コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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FLAGYL 250-mg。 タブレットは丸みを帯び、青く、フィルムコーティングされています。 片側がシアールと1831のデボス、反対側がFLAGYLと250。 50と100のボトルとして供給されます。.
| NDC番号。 | サイズ。 |
| 0025-1831-50。 | 50本入り。 |
| 0025-1831-31。 | 100本入り。 |
FLAGYL 500-mg。 錠剤は長方形、青色、フィルムコーティングされています。 FLAGYLは片側がデボスし、反対側が500でした。 50のボトルと。 100。.
| NDC番号。 | サイズ。 |
| 0025-1821-50。 | 50本入り。 |
| 0025-1821-31。 | 100本入り。 |
ストレージと安定性。
77°F(25°C)未満で保管し、光から保護してください。.
配布者:G.D. Searle、Division of Pfizer Inc.、ニューヨーク、。 NY、10017。. 改訂:2016年7月。
症候性トリコモナス症。
FLAGYLは治療に適応されます。 T. ⁇ 。 トリコモナードの存在があったときの女性と男性の感染。 適切な実験室手順(湿式塗 ⁇ 標本および/または培養物)によって確認されました。.
無症候性トリコモナス症。
FLAGYLは無症候性の治療に適応されます。 T . ⁇ 。 生物が子宮 ⁇ 管炎に関連しているときの女性の感染。 子宮 ⁇ 管炎、または子宮 ⁇ 部侵食。. の存在の証拠があるので。 トリコモナドは、異常な細胞学的評価の正確な評価を妨げる可能性があります。 塗 ⁇ 標本、追加の塗 ⁇ 標本は、根絶後に実行する必要があります。 寄生虫。.
無症候性の性的パートナーの治療。
T. ⁇ 。 感染症は性病です。. したがって、治療を受けた患者の無症候性の性的パートナーは同時に治療されるべきです。 再感染を防ぐために、生物が存在することが判明した場合。 パートナーの。. 無症候性の男性を治療するかどうかに関する決定。 否定的な文化を持っているパートナー、または文化がなかったパートナー。 試行は個人のものです。. この決定を行う際には、注意が必要です。 性的パートナーであれば、女性が再感染する可能性があるという証拠があること。 扱われません。. また、分離はかなり困難になる可能性があるためです。 無症候性の男性保菌者、負の塗 ⁇ 標本および培養物からの生物。 この点については信頼できません。. いずれにせよ、性的パートナーはそうすべきです。 再感染の場合はFLAGYLで治療してください。.
アメビア症。
FLAGYLは急性腸の治療に適応されます。 アメーバ症(アメーバ赤 ⁇ )とアメーバ肝 ⁇ 瘍。.
アメーバ肝 ⁇ 瘍では、FLAGYL療法は衰えません。 ⁇ の吸引または排水の必要性。.
嫌気性細菌感染症。
FLAGYLは深刻な治療に適応されます。 感受性嫌気性細菌によって引き起こされる感染症。. 指示された外科的処置。 FLAGYL療法と併用する必要があります。. 混合好気性と。 嫌気性感染症、治療に適した抗菌薬。 FLAGYLに加えて好気性感染症を使用する必要があります。
腹膜炎を含む乳房内感染症。 腹腔内 ⁇ 瘍、および肝 ⁇ 瘍。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 グループ(。B. fragilis、B。distasonis、B . ovatus、B。thetaiotaomicron、B。vulgatus。)、。 クロストリジウム。 種、。 ユーバクテリウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、そして。 ペプトストレプトコッカス。 種。.
によって引き起こされる皮膚および皮膚構造感染症。 バクテロイデス。 を含む種。 B. fragilis。 グループ、。 クロストリジウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種、そして。 フソバクテリウム。 種。.
子宮内膜炎を含む婦人科感染症。 子宮内膜炎、卵巣 ⁇ 瘍、および術後の ⁇ 袖口感染症。 を含むバクテロイデス種によって引き起こされます。 B. fragilis。 グループ、。 クロストリジウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種、そして。 フソバクテリウム。 種。.
