コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
フルイムシルゴーラ
アダルト:
子どもたち:
フルムシルのソラのタブレットおよびアナプロックスDSはまたのために示されます:
NAPROSYN、EC NAPROSYNおよびANAPROX DSのようなNaproxen含んでいるプロダクト、および他のnaproxenプロダクトはすべてnaproxen陰イオンとして血しょうで循環するので同時に使用されるべきでは
NAPROSYNのタブレット、ANAPROX DSおよびEC NAPROSYNのされた適量は表1に示されています。
関節リウマチ、変形性関節症および強直性脊椎炎
肝機能障害を有する患者における投与量の調整
アナフィラキシー反応
胎児動脈管の早期閉鎖
これはNSAの患者で発生しています。 これは、潜在的または肉眼的な失血、体液貯留、または赤血球形成に対する不完全に記載された効果によるものであり得る。 NAPROSYNのタブレット、EC NAPROSYN、またはANAPROX DSと扱われる患者に貧血症、モニターのヘモグロビンまたはヘマトクリットの印か徴候があれば。
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
不妊治療の障害
過敏症の反作用は敏感な個人に起こるかもしれません。 アナフィラキシー(アナフィラキシー様)反応は、過敏症の病歴またはアスピリン、他の非ステロイド性抗炎症薬またはFluimucil Gola含有製品への曝露の有無にかかわらず、患者の両方で起こることがある。 それらはまた血管浮腫、bronchospastic反応(例えば喘息)、鼻炎および鼻のポリープの歴史の個人に起こるかもしれません。
テストにおける干渉:
FDAの読者ラベルを読むように読者に教える (
心血管血栓性イベント
息切れ、説明されていない体重増加、または浮腫を含む鬱血性心不全の症状に注意し、そのような症状が発生した場合は医療提供者に連絡するよう
胎児のductusのarteriosusの早期の閉鎖の危険のために妊娠30週の妊娠で始まるfluimucilのgolaおよび他のnsaidの使用を避けるために妊婦に知らせて下さい。
臨床上の考慮事項
または処置の間のfluimucilのgolaの効果に関する調整はありません。 動物実験では、nsaidsは、naproxenナトリウムを含んで、プロスタグランジンの統合を禁じ、遅らせられた分娩を引き起こし、dystociaの発生を高め、死産の発生を高めます。
小児用
不妊
以下の有害反応については、ラベリングの他のセクションでより詳細に説明します:
- 高血圧
- 心不全および浮腫
臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。
患者の3%以下で起こるそれらの反作用は印が付いていないです。
-痛み(背中)*、痛み*、感染症*、発熱、傷害(事故)、無力症、痛み胸、頭痛(15%)、インフルエンザ症候群(10%)。
-吐き気*、下痢*、便秘*、腹痛*、鼓腸、胃炎、嘔吐、嚥下障害、消化不良(14%)、胸やけ*、口内炎。
-皮膚発疹*、皮膚発疹*、斑状出血*、紫斑。
メタボリックと栄養
-めまい、知覚異常、不眠症、眠気*、立ちくらみ。
-高血圧、浮腫*、呼吸困難*、動悸。
発生率が1%未満(因果関係の可能性があります)
-食欲不振、胆嚢炎、胆石症、eructation、GI出血、直腸出血、口内炎アフタ性、口内炎潰瘍、潰瘍の口、潰瘍の胃、歯周膿瘍、心痙攣、大腸炎、食道炎、胃腸炎、GIの無秩序、直腸の無秩序、歯の無秩序、hepatosplenomegaly、レバー機能異常、下血、潰瘍の食道、吐血、黄疸、膵臓炎、壊死。
-筋無力症、骨障害、自発骨折、線維腫、骨の痛み、眼瞼下垂、けいれん一般的な、滑液包炎。
-非消化性消化性消化管潰瘍、潰瘍性口内炎。
急性NSAID過量投与後の症状は、通常、嗜眠、眠気、吐き気、嘔吐、および上腹部痛に限定されており、これらは一般的に支持療法で可逆的であった。 胃腸出血が発生しました。 高血圧、急性腎不全、呼吸抑制、および昏睡が起こったが、まれであった。
NSAIDの過剰摂取に続く徴候および支える心配の患者を管理して下さい。 特定の解毒剤はありません。 血液透析は、そのタンパク質結合の高度のために、ナプロキセンの血漿濃度を低下させない。 嘔吐および/または活性炭(成人では60-100グラム、小児患者では体重kgあたり1-2グラム)および/または浸透圧カタルシスを考慮する。 尿の強制利尿、アルカリ化、血液透析、または血液灌流は、高タンパク質結合のために有用ではないかもしれない。
ナプロキセンおよびナプロキセンナトリウムは95の生体内の生物学的利用能の硬化管から急速そして完全に吸収されます%. ナプロシンの異なる形状は、吸収の程度(AUC)およびピーク濃度(Cmax)の点で生物学的同等性であるが、生成物は吸収のパターンが異なる。 ナプロキセン製品間のこれらの違いは、使用されるナプロキセンの化学形態とその製剤の両方に関連しています. 吸収のパターンの観察された相違と、naproxenの除去の半減期は12から17時間まで及ぶプロダクトを渡って不変です. ナプロキセンの定常状態のレベルは4から5日に達され、ナプロキセンの蓄積のある程度はこの半減期に一貫しています. これは、リリースのパターンの違いは定常状態のプラズマレベルの達成にのみ無視できる役割を果たしていることを示唆している
4 (39%) | ||
食べ物の効果
除去法
SPCの他のセクションに既に含まれているものに追加されている処方者に関連する前臨床データはありません。
Fluimucil Golaは、Sprague-Dawleyラットに食物とともに24ヶ月間投与し、8、16および24mg/kg/日の用量で投与した。 フルイムシルゴラはラットでは発癌性を示さなかった。
変異原性はでseetされませんでした アクハロマイセス-セレビシサ