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Shotokokk、ブドウ球菌およびマイコプラズマ感染症、狭心症、急性副鼻腔炎、肺炎、レジオネラ病、心内膜炎、腸炎、骨髄炎、クラミジア、 ⁇ 毒。.

高濃度の抗生物質を血液中にすばやく作成する必要がある場合、低効率または内側に取り込めない、敏感な微生物 ⁇ によって引き起こされる重度の細菌感染症。. 以下の疾患の場合:ジフテリア(h。. ジフテリア)、百日咳(h。. 人間の予防。, 感染のリスクがある。) トラコーマ。, ブルセラ症。, レジオネラ病。, ⁇ 色の熱。, アメーバ赤 ⁇ 。, ⁇ 病。; 新生児の結膜炎。, 子供の肺炎と妊婦の ⁇ 尿生殖器感染症。, クラミジア・トラコマティスによって引き起こされます。; 一次 ⁇ 毒。 (ペニシリンにアレルギーのある患者。) 成人の合併症のないクラミジア。 ( ⁇ 尿生殖管と直腸の下部に配置されます。) テトラサイクリンが不耐性または非効率の場合。; 臓器耳鼻 ⁇ 喉科感染症。 ( ⁇ 炎。, 中耳炎。, 副鼻腔炎。) 胆 ⁇ 感染症。 (胆 ⁇ 炎。) 上気道と下気道の感染症。 (気管炎。, 気管支炎。, 肺炎。) 皮膚や軟部組織の感染症。; 細菌感染症。, グラム陽性病原体の株によって引き起こされます。 (t.h. ブドウ球菌)ペニシリンに耐性(抗生物質を保存)。.

医療および診断手順における感染性合併症の予防(h。. 心臓病患者の歯科介入、内視鏡検査)。.

子供の感染症( ⁇ 炎、喉頭炎、副鼻腔炎、中耳炎、気管支炎、肺炎(マイコプラズム、クラミジアが原因);レジオネラ病、皮膚炎、出生炎症、沸騰、結膜炎、性感染症リンパ肉芽腫、オウム抑制。.

上気道感染症。 ( ⁇ 炎。, 喉頭炎。, ⁇ 頭炎。, 副鼻腔炎。, 風邪やインフルエンザによる二次感染。) 下気道。 (気管支炎。, 肺炎。, 気管炎。, 気管支拡張性疾患。) 耳。 (中耳炎。, 屋外の耳の感染症。) 目。 (眼 ⁇ 炎。) 口腔。 (歯肉炎。, アンジーナ・ヴィンセント。) 皮膚と軟部組織。, LCD。; 骨髄炎。, 尿道炎。, ⁇ 病。, ⁇ 毒。, 性リンパ肉芽腫。, ジフテリア。, 前立腺炎。, ⁇ 色の熱。 (治療。, 予防。).

肺炎、気管支拡張性疾患、敗血症、 ⁇ 色の発熱、 ⁇ 炎、ジフテリア、創傷感染症、 ⁇ 痛性皮膚病変。.

中は、食べる前に1時間、食べた後2時間で、十分な液体を飲みます。. 投与量は通常、個別に決定されます。 大人 :。 200〜400 mgを1日4回6時間ごとに、必要に応じて、用量を1日あたり4 gに増やします。 子供 :。 30〜40 mg / kg /日、2〜4回の受付。. コースは7-10日です。.

外向き。. 皮膚の患部(前処理済み)領域に1日1〜2回塗布します。. 治療は、臨床的改善まで、平均1〜3か月続きます。.

B / w、インクジェット(3〜5分以内)またはドリップ(60〜80滴/分の速度で)、成人の場合-単回投与-0.2 g、毎日-0.6 g、重度の感染経路、用量は1 gに増加します。. すべての年齢層の子どもの場合、1日量は20 mg / kgです(2〜3回分)。.

インクジェット投与中/投与中、薬剤は注射水または0.9%塩化ナトリウム溶液に溶かされ、溶媒1 mlあたり5 mgの割合で溶解されます。. 点滴投与中/点滴投与では、0.9%の塩化ナトリウム溶液または5%のグルコース溶液を1 mg / mlの濃度で溶解します。. 薬は5〜6日以内に投与され(治療効果が始まる前)、その後、赤血球の摂取に切り替わります。. 良好な耐性と静脈炎および静脈炎の症状がないため、投与中/投与中のコースは2週間以上に延長されます。.

内部、子供-1日あたり30〜50 mg / kg。.