によって引き起こされる細菌のセプティケミア。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 グループと。 クロストリジウム。 種。.
骨と関節の感染症(補助療法として)、 によって引き起こされます。 バクテロイデス。 を含む種。 B. fragilis。 グループ。.
セントラル神経系(CNS)感染症。 髄膜炎と脳 ⁇ 瘍。 バクテロイデス。 を含む種。 。 B. fragilis。 グループ。.
肺炎を含む低呼吸反応感染症。 ⁇ 胸、および肺 ⁇ 瘍。 バクテロイデス。 を含む種。 B . フラジリス。 グループ。.
によって引き起こされるENDOCARDITIS。 バクテロイデス。 種。 を含む。 B. fragilis。 グループ。.
薬剤耐性菌の発生を減らすため。 FLAGYLおよびその他の抗菌薬FLAGYLの有効性を維持します。 証明または強力な感染症の治療または予防にのみ使用してください。 感受性細菌が原因であると疑われている。. 文化と感受性。 情報は入手可能です。抗菌剤の選択または変更では、それらを考慮する必要があります。 治療。. そのようなデータがない場合、地域の疫学と感受性。 パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
トリコモナス症。
女性で。
1日の治療–。 2グラムのFLAGYLが与えられます。 単回投与または1グラムの2分割投与のいずれかで、 同じ日。.
7日間の治療コース–。 250 mgを3回。 毎日7日間連続。. 制御された比較からいくつかの兆候があります。 ⁇ 塗 ⁇ 標本と徴候および症状によって決定される率を治癒する研究。 7日間の治療コースの後は、1日の治療後よりも高くなることがあります。 レジメン。.
投与計画は個別化されるべきである。. 単回投与治療。 特に監督下で投与された場合、それらのコンプライアンスを保証することができます。 7日間のレジメンを継続することに頼ることができない患者。. 7日間。 治療の経過は、患者を長く保護することにより、再感染を最小限に抑える可能性があります。 性的接触が適切な治療を受けるのに十分。. さらに、いくつか。 患者は、一方の治療レジメンを他方の治療レジメンよりも忍容性が高い場合があります。.
妊娠中の患者は最初の治療を受けるべきではありません。 学期(参照。 禁 ⁇ 。)。. 妊娠中の患者。 代替治療は不十分でした、1日の治療コースはそうすべきです。 胎児に到達する可能性のある血清レベルが高くなるため、使用しないでください。 循環(参照 注意。, 妊娠。).
薬物の反復コースが必要な場合、それは必要です。 コースとコースの間に4〜6週間の間隔を設けることを推奨しました。 トリコモナードの存在は適切な実験室によって再確認されること。 対策。. 白血球の総数と差数は、前と前に行う必要があります。 後退後。.
男性に。
治療はそのまま個別化する必要があります。 女性。.
アメビア症。
大人。
急性腸アメーバ症(急性アメーバ。 赤 ⁇ ):。 750 mgを1日3回、5〜10日間経口投与します。.
アメーバ肝 ⁇ 瘍の場合:。 500 mgまたは750 mg経口。 5〜10日間、毎日3回。.
小児患者:。 35〜50 mg / kg / 24。 時間は、3回の投与に分けられ、経口で10日間。.
嫌気性細菌感染症。
最も深刻な嫌気性感染症の治療において。 静脈内メトロニダゾールは通常最初に投与されます。.
通常の成人の経口投与量は6時間ごとに7.5 mg / kgです。 (約. 70 kgの成人の場合は500 mg)。. 最大4 gを超えてはなりません。 24時間。.
通常の治療期間は7〜10日です。 しかし、骨と関節、下気道、心内膜の感染症。 より長い治療が必要になる場合があります。.
投与量の調整。
重度の肝障害のある患者。
重度の肝機能障害(Child-Pugh C)の患者の場合。 FLAGYLの用量は50%減らす必要があります(参照。 クリニカル。 薬理学。 と。 注意。).
