洗浄による刺痛とその結果としての溶液の希釈を防ぎます。. 局所麻酔薬の使用に先立って、1時間後に点眼を繰り返す必要がある場合があります。.
ブドウ膜炎:後 ⁇ 病。
フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸塩10%眼科溶液は、 ⁇ 毒が存在するか、発症する可能性がある場合、ブドウ膜炎の患者に使用できます。. 10%の眼科溶液とアトロピンを使用して ⁇ 孔を広く拡張することにより、シネキアの形成を防ぐことができます。. ただし、塩酸フェニルエフリン(Leekuf)(塩酸フェニルエフリン(Leekuf)眼科溶液)の血管収縮作用は、ブドウ膜感染症における局所血流の増加に ⁇ 抗する可能性があることを強調しておく必要があります。.
最近形成された後 ⁇ 毒を解放するために、10%の眼科溶液の1滴が角膜の上面に適用される場合があります。. 翌日、必要に応じて治療を継続することができます。. その間、ホットコンプレスは1日3回5〜10分間適用し、各一連のコンプレックスの前後に1〜2%のアトロピン硫酸塩溶液を1滴ずつ加える必要があります。.
緑内障。
緑内障の特定の患者では、眼内血管の血管収縮を引き起こすことにより、眼内張力の一時的な低下が達成される可能性があります。これは、角膜の上面に10%の眼科用溶液を1滴下することで達成できます。. この治療は、必要なだけ繰り返すことができます。.
フェニレフリン(Leekuf)(フェニルエフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸塩は、広角緑内障の患者のミオティクスと併用できます。. 縮 ⁇ によって生成された小さなフィールドのために患者が経験する困難を軽減しますが、それでも眼圧を下げるのにミオティックの影響を可能にし、しばしばサポートします。. したがって、フェニルエフリン(Leekuf)(塩酸フェニルエフリン(Leekuf)眼科溶液)をミオティック薬と組み合わせて使用 すると、視力が著しく改善される可能性があります。.
手術。
眼内手術の前に ⁇ 孔を広く拡張するために短時間作用型散 ⁇ 剤が必要な場合、手術の30〜60分前に10%の眼科用溶液または2.5%の眼科用溶液を局所的に塗布できます。.
屈折。
屈折異常を決定する前に、フェニレフリン(Leekuf)(塩酸フェニルエフリン(Leekuf)眼科溶液)塩酸塩2.5%眼科溶液を、ホマトロピン臭化水素酸塩、アトロピン硫酸塩、またはホマトロピンと塩酸コカインの組み合わせと効果的に使用できます。.
ために。 大人。、好ましいシクロプレジックが各眼に1滴ずつ配置され、その後5分で1滴のフェニルエフリン(Leekuf)(フェニルエフリン(Leekuf)塩酸塩眼液)塩酸塩2.5%眼科溶液、10分で別の滴のシクロプレジック。. 50〜60分で、目は屈折の準備ができています。.
ために。 子供達。 各目に1パーセントのアトロピン硫酸塩が1滴配置されます。, その後、10〜15分で1滴のフェニルエフリンが投与されます。 (リークフ。) 。(フェニレフリン。 (リークフ。) 塩酸塩眼科溶液。) 塩酸塩2.5%の眼科溶液、および5〜10分で2分の1のアトロピン硫酸塩1%。. 1〜2時間で、目は屈折の準備ができています。.
「1つの塗布方法」の場合、フェニレフリン(Leekuf)(塩酸フェニルエフリン(Leekuf)眼科溶液)塩酸塩2.5%眼科溶液をシクロプレジックと組み合わせて、相乗作用を引き出すことができます。. 相加効果は患者によって異なります。. したがって、「1つの適用方法」を使用する場合、シクロプレジックの濃度を上げることが望ましい場合があります。.
眼科検査。
フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)1滴塩酸塩2.5%眼科溶液を各眼に配置します。. 検査を可能にするのに十分な散 ⁇ は15〜30分で生成されます。. 拡張は1〜3時間続きます。.
