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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風、乾 ⁇ 性関節炎;神経痛、筋肉痛、 ⁇ 炎、滑液包炎、心膜炎、軟部組織および筋骨格系への外傷性損傷;痛み(術後、頭、義歯)、dysa。.
食事中、食事中、または食事後。.
変形性関節症、乾 ⁇ 性関節炎、脊椎炎:。 400〜600 mg 3〜4回/日。.
関節リウマチ:。 1日あたり3回、最大800 mg-2400 mg(最大)。.
若年性関節リウマチ:。 いくつかのトリックで30–40 mg / kg /日。.
軟部組織の損傷、ストレッチ:。 1600〜2400 mg /日、いくつかのトリック。.
一次Disalgomenorrhea :。 400〜600 mg 3〜4回/日。.
適度な痛み症候群:。 いくつかのトリックで1200 mg /日。.
過敏症、悪化期の消化管の侵食性 ⁇ 病変、視神経の疾患、「アスピリン」気管支 ⁇ 息、重度の肝機能および腎機能障害、小児期。.
頭痛、めまい、過敏症、耳鳴り、聴覚障害、不眠症、病理学的眠気;吐き気、胸やけ、食欲不振、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部における不快感、気象、下 ⁇ 、便秘;末 ⁇ 性浮腫、有毒な弱視、ナトリウムと水の遅延を伴う腎機能障害、アレルギー。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれ以下の頻度-下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。. 活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(酸基礎矯正、AD)。.
クリームやゲルの過剰摂取の事例は記載されていません。.
治療:。 誤って中に入れた場合は、胃をクレンジングし( ⁇ 吐を引き起こし、活性炭を割り当てます)、医師に相談する必要があります。. 必要に応じて、さらなる治療は症状です。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、 ⁇ 睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈/頻脈、心房細動、呼吸停止。.
治療:。 胃洗浄(入院後1時間以内のみ)、活性炭、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(KSHSの矯正、AD)。.
症状:。 腹痛、吐き気、 ⁇ 吐、抑制、頭痛、耳鳴り、うつ病、眠気、代謝性アシドーシス、出血性拡張症、血圧の低下、急性腎不全、肝機能障害、頻脈、心筋、心房細動;けいれん、無呼吸、 ⁇ 睡。.
治療:。 胃洗浄、活性炭、アルカリ飲酒、対症療法(KSHS矯正、AD)。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれほど頻繁ではないが、下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。.
活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
未熟児へのイブプロフェンの導入に関連する過剰摂取の単一のケースは知られていません。.
ただし、過剰摂取は、内部への入院のためにイブプロフェンを投与された子供で説明されています。.
症状:。 CNSの圧迫、けいれん、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害、血尿。. ⁇ 睡、代謝性アシドーシスおよび通過腎不全を伴う大量の過剰摂取(1000 mg / kgを超える投与後)の症例が説明されています。. 致命的な結果を伴う過剰摂取の1例が記録されました:呼吸停止、けいれん性症候群の発症およびその後の誤 ⁇ 性肺炎のために16か月の子供で469 mg / kgの用量を服用した後。.
治療:。 対症療法。. 標準治療後、すべての患者が回復しました。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. 痛み(疾患)、解熱剤、抗炎症剤に対して迅速な効果があります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 薬の鎮痛剤の作用は最大8時間持続します。.
TsOG-1と-2を無差別にブロックし、GHG合成に阻害効果があります。.
⁇ 門作用は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬物の ⁇ 門活性は麻薬の種類に属していません。. それは反攻撃的な活動を示しています。.
Abfenを使用するときの痛みのない効果は、入院後10〜45分で発症します。.
クリーム。 局所的な鎮痛薬、抗炎症作用、盗難防止作用があります。.
ゲル。 局所的な鎮痛薬と抗炎症効果があります。.