血液透析を受けている患者。
血液透析により、かなりの量のメトロニダゾールが除去されます。 全身循環からのその代謝物。. メトロニダゾールのクリアランス。 使用する透析膜のタイプ、透析の期間によって異なります。 セッション、およびその他の要因。. メトロニダゾールの投与ができない場合。 血液透析セッションから分離、メトロニダゾールの補給。 血液透析セッション後の投与量は、それに応じて考慮する必要があります。 患者の臨床状況(参照。 臨床薬理学。).
過敏症。
FLAGYLタブレットは、aの患者には禁 ⁇ です。 メトロニダゾールまたは他のニトロイミダゾール誘導体に対する過敏症の以前の病歴。.
トリコモナス症の患者では、FLAGYL錠剤はそうです。 妊娠の最初の学期には禁 ⁇ です(参照。 注意。).
ジスルフィラムとの精神病反応。
経口メトロニダゾールの使用は精神病と関連しています。 ジスルフィラムを同時に使用していたアルコール患者の反応。. しないでください。 最後にジスルフィラムを服用した患者にメトロニダゾールを投与します。 2週間(参照 注意。, 薬物相互作用。).
アルコールとの相互作用。
経口メトロニダゾールの使用は、ジスルフィラム様に関連しています。 腹部けいれん、吐き気、 ⁇ 吐、頭痛などのアルコールに対する反応。 紅潮。. アルコールまたは含有製品の消費を中止します。 治療中および治療後少なくとも3日間はプロピレングリコール。 メトロニダゾール(参照。 注意。, 薬物相互作用。).
警告。
中央および末 ⁇ 神経系の影響。
脳症と末 ⁇ 神経障害。
脳症および末 ⁇ 神経障害の症例。 (視神経障害を含む)はメトロニダゾールで報告されています。.
脳症は関連して報告されています。 無酸素症、めまい、および構音障害を特徴とする小脳毒性。. CNS。 MRIに見られる病変は、脳症の報告に記載されています。. CNS。 症状は通常、中止後数日から数週間以内に回復します。 メトロニダゾール。. MRIで見られるCNS病変も可逆的であると説明されています。.
主に感覚型の末 ⁇ 神経障害がされています。 報告され、四肢のしびれまたは感覚異常を特徴とします。.
けいれん発作が患者で報告されています。 メトロニダゾールで治療。.
無菌性髄膜炎。
無菌性髄膜炎の症例が報告されています。 メトロニダゾール。. 症状は、投与後数時間以内に発生する可能性があります。 一般に、メトロニダゾール療法が中止された後に解消します。.
異常な神経学的兆候と症状の出現。 継続の利益/リスク比の迅速な評価を要求します。 治療(参照 逆の反応。).
注意。
一般的な。
肝障害。
肝障害のある患者はメトロニダゾールを代謝します。 ゆっくりと、血漿中にメトロニダゾールが蓄積します。. 患者のために。 重度の肝機能障害(ChildPugh C)では、FLAGYLの用量を減らします。 おすすめ。. 軽度から中等度の肝機能障害のある患者の場合、投与量はありません。 調整が必要ですが、これらの患者はメトロニダゾールについて監視する必要があります。 関連する有害事象(参照。 臨床薬理学。 と。 投薬。 そして管理。).
腎障害。
末期腎疾患の患者は排 ⁇ されることがあります。 メトロニダゾールと代謝産物は尿中にゆっくりと入り、かなりの蓄積をもたらします。 メトロニダゾール代謝産物の。. メトロニダゾール関連の有害物質のモニタリング。 イベントをお勧めします(参照。 臨床薬理学。).
真菌超感染。
既知または以前に認識されていないカンジダ症が存在する可能性があります。 FLAGYLによる治療中の症状がより顕著で、治療が必要です。 立候補者のエージェント。.
