コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
以下の状態と疾患の包括的な治療の一環として:。
有毒な肝障害;。
急性肝炎後の状態;。
非ウイルス病因の慢性肝炎;。
肝ステアラトーシス(非アルコールおよびアルコール);。
肝硬変;。
長期間の投薬、アルコール、慢性中毒による肝障害の予防(h。. プロ)。.
内部、。 十分な水を飲む。.
12歳以上の大人と子供:。 重度の肝病変の治療は、1キャップの用量で始まります。. 1日3回。.
軽くて中規模の場合、投与量は1キャップです。. 1日1〜2回。.
化学中毒の予防のために-1〜2キャップ。. 一日で。.
治療期間は少なくとも3か月です。.
活性または補助物質のいずれかに対する過敏症;。
ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症またはグルコース/ガラクトースの吸収不良症候群(薬物にラクトースが存在するため);
セリアシア(グルテン腸症)-薬物に小麦デンプンが存在するため;。
12歳未満の子供(十分な臨床データがない)。.
注意して :。 ホルモン障害(子宮内膜症、子宮筋腫、乳がん、卵巣および子宮、前立腺がん)の患者-シリマリンのエストロゲン様効果の症状が考えられます。.
薬はよく耐えられます。.
副作用は非常にまれであり、通常は軽度で一過性です。.
不要な副作用は、頻度とシステム有機クラスによって分類されます。. 周波数による。 MedDRA。 次のように定義されています。非常に頻繁に(> 1/10);しばしば(> 1/100-<1/10);まれに(> 1/1000-<1/100);まれに(> 1/10000-<1/1000);ごくまれに(<1/1000);未知の頻度で(。.
免疫系の側から:。 非常にまれ-皮膚アレルギー反応(キノコ、発疹);頻度は不明-アナフィラキシーショック。.
聴覚器官と迷路障害の側:。 まれに-既存の前庭障害を強化する。.
LCDの側面から:。 まれ-肝機能の強化と胆 ⁇ の結果としての下 ⁇ ;頻度は不明-吐き気、 ⁇ 吐、消化不良、食欲低下、気象。.
薬物の過剰摂取に関するデータはありません。.
高用量ランダム治療:。 ⁇ 吐の誘発、胃洗浄、活性炭の予約、および必要に応じて対症療法。.
カーシル。® 砦には染み再マッチフルーツの抽出物が含まれており、その主な活性物質は、フラボノリニャン(シリマリン)の6つの異性体、シリビニニンAとB、イソシリビニニンAとB、シリジアニンとシリクリスティンの混合物です。. これらのうち、シリビニンが最も活性です。. 肝保護メカニズムは完全には研究されておらず、既存のデータはいくつかの基本的な作用メカニズムの存在を証明しています。
抗酸化作用。. シリマリンは肝臓のフリーラジカルと相互作用し、毒性の少ない化合物に移し、脂質過酸化のプロセスを中断し、細胞構造の破壊を防ぎ、フリーラジカルと接触し、グルタチオンの細胞内含有量を調節します。. 濃度に応じて、NADFH-Feによって引き起こされるミクロソーム過酸化を抑制します。2+ -ADF。グルタチオンとスーパーオキシドジスムターゼに関連する酵素系に影響。. シリマリン成分は、リポキシゲナーゼによって触媒されるリノレン酸の過酸化を抑制し、さまざまな薬剤によって引き起こされる脂質過酸化物の形成から肝臓のミトコンドリアとミクロソームを保護します。.
メンブラノスタビライジングアクション。. シリマリンは細胞膜を安定させ、その透過性を調節します。その結果、肝毒性物質の肝細胞への流れが防止されます。. シリマリンの膜安定化効果は、肝細胞膜の対応する毒素に対する受容体との競合する相互作用が原因であることがわかりました。. 膜の透過性に対するシリマリンの効果は、膜脂質-コレステロールとリン脂質の定性的および定量的変化に関連しています。.
シリマリンは刺激します。 再生プロセス。 構造的および機能的タンパク質(RNA、タンパク質およびDNAのリボソーム合成)およびリン脂質の合成の活性化の結果としての肝臓(損傷した肝細胞の減少)。. シリマリンは、星型の肝細胞からミオフィブロブラストへの変換を抑制し、コラーゲン繊維の位置に関与するプロセスであることが実験的に確立されています。.
