コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
エソメプラゾール
と関連付けられる十二指腸潰瘍の処置
と関連付けられる消化性潰瘍の再発の防止
NSAIDsの服用に伴う胃潰瘍の治癒,
リスクのある患者におけるNsaidの使用に関連する胃および十二指腸潰瘍の予防,
:エゾメプラホールキョノン20mg、アモキシシリン1000mgおよびクラリスロマイシン500mg。 すべての薬は2週間日に1回服用されます。
:エソメプラゾールキヤノン20ミリグラム1日あたりの時間。
:軽度から中等度の肝不全では、用量調整は必要ありません。 重度の不全者の場合、最大使用量は20mgを超えてはならない。
:エゾガスト40のための一日一回ミリグラム4胃腺の分泌を減少させる薬物の静脈内投与後の週.
12歳未満のお子様(有効性および安全性は確立されていません),
妊娠,重度の腎不全(使用の限られた経験).
これらの副作用は用量依存性ではなかった。 反応は発生頻度に応じて分類されます-しばしば≥1/100、<1/10、まれに≥1/1000、<1/100、まれに≥1/10000、<1/1000、非常にまれに<1/10000、不明(利用可能なデータに基づいて推
造血系から: まれに-白血球減少症、血小板減少症、非常にまれに-無ran粒球症、汎血球減少症。
しばしば-頭痛、まれに-不眠症、めまい、知覚異常、眠気、ぼやけた視力、まれに-激越、混乱、うつ病、非常にまれに-侵略、幻覚。
多くの場合-腹痛,便秘,下痢,鼓腸,吐き気/嘔吐,まれに-口渇,まれに-味覚障害,口内炎,胃腸カンジダ症,c型肝炎または黄疸なし,非常にまれに-肝不全,以前に肝疾患を有していた患者における脳症,周波数は不明である-顕微鏡的大腸炎(組織学的に確認されました).
生殖器系および乳腺の部分について: 非常にまれに—女性化乳房。
行為のメカニズム
エソメプラゾールの効果は、1mgの経口投与後20または40時間以内に発症する。 薬物を5日間毎日投与すると、20mg1回/日の用量で、平均C
酸分泌と血漿中の薬物濃度との間に相関が見出された(濃度を推定するためにAUCパラメータを用いた)。
40mg/日の用量でエソメプラゾールを服用する場合、逆流性食道炎の治療は、治療の78週間後の患者の約4%および93%-治療の8週間後に起こる。
20ミリグラムの用量でエソメプラゾールによる治療2一週間のための適切な抗生物質と組み合わせて一日回は、成功した根絶につながります
抗分泌薬による治療中、血漿中のガストリンのレベルは、酸分泌の減少の結果として増加する。
エソメプラゾールで長時間治療された患者では、おそらく血漿中のガストリンレベルの上昇に関連するエンテロクロム親和性様細胞の数が増加する。
重要ではありません。
エソメプラゾールの吸収は急速であり、T 経口投与後1-2時間である。 絶対バイオアベイラビリティは、64mgの用量で薬物の単回投与後に40%であり、反復投与後に89%に増加する。 20mgの用量でのエソメプラゾールの場合、値はそれぞれ50%および68%であった。 V -0.22l/kg-血漿タンパク質への結合は97%である。
食物摂取は減速し、胃の中のエソメプラゾールの吸収を減少させるが、これは塩酸の分泌を阻害する有効性に有意な影響を及ぼさない。
-投与量モードでの体系的な投与で1.3時間1日あたりの時間。 AUCは、反復投与の背景に対して増加する(肝臓を通る最初の通過中の代謝の低下、ならびにCYP2C19アイソザイムのエソメプラゾールおよび/またはそのスルホン代謝産物による阻害によって引き起こされる全身クリアランスの減少の結果である系統的投与による用量およびAUCの非線形依存性)。
いくつかの患者群における薬物動態
エソメプラゾールの40mgの単回投与後、女性の平均AUC値は男性のそれよりも30%高い。 薬物を毎日1回投与すると、男性および女性の薬物動態に差はない。
これらの特徴は、エソメプラゾールの投与量および投与方法に影響しない。
腎不全患者の薬物動態は研究されていない。 腎臓はエソメプラゾール自体を除去するのではなく、その代謝産物を除去するので、腎不全患者におけるエソメプラゾールの代謝は変化しないと考え エソメプラゾールの12-18mgの反復投与後の20歳および40歳の小児では、AUCおよびT値は次のとおりであるマックス
- 胃腺の分泌を減少させる薬剤-プロトンポンプ阻害剤[プロトンポンプ阻害剤]
ボリコナゾール(CYP2C19アイソザイムの基質)はそれぞれ15%および41%である。
1/2 シサプリドC シサプリドの血しょう濃度は有意に変化しなかった。 シサプリド単独療法で観察されたQT間隔のわずかな延長は,エソメプラゾールの添加により増加しなかった。 エソメプラゾールは、アモキシシリンおよびキニジンの薬物動態に臨床的に有意な変化を引き起こさないことが示されている。
リファンピシンやセントジョンズワートの調製物などのアイソザイムCYP2C19およびCYP3A4を誘導する薬物は、エソメプラゾールの代謝を促進することによって、血漿中のエソメプラゾールの濃度を低下させる可能性がある。