Комбитропил

カプセルはゼラチン、サイズはNoです。. 0、白;カプセルの内容物は白色またはほぼ白色の粉末です。.

脳血管障害(h。. 脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性脳卒中、出血性脳卒中後の交尾期間中、MTC後);

さまざまな遺伝の脳症;。

中毒および脳損傷後の ⁇ 睡状態および亜 ⁇ 睡状態;。

CNS疾患、知的機能および非クリアランス機能の低下を伴う;。

さまざまな起源の迷路(めまい、耳鳴り、眼振、吐き気、 ⁇ 吐を伴う)、メニエール症候群;。

うつ病;。

無力症と無力症の兆候が優勢な精神有機症候群;。

心因性起源の無力症;。

片頭痛と脊髄膜症の予防;。

記憶の侵害、精神機能および注意の集中;。

子供の知的発達に遅れをとっている。.

内部。.

大人-それぞれ1〜2キャップ。. 疾患の重症度に応じて、1〜3か月間1日3回。.

5歳以上の子供-それぞれ1〜2キャップ。. 1〜3か月間、1日1〜2回。.

治療コースは年に2〜3回実施されます。.

慢性腎不全(クレアチニン<60 ml /分)の場合、用量の減少または薬物間の間隔の増加が必要です。.

過敏症;。

重度の肝不全;。

重度の腎不全;。

パーキンソニズム;。

妊娠;。

授乳期間;。

5歳までの子供時代。.

注意して :。

パーキンソン病;。

腎不全および/または肝不全。.

妊娠中は禁 ⁇ 。. 治療中は母乳育児を中止する必要があります。.

中枢神経系と末 ⁇ 神経系の側から:。 過敏症、睡眠障害、頭痛、手足振戦。.

消化器系から:。 消化不良、心 ⁇ 部痛、口渇。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹。.

薬物の過剰摂取に関するデータは提供されていません。.

抗低酸素作用(相互に増強された成分)が顕著ですが、好中球および血管拡張作用があります。. 脳の血流の大幅な増加を促進します。.

ピラセテス。 -nootropic。. それは脳の代謝プロセスにプラスの効果があります:それは脳組織におけるATFの濃度を高め、RNAとリン脂質の合成を高め、グリコール酸プロセスを刺激し、そしてグルコースの利用を高めます。.

脳の統合活動を改善し、記憶の統合を促進し、学習プロセスを促進します。.

脳内の励起の伝 ⁇ 率を変更し、血管拡張作用を及ぼすことなく微小循環を改善し、活性化された血小板の凝集を阻害します。.

低酸素、中毒、感電による脳損傷の場合には保護効果があります。α-およびβ-活性を高め、 ⁇ -活性をEEGに減らし、前庭 ⁇ の重症度を減らします。.

非皮質構造における神経間伝達とシナプス伝導率を改善し、精神的パフォーマンスを高め、脳の血流を改善します。.

効果は徐々に発達しています。. ほとんど鎮静作用と精神刺激作用はありません。.

ピラセタムの治療効果は、1〜6時間後に現れます。.

ツィンナリジン。 -選択的BKK、細胞へのカルシウムイオンの流れを減らし、血漿貯蔵所でのその含有量を減らし、細動脈の平滑筋の緊張を減らし、生体血管拡張物質(h。. エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、アンジオテンシン、バソプレシン、セロトニン)。.

それは血管拡張効果を持っています(特に脳の血管に関連して、ピラケタムの抗低酸素効果を高めます)、血圧に大きな影響を与えません。.

それは適度な抗ヒスタミン作用を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を低下させます。.

末 ⁇ 血循環障害のある患者では、血液供給により臓器や組織への血液供給が改善されます(h。. 心筋)、血管の包括性を高めます。.

赤血球膜の弾力性、変形能力を高め、血液粘度を低下させます。.

組み合わせの毒性は、薬物の個々の成分の毒性を超えません。.

薬はLCDからすばやく完全に吸収されます。

ピラセテス。

吸引。

ピラセタムのバイオアベイラビリティ-95%。. と。_{マックス。} ピラケタムは2〜6時間後に到達します。.

分布。

海賊は血漿タンパク質を台無しにしません。. 胎盤関門であるGEBを介して浸透します。. 中に入れてから1〜4時間後に脳組織に蓄積します。. 脊髄液は他の組織からよりもはるかにゆっくりと排出されます。.

代謝と繁殖。

ピラセタムは実質的に代謝されません。. T_1/2。 血漿ピラケタム-4.5時間、T。_1/2。 脳から-平均7.7時間。. それは主に腎臓によって得られます(30時間で受け入れられた用量の95%以上)。.

ツィンナリジン。

吸引。

С_{マックス。} シナモンは1〜4時間後に到達します。.

分布。

C_{マックス。} 1〜4時間後、シナモンは血液だけでなく、肝臓、腎臓、心臓、肺、 ⁇ 臓、脳にも見られます。. 血漿タンパク質結合-91%。.

代謝と繁殖。

シンナリシンは肝臓で完全に代謝されます(マロリックによって)。. T_1/2。 シナモン-4時間。. それは代謝物として表示されます(1/3-尿を伴う腎臓、2/3- ⁇ 便を伴う腸を介して)。.

• 組み合わせで向音性。

組み合わせ。^® 中枢神経系、エタノール、ならびに向 ⁇ 性および低血圧の薬剤を抑制する薬物の効果を高めます。.

抗精神病薬(神経遮断薬)と三環系抗うつ薬の耐性を向上させます。.

血管拡張薬はコンビトロピルの作用を強化します。^®.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

等高線セルパッケージで10個。.;段ボールパックで3または6パッケージ。または20または60個のポリマー缶。.; 1銀行の段ボールパックで。.

治療中は肝機能を監視する必要があります。.

治療の初めに、患者はアルコールを服用しないでください。.

シナモンの含有量により、アスリートでドーピングテストを実施すると、薬物は陽性反応を引き起こす可能性があります。.

眼圧の上昇時に注意して使用する必要があります。.

車両を運転してメカニズムを管理する能力への影響。

治療中は、運転して精神運動反応の注意と速度を高める必要がある活動に従事するときは注意が必要です。.

• F06.6有機性感情的に不安定な[無力]障害。
• F07.9。. 病気、損傷、または脳機能障害による有機性人格および行動障害、詳細不明。
• F32うつ病エピソード。
• F33再発性うつ病。
• F79精神遅滞は特定されていません。
• F90.0活動と注意の違反。
• G43.9片頭痛は特定されていません。
• G93.4脳症は特定されていません。
• G98他の見出しに分類されていない神経系の他の障害(外傷性脳損傷の残存現象)。
• H55ニスタグムおよびその他の不随意の眼球運動。
• H81前庭機能の違反。
• H81.0メニエール病。
• H83.2迷宮機能不全。
• H83.3。. 内耳のノイズ効果。
• H93.1。. 耳のノイズ(主観)。
• I61内膜出血。
• I63脳 ⁇ 塞。
• I67.2脳アテローム性動脈硬化症。
• I67.9脳血管疾患は特定されていません。
• R40.2コマ不特定。
• R41.3.0 *記憶障害。
• R41.8.0 *知的障害。
• T75.3。. 運転中に甘やかします。
• T90.5頭蓋内外傷の結果。