クリームとジェルに共通。
炎症メディエーターの生成物を抑制します。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、PGEの合成に阻害効果があります。2プロストサイクリン(PGI。2)およびトロンボキサン(TV2)。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 痛み症候群の減少または消失を引き起こします。. 安静時と移動時の痛み;朝のこわばりと関節の腫れを減らします。. 動きの量を増やすのに役立ちます。. 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは炎症の場所で血小板の凝集を減らし、白血球の移動と炎症ゾーンでのリソソーム酵素の放出を減らします。.
NPVのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。. 鎮痛作用、抗炎症作用、抗炎症作用があります。. 鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。. 薬の作用は8時まで続きます。.
イブプロフェンは抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. イブプロフェンは、S(+)-およびR(-)エナンチオマーのラセミ混合物です。. 研究。 in vivo。 と。 in vitro。 イブプロフェンの臨床活性がS(+)エナンチオマーに関連していることを示します。. イブプロフェンはセントラルヒーティングプラントの非選択的阻害剤であり、GHG合成の減少を引き起こします。.
GHGは出生後の血流の閉鎖を遅らせるため、このディスプレイに適用した場合、セントラルヒーティングステーションの抑制がイブプロフェンの主な作用機序であると考えられています。.
吸収-高く、速く、ほぼ完全にLCDから吸収されます。薬を服用した後、空腹時にCマックス。 血漿中のイブプロフェンは45分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。.
血漿タンパク質との関係は90%です。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 脊髄液は、血漿と比較してイブプロフェンの濃度が低くなっています。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。.
T1/2。 -2時間。. 尿で排 ⁇ され(変化のない形では1%以下)、胆 ⁇ では程度は低くなります。. 限られた研究では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
中に入れると、LCDからよく吸収されます。 Abfena Cを使用する場合。マックス。 血漿中のイブプロフェンは約25または40μg/ mlであり、空腹時にそれぞれ200または400 mgの用量で薬を服用してから約15〜30分に達します。. 約99%が血漿タンパク質に結合します。. 滑液にゆっくりと分布し、血漿からよりもゆっくりと除去されます。. 肝臓の代謝は、主にイソブチル基のヒドロキシル化とカルボキシル化によって行われます。. 代謝物は薬理学的に不活性です。. 除去の2段階の速度論があります。. T1/2。 血漿から1〜2時間です。. 用量の最大90%が代謝物とその抱合体の形で尿中に検出されます。. 尿で排 ⁇ される排 ⁇ は1%未満であり、程度は低いが胆 ⁇ で排 ⁇ されます。.
クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織(皮下組織、筋肉、関節、滑液)に浸透し、治療濃度に達します。. 適用領域での治療効果は、標的組織の皮膚を介して直接分布することによって達成されます。. 少量は血漿中に決定されます。. 推奨される塗布方法では、滑液中の濃度は約2μg/ mlです。.
内側に服用するとよく吸収されます(食後に服用すると吸収がわずかに減少します)。. 吸収後、薬理学的に不活性なR形態の約60%がゆっくりと活性S形態に変換されます(生物学的活性はS-エナンチオマーに関連しています)。. Cマックス。 服用すると血漿中、マントに到達します。45分後、食事後に服用すると-1.5〜2.5時間後、血漿中よりも濃度が高くなる滑液中で-2〜3時間到達します。. 血液タンパク質結合-90%。. 肝臓のシステム前およびシステム後の代謝を受けます。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残ります。. 腎臓(変化しない形で1%以下)と胆 ⁇ (程度は低い)で表示されます。. T1/2。 -2–2.5時間(遅延フォームの場合-最大12時間)。. 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しません。.
経口使用後、80%以上がLCDから吸収されます。 Cマックス。 血漿中では、ストレッチをすると達成されます-45分後、1.5〜2.5時間後に食べた後に摂取されます。. リス結合-90%。. ゆっくりと関節腔に浸透しますが、滑液では血漿中よりも大きな濃度が生成されます(Cマックス。 滑液中では2〜3時間後に達成されます)。. 主に肝臓で代謝されます。. システム前およびシステム後の代謝を受けます。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. それは腎臓によって排 ⁇ されます(グルクロン酸を含むそれらの化合物の代謝産物および生成物の形で60〜90%、より少ない程度-胆 ⁇ 、変化のない形-1%以下)。. Tによる除去の2相の速度論があります。1/2。 2〜2.5時間は、単回投与後、24時間以内に完全に中止されます。. イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6〜8時間続きます。.