診断手順。
緑内障患者のアングルブロックの挑発的なテスト:。 2.5%の眼科用溶液は、潜在的な眼圧の上昇が疑われる場合の挑発的な試験として使用できます。. 張力は、フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼液)の適用前、および拡張後に再び測定されます。. 圧力が3〜5 mm上昇すると、緑内障患者に角度ブロックが存在することが示唆されます。ただし、そのような上昇が得られない場合でも、他の原因による緑内障の存在が妨げられることはありません。.
シャドウテスト(網膜鏡検査):。 シャドウテストで周期的作用のない ⁇ 孔の拡張が必要な場合は、2.5%の眼科用溶液を単独で使用できます。.
ブランチングテスト:。 2.5%の眼科用溶液の1滴または2滴を注射した眼に塗布する必要があります。. 5分後、ペリリンバルブランチングを調べます。. ブランチングが発生した場合、 ⁇ は表面的なものであり、おそらく ⁇ 彩炎を示しません。.
供給方法。
Mono-Drop®プラスチックドロッパーボトル。e: 低表面張力溶液。
2.5%眼科用溶液。 -フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸ナトリウム、二リン酸ナトリウム、ホウ酸、および防腐剤防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含む無菌、イソトニック、緩衝、低表面張力ビヒクルで2.5%、NF、1:7500。. pHはリン酸または水酸化ナトリウムで調整されます。. 15 mLのボトル(NDC 0024-1358-01)。.
10%眼科用溶液。-フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸ナトリウム、二リン酸ナトリウム、および防腐剤防腐剤として塩化ベンザルコニウム1:10,000を含む無菌、緩衝、低表面張力車両で10%。. pHはリン酸または水酸化ナトリウムで調整されます。. 5 mLのボトル(NDC 0024-1359-01)。.
粘性ソリューション。
10%眼科用溶液。-フェニレフリン(Leekuf)(フェニレフリン(Leekuf)塩酸塩眼科溶液)塩酸ナトリウム、二リン酸ナトリウム、メチルセルロース、および防腐剤防腐剤として塩化ベンザルコニウム1:10,000を含む無菌、緩衝、粘性ビヒクルで10%。. pHはリン酸または水酸化ナトリウムで調整されます。. 5 mLのボトル(NDC 0024-1362-01)。.
25°C(77°F)で保管してください。 15°-30°C(59°-86°F)への遠足が許可されています。
Sanofi-Synthelabo Inc.向けに製造. ニューヨーク、ニューヨーク10016、アボットラボラトリーズノースシカゴ、イリノイ60064。. 1999年9月改訂。. FDA改訂日:該当なし。
塩酸ブロムヘキシン(Leekuf)SYRUPは、交感神経模倣アミンまたは他の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。肥厚性閉塞性心筋症;および頻脈性不整脈。.
オルシプレナリン硫酸塩などの交感神経刺激薬は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)と相互作用する可能性があるため、そのような治療を受けている患者やMAOI治療終了後14日以内に、塩酸ブロムヘキシン(Leekuf)SYRUPを投与しないでください。.
妊娠と授乳の安全性は確立されていません。.
参照:。
Dextromethorphan(Leekuf)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
イソカルボキサジド(マルプラン)、フェネルジン(ナルジル)、ラサギリン(アジレクト)、セレギリン(エルデプリル、エムサム)、またはトラニルシプロミン(パルネート)などのMAO阻害剤を過去14日以内に使用した場合は、デキストロメトルファン(リークフ)を使用しないでください。. MAO阻害剤が体から除去される前にDextromethorphan(Leekuf)を服用すると、深刻な生命を脅かす副作用が発生する可能性があります。.
最初に医師または薬剤師に尋ねずに、市販の咳、風邪、アレルギー薬を使用しないでください。. 特定の製品を一緒に服用すると、誤って1種類以上の種類の薬を服用しすぎる場合があります。. 使用している他の薬のラベルを読んで、Dextromethorphan(Leekuf)が含まれているかどうかを確認してください。.
参照:。
フェニレフリン(Leekuf)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
目や手など、どの表面にもドロッパーに触れないでください。. スポイトは無菌です。. 汚染されると、目に感染を引き起こす可能性があります。.
