コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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アナアルギラーゼは、アセトアミノフェン、コデイン、カフェインの関連です。. パラセタモールは鎮痛薬で、コデインとカフェインの作用によって効果が高まります。.
この薬は、軽度または中程度の強度の痛みの対症療法に適応されます。.
La コデイン。 属しています。 a un グループ。 de 薬。 呼び出し。 鎮痛剤。 アヘン剤。 よりも。 行為。 安心。 el 痛み。. できる。 使用する。 一人で。 o en との組み合わせ。 その他。 鎮痛剤。 どうやって。 アセトアミノフェン。.
痛みが悪化したり、その後改善しない場合は、医師の診察を受けてください。 3 日。.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La duración del tratamiento será establecida por su médico. No tome este medicamento más tiempo del indicado por su médico.
Si el dolor y/ó la fiebre se mantiene durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Este medicamento no se debe tomardurante más de 3 días.
La dosis recomendada es:
- Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 ó 2 comprimidos cada 4-6 horas. La dosis máxima por toma será de 2 comprimidos y la dosis máxima diaria será de 8 comprimidos. Se recomienda iniciar el tratamiento con 2 comprimidos.
Uso en niños y adolescentes
Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del adolescente en función del peso se da a título informativo.
- Adolescentes entre 33 y 41 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.
- Adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según peso, cuando sea necesario, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.
No se debe administrar este medicamento a adolescentes con menos de 33 kg de peso corporal.
Los niños menores de 12 años de edad no deben tomar Analgilasa debido al riesgo de problemas respiratorios graves.
Pacientes con enfermedad en el riñón o hígado
La dosis debe reducirse y aumentarse el intervalo entre tomas. Deben consultar a su médico.
Pacientes de edad avanzada
Deben consultar a su médico.
Este medicamento se toma por vía oral. La ingestión de los comprimidos puede ayudarse con un sorbo de agua u otro líquido no alcohólico.
Si estima que la acción de Analgilasa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Analgilasa del que debe
Si usted ha tomado más Analgilasa del que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si se ha tomado una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis debidos a paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor en el abdomen.
Los síntomas de sobredosis debidos a codeína pueden ser: excitación inicial, ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño (insomnio) y posteriormente en ciertos casos sensación de sueño (somnolencia), dolor de cabeza (cefalea), alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, erupciones cutáneas, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria.
Los síntomas de sobredosis debidos a cafeína pueden ser: dificultad al orinar, insomnio, inquietud (sobreexcitación nerviosa).
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
Si olvidó tomar Analgilasa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento según tenía previsto. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Analgilasa
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
すべての薬のように。 ⁇ 門炎。 誰もがそれらに苦しんでいるわけではありませんが、それは副作用を引き起こす可能性があります。.
観察された悪影響は、提示の頻度に従って以下で説明されます。
非常に頻繁。 ( 10人に1人以上の患者に影響を与える可能性があります。 ), 頻繁。 ( これは、10人に1人の患者に影響を与える可能性があります。 ), 珍しい。 ( これは、100人に1人の患者に影響を与える可能性があります。 ), 変だ。 ( これは、1,000人に1人の患者に影響を与える可能性があります。 ), 非常にまれです。 ( これは、10,000人に1人の患者に影響を与える可能性があります。 ), 未知の周波数の。 (利用可能なデータから推定することはできません)。.
以下の副作用が観察されています。 アセトアミノフェン。:
一般的な。
まれ:。 不快感。.
非常にまれ:。 単純な発疹(皮膚の発赤または炎症)またはじんましん(じんましん)とアナフィラキシーショック(重度のアレルギー反応の一種)の間で振動するアレルギー反応(過敏症)。.
消化器。
まれ:。 肝トランスアミナーゼ(肝酵素)のレベルの増加。.
非常にまれ:。 肝毒性(肝臓毒性)と黄 ⁇ (皮膚と粘膜の黄変)。.
代謝。
非常にまれ:。 低血糖(低血糖値)。.
血液。
非常にまれ:。 血小板減少症(血中の血小板の減少)、無 ⁇ 粒球症、白血球減少症、好中球減少症(白血球の減少)、溶血性貧血(赤血球の減少)。.
血管障害。
まれ:。 低血圧(血圧低下)。.
腎臓と尿。
非常にまれ:。 無菌性尿症(汚れた尿)、腎臓への悪影響。.
皮膚および皮下組織。
深刻な皮膚反応の症例が報告されることはほとんどありません。.
によって生成された以下の副作用。 コデイン。 その周波数は正確に確立されていません:。
一般的な。
不快感、眠気(眠気)、皮膚の発疹。.
消化器。
便秘、吐き気、皮膚と目の黄変(黄 ⁇ )。.
代謝。
低血糖(低血糖)。.
血液。
血液障害。.
カフェインによって生成される以下の悪影響が観察されており、その頻度は正確に確立できませんでした。
神経系。
緊張、落ち着きのなさ。.
消化器。
胃または腸の刺激。.
心臓。
頻脈。.
悪影響の伝達:。
副作用が発生した場合は、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用であるとしても、医師または薬剤師に相談してください。. また、直接通信することもできます。 人間用医薬品のためのスペインのファーマコビジランスシステムを通じて:。 www.notifica。ラム。。 副作用を伝えることで、この薬の安全性に関する詳細情報を提供することができます。.