治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
低カルシウム血症、不整脈(h。. 心臓グリコシドに酔っているとき)、発作性筋腫。.
hを含むさまざまな遺伝の低カルシウム血症の予防と治療. さまざまな状態や疾患(rvota、下 ⁇ )や薬物療法(利尿薬、グルココルチコステロイド、心臓グリコシド)が原因です。.
低カルシウム血症-心血管系の疾患、腎症、糖尿病、長下 ⁇ 、腸 ⁇ など。低血圧および一部の利尿手段、心臓グリコシド、グルココルチコイドによる治療の背景に対して。.
内部では、1日の投与量は50〜100 mackqのカリウムであり、1回限りの最高投与量は20 mackqのカリウムです。.
内部。. 投与量は、疾患と血漿中のカリウムの濃度に応じて個別に設定されます。. 1〜2 g /日(塩化カリウムの場合は計算)の場合、必要に応じて用量を6 g /日に増やします。.
中身は、噛むことなく、食べながら、適切な量の中性液を飲みます。. 通常、1日の用量は2つの用量に分けられます-それぞれ750〜3750 mg。. 必要に応じて、6〜8時間後に使用できますが、15 g(20錠)以下です。.)1日間。.
高カリウム血症、完全な心臓封鎖、腎臓の排 ⁇ 機能障害、小児期。.
薬物に対する感受性の増加、高カリウム血症、完全なAV封鎖、副腎、慢性腎不全、カリウム節約利尿薬との併用療法、代謝障害(アシドーシス、低ナトリウム血症を伴う血液量減少症)、胃炎の侵食性病変、妊娠、乳房繁殖。.
急性および慢性腎不全、カリウム節約利尿薬による治療、高カリウム血症、代謝障害(アシドーシス、低ナトリウム血症を伴う血液量減少症)、消化管の損傷、副腎の中心の機能不全など。. 血液中のカリウムの濃度が増加している状態。.
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、高カリウム血症、不整脈、手、足、唇のしびれやうずき感、息切れ、意識不足、不安、脱力感、足の重さや脱力感。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 腸、腹痛、胃腸膜の ⁇ 瘍、胃腸出血、 ⁇ 孔および腸閉塞。.
神経系の側から:。 ペーストジア、筋力低下、混乱。.
心血管系から:。 血圧の低下、不整脈、心遮断、心停止。.
その他:。 高カリウム血症、アレルギー反応。.
胃腸障害。.
症状:。 高カリウム血症(筋肉の低血圧、パステジア、AV伝導の減速、不整脈、心停止)。. 高カリウム血症の初期の臨床症状は通常K濃度で現れます。+ 血清中6 makv / l以上:歯Tの研ぎ、QRS複合体のたるみ。 .
高カリウム血症のより重い症状-筋肉麻痺と心停止-はK濃度で発症します。+ 9–10マック/ l。.
治療:。 内または内/内-塩化ナトリウムの溶液;必要に応じて、血液透析と腹膜透析。.
血清中のカリウム濃度が8 mmol / Lを超えると発症します。. 症状:。 筋肉の低血圧、四肢の低温殺菌、心活動の障害(導電率の変化、不整脈、心停止)。.
神経インパルスの作用に参加し、細胞内浸透圧を維持し、心筋の興奮性と導電率を低下させ、自動化を阻害します(高用量)。.
カリウムは、心筋の興奮性と導電率を低下させ、心グリコシドの毒性効果を弱め、正の無向性効果に影響を与えません。.
少量K+ 冠状動脈血管を拡大します-狭くなります。. 神経インパルスを実施するプロセスに参加します。. 多くの細胞質酵素を活性化し、細胞内浸透圧、タンパク質合成、アミノ酸輸送を調節します。. 筋ジストロフィー、筋無力症の骨格筋の減少を改善します。.
中に入れた後、それは簡単かつほぼ任意の量で受動的に吸収されます(吸収-70%)、t.to。. その濃度(食用と薬物の両方を含まない)は、血中よりも小腸の ⁇ りにおいて高いです。. 錠剤から、リターダスは消化管全体に徐々にそしてゆっくりと放出されます。. 腸骨と結腸Kで。+ Naとの関連する交換の原則について、腸の内腔で際立っています。+ 胆 ⁇ で際立っています(10%)。. 分布K+ 体内は入院の瞬間から約8時間続きます。. T1/2。 吸収相-1.31時間;遅延時間-6時間。.
リタードタブレットは、LCD全体にカリウムの徐々かつゆっくりとした放出を提供します。内向きに摂取した後、塩化カリウムは簡単に、ほとんどすべての量で受動的に吸収されます。. その濃度(食用と薬物の両方を含まない)は、血中よりも小腸の ⁇ りにおいて高いです。. 腸骨と結腸では、カリウムはナトリウムイオンとの共役交換の原理に従って腸の内腔に放出され、 ⁇ 便で排 ⁇ されます(10%)。. 患者の体内のカリウムの分布は、薬物の投与の瞬間から約8時間続きます(吸収相の生物学的半減期の期間は1.31時間であり、錠剤からの放出時間は生物学的半減期の5期間に対応します-生命など. 6時間)。.
カリウム節約利尿薬、カリウム薬、APF阻害剤、NPVSは高カリウム血症を発症するリスクを高めます。. 心臓グリコシドの副作用を減らします。. ジソピラミドの副作用であるチニジンの効果を高めます。.
カリウム節約利尿薬、NPVS、APF阻害剤は、高カリウム血症を発症する可能性を高めます。.
- マクロと微量元素。
However, we will provide data for each active ingredient