抗炎症作用。. 実験的研究の結果によると、特定の濃度のシリビンはLT Bの合成を阻害できることが示されています。4 (ロイコトリエンB4/ LTB。4)クプファー動物の孤立した細胞内。. シリマリン、シリビン、シリジアニン、シリクリスチンは、リポキシゲナーゼとプロスタグランジンタスの活性を阻害します。 in vitro。 研究中。. in vitro。 ヒト多形白血球は、シリビンの抗炎症作用を実施するメカニズムの1つが過酸化水素の形成を抑制することであることを示しています。.
臨床的には、シリマリンの薬力学的特性は、主観的および客観的な症状を改善し、肝臓の機能状態(トランスアミナーゼ、ガンマグロブリン、ビリルビン)を正常化することで表されます。.
吸引。. 使用後、シリマリンはLCDから完全に吸収されません(最大23〜47%)。. プラズマCマックス。 単回投与で4〜6時間後に達成。.
分布。. 研究するときc。 14混合シリビニンでは、最高濃度は肝臓、肺、胃、 ⁇ 臓にあり、腎臓、心臓、その他の臓器には少量あります。.
代謝。. 腸のリサイクルを受ける。. 硫酸塩とグルクロン酸との結合により肝臓で代謝されます。. グルクロニドと硫酸塩は胆 ⁇ 中の代謝物として発見されました。.
結論。. T1/2。 変化のないシリマリンの場合は1〜3時間、代謝物の場合は6〜8時間です。. それは主にグルクロニドと硫酸塩の形で胆 ⁇ (約80%)で、腎臓によって変化のない形で少し(約5%)派生しています。. 累積しません。.
- 肝保護[肝保護]。
薬力学的薬物相互作用。
シリマリンは、他の薬物の薬力学に大きな影響を与えません。. ホルモン補充療法に使用される経口避妊薬や薬物と一緒にシリマリンと併用すると、後者の影響を減らすことができます。.
薬物動態学的薬物相互作用。
シリマリンはチトクロームP450のシステムに阻害効果があるため、ジアパム、アルプラゾラム、ケトコナゾール、ロバスティン、ビンブラスチンなどの薬物の血漿中濃度を上昇させることが可能です。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物カーシルの貯蔵寿命。® フォルテ。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
カプセル。 | 1キャップ。. |
活性物質:。 | |
急いで斑点を付けられた果物抽出物は乾燥しています。 | 163.6〜225 mg。 |
(90 mgシリマリン含有量に相当)。 | |
補助物質:。 一水和乳糖-38.2–7.5 mg; MKC(タイプ101)-38.2–7.5 mg;小麦デンプン-15.5 mg;従順なK25-3.7 mg;ポリソルバット80-3.7 mg;二酸化ケイ素コロイド。 | |
カプセル:。 酸化鉄ブラック-0.02%;酸化鉄レッド-0.03%;二酸化チタン-0.6666%;酸化鉄イエロー-0.35%;ゼラチン-最大100%。 |
カプセル、90 mg。. アルミニウムPVCフィルムとホイルブリスターでは、それぞれ6個。.;段ボールパック5 bl。.
妊娠中および授乳中の薬物の使用は推奨されません。.
カウンター解除。.
車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響。. 単剤療法での薬物の使用は、車両を運転し、メカニズムを扱う能力に影響を与えません。.
- B94.2ウイルス性肝炎のリモート効果。
- K70アルコール性肝疾患。
- K70.0肝臓のアルコール性脂肪異栄養症[脂肪肝]。
- K71有毒な肝障害。
- K73.9慢性肝炎は特定されていません。
- K74線維症と肝硬変。
- K76.0。. 他の見出しに分類されていない脂肪肝変性。
- T50.9。. その他の不特定の医薬品、医薬品、生物学的物質。
- T51アルコールの毒性効果。
- T65.9不特定の物質の毒性効果。
- Y57他の特定されていない医薬品や医薬品の治療用途における副作用。
- Z57危険因子への職業ばく露。
固体ゼラチンカプセルNo. 0ライトブラウン。.
カプセルの内容。 -凝集体を含む淡黄色から黄 ⁇ 色までの粉末状の質量。.