Klorzoxazon Dak

KlorzoxazonDak®は、休息、理学療法、および急性で痛みを伴う筋骨格系の状態に関連する不快感を軽減するためのその他の手段の補助として示されています。. この薬の作用機序は明確に特定されていませんが、その鎮静作用に関連している可能性があります。. クロルゾキサゾンは、人間の緊張した骨格筋を直接リラックスさせません。.

通常の大人の投与量。

KlorzoxazonDak®タブレット(クロルゾキサゾンUSP)375 mg。

1錠を1日3〜4回。. この用量で適切な反応が得られない場合、375 mgの錠剤を1日3〜4回2錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こるので、通常、投与量を減らすことができます。.

KlorzoxazonDak®タブレット(クロルゾキサゾンUSP)750 mg。

1/3錠(250 mg)を1日3〜4回。. 痛みを伴う筋骨格状態の初期投与量は、2/3錠(500 mg)を1日3〜4回です。. この用量で適切な反応が得られない場合は、1日3〜4回1錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こるので、通常、投与量を減らすことができます。.

KlorzoxazonDak®は、薬物に対する不耐性が知られている患者には禁 ⁇ です。.

警告。

深刻な(致命的な)肝細胞毒性は、クロルゾキサゾンを投与されている患者ではめったに報告されていません。. メカニズムは不明ですが、特異で予測不可能であるように見えます。. このまれなイベントに患者を素因とする要因は不明です。. 患者は、発熱、発疹、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、疲労、右上腹部の痛み、暗い尿、黄 ⁇ などの肝毒性の初期兆候や症状を報告するように指示されるべきです。. KlorzoxazonDak®は直ちに中止し、これらの兆候や症状のいずれかが発生した場合は医師に相談してください。. KlorzoxazonDak®の使用は、患者が異常な肝酵素(例:.、AST、ALT、アルカリホスファターゼおよびビリルビン)。.

アルコールまたは他の中枢神経系抑制剤の併用は、相加効果をもたらす可能性があります。.

妊娠での使用:KlorzoxazonDak®の安全な使用は、胎児の発育への起こり得る悪影響に関して確立されていません。. したがって、医師の判断において、潜在的な利益が起こり得るリスクを上回る場合にのみ、出産の可能性のある女性に使用する必要があります。.

注意。

KlorzoxazonDak®は、既知のアレルギーまたは薬物に対するアレルギー反応の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。. じんま疹、発赤、皮膚のかゆみなどの感性反応が発生した場合は、薬を中止する必要があります。.

肝機能障害を示唆する症状が観察された場合、その薬物は中止されるべきです。.

クロルゾキサゾン含有製品は通常、忍容性が良好です。. まれに、クロルゾキサゾンが消化管出血に関連している可能性があります。. 眠気、めまい、立ちくらみ、 ⁇ 怠感、または過剰刺激は、時折の患者によって指摘されることがあります。. まれに、アレルギー型の皮膚の発疹、点状出血、または斑状出血が治療中に発症することがあります。. 血管神経性浮腫またはアナフィラキシー反応は非常にまれです。. 薬物が腎障害を引き起こすという証拠はありません。. まれに、患者はクロルゾキサゾンのフェノール代謝物に起因する尿の変色に気付くことがあります。. この発見は既知の臨床的重要性はありません。.

症状。

最初は、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ などの胃腸障害が、眠気、めまい、立ちくらみ、頭痛とともに発生することがあります。. コースの早い段階で、 ⁇ 怠感や鈍感があり、その後筋肉の緊張が著しく低下し、自発的な動きが不可能になる場合があります。. 深い ⁇ 反射は減少するか存在しないかもしれません。. センサーは無傷のままで、末 ⁇ の感覚の喪失はありません。. 呼吸抑制は、急速で不規則な呼吸と ⁇ 間および胸骨下部収縮で発生する可能性があります。. 血圧は下がっていますが、ショックは観察されていません。.

治療。

胃洗浄または ⁇ 吐の誘発を行い、その後活性炭を投与する必要があります。. その後、治療は完全に支持されます。. 呼吸が落ち込んでいる場合は、酸素と人工呼吸を使用し、中 ⁇ 頭気道または気管内チューブを使用して特許気道を確保する必要があります。. 低血圧は、デキストラン、血漿、濃縮アルブミン、またはノルエピネフリンなどのバソプレッサー剤を使用して打ち消すことができます。. コリン作動薬や鎮痛薬は価値がなく、使用しないでください。.