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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- 血管保護装置と微小循環補正器。
- 脳循環障害修正器。
注目の低下、記憶力の低下、知的能力の減少、および睡眠の侵害を伴う、さまざまな病因の循環脳症(脳卒中、外傷性脳損傷による発症)。
末 ⁇ 血循環と微小循環の違反(h。. 下肢の動脈症)、レイノ症候群;。
神経感覚障害(めまい、耳鳴り、低アカシア);。
老人イエロー染色変性;。
糖尿病性網膜症。.
さまざまな遺伝の認知および神経感覚欠乏症(アルツハイマー病およびさまざまな病因の認知症を除く);。
下肢の慢性失禁動脈症の間欠的クロモタ(フォンテーヌで2度);
血管遺伝の視覚障害、その重症度の低下;。
主に血管遺伝の聴覚障害、耳鳴り、めまいおよび協調障害;。
レイノー病と症候群。.
内部。 カプセルは完全に飲み込み、食べることに関係なく少量の液体で飲む必要があります。.
さまざまな病因の循環器系脳症:それぞれ1キャップ。. 1日2〜3回。.
末 ⁇ 血循環と微小循環の違反(h。. 下肢の動脈症)、レイノ症候群:それぞれ1キャップ。. 1日2回(朝と夕方)。.
神経感覚障害(めまい、耳鳴り、低アカシア);黄色い斑点の老人性変性;糖尿病性網膜症:それぞれ1キャップ。. 1日2回(朝と夕方)。.
改善の最初の兆候は通常1か月後に現れます。. 治療コースは少なくとも3か月です(特に高齢患者の場合)。. 医師と相談した後、2番目のコースが可能です。.
内部、。 食べながら。.
それぞれ1錠。. または1 mlの溶液を1日3回。. 内部の溶液は、コップ1杯の水で事前に溶かしてください。. 錠剤はコップ1杯の水で洗い流す必要があります。.
摂取用の溶液の形で薬を服用する場合は、付属のディスペンサーピペットを使用します(1用量= 1 mlの溶液)。.
治療の最小コースは3〜6か月です。. 錠剤の場合、治療コースは少なくとも3か月です。. 医師の推奨により、期間を延長し、繰り返し治療コースを実施することができます。.
薬物の成分に対する過敏症;。
血液凝固の減少;。
浸食性胃炎;。
悪化の段階での胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
急性脳血管障害;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
ガラクトース血症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群、t.to。. 薬物ビロビルの一部として。® 砦は乳糖です;。
18歳までの子供時代(効率と安全性は研究されていません)。.
薬物のいずれかの成分に対する過敏症;。
悪化の段階での浸食性胃炎;。
悪化の段階での胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
急性脳血管障害;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
血液凝固の減少;。
妊娠;。
授乳期間;。
18歳までの年齢。.
錠剤の形の調剤には乳糖が含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコースまたはガラクトースの吸収不良症候群、乳糖不耐症、またはラクターゼ欠乏症の患者には処方できません。.
溶液の形の薬物は、1用量あたり0.45 gのエチルアルコール(1用量)を含んでいるため、アルコール依存症、肝臓、PMTおよび脳疾患の患者に注意深く処方する必要があります。.
WHO副作用の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100から<1/10;まれに-≥1/ 1000から<1/100;まれに-≥1/10000から<1/1000まで。ごくまれに-個々のメッセージに基づいて-しばしば利用可能。.
消化器系から:。 非常にまれ-吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
神経系の側から:。 非常にまれ-頭痛、めまい、不眠症。.
アレルギー反応:。 非常にまれ-皮膚の発赤、腫れ、皮膚のかゆみ。.
止血システムから:。 非常にまれ-血液凝固の減少。. 血液凝固を低下させる薬物を同時に服用した患者におけるイチョウ葉出血薬の長期使用の報告があります。.
感覚の側から:。 頻度不明-聴覚障害。.
望ましくない現象が発生した場合は、薬を止め、主治医に連絡する必要があります。.
まれ(≥0.1– <1%)-頭痛、めまい、吐き気、腹痛、発疹、かゆみ、湿疹。.
日常業務での薬物の使用経験(利用可能なデータに基づいて推定できない頻度):アレルギー反応(発赤、皮膚の発疹、腫れ、かゆみ)、消化不良、下 ⁇ 、じんま疹、血液凝固の減少および出血の可能性(長期使用)。.
