Imin

正常および弱められた免疫系を持つ患者のウイルス感染によって引き起こされる免疫不全の状態。. ウイルスによって引き起こされる病気。 単純ヘルペス。 (タイプIおよびタイプII、性器ヘルペスおよび他の局在のヘルペス);。

スパイシーな硬化性パネンゼファリチス。.

インフルエンザおよびその他のARVIの治療;。

ウイルスによって引き起こされる感染症。 単純ヘルペス。 1、2、3、4番目のタイプ:性器および唇ヘルペス、ヘルペス性角膜炎、 ⁇ 毛 ⁇ 、水 ⁇ 、エプスタインバーウイルスによる感染性単核球症;。

サイトメガロウイルス感染;。

重いカール;。

パピローマウイルス感染:喉頭乳頭腫/声 ⁇ 帯(繊維状)、男性と女性のパピローマウイルス性器感染、いぼ;。

伝染性のハマグリ。.

内部、。 食べた後、少量の水で、1日3〜4回、等間隔(8または6時間)で飲みます。.

大人 :。 6から8錠。. 1日あたり、3〜4回のレセプション。.

3〜12歳の子供:。 50 mg / kg /日、3〜4回投与。.

重度の感染症の成人と子供:。 用量は、4-6回の受容で100 mg / kg /日に増やすことができます。. 成人の最大1日量は1日あたり3〜4 g、子供では50 mg / kg /日です。.

急性疾患:。 治療は通常5〜14日続きます。. 症状が消えた後、適応症に応じて、治療を1〜2日以上継続する必要があります。.

慢性再発性疾患:。 大人と子供の治療は、8日間隔で5〜10日間続くコースで行われます。. 維持療法の期間は最大30日ですが、用量は500〜1000 mg /日に減らすことができます。.

成人と子供のヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療:。 症状が消える前に、5〜10日間いくつかのコースを開催する必要があります。. 再発の数を減らすために、1錠の支持療法を実施することをお勧めします。. 30日間、1日2回。.

特別な患者グループ。

高齢者。. 用量修正の必要はありません。薬物は中年患者と同じように使用されます。. 高齢患者では、中年患者よりも血清と尿中の尿酸濃度の増加が頻繁に発生します。.

子供達。. 3歳以上の子供に使用されます。.

腎不全と肝不全。. イミンによる治療の背景に対して。^® 2週間ごとに、血清と尿中の尿酸含有量を監視する必要があります。. 薬物による長期治療コースで、4週間ごとに肝酵素の活性を制御することをお勧めします。.

内部、。 食べた後、少し水を飲みます。.

3歳からの成人および子供(体重15〜20 kg)の推奨用量は50 mg / kg /日で、3〜4用量に分けられます。. 成人-それぞれ6〜8錠。./日、子供-それぞれ1/2錠。./ 5 kg /日。. 重度の感染症では、用量を個別に100 mg / kg /日に増やし、4〜6の手法で割ることができます。. 成人の最大1日量は3〜4 g /日、子供は50 mg / kg /日です。.

治療期間。

急性疾患:。 大人と子供の治療期間は通常5〜14日です。. 治療は、臨床症状が消えるまで、そして症状がない状態でさらに2日間継続する必要があります。. 必要に応じて、医師の監督下で治療期間を個別に延長できます。.

成人と子供の慢性再発性疾患。 治療は、入院が8日間中断して、5〜10日間のいくつかのコースで継続する必要があります。.

維持療法では、用量を1日あたり500〜1000 mgに減らすことができます(1〜2錠)。.)30日以内。.

消化器感染症で、大人と子供。 無症候性の期間に、疾患の症状が消える前の5〜10日以内に処方-それぞれ1錠。. 再発の数を減らすために、30日間1日2回。.

成人向けのパピローマウイルス感染。 薬は2錠に処方されています。. 1日3回、子供-それぞれ1/2錠。./単剤療法の形で14〜28日間、3〜4回投与で体重5 kg /日。.

繰り返し ⁇ ったマンション、成人。 薬は2錠に処方されています。. 3回、子供-それぞれ1/2錠。./ 1日3〜4回、1日3〜4回、単剤療法として、または14〜28日間の外科的治療と組み合わせて、1か月間隔で指定されたコースを3回繰り返し、5 kg /日。.

