コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
用量は、必要に応じて10mg/kgの幅内に最大400mgの単回まで4-6時間ごとである。 注入時間は少なくとも10分でなければならない。 最高の人の線量はより多しであるものはどれでも、40mg/kgまたは2,400mgです。
熱および苦痛のために必要に応じて小児科の投薬
年齢別グループ | 線量 | 投薬間隔 | 分の注入の時間 | 最高の毎日の線量 |
6ヶ月から12年未満 | 10ミリグラム/キログラム最大400ミリグラム | 必要に応じて4-6時間ごとに | 10分 | *40mg/Kgまたは2,400mg |
12歳~17歳 | 400ミリグラム | 必要に応じて4-6時間ごとに | 10分 | 2,400mg |
*最高の人の線量はより多しであるものはどれでも、40mg/kgまたは2,400mgです |
Ibu-200による治療は、経験豊富な新生児専門医の監督下で新生児集中治療室でのみ行うべきである。
ポソロジー
治療のコースは、Ibu-200の三つの静脈内注射として定義され、24時間間隔で与えられる。 最初の注射は、人生の最初の6時間後に与えられるべきである。
イブプロフェンの線量は体重に次の通り合わせられます:
- 1st インジェクション:10mg/kg,
- 2nd と3rd の‰:5mg/kgの。
無尿症またはマニフェスト乏尿が第一または第二の用量の後に発生した場合、尿の出力が正常なレベルに戻るまで、次の用量を保留する必要があり
この場合、 動脈管 最後の注射から48時間後に閉じないか、または再開場合は、上記のように3回の用量の第二のコースを与えることができる。
条件は、治療の第二のコースの後に変更されていない場合は、特許の手術 動脈管 それから必要かもしれません。
管理の方法
静脈内の使用だけのため。
Ibu-200は15分にわたる新しい注入として、好ましくは新されていない新されるべきである。 必要ならば、注入の容積は注入のための塩化ナトリウム9mg/ml(0.9%)解決または注入のためのブドウ糖50mg/ml(5%)解決と調節されるかもしれません。 溶液の未使用部分は廃棄する必要があります。
注入される解決の総容積は管理される総毎日の液体容積を考慮に入れるべきです。
推薦された線量
治療のコースは、静脈内投与されたIbu-200の三用量である(臍帯動脈ラインを介した投与は評価されていない). キログラム当たり10mgの使用量に続いて、それぞれ5mgの使用量が続き、24時間および48時間後に。 すべての用量は出生体重に基づくべきである. 無尿または著しい乏尿の場合(尿量<0.6mL/kg/hr)はIbu-200の第二または第三用量の予定された時間に明らかであり、実験室での研究が腎機能が正常に戻ったことを示すまで、追加用量を与え. Ibu-200の最初のコースの完了後に動脈管が閉鎖されるか、またはサイズが著しく縮小される場合、それ以上の用量は必要ありません. 継続的な医学的管理の間に動脈管が閉鎖または再開されない場合、Ibu-200、代替薬理学的療法、または手術の第二のコースが必要になることがあります
使用のための方向
静脈内の管理だけのため。 非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。 -----------200円-----------
ガラスびんからの最初の回収の後で、Ibu-200が防腐剤を含んでいないので残るどの解決でも放棄されなければなりません。
Ibu-200は、デキストロースまたは生理食塩水で適切な量に達する必要があります。 Ibu-200は注入のために準備され、準備の30分以内に管理され、そして15分の期間にわたって絶えず注ぎこまれるべきです。 薬物は、挿入部位に最も近いIVポートを介して投与されるべきである。 ガラスびんからの最初の回収の後で、Ibu-200が防腐剤を含んでいないので残るどの解決でも放棄されなければなりません。
Ibu-200は組織に対して刺激を与える可能性があるため、血管外漏出を避けるために注意深く投与する必要があります。
Ibu-200は、全口(tpn)と同じ車内ラインで同時にすべきではない。 必要に応じて、TPNは薬物投与前および薬物投与後に15分間中断する必要があります。 ライン開存性は右旋糖か塩の使用によって維持されるべきです。
Ibu-200または製品中の成分のいずれかに対する過剰。