コンタクトレンズを着用している場合は、フェニルエフリン(Leekuf)眼科用レンズを塗布する前に取り外してください。. 薬の適用後にコンタクトレンズを再挿入できるかどうか医師に尋ねてください。. フェニレフリン(Leekuf)眼科には防腐剤(塩化ベンザルコニウム)が含まれている可能性があり、コンタクトレンズの変色を引き起こす可能性があります。.
医師に相談することなく、48〜72時間を超えて、フェニルエフリン(Leekuf)眼科を頻繁または継続的に使用しないでください。. この薬を慢性的に使用すると、目の血管(静脈や動脈)が損傷する可能性があります。. 症状が改善しない、または悪化しているように見える場合は、医師に相談してください。.
運転、機械の操作、またはその他の危険な活動を行うときは注意してください。. フェニレフリン(Leekuf)眼科はかすみ目を引き起こす可能性があります。. 視力障害が発生した場合は、これらの活動を避けてください。.
医師の指示に従って、Dextromethorphan(Leekuf)の経口分解ストリップを使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- Dextromethorphan(Leekuf)を口から経口で分解し、食物の有無にかかわらず服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
- Dextromethorphan(Leekuf)を経口分解するストリップを取る準備ができるまで、ポーチからストリップを取り外さないでください。. ストリップに触れるときは、手が乾いていることを確認してください。.
- ポーチからストリップを取り出し、舌の上に置きます。. ストリップはすぐに溶け、 ⁇ 液を飲み込むことができます。. 水の有無にかかわらず服用できます。.
- ポーチを開けた直後にストリップを使用します。. 今後使用するために保管しないでください。.
- Dextromethorphan(Leekuf)の経口崩壊ストリップの投与量を逃し、定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Dextromethorphan(Leekuf)の経口分解ストリップの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従って、フェニルエフリン(Leekuf)ドロップを使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- フェニルエフリン(Leekuf)ドロップは、目でのみ使用できます。. 鼻や口との接触を避けてください。.
- フェニルエフリン(Leekuf)ドロップを使用するには、まず手を洗います。. 頭を後ろに傾けます。. 人差し指を使用して、下まぶたを目から引き離し、ポーチを形成します。. 薬をポーチに落とし、目をそっと閉じます。. すぐに指を使って、目の内側の角に1〜2分間圧力をかけます。. まばたきしないでください。. 目に触れないように注意しながら、きれいなティッシュで目の周りの余分な薬を取り除きます。. 手を洗って、その上にある可能性のある薬を取り除きます。.
- 細菌が薬を汚染するのを防ぐために、目を含むどの表面にもアプリケーターの先端に触れないでください。. 容器をしっかりと閉めておいてください。.
- フェニルエフリン(Leekuf)ドロップを使用している間は、コンタクトレンズを着用しないでください。. コンタクトレンズを製造元の指示に従って滅菌し、使用する前に医師に確認してください。.
- 茶色または粒子が含まれている場合は、フェニルエフリン(Leekuf)ドロップを使用しないでください。.
- フェニレフリン(Leekuf)の滴を逃した場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
フェニレフリン(Leekuf)滴の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ブロムヘキシン(Leekuf)は、気道感染症に関連する気道の過剰な粘液分 ⁇ によって引き起こされる呼吸困難の治療に使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、気道の特定の感染症(例:.、副鼻腔炎、風邪)。. この製品は通常、喫煙や長期的な呼吸の問題による進行中の咳には使用しないでください(例:.、慢性気管支炎、肺気腫)医師の指示がない限り。. この製品には、Dextromethorphan(Leekuf)が含まれています。. 咳が必要な感覚を減らすことで機能する咳抑制剤です。.
咳止め製品は、6歳未満の子供に安全または効果的であることが示されていません。. したがって、特に医師の指示がない限り、6歳未満の子供の風邪の症状を治療するためにこの製品を使用しないでください。. 製品を安全に使用することの詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。.
