Idon

胃のゆっくりとした空化、胃食道逆流および食道炎(エピガストリアでのオーバーフローの感覚、膨満感、上腹部の痛み、げっ ⁇ 、気象、胃を投げたままの胸やけ)の背景に対する分 ⁇ 障害の複合体内容物を口腔に入れます);。

放射線療法、薬物療法または食事療法の中断によって引き起こされる機能的、有機的、感染性の原因の吐き気と ⁇ 吐、およびパーキンソン病(レボドパやブロモクリプチンなど)に使用された場合のドーパミンアゴニストの背景に対する。.

消化不良症状の複合体で、心室化の遅れ、消化管逆流、食道炎に関連することが多い。

-エピガストリアンのオーバーフロー感、膨満感、上腹部の痛み;。

-げっ ⁇ 、 ⁇ 腸;。

-胃の内容物を口に投げる有無にかかわらず胸焼け。.

放射線療法、薬物療法または食事障害によって引き起こされる機能的、有機的、感染性の原因の吐き気と ⁇ 吐。. 具体的な兆候は、パーキンソン病(L-ドーパやブロモクリプチンなど)で使用された場合、ドーパミンアゴニストによって引き起こされる吐き気と ⁇ 吐です。.

薬物の確立された不寛容;。

下垂体のプロラクチン分 ⁇ 腫瘍(プロラクチノーマ);。

5歳までの子供時代。.

胃の運動機能の刺激が危険である可能性がある場合は、乗客を使用しないでください。. 消化管出血、機械的閉塞または ⁇ 孔用。.

注意して :。 腎/肝不全;授乳期;妊娠。.

Idonは、薬物の不耐性が確立されている患者には禁 ⁇ です。.

胃の運動機能の刺激が危険な場合、つまりIdonを使用しないでください。. 消化管出血、機械的閉塞または ⁇ 孔用。. Idonは、プロラクチン分 ⁇ 腫瘍下垂体(プロラクチノーマ)の患者にも禁 ⁇ です。.

まれに観察され、一過性の腸けいれんの例外的なケースが認められました。.

⁇ 体外路現象は子供で観察され、GEBの透過性が増加します。これらの現象は完全に可逆的であり、治療の中止後に自然に消えます。.

下垂体はHEBの外にあるため、乗客は血漿中のプロラクチンのレベルを上げる可能性があります。. まれに、この高プロラクチン血症は、 ⁇ 乳頭、女性化乳房、月経困難症の外観を刺激する可能性があります。.

発疹やじんま疹などのまれなアレルギー反応が認められました。.

副作用はめったに観察されません。. 一過性の腸スパの例外的なケースが指摘されました。.

⁇ 体外路現象は子供ではめったに観察されず、大人の例外です。. これらの現象は完全に可逆的であり、治療の中止後に自然に消えます。.

下垂体はHEBの外にあるため、イドンは血漿中のプロラクチンのレベルの増加を引き起こす可能性があります。. まれに、この高プロラクチン血症は、 ⁇ 乳および女性化乳房の出現を刺激する可能性があります。.

発疹やじんま疹などのまれなアレルギー反応が認められました。.

症状:。 特に子供における眠気、見当識障害および ⁇ 体外路反応。.

治療:。 過剰摂取の場合は、活性炭を推奨し、注意深く観察します。. 抗コリン薬、パーキンソニズムの治療に使用される薬、または抗ヒスタミンは、 ⁇ 体外路反応の場合に効果的です。.

症状:。 眠気、見当識障害、 ⁇ 体外路反応(主に子供)。.

治療:。 過剰摂取の場合は、活性炭を推奨し、注意深く観察します。. 抗コリン薬、パーキンソニズムや抗ヒスタミンの治療に使用される薬は、 ⁇ 体外路反応の場合に効果的です。.