Ibu-200はアスピリンか他の非ステロイドの炎症抑制薬剤に応じて前にhypersensitivity反作用(例えば喘息、鼻炎、angiodemaまたは蕁麻疹)を示した患者で反対示されます。
アクティブまたは以前の消化性潰瘍(証明された潰瘍または出血の二つ以上のエピソード)。
以前のNSA法に関連する上部硬化管出口または孔の穴。
重度不全、重度不全または重度不全(NYHAクラスIV)を有する者。
妊娠の最後の学期に使用してください。
イブプロフェンまたは製品中の賦形剤のいずれかに対する過敏症。
以前にアスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に応答して過敏反応(例えば喘息、鼻炎、血管浮腫、または蕁麻疹)を示した患者。
再発消化性潰瘍/出血(証明された潰瘍または出血の二つ以上の異なるエピソード)のアクティブまたは歴史。
以前のnsa法に関連する抽出または孔の開き。
重度不足分(NYHAクラスIV)、不足分または不足分
妊娠の最後の学期
情報は提供されません。
Brufenは、活性物質または硬化剤のいずれかに対する過剰を有する患者には必須である。
Brufenは前にhypersensitivity反作用(例えば喘息、蕁麻疹、angioedemaまたは鼻炎)をイブプロフェン、アスピリンまたは他のNSAIDsを取った後示した患者で使用されるべきではないで
Brufenはまた、以前のNSAID療法に関連する胃腸出血または穿孔の病歴を有する患者には禁忌である。 Brufenは活動的の患者、か歴史の、再発消化性潰瘍または胃腸出血(証明された潰瘍または出血の二つ以上の明瞭なエピソード)で使用されるべきではないで
Brufenは、出血傾向の増加を伴う状態の患者に与えられるべきではない。
Brufenは、重度不全(NYHAクラスIV)、不全および不完全の患者には人である。
Brufenは私の最後の学校の間に私です。
Ibu-200は以下の患者に語である:
- イブプロフェンまたは医薬品のいずれかの成分に対する既知の過敏症(例えば、アナフィラキシー反応および重篤な皮膚反応)
- アスピリンまたは他のnsaidsを利用した後の米、米、または他のアレルギー型反応の米。 そのような患者では、Nsaidに対する重度の、時には典型的なアナフィラキシー反応が報告されている
- 自動運転バイパスグラフト(CABG)手順の設定において
-活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症,
-生命を脅かす感染症,
-活発な出血、特に頭蓋内出血または胃腸出血,
-血小板減少症または凝固欠損,
-腎機能の著しい障害,
-先天性心疾患の開存性 動脈管 満足のいく肺または全身血流(例えば、肺閉鎖症、ファローの重度の四徴症、大動脈の重度の凝固)に必要である),
-既知または疑われる壊死性腸炎,
Ibu-200はんです:
- 未治療である証明されるか、または疑われた伝染の早産児,
- PDAの開存性が満足な肺か全身の血の流れに必要である生来の心臓病の早産児(挙肺の閉鎖、Fallotの厳しい四徴症、大動脈の厳しいcoartation),
- 出血している早産児、特に活動性頭蓋内出血または胃腸出血を有する乳児,
- 血小板減少症の早産児,
- 凝固欠損を有する早産児,
- 壊死性腸炎の疑いのある早産児、またはその疑いのある乳児,
- 腎機能の重大な障害を有する早産児。
特定の状態の患者には注意が必要です:
-全身性エリテマトーデス、また無菌髄膜炎の高められた危険による混合された結合組織の病気とのそれら。
-これらの条件として胃腸障害および慢性炎症性腸疾患が悪化する可能性があります(潰瘍性大腸炎、クローン病)。
-高血圧およびまたは心不全の病歴を有する患者では、治療を開始する前に注意が必要である。 浮腫、高血圧および/または腎機能が悪化し、および/または体液貯留が起こるような心臓障害。
-腎機能としての腎障害が悪化することがあります。
-肝機能障害
望ましくない影響は、症状をコントロールするために可能な限り短い期間の最小有効用量を使用することによって最小限に抑えることができる(以下
高齢者は、有害反応の重大な結果のリスクが高い 特に致命的であるかもしれない胃腸出血および穿孔。
気管支痙攣は、気管支喘息またはアレルギー疾患の既往歴がある患者またはそれ以前の患者において沈殿することがある。
シクロオキシゲナーゼ-2特異的薬剤を含む使用nsaidとの使用 避けるべきです .
