コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬：
カルシウム欠乏症の予防と治療(h。. 妊娠、授乳、子供の集中的な成長期);。
骨粗しょう症の予防と治療のための特定の治療法へのカルシウムの追加;。
アレルギー反応(サポート療法);。
骨軟化(主療法の補完として、h。. ビタミンD3を含む)。.
内部。食べることに関係なく。. 錠剤を服用する前に、錠剤をコップ1杯の水に溶解します。.
3〜9歳の子供-500 mg /日。.
10歳からの成人と子供-1000 mg /日。.
重症の場合、またはカルシウムの必要性が高まっている場合(たとえば、ビスホスホネートによる治療)、最大2000 mg /日の用量増加が可能です。.
骨粗しょう症の予防と治療。
3〜9歳の子供-500 mg /日。.
10歳からの成人と子供-1000 mg /日。.
治療期間。:カルシウム欠乏症を満たすために使用した場合、治療コースの平均期間は少なくとも4〜6週間です。.
骨粗しょう症の複雑な治療における予防に使用する場合、治療期間は個別に決定されます。.
薬物の成分に対する過敏症;。
血液および尿中のカルシウム濃度の増加(高カルシウム、高カルシウム);。
慢性腎不全;。
腎結石症、腎石灰化症;。
フェニルケトン尿症およびスクロース/イソマルターシスの欠乏症、フラックス不耐性、グルコース-ガラクトース吸収不良。.
薬はカルシウムサンドです。® このカテゴリでは効率と安全性に関するデータが不足しているため、この形式は3歳未満の子供には使用しないでください。.
非常にまれ(<1/10000)-hを含む過敏反応。. 発疹、かゆみ、じんま疹、高カルシウム。. 孤立した症例では、全身性アレルギー反応が報告されました(アナフィラキシー反応、顔の腫れ、血管神経腫 ⁇ )。. 一部の医学出版物では、高カルシウム添加物の開発がカルシウム添加物を背景に報告されました。.
まれ(> 1/10000、<1/1000)-気象、便秘、下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部痛。. 高用量(2000 mg /日、数か月)で服用すると、頭痛、疲労の増加、喉の渇き、多尿が観察されます。.
過剰摂取は高カルシウムと高カルシウムの発生につながります。.
高カルシウム血症の症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、喉の渇き、多飲症、多尿症、脱水症、便秘。. 高カルシウム血症の発症における慢性的な過剰摂取は、血管や臓器の石灰につながる可能性があります。. カルシウム中毒のしきい値-2000 mg /日を超える用量でカルシウム製剤を数か月服用する場合。.
治療:。 中毒の場合、治療は直ちに中止し、水電解質バランスを回復する必要があります。. 慢性的な過剰摂取の場合、高カルシウム血症の兆候が検出されると、0.9%塩化ナトリウム溶液を使用して初期段階で水分補給が行われます。. カルシウム排 ⁇ を促進するため、および組織内の浮腫の形成を回避するために(たとえば、心不全が停滞している)、フロセミドなどのループ利尿薬を使用できます。. この場合、チアジド系利尿薬の使用は控えるべきです。.
腎不全の患者では、水分補給は効果がなく、透析はそのような患者に示されます。. 蔓延する高カルシウム血症の場合、その発症に寄与する他の要因を除外する必要があります。. 高ビタミン症AまたはD、原発性過分路症、悪性腫瘍、腎不全、運動の制約。.
カルシウムは、体内の電解質のバランスと多数の規制メカニズムの適切な機能を維持するために必要な重要な鉱物要素です。. Caの赤字を埋めます。2+ 体内では、リン酸塩-カルシウム代謝に関与し、ビタミン、抗実用、抗炎症および抗アレルギー効果があります。.
カルシウムサンド。® 砦には2つのカルシウム塩(ラクトグルコン酸カルシウムと炭酸カルシウム)が含まれています。これらは発泡錠の形で水にすばやく溶解し、吸収されやすい活性形態のカルシウムに変わります。. この薬効は、美味しい飲み物の形で体内に適切なカルシウムの流れを提供し、体の急性および慢性カルシウム欠乏症を予防および治療するとともに、骨組織のさまざまな種類の代謝障害を治療するように設計されています。.
