コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
イブ-アティド
イブプロフェン
GSL
のrheumaticおよび筋肉苦痛、腰痛、神経痛、片頭痛、頭痛、歯科苦痛、dysmenorrhoea、feverishnessを含む苦痛を緩和する穏やかの救助と風邪およびインフルエンザの徴候の救助のため。
目的
- 発熱の軽減
早産の新生児では、妊娠期間の34週未満である。
経口投与および短期使用だけのため。 の悪影響が最小限に抑える使用の最小有効用量の最短時間の抑制に必要な症状です。
18歳以上の成人の場合、症状を緩和するのに必要な最短時間に最小有効用量を使用する必要があります。 製品が10日以上必要な場合、または症状が悪化した場合、または持続する場合は、薬剤師または医師に相談してください。
12歳から18歳までの成人および小児および青年:
任意の6時間の期間で24以上のカプレットを取らないでください。
ない12歳未満の子供による使用のために。
- 指示より多くを取らないでください
- 800mgの使用量:8mlのビブバチドを少なくとも200mlの薬剤に含める
用量量は、必要に応じて400mg4-6時間ごとに内に収められる。 注入時間は少なくとも10分でなければならない。 最高の粉の線量量は2,400mgです。
用量は、必要に応じて10mg/kgの幅内に最大400mgの単回まで4-6時間ごとである。 注入時間は少なくとも10分でなければならない。 最高の人の線量はより多しであるものはどれでも、40mg/kgまたは2,400mgです。
*40mg/Kgまたは2,400mg | ||||
Ibu Atidによる治療は、経験豊富な新生児専門医の監督下で新生児集中治療室でのみ行うべきである。
最後の注射から48時間後に閉じないか、または再開場合は、上記のように3回の用量の第二のコースを与えることができる。
条件は、治療の第二のコースの後に変更されていない場合は、特許の手術
推薦された線量
Ibu Atidは組織に対して刺激を与える可能性があるため、血管外漏出を避けるために慎重に投与する必要があります。
Ibu Atidは、全州口西(tpn)と同じ国内ラインで同時にすきではない。 必要に応じて、TPNは薬物投与前および薬物投与後に15分間中断する必要があります。 ライン開存性は右旋糖か塩の使用によって維持されるべきです。
再発消化性潰瘍/出血(証明された潰瘍または出血の二つ以上の異なるエピソード)のアクティブまたは歴史。
重度不足分(NYHAクラスIV)、不足分または不足分
Brufenは、重度不全(NYHAクラスIV)、不全および不完全の患者には欠である。
- アスピリンまたは他のnsaidsを利用した後の米、米、または他のアレルギー型反応の米。 そのような患者では、Nsaidに対する重度の、時には典型的なアナフィラキシー反応が報告されている
-既知または疑われる壊死性腸炎,
高齢者は、有害反応の重大な結果のリスクが高い
気管支痙攣は、気管支喘息またはアレルギー疾患の既往歴がある患者またはそれ以前の患者において沈殿する可能性がある。
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特に高用量のIbu Atid(2400mg/日)が必要な場合は、心血管イベント(高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙など)の危険因子を有する患者の長期治療を開始する前に、注意
Ibu Atidを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じる場合は、直ちに治療を中止する必要があります。
皮膚科
フルクトース不耐症のまれな遺伝的問題の患者はこのプロダクトがスクロースを含んでいるのでこの薬を取るべきで
各薬剤には67mgのショウが含まれています。 これは、真性糖尿病の患者に考慮されるべきである。
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呼吸器:
シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤を含む付随するNsaidとのイブプロフェンの使用は避けるべきである。
消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、NSAID用量の増加とともに、潰瘍の病歴を有する患者、特に出血または穿孔を伴う場合、および高齢者において高い。 これらの患者は利用できる最も低い線量の処置を始めるべきです。
GIの毒性の歴史の患者、特に年配者は、処置の最初の段階の珍しい腹部の徴候(特にGI出血)を特に報告するべきです。
深刻な皮膚反応、そのうちのいくつかは、剥離性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死を含む致命的であり、Nsaidの使用と関連してごくまれに報告されている。 患者は、治療の初期にこれらの反応のリスクが最も高いように見える:治療の最初の月以内に大部分の症例で起こる反応の発症。 イブプロフェンは、皮膚発疹、粘膜病変、または過敏症の他の徴候の最初の出現時に中止する必要があります。