内部では、1日に数回。. 大人(含む. 高齢者)および8歳以上の子供で、軽度から中等度の重症度の感染症-1日あたり2 g、急性および重症型-1日あたり最大4 g。. 軽度および中等度の感染症の2〜8歳の子供-1日あたり1 g。軽度および中等度の感染症の2歳未満の新生児および子供-1日あたり0.5 g。重度-用量が2倍になります。.

内部では、食事の1〜1.5時間前、0.25〜0.5 g 1日4〜6回、最大1回分-0.5 g、毎日-2 g。. 14歳未満の子供-20〜40 mg / kg /日。.

吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、肝機能障害、黄 ⁇ 、偽膜性大腸炎、アレルギー反応。.

肝機能違反。; 吐き気。, ⁇ 吐。, 胃痛。, テーマ。, 下 ⁇ 。, 肝トランスアミナーゼの活性の増加。; 腹痛。; 難聴および/または耳鳴り。 (過剰毒性は通常可逆的です。) 皮膚アレルギー反応。 (じんましん。, 他の形態の発疹。) 好酸球増加症。; 頻脈。, ちらつきおよび/または震えているアトリウム。 (ECGでQT間隔が延長された患者。) 胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 。, 偽膜性腸内細菌。 (治療中または治療後。) アナフィラキシーショック。.

消化不良障害、肝機能障害、偽膜性大腸炎、アレルギー反応。.

胃および腸障害(吐き気、 ⁇ 吐など).)、血中のヘマトクリット、ヘモグロビンおよび白血球の減少、機能的肝検査の変化。.

吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、胃痛、二次感染症、アレルギー反応。.

血漿タンパク質結合-18%。. 体は不均一に分布しています。大量に肝臓、腎臓に蓄積します。胆 ⁇ と尿では、濃度は血漿中の濃度よりも数十倍高くなります。. 抗生物質の濃度が血漿中の含有量を超える肺組織、 ⁇ 臓、リンパ節、胸腔、禁欲液および滑液によく浸透します。. 母乳を浸透させます(授乳中の女性の乳 ⁇ では、抗生物質の濃度は血漿中の濃度の50%です)。. HEBを通過するのが悪く、脳脊髄液中の抗生物質の濃度は血漿中の濃度の10%です。. 脳の殻に炎症過程があるため、赤血球の透過性はわずかに増加します。. 胎盤関門を通過し、胎児の血液に入ります。赤血球の含有量は、母親の血漿中の濃度の10%です。.

すぐに吸収されます。. 血漿タンパク質結合-60–75%。. 血中の治療濃度は、入院後10分後に達成され、6〜12時間で保存されます。. 肝臓で代謝されます。. 排 ⁇ -胆 ⁇ 道を通じて95%、5%-腎臓を介して。. T_1/2。 -1.7時間。.

運河分 ⁇ 薬はTを長くします。_1/2。 赤い血統。.

リンコマイシン、クリンダマイシン、クロラムフェニコール( ⁇ 抗作用)と互換性がありません。.

ベータラクタム抗生物質(ペニシリン、セファロスポリン、カルバペン)の殺菌効果を減らします。. テオフィリンの含有量を増やします。.

ミクロソーム肝酵素の阻害剤であるエリトロマイシンは、肝臓で代謝される製剤(カルバマゼピン、バルプロ酸、ヘキサアービタール、フェニトイン、アルフェンタニル、ジソピラミド、ロバスタチン、ブロモクリプチン)の血漿中濃度を上昇させることができます。.

シクロスポリンの腎毒性を高めます(特に腎不全が付随する患者では)。.

トリアゾラムとミダゾラムのクリアランスを減らし、したがってこれらのベンゾジアゼピンの薬理効果を高めることができます。. クマリンシリーズのメチルプレドニゾロン、フェロジピン、抗凝固剤の除去を遅らせます(効果を高めます)。.

テルフェナジンまたはアステミゾールとの同時使用により、ジヒドロエルゴタミンまたはスポンジの未使用のアルカロイドによる不整脈の発症が可能です-血管の狭 ⁇ (けいれん前)、感覚異常。.

ロバスタンと一緒に使用すると、横紋筋融解症が激化します。.

ジゴキシンのバイオアベイラビリティを高めます。.

ホルモン避妊の有効性を低下させます。.

血漿中のテオフィリンとカルバマゼピンの濃度を上昇させます。. シクロスポリンの腎毒性を高めることができます。. メチルプレドニゾロンと抗凝固剤の選択を遅くします。.

ジゴキシン、ワルファリン、カルバマゼピン、テオフィリンの効果を高めます(大量、毒性用量)。.