望ましくない現象が発生した場合は、薬を止め、主治医に連絡する必要があります。.
現在、ビロビルの過剰摂取の事例があります。® 砦は報告されなかった。.
現在まで、過剰摂取の症例は報告されていません。.
薬物ビロビル。® 植物起源の砦。. 低酸素症、特に脳組織に対する身体抵抗を高めます。. 外傷性または有毒な脳浮腫の発生を遅らせ、脳および末 ⁇ 血循環を改善し、血液レオロジーを改善します。.
血管壁に用量依存的な調節効果があり、小さな動脈を拡張し、静脈の緊張を高めます。. フリーラジカルの形成と細胞膜の脂質の過酸化に対する障害物。. 神経伝達物質(ノルエピネフリン、ドーパミン、アセチルコリン)の放出、再吸収、異化作用と、受容体に接続する能力を正規化します。. 臓器や組織の代謝を改善し、細胞内のマクロエルジの蓄積、酸素とグルコースの利用の増加、中枢神経系の培地プロセスの正常化に貢献します。.
植物由来の標準化された滴定された調製物。その効果は、細胞内の代謝プロセスへの影響、血液のレオロジー特性、および血管の血管運動反応によるものです。.
酸素とグルコースを伴う脳の供給を改善します。, 動脈と静脈の調子を正常化します。, 微小循環を改善します。, 血流を改善するのに役立ちます。, 赤血球の凝集を防ぎます。; 血小板の活性化因子にブレーキ効果があります。; 代謝プロセスを改善します。, 組織に抗低酸素効果があります。; フリーラジカルの形成と細胞膜の脂質の過酸化を防ぎます。; リリースに影響します。, 神経伝達物質の逆捕 ⁇ と異化作用。 (ノレピナリン。, アセチルコリン。, ドーパミンとセロトニン。) そして、膜受容体と通信するそれらの能力。.
フラボングリコシドは小腸に吸収されます。. Tマックス。 血漿中-2時間、T。1/2。 2-4時間です。.
ジンコグリドAとBおよびビロバリドは、経口投与で80〜90%のバイオアベイラビリティを持っています。. 最大濃度は1〜2時間後に到達します。 T1/2。 4時間(イチョウAとビロバリド)から10時間(イチョウB)です。.
繁殖の主な方法は腎臓です。.
この薬は、血液凝固を低下させる薬を常に服用している患者には推奨されません(たとえば、直接的および間接的な作用を持つ抗凝固剤、アセチルサリチル酸、その他のNSAID)。. これらの薬を同時に使用すると、凝固時間が長くなるため、出血のリスクが高まります。.
EGb 761を使用した臨床試験。® シトクロムP450の阻害と誘導の両方のアイソファーメントが明らかになりました。. EGB 761の共同レセプションで。® ミダゾラムでは、おそらくCYP3A4への曝露により後者のレベルが変化しました。. したがって、EGb 761を共催する場合は注意が必要です。® CYP3A4アイソファーメントを使用して代謝される薬物。.
溶液の形の薬物は、用量あたり0.45 gのエチルアルコールを含んでいるため。 (1つのトリック。) そのような反応が発生する可能性があるため、医薬品と以下のグループの同時使用を避ける必要があります。, 温熱症のように。, 皮膚の充血。, ⁇ 吐。, 動 ⁇ :セファロスポリン抗生物質。 (セファマンドール。, セフォペラゾン。, ラタモクセフ。) ゲンタマイシン。; クロラムフェニコール。; ジスルフィラミ。; チアジド利尿薬。; 抗けいれん薬。; 抗糖尿病性低血糖薬。 (クロロパミド。, グリベンクラミド。, グリピジド。, コルブタミド。, メトホルミン。 — 乳酸アシドーシスが可能です。) 殺菌剤。 (グリゼオフルビン。) 5-ニトロミダゾール。 (メトロニダゾール。, オーニゾール。, セクタゾール。, チニダゾール。) ケトコナゾール。; 細胞増殖抑制。 (カルバジン。) 三環系抗うつ薬。; 鎮静剤。.
この薬は、アセチルサリチル酸、ワルファリン、および血液凝固を低下させる他の薬を体系的に使用している患者には使用しないでください。.