糖関連疾患の患者のためのアドバイス:
2個に含まれるナトリウムの量は約1.1ミリモル、すなわち約25.3mgである。 この量は管理されたナトリウムの食事療法の患者によって考慮に入れられるべきです。
あなたはいくつかの糖に不耐性を持っていることを医師から言われている場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。
あなたが服用する前に薬剤師または医師に相談してください:
-妊娠している
- その他の薬を服用する
). 他のnsaと同じように、イブプロフェンは私の人を助けるかもしれません。
シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤を含む付随するNsaidとブルフェンの使用は、潰瘍または出血のリスクの増加のために避けるべきである。
高齢者
脱水された小児および青年には腎障害のリスクがある。
注意はアスピリンのような口頭副腎皮質ホルモン、抗凝固剤、選択的なセロトニンreuptakeの抑制剤または反血小板のエージェントのような潰瘍または出血の危険を、高めることができる付随の薬物を受け取っている患者で助言されるべきです。
ブルーフェンを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合、治療を中止する必要があります。
Nsaid療法と関連して体液貯留および浮腫が報告されているため、高血圧および/または軽度から中等度のうっ血性心不全の病歴を有する患者には、適切なモニタリングおよびアドバイスが必要である。
無菌性髄膜炎は、イブプロフェン療法の患者ではまれに観察されている。 全身性エリテマトーデスおよび関連の結合組織の病気の患者に起こることはおそらく本当らしいが根本的な慢性疾患がない患者で報告されました。
セクション。
注意事項
- 重篤なGI有害事象が疑われる場合は、速やかに評価および治療を開始し、重篤なGI有害事象が除外されるまでIbu Atidを中止してください。
肝毒性
臨床試験におけるNSAID治療患者の約1%において、ALTまたはASTの上昇(正常[ULN]の三倍以上)が報告されている。 さらに、劇症肝炎、肝壊死および肝不全を含む重度の肝損傷のまれで、時には致命的な症例が報告されている。
-
NSAID株の開業中および株の過程を通じて圧(BP)を起こす。
重度の心不全患者では、心不全の悪化のリスクを上回る利益が期待されない限り、Ibu Atidの使用は避けてください。 重度の心不全患者にIbu Atidが使用されている場合は、心不全の悪化の兆候がないか患者を監視してください。
アナフィラキシー作用があるのはシークの皮だけです。
胎児動脈管の早期閉鎖
炎症および発熱のマスキング
色覚の汚されるか、または減少された視野、scotomataおよび変更は口頭イブプロフェンと報告されました。 患者がそのような不平を開発すればイブプロフェンを中断し、中心視野および色覚のテストを含んでいる眼科検査のための患者を参照して下さい。
お薬ガイド
胸痛、息切れ、弱さ、またはスピーチのぼやけることを含む心血管のthromboticでき事の徴候のために注意深く、彼らのヘルスケアの提供者にこれらの徴候のうちの
息切れ、説明されていない体重増加、または浮腫を含む鬱血性心不全の症状に注意し、そのような症状が発生した場合は医療提供者に連絡するよう
胎児毒性
胎児動脈管の早期閉鎖のリスクのために、妊娠30週から始まるIbu Atidおよび他のNsaidの使用を避けるように妊婦に知らせる。
イブプロフェンの発癌性の潜在性を評価する動物の長期調査は行なわれませんでした。
突然変異誘発
特定の集団での使用
妊娠
妊娠の第三期の間にIbu Atidを含むNsaidの使用は、胎児動脈管の早期閉鎖のリスクを増加させる。 妊娠30週(妊娠後期)から始まる妊娠中の女性には、Ibu Atidを含むNsaidの使用を避けてください。
臨床上の考慮事項
生殖能力のある女性および男性
老人の使用
高齢の患者は、若年患者と比較して、NSAID関連の重篤な心血管、胃腸、および/または腎臓の有害反応のリスクが高い。 高齢患者にとって予想される利益がこれらの潜在的なリスクを上回る場合は、投与範囲の下限で投与を開始し、患者に悪影響を及ぼすかどうかをモニターしてください。
妊娠期間の3週未満の早産の新生児における生後6日(出生後28時間以内)の予防的使用は、肺および腎臓の有害事象の増加と関連していたため、Ibu Atidは、いずれの妊娠期間においても予防的に使用すべきではない。 特に、肺高血圧症を伴う重度の低酸素血症は、最初の注入の一時間以内に3人の乳児で報告され、吸入一酸化窒素療法の開始後30分以内に逆転した。
イブプロフェンがアミノグリコシドの論理を減らすかもしれないので私のレベルの悪な人はイブプロフェンとの同時管理の間に認められます。
早産の新生児ではgestational年齢のより少しにより27週、の閉鎖率 動脈管
"注意事項"
注意事項
).
