コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
2色の固体ゼラチンカプセル(茶色の不透明なカバーと透明な無色のベース)。.
キャプチュラの内容:ベージュ色の腸の解凍されたミニミクロスフェア。.
小麦粉および ⁇ 胞性線維症、慢性 ⁇ 炎、 ⁇ 臓摘出術、 ⁇ 臓癌、原虫閉塞( ⁇ 臓の ⁇ 臓または総胆管)の ⁇ 臓機能不全の代替療法、新生物、シュワンマンダイモンド症候群による老年;。
胃の部分切除中の消化器疾患の対症療法(Bilrot-I / II)、全胃切除術;胆 ⁇ 摘除術後、十二指腸および胃うっ滞、胆 ⁇ 閉塞、胆 ⁇ うっ滞性肝炎、肝硬変、小腸の末期部の病理、過剰な細菌性腸。.
内部。. 投与量は、疾患の重症度と食事の構成に応じて個別に選択されます。. 食事の始めに1回の服用の1/3または1/2を服用し、残りは食事中に服用することをお勧めします。. 飲み込みが困難な(たとえば、幼児や老齢の患者)場合、カプセルは慎重に開封され、ミニミクロスフェアが噛む必要のない液体食品に追加されるか、液体と一緒に摂取されます。. ミニミクロスフェアと食品または液体の混合物は保管されず、準備後すぐに服用してください。. ミニマイクロスフィアの粉砕または噛み砕くだけでなく、pHが5.5を超える食品への添加により、殻が破壊され、胃液の作用から保護されます。.
小麦粉ビジドーシスでは、用量は体重に依存し、4歳未満の子供の治療の開始時-各食事で1000リンデンED / kg、4歳以上-食事中に500リンデンED / kg。. 用量は、疾患の症状の重症度、ステアテアのモニタリングの結果、良好な栄養状態の維持に依存します。. ほとんどの患者では、用量は10,000 ED / kg /日を超えてはなりません。.
他の状態では、 ⁇ 臓の外分 ⁇ 不全を伴い、用量は患者の個々の特性(消化不全の程度、食物中の脂肪含有量)を考慮して設定されます。. メインミール(朝食、ランチ、ディナー)の用量は、軽食の受け入れ中の20000〜75000 ED EEFリパーゼ-5000〜25000 ED EEFリパーゼです。.
クレオンの通常の初期投与量。® 基本的な食事を含む10000〜25000 ED EEFリパーゼです。. 酒石を減らし、患者の最適な状態を維持するために、用量の増加が可能です。. 通常の臨床診療によると、患者は少なくとも20000〜50000 ED EFリパーゼと食物を受け取る必要があります。.
薬物の成分に対する個人の感受性の増加;。
急性 ⁇ 炎;。
慢性 ⁇ 炎の悪化。.
アレルギー反応、まれ-下 ⁇ 、便秘、胃の不快感、吐き気。.
症状:。 高尿、高尿酸血症。.
治療:。 薬物キャンセル、対症療法。.
消化を改善する酵素製剤。. 薬を構成する ⁇ 酵素は、タンパク質、脂肪、炭水化物の分裂を促進し、小腸での完全な吸収につながります。. 腸溶性シェルでコーティングされたミニミクロスフェアを含むカプセルは、胃にすばやく溶解し、何百ものミニミクロスフェアを放出します。. マルチユニット投与の原則の目標は、ミニ微生物 ⁇ と腸内容物を混合し、最終的には腸内容物内で放出された後の酵素の最良の分布を混合することです。.
ミニミクロスフェアが小腸に到達すると、腸溶性の殻が崩壊し、脂肪、アミロリト、タンパク質分解活性を持つ酵素が放出され、脂肪、デンプン、タンパク質が分裂します。.
- 消化酵素[発酵と抗フレーム]。
他の薬物との相互作用の報告はありません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
クレオンの賞味期限。® 25000。腸内絶縁カプセル10,000 ED-2年。. 開封後-3ヶ月。.
腸内絶縁カプセル10,000 ED-2年。. 開封後-3ヶ月。.
腸管カプセルは、25000 ED-3年間わかりやすいです。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
クレオン。® 10000。
カプセル。 | 1キャップ。. |
⁇ 臓。 | 150 mg。 |
アミラーゼ。 | 8000 ED EF。 |
リパーゼ。 | 10000 ED EF。 |
プロテアーゼ。 | 600 ED EF。 |
補助物質:。 マクロゴール;液体パラフィン;フタル酸メチルヒドロキシプロピルセルロース;ジメチコン1000;フタル酸ジブチル。 | |
カプセルシェル:。 赤酸化鉄(E172);黒酸化鉄(E172);酸化鉄イエロー(E172);二酸化チタン(E171);ゼラチン。 |
10個の水ぶくれで。.;段ボールパックで2つのブリスター。ブリスターで25個。.;段ボールパックで2または4ブリスター。 20と50個のポリエチレンボトル。.;段ボールパック1ボトル。.
クレオン。® 25000。
カプセル。 | 1キャップ。. |
⁇ 臓。 | 300 mg。 |
アミラーゼ。 | 18000 ED EF。 |
リパーゼ。 | 25000 ED EF。 |
プロテアーゼ。 | 1000 ED EF。 |
補助物質:。 マクロゴール4000;液体パラフィン、フタル酸メチルヒドロキシプロピルセルロース;ジメチコン;フタル酸ジブチル。 | |
カプセルシェル:。 赤酸化鉄(E172);酸化鉄イエロー(E172);二酸化チタン(E171);ゼラチン。 |
10個の水ぶくれで。.;段ボールパックで2つのブリスター。ブリスターで25個。.;段ボールパックで2または4ブリスター。 20と50個のポリエチレンボトル。.;段ボールパック1ボトル。.
妊娠中および授乳中の女性における ⁇ 酵素の使用の安全性に関する十分なデータがないため。, 妊娠中の女性と授乳中の母親に処方する必要があるのは、母親に期待される利益が胎児または子供のリスクを超える場合のみです。.
高用量の ⁇ 臓薬を投与された ⁇ 胞性線維症の患者では、腸骨の散髪と盲腸、および大腸炎が説明されています。. 症例対照研究では、クレオンとの関係および線維化結腸症の発生の証拠は得られなかった。. ⁇ 胞性線維症の患者の結腸の損傷を防ぐための予防策として、特に患者が10,000 EDを超えるリパーゼ/ kg /日を摂取する場合は、腹腔のすべての異常な症状または変化を制御することをお勧めします。.
この薬は、車を運転したり、機械やメカニズムを制御したりする能力には影響しません。.
- C25悪性 ⁇ 臓腫瘍。
- E84.1腸症状を伴う ⁇ 胞性線維症。
- K31.5。. 十二指腸の傾向。
- K31.8胃および十二指腸の他の特定の疾患。
- K74線維症と肝硬変。
- K83.1胆管の購入。
- K86.1その他の慢性 ⁇ 炎。
- K86.8その他の特定の ⁇ 臓疾患。
- K86.8.0 *外分 ⁇ リポ。
- K91他の見出しに分類されていない医療処置後の消化器疾患。
- K91.5ポストホレシステクトミカル症候群。
- K92.8その他の特定の消化器疾患。
- R54老後。
- Z100 *クラスXXII外科的実践。