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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
乳酸菌;。
びまん性線維症-キストズ乳房症。.
女性のプロゲステロン欠乏症。.
内部:。
プロゲステロンの欠如による中絶の脅迫または習慣的な中絶の防止;。
ルテイン欠乏症による不妊症;。
月経前症候群;。
排卵または無排卵の障害による月経異常;。
フィブロズ・キストズナヤマストパシー;。
前期障害;。
閉経前および閉経後の更年期(置換)ホルモン療法(MGT)(エストロゲン含有薬との併用)。.
⁇ 内:。
卵が機能しない(卵が欠けている)プロゲステロン欠乏症の場合の更年期(置換)ホルモン療法(卵子提供);。
リスクのある女性の早産の予防(予防)(子宮 ⁇ 部の短縮および/または早産および/または胎児膜の早産の既往データの存在);。
体外受精の準備におけるルテイン相のサポート。
自然または誘発された月経周期におけるルテイン相のサポート;。
早すぎる閉経;。
更年期(置換)ホルモン療法(エストロゲン含有薬との併用);。
ルテイン欠乏症による不妊症;。
プロゲステロンの欠如による中絶の脅迫または習慣的な中絶の防止。.
補助的な生殖方法を適用する過程でルテイン相を維持する;。
二次無月経、プロゲステロン欠乏症による機能不全の子宮出血;。
閉経後の代替ホルモン療法(エストロゲン薬との併用)。.
V / m、成人の最高1回限りの投与量は0.025 g(2.5 ml 1%または1 ml 2.5%r-ra)。.
局所的に。.
0.025 gのプロゲステロンを含む1つの塗布(2.5 gのゲル)は、ディスペンサーによって乳腺の皮膚に1日1〜2回、または月経の第2フェーズ(16日から25日まで)で完全吸引されます。サイクル。.
治療コースは最大3サイクルです。. 繰り返し治療は、医師と相談した後にのみ処方することができます。.
治療期間は、疾患の性質と特徴によって決まります。.
内部。夕方、就寝前に、水を飲みます。.
ほとんどの場合、プロゲステロン欠乏症では、ユトレヘスタンの1日量で十分です。® 200-300 mgで、2つの用量(朝と夕方)に分けられます。.
妊娠中絶の脅迫、またはプロゲステロン欠乏症による習慣性中絶の防止-妊娠のIおよびII学期では毎日200〜600 mg /日。.
薬物ユトレジスタンのさらなる使用。® 妊婦の臨床データの評価に基づいて主治医を任命することで可能になります。.
ルテイン相が不十分である場合(前 ⁇ 症候群、線維症-キストズナヤ乳房症、月経、更年期障害)、1日量は200または400 mgで、10日以内に服用します(通常、サイクルの17日から26日まで) )。.
閉経期のMSTで、薬物ユトレヘスタンはエストロゲン摂取の背景を取っています。® 200 mg /日、12日間申請。.
閉経後の連続モードのMGTで、薬物ユトレジスタン。® エストロゲン摂取の初日から100〜200 mgの用量で使用されます。. 用量は個別に選択されます。.
⁇ 内。 ⁇ の奥深く。.
リスクのある女性の早産の予防(予防)(子宮 ⁇ 部の短縮および/または早産および/または胎児膜の早産の既往データの存在): 通常の用量は、就寝前の22〜34週間の妊娠200 mgです。.
機能しない(欠落している)卵巣(卵子の寄付)を持つ女性のプロゲステロンの完全な欠如:。 エストロゲン療法を背景にして。 — サイクルの13日と14日の100 mg /日。, その後。 — サイクルの15日から25日まで1日2回100 mg。, 26日目から。, 妊娠の場合。, 用量は毎週100 mg /日増加します。, 最大に達する。 — 600 mg /日。, 3つのステップに分かれています。. 指定用量は60日間使用できます。.
体外受精サイクル中のルテイン相のサポート:。 妊娠のIおよびII学期中のHG注射の日から開始して、200〜600 mg /日を服用することをお勧めします。.
自然または誘発された月経周期におけるルテイン相のサポート。不妊症は黄色の身体機能障害に関連しています。 月経の遅延と妊娠の診断の場合、10日間のサイクルの17日目から200〜300 mg /日を服用することをお勧めします。治療を継続する必要があります。.
中絶の脅威がある場合、またはプロゲステロン欠乏症の背景から生じる習慣的な中絶を防ぐために: 妊娠のIおよびII学期における2回投与で200〜400 mg /日。.
⁇ 内。.
補助再生方法の適用におけるルテイン相の維持。. 胚移植の日から、1.125 g(90 mgのプロゲステロン-1つのアプリケーター)の量のゲルが毎日 ⁇ 内に導入されます。. 妊娠後、治療は妊娠が確認された瞬間から最大12週間または10〜12週間以内に継続します。.
二次無月経、プロゲステロン欠乏症による子宮機能不全出血。. 1.125 g(90 mgのプロゲステロン)のゲルは、サイクルの15日から25日までの1日後に静脈内投与されます。. 必要に応じて、用量を減らすか増やすことができます。.