胃と十二指腸の ⁇ 動収縮の持続時間を増やし、このプロセスが遅くなった場合に胃の空を早め、下食性括約筋の緊張を高め、吐き気と ⁇ 吐の発生を排除します。.

ドンペリドンはGEBへの浸透が不十分であるため(そのため、特に成人では、 ⁇ 体外路の副作用が伴うことはめったにありません)、下垂体からのプロラクチンの放出を刺激します。. その制吐効果は、ケモレセプターのトリガーゾーンにあるドーパミン受容体に対する末 ⁇ (胃運動)作用と ⁇ 抗作用の組み合わせが原因である可能性があります。. ドンペリドンは胃分 ⁇ に影響を与えません。.

ドンペリドンはGEBへの浸透が不十分であるため、ドンペリドンの使用は、特に成人では ⁇ 体外路の副作用を伴うことはめったにありませんが、ドルペリドンは下垂体からのプロラクチンの放出を刺激します。. その制吐効果は、ケモレセプターのトリガーゾーンにあるドーパミン受容体に対する末 ⁇ (胃運動)作用と ⁇ 抗作用の組み合わせが原因である可能性があります。. ドンペリドンは胃分 ⁇ に影響を与えません。.

吸引。. 薬物を中に摂取した後、ドンペリドンはすぐに吸収されました。. バイオアベイラビリティは低いです(約15%)。. 胃液の酸性度の低下は、ドペリドンの吸収を低下させます。. C_{マックス。} 血漿中では1時間後に達成されます。.

分布。. ドンペリドンはさまざまな組織に広く分布しており、脳組織ではその濃度は低いです。. 血漿タンパク質の結合は91〜93%です。.

代謝。. 腸と肝臓の壁の激しい代謝にさらされました。.

結論。. 腸(66%)と腎臓(33%)から排 ⁇ され、それぞれ線量値の10%と1%が表示されます。. T_1/2。 -7〜9時間、重度の腎不全で長くなります。.

吸引。

中に入れた後、LCDからすぐに吸い込まれます。バイオアベイラビリティは低いです(約15%)。. 胃内容物の酸性度の低下は、ドペリドンの吸収を低下させます。. C_{マックス。} 血漿中では1時間後に達成されます。.

分布。

ドンペリドンは組織に広く分布しており、脳組織ではその濃度は低いです。. 血漿タンパク質結合は91〜93%です。.

代謝。

腸と肝臓の壁の激しい代謝にさらされました。.

結論。

腸(66%)と腎臓(33%)から排 ⁇ され、それぞれ変化せず、用量の10%と1%です。. T_1/2。 -7〜9時間(重度の腎不全では長くなります)。.

同時使用により、抗コリン作用薬は乗客の効果を中和することができます。.

Passajixと同時使用により、制酸薬と抗秘密薬はバイオアベイラビリティを低下させます。.

研究に基づいています。 in vitro。 イソファームCYP3A4(窒素グループの抗真菌剤、マクロライド抗生物質、HIVプロテアーゼ阻害剤、非ファゾドン抗うつ薬)を著しく阻害するPassajixの薬物を使用している間、血漿中のドンペリドン濃度の増加観察される。.

薬物は、血中のパラセタモールとジゴキシンの濃度に影響を与えません。. 乗客は、活性物質の遅延放出と同時に内向きに使用される、または腸溶性シェルでコーティングされた薬物の吸収に影響を与える可能性があります。.

抗コリン作用薬が作用を中和し、制酸薬と抗秘密薬がバイオアベイラビリティを低下させ、シトクロムP450 CYP3A4(窒素グループの抗真菌剤、マクロライド抗生物質、HIVプロテアーゼ阻害剤、ネファゾドン)によるアイソポーメント阻害剤が血漿中濃度を上昇させます。. 活性物質の放出の遅延と同時に使用される薬物の吸収への影響は除外されません。. ドンペリドンは、血中のパラセタモールとジゴキシンのレベルに影響を与えません。.