Flamadex

症状:。 過剰摂取の症例は記載されていません。. おそらく、 ⁇ 吐、食欲不振、腹痛、めまい、見当識障害、頭痛、眠気の発生。.

治療:。 対症療法;必要に応じて、血液透析。.

NPVP、プロピオン酸の誘導体。. 鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用があります。. 作用機序は、TsOG-1およびTsOG-2のレベルでのGHG合成の阻害に関連しています。.

鎮痛作用は、非経口投与の30分後に発生します。.

50 mgの用量で投与した後の鎮痛剤の持続時間は、約4〜8時間です。.

オピオイド鎮痛薬との併用療法により、デクスケトプロフェンは大幅に(最大30〜45%)オピオイドの必要性を減らします。.

吸引。. デクスケトプロフェンCの導入後_{マックス。} 血清中では、平均20分(10〜45分)後に到達します。. AUCは、25〜50 mgの用量で1回導入した後、a / mとa / in導入の両方で用量に比例します。. 対応する薬物動態パラメータは、単回で類似しており、導入部で/ mまたは/で繰り返されます。これは、薬物の累積がないことを示しています。.

分布。. デクスケトプロフェンは、血漿タンパク質との高レベルの結合(99%)を特徴としています。. Vの平均値。_d 0.25 l / kg未満、半分布時間は約0.35時間です。.

結論。. デクスケトプロフェン代謝は主にグルクロン酸との結合によって発生し、その後腎臓が離脱します。. T_1/2。 デキセトプロフェンスロメタモールは約1〜2.7時間です。.

特別な臨床症例における薬物動態。

高齢者では、Tの持続時間が増加しています。_1/2。 (1回の1回の後と/ mまたは導入/で繰り返された後の両方)平均最大48%と薬物の総クリアランスの減少。.

• 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPVS-生産的プロピオン酸]。

一般的なタイプの相互作用は、デキセトプロフェンを含むすべてのNIPPの特徴です。.

不要な組み合わせ。

-高用量のサリチル酸塩を含む他のNIP(> 3 g /日):複数のNSAIを同時に使用すると、消化管出血や ⁇ 瘍のリスクが高まります。

-経口抗凝固剤、予防を超える用量のヘパリン;

-チクロピジン(血小板凝集の阻害と消化管の粘膜への損傷により出血のリスクが増加);。

-リチウム製剤の場合-NVPIは、血漿中のリチウムの濃度を増加させ(リチウムの腎排 ⁇ を減少させる)、毒性レベルに達する可能性があるため、処方、用量の変更、またはデキセトプロフェンのキャンセル時に、血中のリチウムのレベルを制御する必要があります; 。

-高用量(少なくとも15 mg /週)のメトトレキサート-NPVPを適用した場合の腎クリアランスの低下により、メトトレキサートの毒性が増加します。

-SCS: ⁇ 瘍および消化管出血の発症リスク;。

-ヒダントインとスルホニルアミドの誘導体:それらの毒性症状の重症度が増加する可能性があります。.

注意が必要な組み合わせ。

-利尿薬、APF阻害剤、アミノグリコシドのグループからの抗菌薬およびARA II。デキケトフェンは利尿薬や他の降圧薬の効果を弱めます。. NVPの治療は、脱水症患者の急性腎不全を発症するリスクと関連しています(GHG合成の減少によるクラブろ過の減少)。. デキケトプロフェンおよび利尿薬と組み合わせる場合は、予約前に患者に適切に水分補給し、腎臓の機能を監視する必要があります。

-低用量(15 mg /週未満)のメトトレキサート-NVPNを適用した場合の腎クリアランスの低下により、メトトレキサートの血液毒性が増加します。毎週の血液検査は、併用治療の最初の数週間で実行する必要があります。. 腎機能や高齢者の軽微な違反さえある場合は、注意深いモニタリングが必要です。

-ペントキシフィリン-出血のリスクが高まります。. 出血時間または血液凝固時間の積極的な臨床モニタリングと頻繁な制御が必要です。

-ジドブジン-網状赤血球に対するジドブジンの毒性効果を示すことが可能であり、NVPの適用の最初の週後に重度の貧血の発生につながる可能性があります。. 併用治療の開始から1〜2週間後に血球と網状細胞を数える必要があります。

-経口血糖降下薬-NVPが血漿タンパク質との結合の場所からそれらを追い出す能力による血糖降下効果の増加の可能性による。.

考慮すべき組み合わせ。

-β-アドレノブロケーターを使用-GHG合成のNVPの抑制により、降圧効果を低減することが可能です。

-シクロスポリンとタキソリムス:腎GHGに対するNPVPの影響により、腎毒性を高めることが可能です。. 併用療法を行う場合、腎臓の機能を制御する必要があります。

-血栓溶解薬-出血のリスクが高まる;。

-プロベネジド:血漿中のデキセトプロフェンの濃度を上げることが可能です。これは、運河の分 ⁇ および/またはグルクロン酸との結合に対する阻害効果が原因である可能性があり、デキセトプロフェンの用量の修正が必要です。

-心臓グリコシド-NVPIは血漿中の濃度の増加につながる可能性があります。

-ミフェプリストン-GHG阻害剤の影響下でミフェプリストンの有効性を変更するという理論的リスクに関連して、NPVPはミフェプリストンを服用してから8〜12日後に任命する必要があります。

-キノロン系抗生物質:高用量のキノロンと組み合わせてNIPを使用する場合、発作を起こすリスクが高い。.

