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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
丸薬。
皮膚糸状菌によるキノコによって引き起こされる ⁇ 菌症;。
頭皮の真菌症;。
皮膚の真菌感染症-体皮膚真菌症、下肢、足の治療、および属のキノコによって引き起こされる皮膚の酵母感染症。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。)-局所化、重症度または感染の有病率が経口療法の適切性を決定する場合。.
クリーム。
などの皮膚糸状菌によって引き起こされる真菌性皮膚感染症。 トリコフィトン。 (例: T.rubrum、T.mentagrophytes、T.verrucosum、T。Violaceum、T.interdigitale、T。tonsurans、T。gipseum。)、。 ミクロスポラムカニス。 と。 精巣上体floccosum;。
酵母皮膚感染症、主に出生によって引き起こされたもの。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。);
多色の地衣類。 (Pityriasis versicolor)。呼ばれた。 Pityrosporum orbiculare。 (別名 マラセツィアの毛皮。).
足の真菌(皮膚糸状菌)(足の「真菌」、 ティンネアペディス。).
外向き。.
15歳からの成人および青年。. この薬は、使い捨ての足真菌を治療するように設計されています。. プランク溶液ラミジル。® 真菌病変が1回の停止で観察された場合でも、宇野は両足に1回塗布されます。. これにより、病変が視覚的に目立たない足の領域に配置できるキノコ(皮膚糸状菌)の破壊が保証されます。.
薬を塗る前に、足と腕を洗って乾かします。. まず、1つのストップが処理され、次に別のストップが処理されます。. 指間セクションの手順を開始するには、指の間と表面全体の周りに、足の裏と側面に最大1.5 cmの高さまで、薄層を均等に塗布する必要があります。. 皮膚の必要な表面を覆うのに十分な薬を使用してください。通常、チューブの1/2で各足を処理します。.
同様に、皮膚が健康に見えても、別の足を治療する必要があります。.
フィルムが形成される前に、溶液を1〜2分間乾燥させます。. 足の処理後、手を洗う必要があります。.
治療した皮膚に薬を再適用しないでください。. ラミジル。® ウノは皮膚にこすりつけてはいけません。.
催奇形性の実験的研究では、テルビナフィンは検出されなかった。. 現在まで、Atifinの使用で奇形は報告されていません。. ただし、妊娠中の女性での薬物の使用経験は非常に限られているため、厳密な適応症にのみ使用する必要があります。.
テルビナフィンは母乳で際立っています。. ただし、Atifinの授乳中の母親がクリームを使用する場合、少量の活性物質が皮膚から吸収されるため、子供への悪影響はほとんどありません。.
丸薬。. ラミシルATは一般的に忍容性が良好です。. 副作用は通常、弱いか中程度に発現し、一時的です。.
ほとんどの場合(頻度1〜10%)、消化管の症状(胃の ⁇ れ、食欲不振、消化不良、吐き気、軽度の腹痛、下 ⁇ )、軽度の皮膚反応(飲酒、じんま疹) 、筋肉骨格反応(関節痛、筋肉痛)が観察されます。. 0.1〜1%の頻度で、味覚が起こり、その喪失も含まれます(回復は治療の中止後数週間以内に発生します)。まれに(0.01〜0.1%の頻度で)、肝胆道障害(主にラミシルATom治療を含むコレステロールに関連する)が報告されました。. 肝不全の症例)。. 肝不全の報告があり、そのいくつかは死亡または肝移植につながりましたが、ほとんどの場合、患者は深刻な併存疾患を抱えており、肝不全とラミシルATaの使用との関連は疑わしいと見なされていました。. スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様反応-非常にまれな(0.01%未満の頻度で)深刻な皮膚反応が遭遇したという報告があります。. 進行性の皮膚の発疹が発生した場合は、ラミシルATom治療を中止する必要があります。. 好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板などの非常にまれな血液疾患の報告もあります。. この現象と薬物の使用との因果関係は確立されていませんが、脱毛の非常にまれなケースの報告があります。.
クリーム。. まれに、薬物の適用場所で発赤、かゆみや ⁇ 熱感が認められたが、これらの現象が治療を中止する必要にめったになかった。. 上記の症状はアレルギー反応と区別する必要があります(例:. じんましん)まれに発生しますが、出現した場合は治療を中止する必要があります。.
