コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
Кромоген Легкое Дыхание Eye Drops are for the prophylaxis and symptomatic treatment of acute allergic conjunctivitis, chronic allergic conjunctivitis and vernal kerato conjunctivitis.
Кромоген Легкое Дыхание Hay Fever Eye Drops are for the treatment of acute seasonal allergic conjunctivitis.
For the relief and treatment of seasonal and perennial allergic conjunctivitis.
Catacrom 2% w/v eye drops are indicated for the relief and treatment of seasonal and perennial allergic conjunctivitis.
Кромоген Легкое Дыхание is indicated for food allergy (where adequate investigations have been performed to determine sensitivity to one or more ingested allergens) in conjunction with restriction of main causative allergens.
投与経路:。
眼への局所投与用。.
大人、子供、高齢者。
1日4回まで、各目に1滴または2滴。.
局所眼科投与。
1日4回、または医師の指示に従って、各眼に1滴または2滴。.
高齢者。
用量の変更に関する現在の証拠はありません。.
局所的な眼科使用。.
大人、子供、高齢者:1日に4回、または医師の指示に従って、各眼に1〜2滴。.
⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеは経口投与する必要があります。
大人(高齢者を含む)。
初回投与量:食事の前に1日4回2カプセル。
子供(2-14歳)。
初回投与量:食事の前に1カプセルを1日4回。
成人(高齢者を含む)と子供の場合、2〜3週間以内に十分な管理が達成されない場合、投与量は2倍になることがありますが、40 mg / Kg /日を超えてはなりません。.
維持量:治療反応が達成されると、患者を症状のない状態に維持するために必要な最小限まで用量を減らすことができます。.
塩化ベンザルコニウム、クロモグリケートナトリウムまたは他の成分に対する既知の過敏症。.
この製品は、クロモグリケートナトリウム、塩化ベンザルコニウム、またはエデト酸二ナトリウムに対して過敏症を示した患者には禁 ⁇ です。.
⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеに対する既知の過敏症。.
⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеは、クロモグリケートナトリウムまたはいずれかの ⁇ 形剤に対して過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
溶液は、最初にボトルを開けてから1か月後、または ⁇ 度が発生した場合は廃棄してください。. 受領前に開封されている場合は使用しないでください。. ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ ание点眼薬および ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеHay Fever点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれています。. 使用中はソフトコンタクトレンズを着用しないでください。.
ボトルを開けてから4週間後に残りの内容物を廃棄します。.
塩化ベンザルコニウムを含む他の眼科用溶液と同様に、ソフトコンタクトレンズは治療期間中は着用しないでください。.
クロモグリケートナトリウムは予防的に使用できます。. 患者は製品の使用を中止する前にアドバイスを求める必要があります。.
Catacrom 2%w / v点眼薬は無菌で防腐剤を含まず、使用後に廃棄する使い捨て容器に入れられます。.
何も述べられていません。
点眼では、一時的な刺痛やかすみ目が発生することがあります。. 適切な視力が回復するまで、機械を運転したり操作したりしないでください。.
すべての点眼薬と同様に、これらの点眼薬の点眼は、一時的な視力障害を引き起こしたり、運転や機械の操作に影響を与える可能性のある局所的な刺激を引き起こす可能性があります。. 影響を受ける場合は、機械を運転または操作しないでください。.
すべての点眼薬と同様に、点眼時に一時的な視力障害が発生することがあります。. 通常の視力が回復するまで、機械を運転したり操作したりしないでください。.
知られていない。.
一時的な刺痛や ⁇ 熱感は点眼後に発生する可能性があり、局所刺激の他の症状はめったに報告されていません。.
眼疾患。
一時的な刺痛と ⁇ 熱感は、点眼後に発生することがあります。. 局所刺激の他の症状はめったに報告されていません。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後の疑わしい副作用の報告は重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。
点滴時に、一時的な刺痛または ⁇ 熱感が発生することがあります。. まれに、局所刺激の他の症状が報告されています。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、疑わしい副作用を報告するよう求められます。
イエローカードスキーム。
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。
吐き気、皮膚の発疹、関節の痛みがいくつかのケースで報告されています。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。
クロモグリケートナトリウムは点眼薬から非常に限られた範囲でのみ吸収されるため、医学的観察以外の行動は必要ありません。.
医学的観察以外の行動は必要ありません。.
医療監督のみが必要です。.
溶液が誤って摂取された場合、 ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеの吸収が不十分であるため、医療監督以外のアクションは必要ありません。.
⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеは最低限しか吸収されないため、医学的監督以外の行動は必要ありません。.
クロモグリケートナトリウムは、抗ヒスタミン作用も抗炎症作用もありません。. 証拠は、クロモグリケートナトリウムが、感作マスト細胞の膜を安定させることにより、アレルギー反応のメディエーターの放出を阻害することを示唆しています。.