管理
Nsaidを服用した後、めまい、眠気、疲労および視覚障害などの望ましくない影響が可能である。 影響を受けた場合、患者は機械を運転または操作すべきではない。
その他のリストは以下の通りである。 慢性状態の治療において、長期治療下では、追加の有害事象が起こり得る。
選択された有害反応の説明
過敏症の反作用はイブプロフェンとの処置の後で報告されました。 これらは(a)非特異的アレルギー反応およびアナフィラキシー、(b)喘息、悪化させた喘息、bronchospasm、呼吸困難または(c)さまざまなタイプpruritus、蕁麻疹、紫斑病、angioedemaおよびよりまれにexfoliativeおよび水疱性のdermatosesの発疹を含む分類された皮の無秩序から、成っているかもしれません(を含む表皮のnecrolysisおよび紅斑のmultiforme)。
薬物誘発性無菌性髄膜炎の病原性メカニズムは完全には理解されていない。 助NSAID関連無菌性髄膜炎に関する利用可能なデータは、過敏反応(薬物摂取との時間的関係、および薬物中止後の症状の消失による)を指している。 ノートの、無菌髄膜炎の徴候の単一のケースは(肩こり、頭痛、悪心、嘔吐、熱または見当識障害のような)既存の自己免疫疾患の患者のイブプロフェンとの処
有害反応の疑いのある報告
- 肝毒性
治験経験
嘔吐 | 30 (22%) | 50 (17%) | |
8 (6%) | |||
4 (1%) | |||
6 (2%) | |||
6 (4%) | |||
イブ-アティド | ||||
血液中の尿素が増加しました | ||||
高ナトリウム血症 | ||||
4 (13%) |
合計143人の小児患者の年齢6ヶ月以上は、対照臨床試験でIbu Atidを受けています。 Ibu Atidで治療された小児患者における最も一般的な有害反応(発生率が2%以上)は、注入部位の痛み、嘔吐、吐き気、貧血および頭痛であった。
有害反応の疑いのある報告
電話:353 1 6764971
ファックス:353 1 6762517
Ibu Atidで最も近く報告された保有は、表1に示すとおりであった。
29 | ||
4 | ||
0 | ||
臨床的に重要な量のNSAIDsを摂取したほとんどの患者は、吐き気、嘔吐、上腹部痛、またはまれに下痢を発症しません. 耳鳴り、頭痛および胃腸出血はまた可能です. より重篤な中毒では、中枢神経系に毒性が見られ、めまい、頭痛、呼吸抑制、呼吸困難、眠気、時には興奮および見当識障害または昏睡として現れる。. 時折、特許は痙攣を発症します. 重篤な中毒では、低血圧、高カルシウム血症および代謝性アシドーシスが起こり、おそらく循環凝固因子の作用に干渉するため、プロトロンビン時間/INRが. 急性腎不全および肝障害が起こることがある. 喘息患者では喘息の悪化が可能である
徴候および支えるべきで、明確な航空路の維持および安定するまでの心臓および徴候の監視を含んでいるべきです。 患者が潜在的に有毒な量の摂取から1時間以内に提示する場合は、活性炭の経口投与を検討する。 頻繁または長期の場合、痙攣は静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムで治療されるべきである。 喘息のための気管支拡張薬を与える。