これらの製品は、一般的な風邪の長さを治したり短くしたりせず、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。. 深刻な副作用のリスクを減らすには、すべての投与量の指示に注意深く従ってください。. この製品を使用して子供を眠くしないでください。. 同じまたは類似の成分を含む可能性のある他の咳止め薬を与えないでください。. 咳や風邪の症状を緩和する他の方法(十分な水分を飲む、加湿器を使用する、生理食塩水の点滴/スプレーなど)について医師または薬剤師に尋ねてください。.
Dextromethorphan(Leekuf)の使用方法。
この薬を口から服用してください。通常、必要に応じて、または医師の指示に従って、4〜12時間ごとに服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食べ物や牛乳と一緒に服用してください。. 薬測定装置を使用して、液体薬の用量を測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 懸 ⁇ 液を服用している場合は、用量を測定する前に製品をよく振ってください。.
投与量は、服用している製品と年齢、病状、治療への反応に基づいています。. この薬を自己治療に使用している場合(医師の処方箋なし)、パッケージの特定の投与指示に従って、年齢に応じた正しい用量を見つけてください。.
医師がこの薬を毎日服用するように指示した場合は、定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.
この薬の不適切な使用(乱用)は深刻な害を及ぼす可能性があります(例:.、脳の損傷、発作、死)。. 用量を増やしたり、頻繁に服用したり、処方よりも長時間使用したりしないでください。. そのように指示されたときに適切に薬を止めます。.
症状が1週間以上続くか悪化するか、発熱、悪寒、頭痛、発疹もある場合は、医師に伝えてください。. これらはより深刻な状態の兆候である可能性があります。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
低血圧/ショック:。 低血圧の治療、ショックにおける血管不全。. 注:。 敗血症性ショックの治療における日常的な使用は推奨されません。陽性臨床転帰を示すより多くの証拠が利用可能になるまで、使用を制限する必要があります(Rhodes 2017)。.
ガイドラインの推奨事項:。
心原性ショック:。 心原性ショックの現代管理に関する2017年アメリカ心臓協会(AHA)の科学的声明では、必要に応じて、大動脈弁狭 ⁇ 、僧帽弁狭 ⁇ 症、または動的左心室流出路による心原性ショックの初期血管活性管理を検討することを推奨しています( LVOT)閉塞(AHA [van Diepen 201.
麻酔中の低血圧:。 地域の鎮痛における血管収縮剤として。
鼻づまり:。 充血除去剤として[OTC]。
オフレーベル使用。
閉塞性肥大型心筋症の患者の低血圧。
フェニレフリン(Leekuf)は、心拍数や収縮性を増加させることなく全身血管抵抗を増加させる純粋なalpha1アゴニストです。. 心拍数と収縮性の両方の増加が閉塞を悪化させ、心臓の出力が低下する可能性があるため、これは閉塞性肥大型心筋症と低血圧の患者で有利です。. ドーパミン、エピネフリン、ノルエピネフリンなどの他の血管 ⁇ 刺剤は、収縮性や心拍数を高める可能性があります。. この状態でのフェニルエフリン(Leekuf)の役割をさらに定義するには、追加の試験が必要になる場合があります。.
持続勃起症の管理に関する米国 ⁇ 尿器協会のガイドラインに基づいて、心血管副作用のリスクが低いため、フェニルエフリン(Leekuf)の静脈内注射は、吸引/ ⁇ 後も続く虚血性持続勃起症に推奨されます。.
心臓グリコシドの用量の減少(例:. ジギタリス)とキニジンは、オルシプレナリン硫酸塩の正の異方性効果のためにうっ血性心不全に苦しんでいる患者で必要になるかもしれません。.
オルシプレナリンによる降圧作用の逆転のため、塩酸ブロムヘキシン(Leekuf)SYRUPはベータ遮断薬と同時に投与しないでください。.
他の交感神経模倣剤の併用は、効果の増強を避けるために注意深く制御されるべきです。.
参照:。
Dextromethorphan(Leekuf)に影響を与える他の薬物。?