血液型異常のある患者での使用。
メトロニダゾールはニトロイミダゾールであり、一緒に使用する必要があります。 血液異常の証拠または病歴がある患者への注意。. 穏やか。 白血球減少症はその投与中に観察されています。ただし、違います。 メトロニダゾールに起因する持続的な血液学的異常は続いています。 臨床試験で観察されました。. 白血球の総数と差数はです。 治療前後に推奨されます。.
薬剤耐性菌と寄生虫。
実績のある、または強くない場合のFLAGYLの規定。 細菌または寄生虫感染の疑いまたは予防的適応症です。 患者に利益をもたらす可能性は低く、そのリスクが高まります。 薬剤耐性菌と寄生虫の発生。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
肝臓、肺、乳房、リンパに影響を与える腫瘍。 ラットおよびメトロニダゾールのいくつかの研究で組織が検出されています。 マウスですが、ハムスターではありません。.
肺腫瘍は、報告された6つの研究すべてで観察されています。 動物が飼育された1つの研究を含む、マウスの中で。 断続的なスケジュール(4週間ごとの管理のみ)。. 悪性。 肝腫瘍は、約1500 mg /m²で治療された雄マウスで増加しました。 (体表面積に基づく、推奨される最大1日量に似ています。 比較)。. 悪性リンパ腫と肺腫瘍も増加しました。 生涯にわたって薬物をマウスに与えた。. 乳房腫瘍と肝腫瘍でした。 メトロニダゾールを同時に投与した雌ラットの間で増加した。 コントロール。. ハムスターで2つの生涯腫瘍原性試験が行われました。 そして否定的であると報告された。.
メトロニダゾールは変異原性を示しています。 in vitro。 アッセイ。 エイムステストを含むシステム。. 哺乳類の研究。 in vivo。 失敗しました。 遺伝的損傷の可能性を示します。.
メトロニダゾールは、いかなる悪影響も及ぼさなかった。 400 mg / kg /日以上の用量での雄ラットの生殖能力または精巣機能(類似。 体表面積に基づいて、推奨される最大臨床用量まで。 比較)28日間。. しかしながら、ラットは同じ用量で6週間または治療した。 より長いのは不妊であり、精細血管の重度の変性を示した。 精巣の上皮および精巣精子質の顕著な減少。 カウントと精巣上体精子カウント。. その後、ほとんどのラットで生殖能力が回復した。 8週間の無薬物回復期間。.
妊娠。
催奇形性の影響。
適切で十分に管理された研究はありません。 妊娠中の女性のフラジル。. 症例対照研究からの公開されたデータがあります。 コホート研究、および2つのメタ分析。
これには、使用した5000人以上の妊婦が含まれます。 妊娠中のメトロニダゾール。. 多くの研究には妊娠初期が含まれていました。 エクスポージャー。. ある研究では、裂け目の有無にかかわらず、口唇裂のリスクが高いことが示されました。 口蓋、子宮内でメトロニダゾールに暴露された乳児;ただし、これら。 調査結果は確認されませんでした。. さらに、10以上の無作為化プラセボ対照。 臨床試験では、5000人以上の妊婦が登録され、その使用が評価されました。 細菌性 ⁇ 炎に対する抗生物質治療(メトロニダゾールを含む)。 早産の発生率。. ほとんどの研究では、リスクの増加は示されていませんでした。 メトロニダゾール後の先天性異常または他の有害な胎児転帰。 妊娠中の暴露。. 乳児のリスクを評価するために実施された3つの研究。 妊娠中のメトロニダゾール暴露後の癌は示さなかった。 リスクの増加;ただし、これらの研究がそのようなものを検出する能力。 信号は限られていた。.
メトロニダゾールは胎盤関門とその間を横切ります。 ヒト胎児の器官形成への影響は知られていない。. 生殖研究。 ラット、ウサギ、マウスで最大と同様の用量で実施されている。 体表面積の比較に基づく推奨されるヒト用量。. ありませんでした。 メトロニダゾールによる胎児への危害の証拠。.
