コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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ヘモゲニン組成。
各タブレットには50 mgのオキシメトロンが含まれています。.
⁇ 形剤:コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム、ラクトース一水和物、ポビドンK30。.
この薬のために。 ? 示された。?
ヘモジェニンは何のためですか。?
この薬は、赤血球(赤血球)の産生不足によって引き起こされる貧血の治療に使用されます。. 再生不良性貧血。 (赤血球の産生の減少。, 白血球と血小板。) 先天性。, 後天性貧血。, 骨髄線維症。 (骨髄の線維組織による置換を特徴とする障害。) と形成不全の貧血。 (骨髄が十分な数の末 ⁇ 血要素を生成できない貧血の形態。) 骨髄毒性物質の投与による。 (骨髄に有害です。) 彼らはしばしば治療に反応します。. オキシメトロンの投与は、輸血、鉄、葉酸、ビタミンB12およびピリドキシン(ビタミンB6)の矯正、抗菌療法、およびコルチコステロイド(代謝制御に使用される医薬品)の適切な使用など、他の支援策を排除すべきではありません。.
この薬のしくみ。?
THE。??ヘモジェニンの予想。
ヘモゲニンには、骨髄欠乏症による貧血の患者の赤血球の形成を刺激するオキシメトロンが含まれています。.
この薬をどのように使用すればよいですか。?
薬量学、投与量、ヘモジェニンの使用説明書。
この薬は厳格な医学的監督の下で服用する必要があります。.
子供と成人の推奨用量は、1日あたり1〜5 mg / kg体重です。. 通常、有効量は1〜2 mg / kg /日ですが、より高い用量が必要になる場合があり、用量を個別化する必要があります。. 答えは常に即時であるとは限らず、3〜6か月の最小治療テストを実行する必要があります。. 寛解後(疾患活動の兆候なし)、一部の患者は薬物なしで維持でき、他の患者はより低い確立された毎日の用量で維持できます。. 先天性再生不良性貧血の患者では通常、継続療法が必要です。.
錠剤を液体で経口摂取する必要があります。.
非推奨ルートによって投与されるヘモジェニンの効果に関する研究はありません。. したがって、安全のため、そしてこの薬の有効性を確保するために、医師の推奨に従って、投与は経口のみであるべきです。.
医師の指示に従い、常に治療の時間、用量、期間を尊重してください。.
医師の知らないうちに治療を中断しないでください。.
この薬をどのように使用すればよいですか。?
薬量学、投与量、ヘモジェニンの使用説明書。
この薬は厳格な医学的監督の下で服用する必要があります。.
子供と成人の推奨用量は、1日あたり1〜5 mg / kg体重です。. 通常、有効量は1〜2 mg / kg /日ですが、より高い用量が必要になる場合があり、用量を個別化する必要があります。. 答えは常に即時であるとは限らず、3〜6か月の最小治療テストを実行する必要があります。. 寛解後(疾患活動の兆候なし)、一部の患者は薬物なしで維持でき、他の患者はより低い確立された毎日の用量で維持できます。. 先天性再生不良性貧血の患者では通常、継続療法が必要です。.
錠剤を液体で経口摂取する必要があります。.
非推奨ルートによって投与されるヘモジェニンの効果に関する研究はありません。. したがって、安全のため、そしてこの薬の有効性を確保するために、医師の推奨に従って、投与は経口のみであるべきです。.
医師の指示に従い、常に治療の時間、用量、期間を尊重してください。.
医師の知らないうちに治療を中断しないでください。.
この薬を使うべきではないとき。?
ヘモジェニンの禁 ⁇ とリスク。
アナボリックエージェント(筋肉量の発達を刺激する薬剤)は一般に以下の状況では禁 ⁇ であるため、治療を開始する前に、医師は彼のニーズに関連するリスクを比較検討する必要があります。
-前立腺または乳房の癌腫(悪性腫瘍)の男性患者。.
-高カルシウム血症(高血中カルシウム値)の乳がんの女性患者。アナボリックアンドロゲンステロイド(アナボリック)は、骨溶解骨の吸収を刺激することができます。.
-妊娠:オキシメトロンは、妊娠中の女性に投与すると胎児に害を及ぼす可能性があります。. したがって、妊娠中または妊娠した女性には禁 ⁇ です。. 薬を服用中に妊娠した場合は、胎児への潜在的な危険を医師に通知する必要があります。.