ヒトパピローマウイルスに関連する子宮 ⁇ 部の異形成時。 2錠を割り当てました。. 1日3回10日間、その後2〜3回の同様のコースが10〜14日間隔で開催されます。.

アノシンプラノベックスおよび薬物の他の成分に対する過敏症;。

痛風;。

尿膜疾患;。

慢性腎不全;。

不整脈;。

妊娠;。

母乳育児期間;。

3歳までの子供時代(体重15〜20 kgまで)。.

注意して :。 キサンチノキシダーゼと阻害剤、利尿薬、ジドブジンの同時投与;急性肝不全。.

薬物の成分に対する過敏症;。

痛風;。

尿膜疾患;。

不整脈;。

慢性腎不全;。

3歳までの子供時代(体重15〜20 kgまで)。.

サイドアクションは次のように定義されます。多くの場合-> 1/100および<1/10。まれに-> 1/1000および<1/100。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、めまい、疲労、体調不良。まれに-緊張、眠気、不眠症。.

LCDの側面から:。 多くの場合-食欲、吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部痛の痛みの減少;まれに-下 ⁇ 、便秘。.

肝胆道系から:。 多くの場合-肝酵素の活性の増加、SchF .

皮膚と皮下脂肪から:。 多くの場合-かゆみ、発疹。.

腎臓と尿路から:。 まれに-多尿。.

アレルギー反応:。 まれに-斑点のある汚れた発疹、じんま疹、血管神経性浮腫。.

一般的な障害:。 多くの場合-関節の痛み、痛風の悪化。.

実験室およびツールデータ:。 多くの場合-血中尿素窒素の増加。.

薬物使用後の副作用の頻度は、WHOの推奨事項に従って分類されます。多くの場合(≥1および<10%)。時々(≥0.1および<1%)。.

LCDの側面から:。 多くの場合-吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部痛の痛み。時々-下 ⁇ 、便秘。.

肝臓と胆道から:。 多くの場合-血漿中のトランスアミナーゼとSHFの活性の一時的な増加、血漿中の尿素濃度の増加。.

皮膚と皮下脂肪から:。 かゆみが多い。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、めまい、脱力感。時々-眠気、不眠症。.

尿器系から:。 時々-多尿。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 多くの場合-関節の痛み、痛風の悪化。.

免疫ベースの抗ウイルス剤。. これは、N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールとの異物および蒸気アセトアミドベンゼン酸塩をモル比1:3で含む複合体です。.

複合体の効率は外国人の存在によって決まり、2番目のコンポーネントはリンパ球の可用性を高めます。. イミン。^® 遺伝子装置に損傷を与えることによりウイルス粒子の繁殖をブロックし、マクロファージの活動、リンパ球の増殖およびサイトカインの形成を刺激します。. 2番目のコンポーネントは、Iminの可用性を高めます。^® リンパ球用。. ウイルス性疾患の臨床症状を軽減し、回復期を加速し、身体抵抗を高めます。.

イミンを処方するとき。^® ウイルスによって引き起こされる粘膜と皮膚への感染性損傷の補助薬として。 単純ヘルペス。、従来の方法での治療よりも、影響を受けた表面の治癒が速いです。. あまり一般的ではありませんが、新しい気泡、腫れ、侵食、再発が発生します。. 薬物をタイムリーに使用すると、ウイルス感染の頻度が減少し、疾患の期間と重症度が減少します。.

イミンは、免疫刺激活性および非特異的抗ウイルス効果を持つプリンの合成複合誘導体です。.

免疫抑制の状態におけるリンパ球の機能を回復します。, 単球細胞の集団における胚発生を増加させます。, Tヘルパーの表面にある膜受容体の発現を刺激します。, SCSの影響下でリンパ球細胞の活動の減少を防ぎます。, それらにチミジンを含めることを正規化します。. イミンは、細胞毒性のTリンパ球と天然キラーの活性に刺激効果があり、T吸圧剤とTヘルパーの機能により、IgG、インターフェロンガンマ、IL-1およびIL-2の産物が増加し、炎症性サイトカイン-IL-4およびIL-10は、ケモタキシス好中球を増強します。.