授乳中の母親。
メトロニダゾールは、濃度で母乳中に存在します。 母体血清レベルに似ており、乳児血清レベルはに近いか、または近い可能性があります。 乳児の治療レベルに匹敵します。. 可能性のために。 マウスおよびラットの研究でメトロニダゾールに示された腫瘍原性、決定。 看護を中止するか、薬物を中止するかを作るべきである。 母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れる。. または、a。 授乳中の母親は、その間、母乳をポンプで廃棄することを選択できます。 メトロニダゾール療法、および治療終了後24時間、乳児に食事を与えます。 保存された母乳または調合乳。.
老人用。
高齢の老人患者では、モニタリング。 メトロニダゾール関連の有害事象が推奨されます(参照。 臨床薬理学。, 注意。)。. 老人患者の肝機能低下が生じる可能性があります。 調整が必要になる可能性のあるメトロニダゾールの濃度が上昇している。 メトロニダゾールの投与量(参照。 投与量と投与。).
小児用。
小児患者の安全と有効性はそうではありません。 アメビア症の治療を除いて、確立されました。.
副作用。
以下の反応が報告されています。 メトロニダゾールによる治療:。
中央神経系。
患者で報告された最も深刻な副作用。 メトロニダゾールで治療されているのは、けいれん性発作、脳症です。 無菌性髄膜炎、視神経および末 ⁇ 神経障害、後者は特徴付けられました。 主に四肢のしびれや感覚異常による。. 永続的な周辺機器以来。 神経障害は、長期投与を受けている一部の患者で報告されています。 メトロニダゾールの場合、患者はこれらの反応について特に警告されるべきです。 薬を止めてすぐに医師に報告するように言われるべきです。 神経症状が発生した場合。. さらに、患者は頭痛を報告しています。 失神、めまい、めまい、協調不全、運動失調、 ⁇ 乱、構音障害、 過敏症、うつ病、脱力感、不眠症(参照) 警告。).
消化器。
報告されている最も一般的な副作用はあります。 胃腸管、特に吐き気を指すことがあり、時々伴う。 頭痛、食欲不振、そして時折 ⁇ 吐;下 ⁇ ;。 心 ⁇ 部苦痛;腹部のけいれんと便秘。.
口。
鋭く不快なメタリックな味は珍しいことではありません。. 毛皮。 舌、舌炎、口内炎が発生しました。これらは関連している可能性があります。 治療中に発生する可能性のあるカンジダの突然の成長。.
皮膚科。
紅斑性発疹とそう ⁇ 。.
造血。
可逆性好中球減少症(白血球減少症);めったにない。 可逆性血小板減少症。.
心血管。
T波の平 ⁇ 化が見られることがあります。 心電図トレース。.
過敏症。
じんま疹、紅斑性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、 毒性の表皮壊死症、紅潮、鼻づまり、口の乾燥。 (または ⁇ または外陰部)、および発熱。.
腎臓。
排尿障害、 ⁇ 炎、多尿症、失禁、および感覚。 骨盤圧。. 暗くなった尿のインスタンスがおよそ報告されています。 10万人に1人の患者。. おそらく責任がある顔料ですが。 この現象は明確に特定されておらず、ほぼ確実に特定されています。 メトロニダゾールの代謝物であり、臨床的に重要ではないようです。.
その他。
の拡散。 カンディダ。 ⁇ で。 ⁇ 痛症、性欲の低下、直腸炎、一時的な関節痛が時々あります。 「血清病」に似ています。. ⁇ 炎のまれなケース。 一般に、薬物の離脱が軽減されていると報告されている。.
クローン病の患者は、 消化器癌および特定の腸外癌の発生率の増加。. そこ。 乳がんと結腸がんの医学文献でいくつかの報告があります。 高用量でメトロニダゾールで治療されたクローン病患者。 長期間。. 因果関係はされていません。 設立。. ⁇ クローン病は、FLAGYL錠剤の承認された適応症ではありません。.
薬物相互作用。
ジスルフィラム。
精神反応はアルコール依存症で報告されています。 メトロニダゾールとジスルフィラムを同時に使用している患者。. メトロニダゾール。 最後の2つ以内にジスルフィラムを服用した患者には投与しないでください。 週(参照 禁 ⁇ 。).
