コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ジェラル(オルニダゾール)。
ジェラル(オルニダゾール)砦。
錠剤:。
トリコモナス症;。
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症;。
結腸および婦人科の手術における嫌気性感染症の予防;
アメーバ症、アメーバ赤 ⁇ 、非キッシュアメーバ症(h。. 肝臓のアメーバ ⁇ 瘍);。
ジアルジア症。.
ジェラル(オルニダゾール)。
錠剤は ⁇ です:。
⁇ 尿生殖器トリコモナス症;。
臨床および微生物学的データによって確認された、さまざまな病因の非特異的 ⁇ 炎。.
ジェラル(オルニダゾール)。
丸薬。.
内部。. トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 g 1日2回5日間。子供-25 mg / kgの割合で単回投与。.
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の場合-12時間ごとに500 mg。.
アメーバ赤 ⁇ の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-1日1回1.5 g、体重が60 kgを超える-2 g /日。. 体重が35 kg未満の子供-40 mg / kg /日。. コースは3日です。.
他の形態のアメビア症の治療:12歳以上の大人と子供-内側に0.5 g、朝と夕方に5〜10日間。. 7〜12歳の子供のための1回限りの投与-0.375 g; 1年から6年-0.25 g; 1年まで-0.125 g;予約の頻度は1日2回(朝と夕方)です。治療期間は5〜10日です。.
ジアルジア症の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-内側、1.5 g 1日1回。体重が35 kgまでの子供-40 mg / kg /日。. 治療期間は1〜2日です。.
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前、手術後0.5〜1 g-0.5 g 1日2回3〜5日間。.
ジェラル(オルニダゾール)。
錠剤は ⁇ です。
⁇ 内。 外部性器を衛生的に治療した後、深い。.
トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 mgを1日1回(夜間)、1日1回1.5 gまたは1日1回1 g、または1日2回(朝と夕方)5日間摂取することと組み合わせて。
ジェラル(オルニダゾール)砦。
内部。. トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 g 1日2回5日間。子供-25 mg / kgの割合で単回投与。.
アメーバ赤 ⁇ の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-1日1回1.5 g、体重が60 kgを超える-2 g /日。. 体重が35 kg未満の子供-40 mg / kg /日。. コースは3日です。.
他の形態のアメビア症の治療:12歳以上の大人と子供-内側に0.5 g、朝と夕方に5〜10日間。. 7〜12歳の子供のための1回限りの投与-0.375 g; 1年から6年-0.25 g; 1年まで-0.125 g;予約の頻度は1日2回(朝と夕方)です。治療期間は5〜10日です。.
ジアルジア症の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-内側、1.5 g 1日1回。体重が35 kgまでの子供-40 mg / kg /日。. 治療期間は1〜2日です。.
嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前、手術後0.5〜1 g-0.5 g 1日2回3〜5日間。.
ジェラル(オルニダゾール)。
ジェラル(オルニダゾール)砦。
錠剤:。
過敏症;。
肝不全(大量投与の場合);。
妊娠(私は学期);。
授乳期間;。
中枢神経系の器質疾患。.
ジェラル(オルニダゾール)。
錠剤は ⁇ です:。
薬物の成分に対する過敏症(ニトロミダゾールの誘導体に対するhを含む);。
白血球減少症;。
動きの調整障害;。
中枢神経系の器質性病変(h。. てんかん);。
妊娠(私は学期);。
授乳期間。.
注意して :。
妊娠(II – Sh学期);。
歴史上の白血球減少症。.
頭痛、めまい、意識障害、振戦、硬直、動きの不和、けいれん、感覚または混合末 ⁇ 神経障害、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
症状:。 てんかんのけいれん、うつ病、末 ⁇ 神経炎。.
治療:。 対症療法。. けいれんの発生とともに-ジアゼパムの目的。.
作用機序は、嫌気性微生物の細胞内輸送タンパク質による5-ニトログループのオルニゾールの生化学的回復であり、最も単純です。. 復元された5ニトログループのオルニゾールは、微生物の細胞のDNAと相互作用し、核酸の合成を阻害し、細菌の死につながります。.
関係でアクティブ。 Trichomonas vaginalis、Gardnerella vaginalis、Giardia intestinalis、Entamoeba histolytica、Lamblia spp。.嫌気性菌と同様に結合。 バクテロイデス属。. (含む. Bacteroides fragilis、Bacteroides distasonis、Bacteroides ovatus、Bacteroides thetaiotaomicron、Bacteroides vulgatus。)、。 フソバクテリウム属。.、ベイルネラ属。.、Prevotella(P.bivia、P.buccae、P.disiens)。 いくつかのグラム陽性微生物(。ユーバクテリウム属。.、クロストリジウム。).
好気性微生物は、オルニゾールに敏感ではありません。.
経口摂取すると、液晶からの吸収が高くなります。. バイオアベイラビリティ-90%。. 最大濃度を達成する時間(Tマー。)-1〜2時間。.
母乳に浸透し、ほとんどの組織がHEBと胎盤を通過します。. 血漿タンパク質結合-少なくとも15%。. GEBを介したペネトレート。
水素化、酸化、グルクロン酸抱合により肝臓で代謝されます。.
Т1/2。 -約13時間。. 腎臓による代謝産物の形で表示され(60〜70%)、 ⁇ 便(20〜25%)の場合、用量の約5%が変化せずに表示されます。.
⁇ の錠剤:腎臓から排 ⁇ -60〜80%(この量の20%-変化なし)、腸-10〜20%。.
- 抗原虫剤[その他の合成抗菌剤]。
クマリンシリーズの抗凝固剤の効果を高めると、臭化物ベクロニウムの筋 ⁇ 緩効果が延長されます。. アルコールと互換性があります(アセトアルデヒドヒドロゲナーゼを阻害しません)。.