-腎症(腎臓の病理学的プロセス)または腎炎の腎症期(腎臓の任意の部分の炎症)の患者。.
-処方の成分に対して過敏症(アレルギー)の患者。.
-重度の肝機能障害(肝機能の重度の低下)のある患者。.
-深刻な副作用による筋肉量の増加(養蜂)(項目「8。. この薬は私にどんな害を及ぼす可能性がありますか。?)。.
この薬は、前立腺癌または乳癌の男性患者、乳癌の女性患者、腎炎の腎症または腎症の患者、および重度の肝不全の患者による使用には禁 ⁇ です。.
この薬は、妊娠中または治療中に妊娠する可能性のある女性には使用しないでください。.
この薬を使用する前に知っておくべきこと。?
ヘモゲニンからの注意と警告。
警告。
それらの深刻な副作用のために、アナボリックステロイドは運動状態を刺激するために使用されるべきではありません。. 正しい適応症での使用は、望ましくないアンドロゲン反応の可能性を最小限に抑えます(男性の性的特徴の発現)。.
乳がんの場合、アンドロゲン療法は骨溶解(骨からのカルシウムの除去または喪失)を刺激することにより高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。. この場合、薬は医師によって中止されるべきです。.
注意。
肝毒性(肝臓の機能に影響を与える肝臓の損傷)。
黄 ⁇ (皮膚と目の黄色がかった色)を含む肝毒性効果は、処方された投与量で一般的です。.
臨床黄 ⁇ は、かゆみ(かゆみ)の有無にかかわらず、痛みがない(痛みがない)ことがあります。. また、右上腹部の急性肝肥大や痛みに関連している可能性があり、胆管(チャネル)の急性閉塞(手術が必要)の誤解を招く仮定につながる可能性があります。.
薬物誘発性黄 ⁇ は、通常、薬物療法が中止されると可逆的です。. 継続的な治療は、肝性 ⁇ 睡と死と関連しています。. オキシメトロンの投与に伴う肝毒性のため、肝機能(肝臓)の定期的な検査が推奨されます。.
肝細胞癌(肝腫瘍)と「骨化肝炎」(肝臓に血液を含む ⁇ 胞からなる不十分に定義された病因のまれな状態)は、オキシメトロンと他のアンドロゲンで治療された先天性および後天性貧血の患者で観察されています期間が延長されました。. 場合によっては、薬物の離脱が肝障害の退行と関連している。.
ウイルス化(アンドロゲン代謝産物の影響による男性の性的特徴の発症)。
ウイルス化は女性で起こります。. 無月経(月経の欠如)は通常、血小板減少症(血小板数の減少)の存在下でも、成人女性に現れます。. 月経過多(月経中の過度の出血)を制御するために、大量のプロゲステーション剤(排卵を誘発する)を投与することは推奨されません。.
鉄欠乏症。
オキシメトロンで治療された患者では、鉄欠乏性貧血(鉄欠乏性貧血)の発生が、血清鉄分(血液中)の低さ、およびトランスフェリン飽和(鉄を運ぶタンパク質)の減少した割合で観察されています。.
血清鉄と鉄共役能力(酵素結合)の定期的な測定が推奨されます。. 鉄欠乏症が見つかった場合は、補助鉄で適切に処理する必要があります。.
白血病(悪性白血球症)は、オキシメトロンで治療された再生不良性貧血の患者で観察されています。. しかし、オキシメトロンで治療されていない再生不良性貧血の患者では白血病が報告されている一方で、悪性形質転換が血液異常症(血液障害)に見られるため、オキシメトロンの責任は不明確です。.
これらの薬剤を心臓(心臓病)、腎障害または肝障害のある患者に投与する場合は注意が必要です。. うっ血性心不全(心臓が体のニーズを満たすのに十分な血液を送り出すことができない状態)の有無にかかわらず、浮腫(腫れ)が発生することがあります。. コルチコステロイドまたはACTH(ホルモンの種類)による投与は、浮腫の原因となる可能性があります。つまり、適切な利尿薬(尿の排 ⁇ を促進する)および/またはジギタリス(心臓病の治療薬)療法で、一般的に制御可能です。.
高カルシウム血症(高血中カルシウム)は、発 ⁇ した乳がんの女性で、ホルモン療法の結果として、自然に発症する可能性があります。. その薬による治療中にこれが発生した場合は、治療を中止する必要があるので、医師に相談してください。.