吸引。. 内部で服用した用量の約25〜50%のカルシウムは、主に小腸の近位部分に吸収され、交換用カルシウム貯蔵所に入ります。.
分布と代謝。. 体内のカルシウム埋蔵量の99%は骨と歯に含まれ、1%は細胞内および細胞外液の組成物に含まれています。. 血液中の総カルシウムの約50%は生理学的に活性なイオン化形態で存在し、約5%はクエン酸塩、リン酸塩および他の陰イオンとの複合体を形成します。. 血清中のカルシウムの残りの45%は、主にアルブミンを伴うタンパク質に関連しています。.
結論。. カルシウムの約20%は腎臓から排出され、80%は腸から排出されます。. 腎臓からの排 ⁇ のレベルは、クラブのフィルタリングとチャネルの再吸収に依存します。. 吸収されていないカルシウムと、胆 ⁇ と ⁇ 臓の分 ⁇ 物で際立っている吸収された部分の両方が腸から排 ⁇ されます。.
- カルシウム-リン交換レギュレーター[マクロ要素と微量要素の組み合わせ]。
炭酸カルシウム+乳糖酸カルシウムの組み合わせにより、エストラムスティン、エチドロネート、そしておそらく他のビスホスホネート、フェニトイン、チノロン、フッ素製剤の吸収を減らすことができます。. 発泡炭酸カルシウム+ラクトグルコン酸カルシウムと上記の薬の錠剤を服用する間隔は、少なくとも3時間でなければなりません。.
ビタミンDとその誘導体を同時に使用すると、カルシウムの吸収が増加します。. 高用量で割り当てられると、ビタミンDとその誘導体カルシウムとともに、ベラパミル、そしておそらく他のBKKの効果を減らすことができます。
発泡性カルシウム錠剤を同時に使用すると、炭酸塩+乳糖酸カルシウムおよびテトラサイクリン製剤は、後者の吸収によって損なわれる可能性があります。. このため、テトラサイクリン薬は、カルシウムを薬に摂取してから4〜6時間前または後に少なくとも2時間服用する必要があります。.
チアジド利尿薬は尿によるカルシウム排 ⁇ を減少させるため、発泡錠と併用する場合は、高カルシウム血症を発症するリスクがあるため、炭酸カルシウム+ラクトグルコン酸カルシウムと血清中のカルシウム濃度の定期的なモニタリングを行う必要があります。.
システムコルチコステロイドはカルシウムの吸収を減らします。. 同時に使用する場合、発泡性炭酸カルシウム+乳糖酸カルシウム&錠剤の用量を増やす必要があるかもしれません。.
発泡炭酸カルシウム+ラクトグルコン酸カルシウムの錠剤を服用する場合、および強心配糖体を投与されている患者では、高カルシウムが発症するため、強心配糖体の毒性を高めることが可能です。. そのような患者は定期的にECGを除去し、血清中のカルシウムのレベルを制御する必要があります。.
ビスホスホネートまたはフッ化ナトリウムとして経口摂取する場合、これらの薬は、発泡炭酸カルシウム+ラクトグルコン酸カルシウムを服用する少なくとも3時間前に服用する必要があります。これは、液晶ビスホスホネートまたはフッ化ナトリウムからの吸引が低下する可能性があるためです。.