不要な影響は非常にまれであり、表現が不十分で、短命です。.
システム反応:。 非常にまれ(<1/10000)-発疹、発赤、ブルシード皮膚炎、じんま疹などのアレルギー反応。.
局所反応:。 まれに(≥1/ 1000、<1/100)-皮膚の薬物治療部位の乾燥、皮膚の刺激、または ⁇ 熱感。.
症状:。 頭痛、めまい、吐き気、心 ⁇ 部領域の痛み。.
治療:。 胃洗浄、活性炭アポイントメント、対症療法。.
過剰摂取の症例は報告されていません。.
症状:。 ラミジルの無作為の受付で。® Uno内部は、ラミジル錠剤の過剰摂取と同じ副作用を発症することが予想されます。® (完全な痛み、吐き気、心 ⁇ 部痛、めまい)。. 薬物は単回使用に必要な量で生産され、外用を目的としているため、過剰摂取は起こりそうにありません。.
治療:。 必要に応じて、病院での対症療法による活性炭の目的。.
TerLamisil ATは、キノコに対して幅広い作用があり、皮膚、髪、爪などを引き起こします。. などの皮膚糸状菌。 トリコフィトン。 (例: T.rubrum、T.mentagrophytes、T.tonsurans、T.verrucosum、T.violaceum)、Microsporum(例:. M.カニス。)、。 精巣上体の凝集体。属の酵母のようなキノコも同様です。 カンディダ。 (例: カンディダアルビカンス。)と。 ピティロスポラム。 低濃度のテルラミシルATは、皮膚糸状菌、カビのキノコ、およびいくつかの二形性キノコに殺菌効果があります。. 酵母のようなキノコに関する活動は、その種類に応じて、殺菌性または殺菌性である可能性があります。.
TerLamisil ATは、真菌細胞における滅菌生合成の初期段階を特に抑制します。. これは、エルゴステロール欠乏症と井戸の細胞内蓄積につながり、キノコ細胞の死を引き起こします。. TerLamisil Ataは、真菌の細胞膜のスクアレネポキシダーゼ酵素を阻害することにより活性化されます。. この酵素はチトクロームシステムP450に属していません。. TerLamisil ATはホルモンや他の薬物の代謝に影響を与えません。. ラミシルATを中に処方すると、皮膚の濃度、髪の毛、爪に薬剤が生成され、殺菌効果が得られます。.
テルビナフィン(由来アリラミン)は、地元で使用する抗真菌薬で、幅広い抗真菌活性があります。. 少量の濃度では、テルビナフィンは皮膚糸状菌に殺菌効果があります(。トリコフィトンルブラム。, T.メンタグロフィテス。, T. verrucosum。, T. violaceum。, T.トンスラン。, ミクロスポラムカニス。, 精巣上体の凝集体。)、カビ(主に。 と。アルビカンス。)と特定の二形キノコ(。Pityrosporum orbiculare。 または。 マラッセリアの毛皮。)。. 酵母キノコに関する活動は、その種類に応じて、殺菌性または殺菌性である可能性があります。.
テルビナフィンは、キノコで発生するステロール生合成の初期段階を具体的に変更します。. これは、エルゴステロール欠乏症と井戸の細胞内蓄積につながり、キノコ細胞の死を引き起こします。.
テルビナフィンの作用は、キノコの細胞膜にあるスクアレネポキシダーゼ酵素を阻害することによって行われます。. スカレネポキシダーゼはチトクロームP450のシステムに関連付けられていません。. テルビナフィンはホルモンや他の薬物の代謝に影響を与えません。.
250 mg Cの用量でテルラミシルATを内側に1回受けた後。マックス。 血漿中の薬物は2時間後に到達し、0.97μg/ mlです。. 半吸収期間は0.8時間です。半分布期間は4.6時間です。. 薬物と同時に食物と一緒に用量修正は必要ありません。. TerLamisil ATは主に血漿タンパク質(99%)と関連しており、皮膚の皮膚層にすばやく浸透し、親油性角層に集中します。. TerLamisil ATは皮脂腺の秘密にも浸透し、毛包、毛髪、塩分腺が豊富な皮膚に高濃度をもたらします。. また、terLamisil ATは、治療開始後の最初の数週間で爪の記録を貫通することも示されています。.