アルコール飲料。
腹部のけいれん、吐き気、 ⁇ 吐、頭痛、および。 アルコール飲料またはプロピレンを含む製品の場合、紅潮が発生することがあります。 グリコールは、メトロニダゾール療法中または治療後に摂取されます(参照)。 禁 ⁇ 。).
ワルファリンおよびその他の経口抗凝固剤。
メトロニダゾールは増強すると報告されています。 ワルファリンおよび他の経口クマリン抗凝固剤の抗凝固効果、結果。 プロトロンビン時間の延長で。. FLAGYLが患者に処方されるとき。 このタイプの抗凝固療法では、プロトロンビン時間とINRが必要です。 注意深く監視。.
リチウム。
比較的高用量で安定した患者。 リチウム、短期メトロニダゾール療法は、上昇と関連しています。 血清リチウム、およびいくつかのケースでは、リチウム毒性の兆候。. 血清リチウムと。 血清クレアチニンレベルは、開始の数日後に取得する必要があります。 メトロニダゾールは、臨床症状に先行する可能性のある増加を検出します。 リチウム中毒。.
ブスルファン。
メトロニダゾールは血漿を増加させると報告されています。 ブスルファンの濃度。深刻なリスクが高まる可能性があります。 ブスルファン毒性。. メトロニダゾールは併用して投与すべきではありません。 利益がリスクを上回らない限り、ブスルファン。. 治療代替物がない場合。 メトロニダゾールまで利用可能であり、ブスルファンとの併用投与は可能です。 医学的に必要な、ブスルファンの血漿濃度の頻繁なモニタリングが必要です。 実施し、ブスルファンの用量をそれに応じて調整する必要があります。.
CYP450酵素を阻害する薬物。
減少する薬物の同時投与。 シメチジンなどのミクロソーム肝酵素活性は、半減期を延長する可能性があります。 メトロニダゾールの血漿クリアランスを低下させます。.
CYP450酵素を誘導する薬物。
誘発する薬物の同時投与。 フェニトインやフェノバルビタールなどのミクロソーム肝酵素が加速する可能性があります。 メトロニダゾールの排除、血漿レベルの低下; フェニトインのクリアランスの障害も報告されています。.
薬物/実験室試験の相互作用。
メトロニダゾールは、特定の種類の測定を妨げる可能性があります。 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST、SGOT)などの血清化学値 アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT、SGPT)、乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)、。 トリグリセリド、およびグルコースヘキソキナーゼ。. ゼロの値が観察される場合があります。. すべて。 干渉が報告されているアッセイには、酵素結合が含まれます。 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD-。 NADH)。. 干渉は、NADH(340 nm)の吸光ピークの類似性によるものです。 pH 7でのメトロニダゾール(322 nm)。.
催奇形性の影響。
適切で十分に管理された研究はありません。 妊娠中の女性のフラジル。. 症例対照研究からの公開されたデータがあります。 コホート研究、および2つのメタ分析。
これには、使用した5000人以上の妊婦が含まれます。 妊娠中のメトロニダゾール。. 多くの研究には妊娠初期が含まれていました。 エクスポージャー。. ある研究では、裂け目の有無にかかわらず、口唇裂のリスクが高いことが示されました。 口蓋、子宮内でメトロニダゾールに暴露された乳児;ただし、これら。 調査結果は確認されませんでした。. さらに、10以上の無作為化プラセボ対照。 臨床試験では、5000人以上の妊婦が登録され、その使用が評価されました。 細菌性 ⁇ 炎に対する抗生物質治療(メトロニダゾールを含む)。 早産の発生率。. ほとんどの研究では、リスクの増加は示されていませんでした。 メトロニダゾール後の先天性異常または他の有害な胎児転帰。 妊娠中の暴露。. 乳児のリスクを評価するために実施された3つの研究。 妊娠中のメトロニダゾール暴露後の癌は示さなかった。 リスクの増加;ただし、これらの研究がそのようなものを検出する能力。 信号は限られていた。.
