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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
(クロロキン感受性および抵抗力がある緊張)またはによって によって引き起こされるマラリアのメフロキンの効果を文書化する不十分な臨床データがあります
クロロキン抵抗力がある緊張の予防法を含むマラリア伝染、の
またはメフロキン感受性株の
マラリア予防
).
小児科の患者さん
メフロキン感受性の緊張によっての引き起こされる小児科の患者のマラリアを緩和する穏やかの処置
体重は20-25mg/kg。 総治療用量を2回に分けて6-8時間離れて服用すると、副作用の発生または重症度が低下する可能性があります。 20kg未満の体重の小児患者におけるFacital(メフロキン)の経験は限られている。 この薬は空腹時に服用してはならず、十分な水で投与する必要があります。 錠剤は、小さな子供およびそれらを全体に飲み込むことができない他の人に投与するために、少量の水、ミルクまたは他の飲料に粉砕および懸濁さ
Facital(mefloquine)の推薦された予防する線量はおよそ5mg/kgの体重週間一度です。 一つの250mgのファシタル(メフロキン)タブレットは、45キロ以上の重量を量る小児患者で毎週一度服用する必要があります。 体重が45kg未満の小児患者では、週間用量は体重に比例して減少する:
ファシタル(メフロキン)の使用は、メフロキンまたは関連化合物(例えば、キニーネおよびキニジン)または製剤中に含まれる賦形剤のいずれかに対する知られている過敏症を有する患者には禁忌である。 Facital(mefloquine)は不況の活動的な不況、最近の歴史、全般性不安障害、精神病、または精神分裂症または他の主要な精神疾患の、または動乱の歴史の患者の予防法のために規定されるべきではないです。
警告
ファシタル(メフロキン)の投与後のハロファントリンの使用に関するデータは、ECGのQTc間隔の有意で潜在的に致命的な延長を示唆している。 したがって、ハロファントリンは、ファシタル(メフロキン)と同時に、またはそれに続いて与えられてはならない。 ハロファントリン後のFacital(メフロキン)の使用に関するデータはありません(注意:薬物相互作用を参照)。
注意事項
過敏症反応
ファシタル(メフロキン)は、メフロキンの使用が感情障害と関連しているため、精神障害を有する患者には注意して使用する必要があります(参照)。
肝臓の減損の患者の使用
肝機能障害を有する患者では、メフロキンの排除が延長され、より高い血漿レベルにつながる可能性がある。
長期使用
動物の非経口的な調査はmefloquine、心筋の抑制剤が、キニジンの反線維性の行為の20%を所有し、キニーネと報告されるPR間隔の増加の50%を作り出すことを示 妥協された心臓血管系に対するmefloquineの効果は評価されませんでした。 しかし、一時的および臨床的に静かなECG変化は、メフロキンの使用中に報告されている。 変化には、洞性徐脈、洞性不整脈、第一度AVブロック、QTc間隔の延長および異常なT波が含まれる(も参照)。 そして
患者のための情報
- malarious区域からのリターンの後で起こる熱性の病気のための治療を追求し、マラリアにさらされるかもしれないこと医者に知らせるため。
発癌
授乳中の母親
).
老人の使用
)、および予防的メフロキン投与中の病因が不明な脳症。 脳症と薬物投与との関係は明確に確立できなかった。
マーケティング後
市販後のサーベイランスは、予防および急性治療中に同じ種類の有害経験が報告されていることを示している。 これらの経験は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、顔(メフロキン)暴露との因果関係を確立することは必ずしも可能ではない。
最も頻繁に報告される有害事象は、吐き気、嘔吐、便または下痢の緩み、腹痛、めまいまたはめまい、バランスの喪失、および頭痛、傾眠および睡眠障害(不眠、異常な夢)などの神経精神学的事象である。 これらは通常穏やかな減少を続けたにもかかわらず利用します。 少数の患者ではバランスの目まいか眩暈および損失が薬剤の中断の後の月の間続くかもしれないことが報告されました。
その他のまれな有害事象には、:
循環障害(低血圧、高血圧、潮紅、失神)、胸痛、頻脈または動悸、徐脈、不規則な脈拍、期外収縮、A-Vブロック、および他の一時的な心臓伝導変化
筋力低下、筋けいれん、筋肉痛、関節痛
薬物投与に起因する可能性のある実験室変化が最も頻繁に観察されたのは,ヘマトクリットの減少,トランスアミナーゼの一過性の上昇,白血球減少症および血小板減少症であった。 これらの変化は薬剤の処置の線量を受け取り、病気そのものに帰因した激しいマラリアの患者で観察されました。
マラリア風土病地域における先住民族へのメフロキンの予防的投与中に、実験室値の次の時折の変化が観察された:トランスアミナーゼの一時的な上昇、白血球増加症または血小板減少症。
患者はFacital(mefloquine)の過剰摂取に続く徴候および支える心配によって管理されるべきです。 特定の解毒剤はありません。 少なくとも24時間心機能(もし可能ならECGによって)およびneuropsychiatric状態を監視して下さい。 心血管の妨害に徴候および集中的な支える処置を、特に要求に応じて提供して下さい。
健康な成人では、見かけの分布容積は約20L/kgであり、広範な組織分布を示す。 メフロキンは寄生赤血球に蓄積することがある。 実施された実験
メフロキンは胎盤を横切ります。 母乳中への排泄は最小限であるように見える(参照
健康な成人を対象としたいくつかの研究では、メフロキンの平均排除半減期は2週間から4週間の間で変化し、平均は約3週間であった。 本質的に肝臓である総クリアランスは、30mL/分のオーダーである。 メフロキンは主に胆汁および糞便中に排泄されるという証拠がある。 ボランティアでは、定常状態条件下での未変化のメフロキンおよびその主要代謝物の尿中排excretionは、それぞれ用量の約9%および4%を占めた。 尿中の他の代謝産物の濃度を測定することはできなかった。
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However, we will provide data for each active ingredient