吸収-LCDから高、迅速、ほぼ完全に吸収されます(血漿タンパク質との接続-90%)。. 薬を服用した後、成人の空腹は15分後に血漿中に見つかります、C。マックス。 血漿中のイブプロフェンは60分後に達成されます。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 最大1〜2時間。. T1/2。 -2時間。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿中よりも濃度が高くなります。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約50%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。. 腎臓によって1%以下の変化のない形で放出され、程度は低いが胆 ⁇ で放出されます。.
臨床試験では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
Cマックス。 子供の妊娠年齢と出産後の年齢に関係なく、最初と最後の支持用量の指定後の血漿中は約35〜40 mg / Lです。. 5 mg / kgの最終投与後24時間後、残留濃度は約10〜15 mg / Lです。
血漿中のS-エナンチオマーの濃度は、R-エナンチオマーの濃度よりも有意に高く、S型でのR型の急速なキラル反転を、成人で観察されたものと同様の比率(約60%)で反映します。. 見かけの分布量は平均200 ml / kgです(さまざまな研究によると、62〜350 ml / kg)。. 中央の分布体積は、流れの状態に依存し、流れが閉じるにつれて減少する場合があります。.
新生児のイブプロフェンの排 ⁇ 率は、成人や年長の子供よりもはるかに低いです。. T1/2。 約30時間(16〜43時間)です。. 妊娠年齢が増加するにつれて、少なくとも24〜28週齢で、両方のエナンチオマーのクリアランスが増加します。. 他のNIPVCと同様に、ほとんどのイブプロフェンは血漿アルブミンに関連していますが、新生児の血漿では、この結合は成人の血漿(99%)よりも有意に少ない(95%)。. 新生児の血清では、イブプロフェンはアルブミンと結合するためにビリルビンと競合し、その結果、高濃度のイブプロフェンでビリルビンの遊離分が増加する可能性があります。.
未熟児では、イブプロフェンは血漿中のGHGとその代謝産物の濃度、特にPGEを大幅に低下させます。2 および6-keto-PGF。1アルファ。. 3用量のイブプロフェンを投与された新生児では、低GHG濃度は最大72時間のままで、イブプロフェンを1回投与しただけで72時間後、GHG濃度の繰り返しの増加が観察されました。.
- NPVS-誘導プロピオン酸。
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV、特に選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
降圧薬(APFおよびARA II阻害剤)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 腎機能障害のある一部の患者。 (例えば。, 脱水症の患者または腎機能障害のある高齢の患者。) APFまたはARA II阻害剤とセントラルヒーティングシステムを阻害する手段を同時に指定すると、腎機能が低下する可能性があります。, 急性腎不全の発症を含む。 (通常リバーシブル。).
これらの相互作用は、APFまたはARA II阻害剤と同時にコークスボートを服用している患者で考慮する必要があります。. この点で、上記の手段の共同使用は、特に高齢者の場合は注意して任命する必要があります。. 患者の脱水を防ぐだけでなく、そのような併用治療の開始後、そして将来定期的に腎機能を監視する可能性を考慮する必要があります。.
APFの利尿薬と阻害剤。 NSAFの腎毒性を増加させる可能性があります。
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、SCFの減少、および血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
骨髄毒性薬:。 肝毒性の増加。.
セファマンドール、セフォペラソン、セフォテタン、バルプロ酸、チカマイシン:。 低プロトロンビン血症の発症頻度の増加。.
運河の分 ⁇ をブロックする薬物:。 イブプロフェンの ⁇ 化の減少と血漿濃度の増加。.
ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬):。 ヒドロキシル化活性代謝物の生産の増加、重中毒を発症するリスクの増加。.
微小体酸化阻害剤:。 肝毒性作用のリスクを軽減します。.
経口血糖降下薬とインスリン、尿素スルホニル誘導体:。 薬物の作用の増加。.