薬物療法グループ:眼科;その他の抗アレルギー薬、ATCコード:S01GX01。
In vitro。 と。 in vivo。 動物実験では、クロモグリケートナトリウムは、特定の抗原への曝露後に発生する感作マスト細胞の脱 ⁇ 粒を阻害することが示されています。. マスト細胞からのヒスタミンおよびさまざまな膜由来のメディエーターの放出を阻害することにより、クロモグリケートナトリウムを作用させます。.
クロモグリケートナトリウムはその活性を示しています。 in vitro。 ホスホリパーゼAおよびその後の化学メディエーターの放出による非感作ラットマスト細胞の脱 ⁇ を阻害する。. クロモグリケートナトリウムは、その特定の基質で放出されたホスホリパーゼAの酵素活性を阻害しませんでした。.
クロモグリケートナトリウムは、固有の血管収縮剤または抗ヒスタミン活性を持ちません。.
薬物療法グループ:その他の抗アレルギー薬;クロモグリック酸、ATCコード:S01G X01。
溶液は眼に局所的にその効果を発揮します。. ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеは、特定の抗原への曝露後に発生する感作マスト細胞の脱 ⁇ 粒を阻害することが示されています。. ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеは、マスト細胞からのヒスタミンおよびさまざまな膜由来のメディエーターの放出を阻害します。.
⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеには、固有の抗ヒスタミン薬や血管収縮薬はありません。.
薬物療法グループ:コルチコステロイドを除く抗アレルギー薬、ATCコード:A07EB01。
クロモグリケートナトリウムは、アレルギー反応のメディエーターのマスト細胞からの放出を阻害します。. 胃腸アレルギーでは、メディエーターの放出が胃腸症状を引き起こすか、抗原物質の吸収を可能にして全身性アレルギー反応を引き起こす可能性があります。.
Due to lipid insolubility, sodium cromoglycate is poorly absorbed following administration to the eye. In normal volunteers approximately 0.03% is systemically absorbed. Absorbed sodium cromoglycate is excreted unchanged in the bile and urine.
Trace amounts of sodium cromoglycate have been detected in the aqueous humor of rabbits for up to 24 hours after treatment.
Sodium cromoglicate is poorly absorbed. When multiple doses of Sodium cromoglicate ophthalmic solution are instilled into normal rabbit eyes, less than 0.07% of the administered dose of Sodium cromoglicate is absorbed into the systemic circulation (presumably by way of the eye, nasal passages, buccal cavity and gastrointestinal tract). Trace amounts (less than 0.01%) of the Sodium cromoglicate does penetrate into the aqueous humour and clearance from this chamber is virtually complete within 24 hours after treatment is stopped.
In normal volunteers, analysis of drug excretion indicates that approximately 0.03% of Sodium cromoglicate is absorbed following administration to the eye.
Limited systemic absorption may be expected via ocular instillation.
In normal volunteers, analysis of drug excretion has shown that approximately 0.03% of Кромоген Легкое Дыхание is absorbed following ocular administration.
Not applicable
研究の結果は、処方者が必要とする情報に追加されないため、SPCでは繰り返されません。
無し。.
SPCの他の場所ですでに言及されているもの以外の処方者との関連性の発見はありません。
動物実験では、クロモグリケートナトリウムの局所毒性または全身毒性の程度が非常に低いことが示されています。.
クロモグリケートナトリウムは、金属イオンと不溶性 ⁇ 体を形成し、溶液の ⁇ 度をもたらします。.
知られていない。.
知られていない。. 適合性試験がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません。.
何も述べられていません。.
以下の使用説明書は、患者用リーフレットに含まれています。.
1。. ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ ание点眼薬( ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеHay Fever点眼薬)を使用する前に、手を洗ってください。.
2。. 鏡の前に座って、自分が何をしているかを確認できるようにするとよいでしょう。. まぶたをそっと下ろし、まぶたと目の間のスペースに1つまたは2つの ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ ание点眼薬( ⁇ ро ⁇ о ⁇ ен ⁇ е ⁇ кое ⁇ аниеHay Fever点眼薬)を慎重に配置します。. 目や指でスポイトに触れないように注意してください。.
3。. まぶたを離し、数回点滅させて、液体が目の表面全体を覆っていることを確認します。.
4。. 手順をもう一方の目で繰り返し、ボトルのキャップを交換します。.
無し。.
使い捨てのみ。. 初回使用後すぐに廃棄してください。. 未使用の製品または廃棄物は、地域の要件に従って廃棄する必要があります。.
使用説明書は各パックに付属しています。.
However, we will provide data for each active ingredient