心血管および脳血管効果
臨床研究では、特に高用量(2400mg/日)でのIbu-200の使用は、動脈血栓性事象(挙心筋梗塞または脳卒中)のリスク増加の小さなリスクと関連し得ること
全体的に、疫学的研究は、低用量Ibu-200(挙毎日1200mg)が動脈血栓事象のリスク増加と関連していることを示唆していない。
制御されていない高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢動脈疾患、および/または脳血管疾患を有する患者は、慎重に検討した後、Ibu-200でのみ治療し、高用量(2400mg/日)を避けるべきである。
特にIbu-200(2400mg/日)の大量服用が要求されれば注意深い考察はまた心血管のでき事(例えば高血圧、高脂血症、糖尿病、煙ること)のための危険率の患者の長期
シクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジン合成を阻害する薬物が、排卵に対する影響によって女性の生殖能力の障害を引き起こす可能性があるという証拠がいくつかある。 これは、治療の中止に可逆的である。
致命的である場合もある胃腸管(GI)出血、潰瘍、またはパーホレーションは深刻なGIの効果の警告の徴候か前の歴史の有無にかかわらず処置の間にすべてのnsaidsといつでも、報告されました(を含む潰瘍性大腸炎、クローン病)。
消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、NSAID用量の増加とともに、潰瘍の病歴を有する患者、特に出血または穿孔を伴う場合、および高齢者において高い。 これらの患者は利用できる最も低い線量の処置を始めるべきです。
GI毒性の病歴を有する患者は、特に高齢者の場合、特に治療の初期段階において異常な腹部症状(特にGI出血)を報告すべきである。
注意は副腎皮質ホルモンのようなgastrotoxicityまたは出血の危険を、高めることができるまたはワルファリンのような抗凝固剤、選択的なセロトニンの通風管の抑制剤またはアスピリンのような反血小板のエージェントを受け取っている患者で助言されるべきです。
Ibu-200を受けている患者でGI出血または潰瘍が起こる場合、治療は直ちに中止する必要があります。
皮膚科
深刻な皮膚反応、そのうちのいくつかは、剥離性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死を含む致命的であり、Nsaidの使用に関連してごくまれに報告されている。 患者は、治療の初期にこれらの反応のリスクが最も高いように見える:治療の最初の月以内に大部分の症例で起こる反応の発症。 Ibu-200は、皮膚発疹、粘膜病変、または過敏症の他の徴候の最初の出現時に中止する必要があります。
フルクトース不耐症のまれな遺伝的問題の患者はこのプロダクトがスクロースを含んでいるのでこの薬を取るべきで
各薬剤には67mgのショウが含まれています。 これは、真性糖尿病の患者に考慮されるべきである。
脱水された小児および青年には、12-18歳の年齢の間に腎障害のリスクがあります。
ラベルには:
12-18歳:症状が悪化した場合、または3日以上持続した場合、または新しい症状が現れた場合は医師に相談してください。
大人:徴候が悪化するか、または10日以上持続するか、または新しい徴候を得ればあなたの薬剤師か医者に相談して下さい。
読み同封のリーフレットを取る前にこの製品です。
あなたが取らない場合:
-胃潰瘍、穿孔または出血があったことがある
-Ibu-200(またはこの薬のほか他のもの)、アスピリンまたは他の関連の薬剤にアレルギーがあります
-75ミリグラムの上の線量量が付いている他のnsaの薬剤、かすみピリンを取ります
-妊娠の最後の3ヶ月にあります。
あなたが服用する前に薬剤師または医師に相談してください:
-喘息、糖尿病、高コレステロール、高血圧を持っている、脳卒中、心臓、肝臓、腎臓や腸の問題を持っていました
-喫煙者である
-妊娠している
高齢者は、幸、特に胃腸出血および穿孔に対する有害反応の頻度が増加しており、これは致命的である可能性がある。
呼吸器:
気管支痙攣は、気管支喘息またはアレルギー疾患に罹患している、または以前の病歴を有する患者において沈殿する可能性がある。
その他のnsa:
シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤を含む付随するNsaidとのイブプロフェンの使用は避けるべきである。
スレおよび合成組み合わせ:
全身性エリテマトーデス、また混合された結合組織の病気とのそれら-無菌髄膜炎の高められた危険
腎:
腎機能としての腎障害はさらに悪化する可能性があります。