TerLamisil ATは、少なくとも7つのシトクロムP450のイソフィアで迅速かつ実質的に代謝され、コアロールはイソフェニウムCYP2C9、CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8およびCYP2C19によって果たされます。. terLamisil ATA生体内変化の結果として、抗真菌活性がなく、主に尿に由来する代謝物が形成されます。. Tを終了します。1/2。 薬物-17時間。. 体内の薬物の累積の証拠はありません。. 変更Cは確認されませんでした。ss 年齢に応じて血漿中のラミシルATaですが、腎機能または肝機能障害のある患者では、薬物の離脱率が低下する可能性があり、血漿中のテルラミシルATの濃度が高くなります。. 肝疾患が併発している患者を対象としたラミシルATa単回投与の薬物動態研究では、薬物のクリアランスを50%減らす可能性が示されました。.
ラミジル溶液を塗布した後。® 皮膚にうのうなずき、この薬は透明で無敵のフィルムを形成し、72時間皮膚に残ります。. フィルムから、テルビナフィンは皮膚の角層にすばやく浸透します。処置後60分後、適用された用量の16〜18%が角層にあります。. テルビナフィンの放出は進行性であり、活性物質はテルビナフィンの最小阻害濃度を超える濃度で13日後にホーン層に存在します。 in vitro。 皮膚糸状菌に関連して。.
システムのバイオアベイラビリティは非常に低いです。. 局所使用の場合、薬物吸収は5%未満です。. ラミジル。® Unoには小さな全身効果があります。. 3か月の使用後の再発レベルは低いです(12.5%以下)。.
丸薬。. 実施された研究の結果。 in vitro。 健康なボランティアでは、terLamisil ATは、チトクロームP450の参加により代謝されるほとんどの薬物のクリアランスを抑制または強化する可能性がほとんどないことを示しています(例:. シクロスポリン、テルフェナジン、コルブタミド、トリアゾラムまたは経口避妊薬)。.
研究中。 in vitro。しかし、テルラミシルATがCYP2D6-中間代謝を抑制することが明らかになりました。. これらのデータは、三環系抗うつ薬、ベータアドレノブロケーター、SSRI、MAOタイプB阻害剤など、この酵素によって主に代謝される薬物にとって臨床的に重要である可能性があります(同時に使用される薬物の治療濃度が狭い場合)。.
ラミシルATと経口避妊薬を同時に服用した患者では、月経周期の異常が認められた場合がありますが、これらの障害の頻度は、経口避妊薬のみを使用している患者で観察された値の範囲内でした。.
一方、一般的なクリアランスterLamisil Ataは、代謝を促進する薬物(ラファンピシンなど)によって加速され、チトクロームP450を阻害する薬物(シメチジンなど)によって減速する可能性があります。. これらの薬物の同時使用が必要な場合は、ラミシルAT用量の適切な修正が必要になることがあります。.
クリーム。. 現在、薬物相互作用は不明です。.
ラミジルの薬効。® 宇野不明。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
アティフィンの貯蔵寿命。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
屋外用クリーム。 | 1 g。 |
塩酸テルビナフィン。 | 10 mg。 |
補助物質:。 水酸化ナトリウム;ベンジルアルコール;ステアラットはソルビタンです。パルミチン酸ツェチル;ツェチルアルコール;ステアリルアルコール;ポリソルバット60;イソプロピル化ミリススタット;蒸留水。 |
15 gのアルミニウムチューブ; 1チューブの段ボールパックで。.
terLamisil ATまたは錠剤やクリームの一部であるその他の成分に対する感受性の向上。.
テルビナフィンまたは薬を構成する不活性成分のいずれかに対する感受性の増加。.
注意して :。 肝臓および/または腎不全;アルコール依存症;骨脳血腫の抑圧;腫瘍;代謝性疾患;手足の血管の閉塞性疾患; 15歳までの小児期(十分な臨床経験の欠如)。.
- 空腹防止剤[空腹]。