MAO阻害剤(フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリンを含む)をデキストロメトルファン(Leekuf)と同時に投与すると、アドレナリン作動性危機、虚脱、 ⁇ 睡、めまい、興奮、血圧上昇、高熱、頭蓋内出血、 ⁇ 眠、吐き気、けいれん、振戦を引き起こす可能性があります。. 三環系抗うつ薬(アミトリプチリンなど)との併用.)Dextromethorphan(Leekuf)Lafayette Pharmaceutical Laboratoryは、セロトニン症候群とその後の死亡の可能性を訴える可能性があります。. アミオダロン、フルオキセチン、キニジン、阻害システムチトクロームP450は、血中の薬物濃度を上昇させる可能性があります。. タバコの煙は、咳反射の抑制を背景に腺の分 ⁇ の増加につながる可能性があります。. CYP450の一部の阻害剤(キニジンなど)は、この薬の効果を増加および延長します。.
参照:。
他のどの薬がフェニルエフリン(Leekuf)に影響を与えますか。?
アセトアミノフェン:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
Alpha1-Blockers:Alpha1-Agonistsの血管収縮効果が低下する可能性があります。. 同様に、Alpha1-AgonistsはAlpha1-Blocker血管拡張に ⁇ 抗する可能性があります。. モニター療法。
AtoMOXetine:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. AtoMOXetineは、交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ベンジルペニシロイルポリリジン:Alpha1-Agonistsは、ベンジルペニシロイルポリリジンの診断効果を低下させる可能性があります。. 管理:ヒスタミン皮膚検査を陽性対照として使用して、患者の膨疹およびフレア反応を開始する能力を評価することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
カンナビノイド含有製品:交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. 例外:。 カンナビジオール。. モニター療法。
クロロプロカイン:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
CloZAPine:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)の治療効果が低下する可能性があります。. モニター療法。
コカイン(話題):交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、この組み合わせを使用する代替案を検討してください。. 血圧や心拍数の大幅な増加、および同時使用による心筋虚血の証拠がないか、注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
ドキソフィリン:交感神経刺激薬は、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
Ergot Derivatives:Alpha1-Agonistsの高血圧効果を高める可能性があります。. Ergot Derivativesは、Alpha1-Agonistsの血管収縮効果を高める可能性があります。. 例外:。 エルゴロイドメシル酸塩;ニセルゴリン。. 組み合わせを避けてください。
FentaNYL:Alpha1-AgonistsはFentaNYLの血清濃度を低下させる可能性があります。具体的には、フェンタニル鼻スプレー血清濃度が低下し、効果の開始が遅れることがあります。. モニター療法。
グアネチジン:交感神経刺激薬の不整脈作用を高める可能性があります。. グアネチジンは交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ヒアルロニダーゼ:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)の血管収縮効果を高める可能性があります。. 管理:フェニルエフリン(Leekuf)の分散または吸収を高めるためにヒアルロニダーゼの使用を避けます。. フェニルエフリン(Leekuf)を投与されている患者での他の目的でのヒアルロニダーゼの使用は、臨床的に適応があると見なされる場合があります。. 組み合わせを避けてください。
イオベンガン放射性医薬品:Alpha1-Agonistsは、イオベンガン放射性医薬品の治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:イオベンガン投与前に、少なくとも5つの生物学的半減期について、カテコーラミンの輸送または摂取を阻害または妨害する可能性のあるすべての薬物を中止します。. 各イオベンガンの投与後少なくとも7日までこれらの薬物を投与しないでください。. 組み合わせを避けてください。
イオフルパンI 123:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)は、イオフルパンI 123の診断効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
Linezolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:リネゾリドを投与されている患者の交感神経模倣剤の初期用量を減らし、強化されたプレッサー応答を注意深く監視します。. 現在、特定の用量調整の推奨事項は利用できません。. 治療の変更を検討してください。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤:Alpha1-Agonistsの高血圧効果を高める可能性があります。. リネゾリドはこのメカニズムを介して相互作用することが期待されますが、管理上の推奨事項は他のモノアミンオキシダーゼ阻害剤とは異なります。. 詳細については、linezolid固有のモノグラフを参照してください。. 例外:。 リネゾリド。. 組み合わせを避けてください。
Ozanimod:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 管理:オザニモドと交感神経模倣剤の併用は推奨されません。. 組み合わせる場合は、高血圧の危機を含む高血圧の発症について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
プロパセタモール:フェニルエフリン(Leekuf)(全身)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:プロパセタモールを併用すると、フェニルエフリン(Leekuf)の副作用が増加するのを患者を注意深く監視します。. 潜在的な血圧の問題または不整脈のある患者は、より綿密なモニタリングが必要で、代替療法の検討が必要になる場合があります。. モニター療法。
ソリアムフェトール:交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. 交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
交感神経刺激薬:他の交感神経刺激薬の悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Tedizolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. テディゾリドは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
三環系抗うつ薬:Alpha1-Agonistsの治療効果を高める可能性があります。. 三環系抗うつ薬は、Alpha1-Agonistsの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ブロムヘキシン(Leekuf)の薬理作用は、胃の刺激につながる可能性があります。. ブロムヘキシン(Leekuf)により、血清アミノトランスフェラーゼ値の一時的な上昇が報告されています。.