アナボリックステロイドは抗凝固薬に対する感受性を高める可能性があります。.
プロトロンビン時間(血液凝固の元素)を望ましい治療レベルに保つために、抗凝固剤の用量を減らす必要があるかもしれません。.
アナボリックステロイドは耐糖能試験を変更することが観察されています。. 糖尿病の場合は、医師が注意深く観察し、インスリンまたは経口血糖降下薬(血糖値を下げる薬)の投与量を適 ⁇ 調整する必要があります。.
アナボリックステロイドは、良性前立腺肥大(前立腺を構成する細胞の増加により臓器が肥大する)がある場合は注意して使用する必要があります。. アナボリックアンドロゲンステロイドで治療された高齢の男性患者は、前立腺肥大および前立腺癌(前立腺癌)を発症するリスクが高くなる可能性があります。.
知られているように、動脈硬化症の増加(動脈壁の硬化)のリスクに関連する血中脂質の変化は、アナボリックステロイドアンドロゲンで治療された患者で観察されています。.
これらの変化には、高密度リポタンパク質(体脂質の輸送と代謝に関与するリポタンパク質複合体)の減少と、時には低密度リポタンパク質の増加が含まれます。. 変化は非常に顕著であり、動脈硬化症および冠動脈疾患のリスクに深刻な影響を与える可能性があります(心臓の動脈硬化症の直接的な結果)。.
アナボリック/アンドロゲンステロイドは、子供には細心の注意を払って使用する必要があります。. アナボリックエージェントは、子供の線形成長よりも早く骨端成熟(長骨の拡張した四肢の成熟)を加速する可能性があり、その効果は薬物の中止後6か月間持続する可能性があります。. したがって、成人の最終的な身長を損なうリスクを回避するために、6か月間隔でX線検査を通じて医師が治療を監視する必要があります。.
特別な人口。
アナボリックアンドロゲンステロイドで治療された高齢の男性患者は、前立腺肥大および前立腺癌を発症するリスクが高くなる可能性があります。.
この薬が原因である可能性があります。 ドーピング。.
ヘモゲニン薬物相互作用。
-ブプロピオン:。 この組み合わせの効果は、発作のしきい値(発作を引き起こすのに必要な刺激の量)を減らすことです。 . 全身ステロイドなどの発作の ⁇ 値を下げる薬剤によるブプロピオンの投与は、注意して行う必要があります。. 初回投与量が少なく、用量を徐々に増やすことに加えて、最大1日量は製剤や適応症によって異なるため、医師は各製品の添付文書に従って投与計画の推奨に従う必要があります。.
-ジクマロールとワルファリン:。 出血のリスクが高くなります。. 可能であれば、抗凝固剤の使用は避けてください。. 使用する場合、プロトロンビン時間の比率または国際正規化比(INR)は、オキシメトロンによる治療を追加または中止した後、注意深く監視し、併用療法中に定期的に再評価する必要があります。. 抗凝固剤の用量調整は、抗凝固の望ましいレベルを維持するために必要かもしれません。.
実験室の薬物検査。
FBSと耐糖能試験。.
甲状腺(甲状腺)機能のテスト:PBIの減少、放射性ヨウ素を固定するためにチロキシンを共役させる能力、および赤血球または樹脂によるT3固定の増加が発生する可能性があります。. 遊離チロキシンは正常なままです。. 変更された検査は通常、同化療法を中止してから2〜3週間持続します。.
電解質:ナトリウム貯留、塩化物、水、カリウム、リン酸塩、カルシウム。.
凝固因子II、V、VIIおよびXの抑制。治療中止後最大2週間続くクレアチニンの増加と排 ⁇ 。.
17-ケトステロイドの排 ⁇ の減少。.
妊娠と授乳におけるヘモジェニンの使用。
項目「3。. この薬を使うべきではないとき。?.
アナボリックステロイドが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. オキシメトロンを服用する場合は、授乳中の子供に副作用が生じる可能性があるため、授乳しないでください。. 授乳中の場合は医師に伝えてください。.
他の薬を使用している場合は、医師に伝えてください。.
医師の知らないうちに薬を使わないでください。. それはあなたの健康に危険である可能性があります。.
この薬は私にどんな害を及ぼす可能性がありますか。?