閉経後の代替ホルモン療法(エストロゲン薬との併用)。. 90 mgのプロゲステロン(1つのアプリケーター)を週に2回。.
独立して使用した場合の患者のための情報。
Cranonを使用する場合は、医師の推奨事項に従う必要があります。® クレイノン。.® 天然ホルモンプロゲステロンと同じ黄色の体ホルモンが含まれています。. クレイノン。® ⁇ に導入されました。. 衛生上の理由と使用を容易にするために、Krainon薬。® 使用後に捨てられる使い捨てアプリケーターに包装されています。.
アプリケーターには、エアコンテナー、フラットエンド、上端、下端、ブレーキングリッドが含まれています。.
アップリケは、この指示に従って実行する必要があります。
親指と人差し指で上端をしっかりと握って、アプリケーターを取り出します。. ゲルがアプリケーターの下端に移動するように、医療用温度計のようにアプリケーターを振ります。.
アプリケーターをエアコンテナーの上部のフラットエンドに保ち、回転させて反対側の端から破損キャップを取り外します。. 空気容器を押し付けないでください。.
アプリケーターは、膝がわずかに曲がっている状態で、座位と横 ⁇ の両方で入力できます。. アプリケーターの下端を慎重に ⁇ に入れます。.
アプリケーターからのゲルが ⁇ に入るように、空気容器を強く絞ります。. 一部のゲルがアプリケーターに残っているという事実にもかかわらず、患者は必要な用量を完全に受け取ります。. 次に、残りのゲルを入れたアプリケーターを捨てることができます。. クレイノン。® ⁇ 粘膜を覆い、プロゲステロンの長期放出を確実にします。.
薬物のいずれかの成分に対する個々の過敏症;。
線維症-キストズ乳房症の節形;。
病因が不明確な乳腺の腫瘍( ⁇ 孔型);。
乳がんおよび性器がん(単剤療法);。
妊娠(IIおよびIII学期)。.
注意して :。 肝不全;腎不全;気管支 ⁇ 息;てんかん;片頭痛;うつ病;高リポタンパク血症;創意工夫妊娠;進行中の中絶;血栓症の傾向;急性形態の静脈炎または血栓塞栓性疾患;不明確な病因の ⁇ からの出血;ポルフィリン症;動脈過多。.
薬物の成分に対する過敏症;。
深部静脈血栓症、血栓性静脈炎、血栓塞栓性疾患(軽度の動脈血栓、心筋 ⁇ 塞、脳卒中)、頭蓋内出血または既往症における状態/疾患データの存在;
不明確な創世記の ⁇ からの出血;。
不完全な中絶;。
ポルフィリン症;。
乳腺と性器の悪性腫瘍が確立または疑われる;。
中に入れたとき-重度の肝疾患(h。. 胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 、肝炎、デュビン・ジョンソン症候群、ローター、肝臓の悪性腫瘍)現在または既往症。.
母乳育児の期間;。
18歳までの子供時代(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 SSS疾患;動脈性高血圧;慢性腎不全;糖尿病;気管支 ⁇ 息;てんかん;片頭痛;うつ病;高リポタンパク血症;肺機能障害および中等度の肝機能;光線過敏症;妊娠のIIおよびIII学期。.
プロゲステロンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
不明 ⁇ な病因の ⁇ 出血;。
急性ポルフィリン症;。
性器または乳腺の悪性腫瘍またはそれらの存在の疑い;。
急性血栓症または血栓性静脈炎、血栓性疾患、急性脳血管障害(h。. 歴史の中で);。
不完全な中絶;。
母乳育児の期間。.
注意して :。 動脈性高血圧、慢性腎不全、心血管不全、真性糖尿病、気管支 ⁇ 息、てんかん、片頭痛、うつ病、高リポタンパク血症。.
Крайне редко — болезненность молочных желез, горячие приливы крови, метроррагия; снижение либидо.
При повышенной чувствительности на компоненты препарата — эритема в месте аппликации геля, отек губ и шеи, лихорадка, головная боль, тошнота.
Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1000, <1/100; редко >1/10000, <1/1000; очень редко <1/10000.
Со стороны половых органов и молочной железы: часто — нарушения менструального цикла, аменорея, ациклические кровотечения; нечасто — мастодиния.
Со стороны психики: очень редко — депрессия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — сонливость, преходящее головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто — вздутие живота; нечасто — рвота, диарея, запор; редко — тошнота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холестатическая желтуха.
Со стороны иммунной системы: очень редко — крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, акне; очень редко — хлоазма.
Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1–3 ч после приема препарата. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.
Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.
Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.
Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов.
Применение в клинической практике
Пероральный способ применения. При постмаркетинговом применении прогестерона отмечены следующие нежелательные явления: бессонница; предменструальный синдром; напряженность в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); повышение АД.
В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивница и анафилактический шок).
Вагинальный способ применения. Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.
Головная боль, сонливость, боли в животе, болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистой влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации; возможны также реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи.
However, we will provide data for each active ingredient