オルシプレナリン硫酸塩は、交感神経模倣剤として、幅広い悪影響を引き起こす可能性があります。. 副作用には恐怖が含まれます。不安、落ち着きのなさ、振戦、不眠症、混乱、イライラ、弱さ、精神病の状態。. 食欲が減り、吐き気や ⁇ 吐が発生することがあります。. 脳出血と肺水腫、頻脈と不整脈、狭心症、動 ⁇ 、心停止を引き起こす可能性のある血圧の上昇。. めまいや失神や紅潮を伴う低血圧が発生することがあります。. 発生する可能性のある他の影響には、排尿困難と尿閉が含まれます。呼吸困難;弱点;頭痛;グルコース代謝の障害;発汗と過食。. 筋肉のけいれん、けいれん、不快な味が発生することがあります。.
参照:。
Dextromethorphan(Leekuf)の考えられる副作用は何ですか。?
Dextromethorphan(Leekuf)に適用:経口カプセル、経口カプセル液体充填、経口エリキシル、経口液剤、経口ロゼンジ/トロシェ、経口溶液、経口懸 ⁇ 液、経口懸 ⁇ 液徐放、経口シロップ、経口錠剤。
必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響は、デキストロメトルファン(Leekuf)(デキストロメトルファン(Leekuf)HBr成人用フォーミュラに含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
重大度:中程度。
Dextromethorphan(Leekuf)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。
過剰摂取の症状:。
- ぼやけたビジョン。
- 混乱。
- 排尿困難。
- 眠気やめまい。
- 吐き気または ⁇ 吐(重度)。
- 震えと不安定な散歩。
- 呼吸が遅くなりました。
- 異常な興奮、緊張、落ち着きのなさ、またはイライラ(重度)。
マイナーな副作用。
Dextromethorphan(Leekuf)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
あまり一般的ではない、またはまれ:。
- 混乱。
- 便秘。
- めまい(穏やか)。
- 眠気(穏やか)。
- 頭痛。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 胃の痛み。
参照:。
フェニレフリン(Leekuf)の考えられる副作用は何ですか。?
フェニレフリン(Leekuf)に適用:静脈内溶液。
必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響は、フェニルエフリン(Leekuf)(フェニルエフリン(Leekuf)に含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.
フェニルエフリン(Leekuf)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に確認してください。
発生率は不明です。
- ぼやけたビジョン。
- 胸の痛みや不快感。
- 呼吸困難または労力。
- めまい。
- 失神。
- 速い、遅い、または不規則な心拍。
- 頭痛。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 緊張。
- 肩、腕、 ⁇ 、または首の痛み。
- 耳にドキドキ。
- 発汗。
- 胸の圧迫感。
- 異常な疲労感。
フェニレフリン(Leekuf)の服用中に次の過剰摂取の症状が発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。
過剰摂取の症状:。
- 頭の中の膨満感。
- ドキドキまたは急速な脈拍。
- 腕や脚にチクチクする。
- ⁇ 吐。
マイナーな副作用。
フェニルエフリン(Leekuf)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
発生率は不明です。
- 胸焼け。
- かゆみ肌。
- 吐き気。
- 首の痛み。
- 胸部、上腹部、または喉の痛みまたは不快感。