脱水された小児および青年には腎障害のリスクがある
肝:
肝機能障害
心血管および脳血管効果:
NSAID療法と関連して体液貯留、高血圧および浮腫が報告されているため、高血圧および/または心不全の病歴を有する患者では、治療を開始する前に注意(医師または薬剤師との話し合い)が必要である。
臨床調査は大量服用(2400mg/日)のイブプロフェンの使用が、特に幹線thromboticでき事の小さい高められた危険と関連付けられるかもしれないことを提案します(全体的にみて、疫学調査は低い線量のイブプロフェン(請≥1200mg/日)が幹線血栓のでき事の高められた危険と関連付けられることを提案しません。
制御されていない高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢動脈疾患、および/または脳血管疾患を有する患者は、慎重に検討した後、イブプロフェンでのみ治療すべきであり、高用量(2400mg/日)は避けるべきである。
特にイブプロフェン(2400mg/日)の大量服用が要求されれば注意深い考察はまた心血管のでき事(例えば高血圧、高脂血症、糖尿病、煙ること)のための危険率の患者の長期
女性の生殖能力の障害:
シクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジン合成を阻害する薬物が排卵に対する影響によって女性の生殖能力の障害を引き起こす可能性があるという証拠は限られている。 これは処置の回収にリバーシブルです。
胃腸科:
NSAIDsは胃腸病気(潰瘍性大腸炎、クローン病)の歴史の患者にこれらの条件が悪化するかもしれないので注意して与えられるべきです。
致死的であり得るGI出血、潰瘍または穿孔は、警告症状またはGI事象の以前の病歴の有無にかかわらず、治療中のいつでもすべてのNsaidで報告されて
消化管出血、潰瘍または穿孔のリスクは、NSAID用量の増加とともに、潰瘍の病歴を有する患者、特に出血または穿孔を伴う場合、および高齢者において高い。 これらの患者は利用できる最も低い線量の処置を始めるべきです。
GIの毒性の歴史の患者、特に年配者は、処置の最初の段階の珍しい腹部の徴候(特にGI出血)を特に報告するべきです。
注意はアスピリンのような口頭副腎皮質ホルモン、抗凝固剤、選択的なセロトニンreuptakeの抑制剤または反血小板のエージェントのような潰瘍または出血の危険を、高めることができる付随の薬物を受け取っている患者で助言されるべきです。
イブプロフェンを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合、治療を中止する必要があります。
皮膚科:
深刻な皮膚反応、そのうちのいくつかは、剥離性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死を含む致命的であり、Nsaidの使用に関連してごくまれに報告されている。 患者は、治療の初期にこれらの反応のリスクが最も高いように見える:治療の最初の月以内に大部分の症例で起こる反応の発症。 イブプロフェンは、皮膚発疹、粘膜病変、または過敏症の他の徴候の最初の出現時に中止する必要があります。
糖関連疾患の患者のためのアドバイス:
果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
管理されたナトリウムの食事療法の患者のための助言:
この商品には、1.1mmol(または25.3mg)のナトリウムが2回(2粒)であいます。 管理されたナトリウムの食事療法の患者によって考慮に入れられるため。
リーフレットには:
2個に含まれるナトリウムの量は約1.1ミリモル、すなわち約25.3mgである。 この量は管理されたナトリウムの食事療法の患者によって考慮に入れられるべきです。
あなたはいくつかの糖に不耐性を持っていることを医師から言われている場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。
ラベルには:
読み同封のリーフレットを取る前にこの製品
あなたが取らない場合:
-胃潰瘍、穿孔または出血を持っている(または二つ以上のエピソードを持っていた)
-イブプロフェン、原料の何れか、またはアスピリンまたは他の関連の鎮痛剤にアレルギーがあります
-75mgの薬剤を使用してください。
あなたが服用する前に薬剤師または医師に相談してください:
-喘息、糖尿病、高コレステロール、高血圧、脳卒中、心臓、肝臓、腎臓または腸の問題を持っているか、または持っていました
-喫煙者である
-妊娠している
症状が持続または悪化した場合、または新しい症状が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。