薬は抗ウイルス活性です。 in vivo。 ウイルスに関して。 単純ヘルペス。、CMVとはしかウイルス、ヒト型T細胞リンパ腫ウイルス、ポリオウイルス、インフルエンザAおよびB、EKNOウイルス(抗ロート細胞病原性ヒトウイルス)、脳脊髄炎および馬脳炎。. イミナウイルス対策メカニズムは、ウイルスRNAおよびジヒドロプテロアテロシネターゼ酵素の阻害に関連しています。, 特定のウイルスの複製に関与しています。, リンパ球のmRNAのウイルスに起こりやすい合成を強化します。, これは、ウイルスRNAの生合成の抑制とウイルスタンパク質の伝染を伴います。, 抗ウイルス特性を持つインターフェロンのリンパ球の産物を増やします。. 組み合わされた目的で、インターフェロンアルファ、アシクロビルおよびジドブジンのアンチウイルスの作用が強まります。.

中に入れた後、薬物は迅速かつほぼ完全に(> 90%)吸収され、良好なバイオアベイラビリティを備えています。. 1500 mg Cの用量で経口摂取した場合。_{マックス。} pranobexエイリアンは1時間後に到達し、600 mcg / mlです。. 入院後2時間後の血中では決定されません。. イノシンプラノベックスは、N、N-ジメチルアミン-2-プロパノールを含む、異物および蒸気アセトアミドベンゼン酸塩で構成されています。. プラノベックスエイリアンの各成分はすぐに代謝を受けます。. 代謝産物のほぼ100%は、入院日から8〜24時間の間に尿中に見られます。. イノシンは、尿中ヌクレオチドの典型的なサイクルで代謝を受け、尿酸が形成され、血清中の濃度が増加する可能性があります。. その結果、尿酸結晶が尿路に形成される可能性があります。. 尿酸濃度の増加は本質的に非線形であり、薬物を内部に摂取してから1〜3時間以内に±10%変化する可能性があります。. パラアセトアミド安息香酸の代謝の結果として、オルト-アシルグルクロニドが形成されます。 N、N-ジメチルアミン-2-プロパノールはN-オキシドに代謝されます。. パラアセトアミド安息香酸のAUC≥88%、AUC N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール-≥77%。. 体内の薬物の累積は見つかりませんでした。. イノジンとその代謝産物は尿で排 ⁇ されます。. Cに到達すると_ss 1日4 gの用量を服用する場合、パラアセトアミドベンゼン酸とその代謝物の尿による毎日の排 ⁇ は、許容用量の約85%です。 T_1/2。 -50分、T。_1/2。 N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール-3-5時間。. プラノベックス外国人とその代謝物を体から完全に排除するには、48時間以内に発生します。.

中に入れた後、薬はLCDからよく吸収されます。 C_{マックス。} 血漿中の成分は1〜2時間後に決定されます。.

それはすぐに代謝を受け、腎臓から分 ⁇ されます。. 尿酸形成を伴う内因性プリンヌクレオチドと同様に代謝されます。. N-N-ジメチルアミノ-2-プロプラノロンはN-オキシドに代謝され、パラアセトアミドベンゾエートはo-アシルグルクロニドに代謝されます。. 体内の薬物の累積は見つかりませんでした。. T_1/2。 N-N-ジメチルアミノ-2-プロプラノロンが3.5時間、パラアセトアミドベンゾエートが50分です。. 体からの薬物とその代謝産物の同化が24〜48時間以内に起こります。.

免疫抑制剤はイミンの免疫刺激効果を弱めます。^®.

イミン。^® クサンチノキシダーゼ阻害剤(アロプリノール)またはループ利尿薬(フロセミド、トラセミド、エチル酸)などを服用している患者には注意して使用する必要があります。. これは、血清中の尿酸濃度の増加につながる可能性があります。.

薬物イミンの共同使用。^® ジドブジンを使用すると、血漿中のジドブジンの濃度が上昇し、Tが長くなります。_1/2。 したがって、一緒に使用すると、イミン。.^® ジドブジンでは、ジドブジンの用量修正が必要になる場合があります。.

免疫抑制剤は薬物の有効性を低下させることができます。. キサンチノキシダーゼ阻害剤および尿酸刺激薬(h。. 利尿薬)は、イミンを服用している患者の血清中の尿酸を増加させるリスクに寄与する可能性があります。.