過剰摂取の最も頻繁に報告された症状には、吐き気、嘔吐、腹痛、嗜眠および眠気が含まれる. 中枢神経系(CNS)の影響には、頭痛、耳鳴り、めまい、けいれん、および意識喪失が含まれる. 眼振、代謝性アシドーシス、低体温症、腎効果、胃腸出血、昏睡、無呼吸、下痢、および中枢神経系および呼吸器系のうつ病もまれに報告されている. 低血圧、徐脈および頻脈を含む見当識障害、興奮、失神および心血管の毒性は、報告されています. 重大な過剰摂取の場合、腎不全および肝臓損傷が可能である. 他の薬剤が取られていないとき大きい過剰摂取は一般によく容認されます
イブプロフェンはプロスタグラジンの混合によって効力を示したプロピオン酸の微生物NSAIDです。 人間では、イブプロフェンは炎症性苦痛、膨張および熱を減らします。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。
ATCコード:M01AE01
イブプロフェンは抑制の、安定性および解熱性の運動を有しているNSAIDです。 イブプロフェンはS()およびR(-)映像異性体のラセミ混合物です。
プロスタグランジンがの持続にかかわるので 生れの後で、この効果はこの徴候のイブプロフェンの行為の主要なメカニズムであると信じられます。
10-5-5mg/kg用量レジメンに関連付けられている閉鎖率は、75%(6/8)27-29週の妊娠の新生児および33%(2/6)24-26週の妊娠の新生児であった。
生命の最初の3日のIbu Atidの予防的使用(生れの6時間以内に始まる)妊娠期間の28週未満の早産の新生児の腎不全および低酸素症、肺高血圧症、肺出血を含む肺の有害事象の発生率の増加と関連していた。 とき上記、新生児グレードIII-IV脳室内出血および外科的結さつの発生率が低いIbu Atidの予防的使用と関連していた。
それではまた。。。。。。。。。。。 排泄は腎臓を介して迅速かつ完全である。
空腹時に摂取すると、摂取後45分で最大血漿濃度に達する。 食物と一緒に摂取すると、1-2時間後にピークレベルが観察される。 これらの時間は、異なる剤形によって異なり得る。
これにより、全日制普通科は廃止された。 排泄は腎臓を介して迅速かつ完全である。
800ミリグラム*Ibu Atチューブ(CV%) | ||
192.8 (18.5) | ||
2.44 (12.9) | ||
発熱性小児患者を対象とした人で決定されたbibu atidの動物動態特性パラメータを表5に示す。 Tmaxの中央値は注入終了時であり,Ibuatidは成人と比較して小児患者においてより短い排除半減期を有することが観察された。 分布量とクリアランスは年齢とともに増加した。
早産の新生児では、イブプロフェンは、プロスタグランジンおよびそれらの代謝産物、特にPGE2および6-ケト-PGF-1-αの血漿濃度を有意に減少させた。 低レベルは72時間まで持続したイブプロフェンの3用量を受けた新生児では、その後の再増加は72時間で観察されたのに対し、イブプロフェンの1
知られていない。
該当なし
すべての非経口製品に関しては、Ibu Atidのアンプルは、使用前に粒子状物質および容器の完全性について視覚的に検査されるべきである。 アンプル用シングル利用のみ、未使用の部分は必ず破棄されます。
幼児に与えられるべき必須の容積は体重に従って定められ15分にわたる短い注入として静脈内で、できれば希釈されない注入されるべきです。
注入の容積を調節するのに注入のために塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)解決かブドウ糖50mg/ml(5%)解決だけ使用して下さい。
However, we will provide data for each active ingredient