制酸剤と胆 ⁇ 炎:。 吸収の減少。.
尿酸薬:。 薬物効率の低下。.
カフェイン:。 鎮痛効果の増加。.
フロセミドとチアジド系利尿薬の効果は、腎臓でのプロベランジン合成の阻害に関連するナトリウムの遅延により低下する可能性があります。.
アブフェンは経口抗凝固剤の作用を高めることができるので、同時使用は推奨されません。.
アセチルサリチル酸との同時アポイントメントにより、イブプロフェンはその抗攻撃効果を低下させます(抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与されている患者では、急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
アブフェンは降圧薬の効果を減らすことができます。.
文献は、イブプロフェンを服用している間にジゴキシン、フェニトイン、リチウムの血漿濃度が増加したという孤立した症例を説明しました。.
Abfen(他のNSAIと同様)は、アセチルサリチル酸または他のNSAIDおよびSCSと組み合わせて注意して使用する必要があります(これにより、LCDに対する薬物の悪影響が発生するリスクが高まります)。.
アブフェンは血漿中のメトトレキサートの濃度を上昇させることができます。.
ジドブジンとアブフェノムとの併用治療は、血友病のHIV感染患者の関節症と血腫のリスクを高める可能性があります。.
アブフェンとタキソリムスを併用すると、腎臓でのGHG合成の減少により、腎毒性効果が発生するリスクが高まります。.
イブプロフェンは、経口血糖降下薬とインスリンの血糖降下作用を強化します。用量修正が必要な場合があります。.
クリーム。. 他の薬が使用されている場合は、薬を使用する前に医師に相談してください。.
ゲル。. 他の薬物との薬効は説明されていません。. ただし、局所使用でもイブプロフェンは全身効果があり、理論的には他のNPVと同じ使用で副作用が増加する可能性があることを覚えておく必要があります。.
ミクロソーム酸化誘導剤(エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の生成物を増加させ、重い肝毒性反応を起こすリスクを高めます。. ミクロソーム酸化阻害剤は、肝毒性効果のリスクを減らします。. hを含む血管拡張器の低血圧活動を軽減します。. 遅いカルシウムチャネルとAPF阻害剤のブロッカー)、フロセミドとヒポチアジドのナトリウム尿素および利尿活性、尿酸尿薬の有効性。. 抗凝集体、線溶剤(出血性合併症のリスクを高める)、経口血糖降下薬、インスリンの作用を高めます。. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用する場合、出血の発生を伴う超微細作用を示すことが可能です。. 制酸剤とコレステロールはイブプロフェンの吸収を減らします。. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を上昇させます。. カフェインは鎮痛効果を高めます。. 同時に、アセチルサリチル酸を使用すると、全体的な抗炎症効果が低下します。. 血栓溶解剤(アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウチナーゼ)を割り当てると、出血のリスクが同時に増加します。. セファマンドール、セファペロン、セフォテタン、バルプロペリン酸、チカマイシンは、低プロトロンビン血症の発症頻度を高めます。. シクロスポリンと金の調製物は、腎臓のGHG合成に対するイブプロフェンの効果を高め、腎毒性を高めます。. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度とその肝毒性効果の発症の確率を高めます。. 運河の分 ⁇ を遮断する薬物は排 ⁇ を低下させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させます。. カリウム節約利尿薬と同時使用すると、高カリウム血症を発症するリスクが高まり、他のNPVはLCDによる副作用を発症するリスクがあります。
他のNSAと組み合わせないでください(アセチルサリチル酸は抗炎症効果を減らし、副作用を高めます)。. 同時に、利尿薬では利尿効果が低下し、腎不全を発症するリスクが高まります。. t.h.の低血圧薬の効果を弱めます。. APF阻害剤(同時に腎臓による割り当てを減らす)、ベータアドレナリン作動薬、チアジド。. 経口血糖降下薬(特にスルホニル尿素の誘導体)とインスリン、間接抗凝固剤、抗凝集剤、フィブリノール酸(出血性合併症の発症リスクが高い)の効果を高め、メトトレキサートとリチウム製剤の毒性効果が高まる血中のジゴキシンの濃度。.
ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、ジキソリン、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、重度の肝毒性合併症(ヒドロキシル化活性代謝物の生成物を増やす)、ミクロソーム酸化阻害剤-を減らすリスクを高めます。. カフェインは鎮痛剤効果を高めます。.
チアジド利尿薬の利尿効果と心房効果を減らします。. 間接的な抗凝固剤は出血のリスクを高めます。.
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV。. 選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
低血圧薬(APF阻害剤およびアンジオテンシンIIの ⁇ 抗薬)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 食事療法とAPF阻害剤は、NPVの腎毒性を増加させる可能性があります。.
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、もつれ ⁇ 過率の低下、血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
イブプロフェンは、他のNIPVCと同様に、次の薬と相互作用する可能性があります。
-利尿薬:。 イブプロフェンは利尿薬の効果を弱める可能性があります。脱水症の患者では、利尿薬はNPVの腎毒性のリスクを高める可能性があります。
-抗凝固剤:。 イブプロフェンは抗凝固剤の効果を高め、出血のリスクを高めることができます。
-SCS :。 イブプロフェンは胃腸出血のリスクを高める可能性があります。
-窒素酸化物:。 両方の薬物は血小板の機能を抑制するため、それらの組み合わせは理論的には出血のリスクを高めます;。
-その他のNPVS :。 副作用のリスクが高まるため、2つ以上のNSAIを同時に使用することは避けてください。
-アミノグリコシド:。 イブプロフェンはアミノグリコシドのクリアランスを低下させる可能性があるため、これらの薬物を処方しながら、腎毒性と耳毒性のリスクが高まる可能性があります。.
互換性がない。
この薬は他の薬と混合すべきではありません。.
アブフェン溶液。® 一部の抗生物質や利尿薬の溶液などの酸性溶液と接触してはなりません。. さまざまな薬物の注入の間に、注入システムをすすぐ必要があります。.
Abfen溶液であるため、アンプルネックの消毒にクロルヘキシジンを使用することは禁止されています。® この接続と互換性がありません。. 使用前にアンプル消毒するために60%エチルアルコールを使用することをお勧めします。. アンプルの首を防腐剤で消毒した後、アンプルを完全に乾燥させてから、防腐剤とアブフェン溶液の相互作用を排除するために開封する必要があります。®.
この薬物は、注射用の塩化ナトリウム溶液0.9%(9 mg / ml)またはグルコース溶液5%(50 mg / ml)を除いて、他の薬物と混合することはできません。.
アブフェンの任命の前後に、注入システムに残る可能性のある酸性薬物の存在によって引き起こされる重大なpH変化を防ぐために。® 注射には、1.5〜2 mlの0.9%(9 mg / ml)の塩化ナトリウム溶液または5%(50 mg / ml)のグルコース溶液の注入システムを洗浄する必要があります。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物イブプロフェン・ラナッハーの貯蔵寿命。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
シェルでコーティングされた1錠には、イブプロフェン400または600 mgが含まれています。 10個の水 ⁇ で。.、3つの水ぶくれの箱に。.
- G54.1。. 腰椎ゴシップの損傷。
- J06複数の特定されていない局在の急性上気道感染症。
- J11インフルエンザ、ウイルスは特定されていません。
- K13.7口腔粘膜の他の不特定の病変。
- M00-M25関節症。
- M05血清陽性関節リウマチ。
- M10痛風。
- M15-M19関節症。
- M45強直性脊椎炎。
- M71その他のボアソパシー。
- M77.9本質不明。
- M79.1筋肉痛。
- M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
- N94.6 Dismenoreaは詳細不明。
- 不明 ⁇ な起源のR50フィーバー。
- R51頭痛。
- R52.2別の絶え間ない痛み。
- T08-T14不特定の身体、手足、または身体領域への傷害。
- Z100 *クラスXXII外科的実践。
However, we will provide data for each active ingredient