ヘモジェニンの副作用。
非常に一般的な反応(この薬を使用している患者の10%以上で発生します)。.
一般的な反応(この薬を使用している患者の1%から10%の間で発生します)。.
異常な反応(この薬を使用している患者の0.1%から1%の間で発生します)。.
まれな反応(この薬を使用している患者の0.01%から0.1%の間で発生します)。.
非常にまれな反応(この薬を使用している患者の0.01%未満で発生します)。.
観察された主な副作用は次のとおりです。
肝毒性は、同化ステロイド療法に関連する最も深刻な副作用です。. ブロモスルファレイン保持(肝機能の検査として使用される物質)の可逆的な増加は早期に発生する可能性があり、用量に直接関連しているようです。. アルカリホスファターゼ(酵素)とトランスアミナーゼ(酵素)(TGOおよびTGP)の増加の有無にかかわらず、血清ビリルビン(血液中)の増加は、排 ⁇ 機能障害の程度が高いことを示しています。. 臨床黄 ⁇ (黄色の皮膚と目の色)が発生する可能性があり、これは薬物が中止されたときに可逆的です。. 組織学的図は、細胞損傷がほとんどまたはまったくない、肝内胆 ⁇ うっ滞(胆管の閉塞)の画像です。. 継続的な治療は、肝性 ⁇ 睡と死に関連している可能性があります。.
「アンドロゲン同化ステロイドによる長期治療に関連する骨化肝」に対する肝細胞腫瘍(肝腫瘍)のまれな報告があります。.
重 ⁇ な/まれな反応:肝壊死(肝細胞の死)と死。.
ウイルス化は、同化ステロイド療法に関連する最も一般的な望ましくない影響です。. にきび(炎症性皮膚疾患)は、多くの場合、すべての年齢で発生します。.
-若い思春期前の男性:思春期前の若い男性の男性化の最初の兆候は、陰茎の拡大と勃起の頻度の増加です。. 多毛症(特徴的な男性分布の領域での髪の成長)と肌色の増加も発生する可能性があります。.
-思春期後の若い男性:乏精子症による精巣機能の阻害、(精液の)精子量の減少、性欲の変化(性的本能に関連する衝動)およびインポテンス(勃起の困難さ)は、長期または集中的なアナボリックセラピーで発生する可能性があります。. 精巣 ⁇ 縮( ⁇ 丸の減少)で女性化乳房(乳房の成長)が発生することがあります。. 慢性持続勃起症(持続的で痛みを伴う陰茎切除)、男性の脱毛パターン、精巣上体炎(精巣の炎症)および ⁇ の過敏性が報告されています。.
-女性の場合:多毛症、声の肥厚または深化、クリトリスの増加、性欲の変化および月経の不規則性、脱毛症(脱毛)の男性パターンが発生する可能性があります。. 声の変化と陰核の増加は、治療を直ちに中止した後でも、通常は不可逆的です(元に戻すことはできません)。.
アンドロゲンと組み合わせてエストロゲン(ホルモン)を使用しても、女性の男性化を防ぐことはできません。.
オキシメトロンによる治療は、特に高用量では、高トリグリセリド血症(高血中トリグリセリドレベル)、高密度リポタンパク質(HDL)の減少、コレステロール値での低密度リポタンパク質(LDL)の増加など、血清脂質濃度に対する潜在的に有害な影響に関連している可能性があります。.
オキシメトロンによる治療中、塩分と水分貯留と体重増加により、浮腫(腫れ)と高血圧が発生することがあります。.
鉄欠乏症と線溶活性の増加による貧血(血栓を溶解する一部の酵素の活性)が血中に報告されています。.
アナボリックアンドロゲン療法に関連する他の副作用は次のとおりです。
けいれん、吐き気、興奮と不眠症、悪寒、抗凝固療法を併用している患者の出血、子供の骨端(長骨の拡張端)の早期閉鎖、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
薬を使用しているときに不要な反応が現れる可能性があることを医師または薬剤師に伝えてください。.
また、サービスを通じて会社に通知します。.
誰かがこの薬に示されている以上のものを使用した場合の対処法。
ヘモジェニンの過剰摂取。
この薬が大量に使用されている場合は、すぐに医療支援を求め、薬のパッケージまたはパッケージの挿入物を服用してください。さらにガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001に電話してください。.