シュウ酸を含む特定の種類の食品(例:. カルシウムイオンとの不溶性複合体の形成に関連するほうれん草、ルバーブ)またはフィチン酸(すべての穀物)。. 患者は、分 ⁇ 物またはフィトン酸を多く含めて、発泡性炭酸カルシウム+乳グルコン酸カルシウム&食事の2時間前または後に服用しないでください。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
カルシウムサンドの貯蔵寿命。® フォルテ。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
| 錠剤は発泡性です。 | 1テーブル。. |
| 活性物質:。 | |
| ラクトグリコネートカルシウム。 | 1132 mg。 |
| 炭酸カルシウム。 | 875 mg。 |
| (500 mgまたは12.5 mmolのイオン化カルシウムに相当)。 | |
| 補助物質:。 クエン酸-1662 mg;マクロゴール6000-125 mg;オレンジ味(二酸化物(E220)、ブチルヒドロキシアニゾール(E320)、ソルビトール)-30 mg;アスパルタム-30 mg;炭化水素ナトリウム。 |
| 錠剤は発泡性です。 | 1テーブル。. |
| 活性物質:。 | |
| ラクトグリコネートカルシウム。 | 2263 mg。 |
| 炭酸カルシウム。 | 1750 mg。 |
| (1000 mgまたは25 mmolのイオン化カルシウムに相当)。 | |
| 補助物質:。 クエン酸-3323 mg;マクロゴール6000-250 mg;オレンジ味(二酸化物(E220)、ブチルヒドロキシアニゾール(E320)、ソルビトール)-30 mg;アスパルタム-30 mg;炭化水素酸ナトリウム0。 |
錠剤は発泡性、500 mg、1000 mgです。. それぞれ10または20錠。. ポリプロピレンフォームで、シリカゲルを含み、最初の剖検制御システムを備えた石でできたポリプロピレン製の蓋。. 鉛筆は段ボールパックに入れられます。.
薬は、医師の勧めにより、妊娠中および授乳中に処方することができます。. カルシウムは母乳を浸透させます。. 妊娠中、カルシウムの1日量は1500 mgを超えてはなりません。. 妊娠中の高カルシウムにより、胎児の発育に異常が生じる可能性があります。.
カウンター解除。.
軽度または中等度の腎機能障害、および尿膜疾患の既往症状のある軽度の高カルシウム(300 mg /日または7.5 mmol /日を超える)の患者では、尿によるカルシウム排 ⁇ の定期的なモニタリングが必要です。. 必要に応じて、薬の投与量を減らすか、キャンセルします。. 尿路に結節を形成する傾向がある患者は、水分摂取量を増やすことをお勧めします。.
腎機能障害のある患者では、カルシウム塩は医学的監督下で服用する必要があります。. 血清中のカルシウムとリン酸塩レベルのモニタリングが必要です。.
カルシウム製剤を治療する場合、特別な適応症がない場合は、ビタミンDまたはその誘導体の大量摂取を避ける必要があります。. 低塩食の患者は、1錠のナトリウム含有量を考慮する必要があります。. スパイク。. 炭酸カルシウム+乳糖酸カルシウム&:1テーブル。. 500 mgには2.976 mmol(68.45 mgに相当)のナトリウム、1つのテーブルが含まれています。. 1錠に1000 mg-5.95 mmol(136.90 mg対応)のナトリウム。.
糖尿病患者向けの情報。
1つのスパイクタブレット炭酸カルシウム+乳糖酸カルシウム&0.002 CEを含むため、この薬は糖尿病患者に使用できます。.
未使用の薬の破壊に関する特別な注意事項。
未使用の薬物であるカルシウムサンドを破壊する場合、特別な予防策は必要ありません。® フォルテ。.
車を運転し、精神運動反応の集中と速度を必要とする他の活動に従事する能力への影響。. 薬はカルシウムサンドです。® Forteは、車を運転したり、メカニズムを操作したりする能力には影響しません。.
- E58消化性カルシウム欠乏症。
- M81.0郵便局の骨粗しょう症。
- M81.4薬用骨粗しょう症。
- M81.8その他の骨粗しょう症。
- M83.9。. 成人の骨軟化は不特定です。
- 妊娠中のO25栄養失調。
- R29.0テタニア。
- T78.4アレルギーは詳細不明です。
縁が白からほぼ白の、特定の臭いが弱い丸いフラットタブレット。. 錠剤の表面はやや粗いです。.