メトロニダゾールは胎盤関門とその間を横切ります。 ヒト胎児の器官形成への影響は知られていない。. 生殖研究。 ラット、ウサギ、マウスで最大と同様の用量で実施されている。 体表面積の比較に基づく推奨されるヒト用量。. ありませんでした。 メトロニダゾールによる胎児への危害の証拠。.
以下の反応が報告されています。 メトロニダゾールによる治療:。
中央神経系。
患者で報告された最も深刻な副作用。 メトロニダゾールで治療されているのは、けいれん性発作、脳症です。 無菌性髄膜炎、視神経および末 ⁇ 神経障害、後者は特徴付けられました。 主に四肢のしびれや感覚異常による。. 永続的な周辺機器以来。 神経障害は、長期投与を受けている一部の患者で報告されています。 メトロニダゾールの場合、患者はこれらの反応について特に警告されるべきです。 薬を止めてすぐに医師に報告するように言われるべきです。 神経症状が発生した場合。. さらに、患者は頭痛を報告しています。 失神、めまい、めまい、協調不全、運動失調、 ⁇ 乱、構音障害、 過敏症、うつ病、脱力感、不眠症(参照) 警告。).
消化器。
報告されている最も一般的な副作用はあります。 胃腸管、特に吐き気を指すことがあり、時々伴う。 頭痛、食欲不振、そして時折 ⁇ 吐;下 ⁇ ;。 心 ⁇ 部苦痛;腹部のけいれんと便秘。.
口。
鋭く不快なメタリックな味は珍しいことではありません。. 毛皮。 舌、舌炎、口内炎が発生しました。これらは関連している可能性があります。 治療中に発生する可能性のあるカンジダの突然の成長。.
皮膚科。
紅斑性発疹とそう ⁇ 。.
造血。
可逆性好中球減少症(白血球減少症);めったにない。 可逆性血小板減少症。.
心血管。
T波の平 ⁇ 化が見られることがあります。 心電図トレース。.
過敏症。
じんま疹、紅斑性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、 毒性の表皮壊死症、紅潮、鼻づまり、口の乾燥。 (または ⁇ または外陰部)、および発熱。.
腎臓。
排尿障害、 ⁇ 炎、多尿症、失禁、および感覚。 骨盤圧。. 暗くなった尿のインスタンスがおよそ報告されています。 10万人に1人の患者。. おそらく責任がある顔料ですが。 この現象は明確に特定されておらず、ほぼ確実に特定されています。 メトロニダゾールの代謝物であり、臨床的に重要ではないようです。.
その他。
の拡散。 カンディダ。 ⁇ で。 ⁇ 痛症、性欲の低下、直腸炎、一時的な関節痛が時々あります。 「血清病」に似ています。. ⁇ 炎のまれなケース。 一般に、薬物の離脱が軽減されていると報告されている。.
クローン病の患者は、 消化器癌および特定の腸外癌の発生率の増加。. そこ。 乳がんと結腸がんの医学文献でいくつかの報告があります。 高用量でメトロニダゾールで治療されたクローン病患者。 長期間。. 因果関係はされていません。 設立。. ⁇ クローン病は、FLAGYL錠剤の承認された適応症ではありません。.
メトロニダゾールの単回経口投与、最大15 gが投与されています。 自殺未遂と偶発的な過剰摂取で報告されている。. 報告された症状には以下が含まれます。 吐き気、 ⁇ 吐、運動失調。.
経口メトロニダゾールは放射線として研究されています。 悪性腫瘍の治療における感作物質。. 神経毒性効果を含む。 発作と末 ⁇ 神経障害は、5〜7日後に報告されています。 1日おきに6〜10.4 gの用量。.
過剰摂取の治療。
メトロニダゾールの特定の解毒剤はありません。 過剰摂取;したがって、患者の管理は以下から構成されるべきです。 対症療法と支持療法。.