医薬品の相互作用。

フラマデックス。^® ドーパミン、プロメタジン、ペンタゾシン、ペチジンまたはヒドロキシジンの溶液と1つのシリンジで混合することはできません(スラッジが形成されます)。.

フラマデックス。^® ヘパリン、リドカイン、モルヒネ、テオフィリンの溶液で1つのシリンジに混合できます。.

薬Flamadexの準備した溶液。^® c / cappel投与はプロメタジンまたはペンタゾシンと混合できません。.

薬Flamadexの準備した溶液。^® 次の注射液と互換性があります:ドーパミン、ヘパリナ、ヒドロキシジン、リドカイン、モルヒネ、ペチジン、テオフィリン。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

静脈内および筋肉内投与用の溶液25 mg / ml-2年。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

静脈内および筋肉内投与の溶液、25 mg / ml。. 着色されたフォールトリングまたは着色されたドットとノッチを備えた安全ガラスのアンプルに2 ml。.

アンプルは、1、2、または3色のリングおよび/または2次元バーコード、および/または英数字エンコーディングに追加で、または追加の色リング、2次元バーコード、英数字エンコーディングなしで適用されます。. それぞれ5アンペア。. PVCフィルムとアルミホイルまたはポリマーフィルムで作られた、またはホイルとフィルムなしの輪 ⁇ セルパッケージ。.

1つまたは2つのコンターセルパックが段ボールのパックに入れられます。.

レシピによると。.

フラマデックス。^® 病歴のあるアレルギー患者には注意が必要です。. 胃腸障害の症状がある人、または既往症の胃腸管の疾患がある人では、特に胃腸出血において、医学的監督が必要です。. デクスケトプロフェンを服用している患者の胃腸出血の場合、薬物はすぐにキャンセルされます。.

⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性のある薬物を同時に服用している患者には注意が必要です:コルチコステロイド、抗凝固剤(例:. ワルファリン)、SSRIまたは抗凝集剤(h。. アセチルサリチル酸)。.

デキセトプロフェンは、血小板凝集の可逆的な抑制を引き起こし、出血時間を増加させる可能性があります。.

フラマデックス。^® XSN I – II機能クラスの患者には注意が必要です。 NYHA。.

他のNPVPと同様に、Flamadex。^® 血漿中のクレアチニンと窒素のレベルを上昇させる可能性があり、尿器系に悪影響を及ぼし、糸球体腎炎、間質性腎炎、乳頭壊死、ネフローゼ症候群、急性腎不全の発症につながります。. 他のNSAの使用と同様に、一部の肝臓サンプルのパフォーマンスがわずかに一時的に増加し、血清中のACTおよびALTの活性が大幅に増加する可能性があります。. 同時に、高齢患者では肝臓と腎臓の機能を制御する必要があります。. Flamadexの関連指標が大幅に増加した場合。^® 元に戻す必要があります。.

フラマデックス。^® 血液形成障害のある患者、システムの赤いループスまたは他の結合組織疾患の患者にケアを与える必要があります。.

他のNPVPと同様に、Flamadex。^® 感染症の症状を隠すことができます。. NIPPの使用時に軟部組織に限局した感染性プロセスの悪化の均一な症例が報告されました。. したがって、デキセトプロフェンによる治療中に細菌感染または悪化の兆候がある患者の医学的監督が必要です。.

肝臓、腎臓、心臓機能障害のある患者、または体液の遅延を引き起こす可能性のある状態の患者に薬を処方する場合は注意が必要です。. これらの患者では、NIPを使用すると、体内の劣化や体液貯留につながる可能性があります。. 利尿薬を使用している患者や血液量減少の素因がある患者にデキセトプロフェンを割り当てる場合にも注意が必要です。腎毒性を発症するリスクが高まるためです。.

高齢者に薬を処方するときは、腎機能、肝臓機能、SMS機能障害、および消化管出血や腸 ⁇ 孔などの望ましくない反応の発生を明らかにする可能性が高いため、注意が必要です。. 薬物Flamadexのすべてのアンプル。^® 200 mgのエタノールが含まれています。.

集中力を高める必要がある車両やその他のメカニズムを駆動する能力への影響。. Flamadex薬による治療の背景に対するめまいや眠気の可能性に関連して。^® 集中力と精神運動反応の速度を下げることが可能です。.

• C79.5骨と骨髄の二次悪性腫瘍。
• K08.8.0 *歯の痛み。
• M02反応性関節症。
• M06.9関節リウマチは詳細不明。
• M07.3その他の乾 ⁇ 性関節症(L40.5 +)。
• M10.9贈り物は詳細不明です。
• M13.9関節炎は特定されていません。
• M19.9関節症は詳細不明。
• M25.5関節痛。
• M45強直性脊椎炎。
• M47.9。. 脊椎症は特定されていません。
• M54.1根管症。
• M54.3石 ⁇ 。
• M54.9ドルサルジアは詳細不明。
• M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
• N23腎 ⁇ 痛は詳細不明。
• N94.6 Dismenoreaは詳細不明。
• R52.0急性 ⁇ 痛。
• R52.1絶え間ない ⁇ いの痛み。
• R52.2別の絶え間ない痛み。
• R52.9痛みは特定されていません。
• R68.8.0 *症候群は炎症性です。
• T14.9怪我は詳細不明である。
• T88.9外科的および治療的介入の合併症は特定されていません。