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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
エストラムスティン-ウロファーム(エストラムスティン-ウロファーム)カプセルは、前立腺の転移性および/または進行性癌の患者の緩和治療に適応されます。.
エストラムスティンウロファーム。 抗腫瘍薬と呼ばれる一般的な薬のグループに属しています。. 前立腺癌のいくつかの症例の治療に使用されます。.
エストラムスチンとウロファームは、エストロゲンとメクロレタミンの2つの薬の組み合わせです。. エストラムスティン-ウロファームが癌に対して機能する方法は完全には理解されていません。. しかし、それは最終的に破壊される癌細胞の成長を妨げるようです。.
エストラムスティンウロファームは、医師の処方箋がある場合にのみご利用いただけます。.
推奨される1日量は、体重1 kgあたり14 mg(つまり、体重10 kgまたは22ポンドごとに140 mgカプセル1つ)で、3または4回に分けて投与されます。. 米国での研究のほとんどの患者は、1日あたり1 kgあたり10〜16 mgの投与範囲で治療されています。.
患者は、食事の少なくとも1時間前または2時間後にエストラムスティン-ウロファーム(エストラムスティン-ウロファーム)カプセルを服用するように指示されるべきです。. エストラムスティン-ウロファーム(エストラムスティン-ウロファーム)は水で飲み込む必要があります。. 牛乳、乳製品、およびカルシウムが豊富な食品または薬物(カルシウム含有制酸剤など)は、エストラムスティンウロファーム(エストラムスティンウロファーム)と同時に服用しないでください。.
医師は、継続的な治療の考えられる利点を医師が判断する前に、30〜90日間治療する必要があります。. 好ましい反応が続く限り、治療は継続されるべきです。. 一部の患者は、1日あたりの体重1 kgあたり10〜16 mgの範囲の用量で3年以上治療を受け続けています。.
抗がん剤の適切な取り扱いと廃棄の手順を検討する必要があります。. この主題に関するいくつかのガイドラインが公開されています。. ガイドラインで推奨されているすべての手順が必要または適切であるという一般的な合意はありません。.
供給方法。
100 mgのエストラムスティン-ウロファームリン酸ボトル(NDC 0013-0132-02)に相当する二ナトリウム塩一水和物としてエストラムスティン-ウロファームリン酸ナトリウムを含む白い不透明なカプセル。.
注。
エストラムスティン-ウロファーム(エストラムスティン-ウロファーム)カプセルは、36°〜46°F(2°〜8°C)の冷蔵庫に保管してください。.
参照。
1。. 安全な取り扱いのための推奨事項。
非経口抗腫瘍薬。. NIH Publication No. 83-2621。. 文書監督官、米国政府印刷局、ワシントンDC、20402年による販売。.
2。. AMA理事会報告書、取り扱いガイドライン。
非経口抗腫瘍薬、JAMA。 1985; 253(11):1590-1592。.
3。. 細胞毒性物質の取り扱いに関する細胞毒性暴露推奨に関する全国調査委員会。. Louis P. Jeffrey、Sc。. D.、マサチューセッツ薬学および連合国健康科学大学細胞毒性暴露に関する全国研究委員会委員長、179 Longwood Avenue、ボストン、マサチューセッツ02115。.
4。. オーストラリアの臨床腫瘍学会。. 抗腫瘍剤の安全な取り扱いに関するガイドラインと推奨事項。. Med Jオーストラリア。. 1983; 1:426-428。.
5。. ジョーンズRB、他. 化学療法剤の安全取り扱い:マウントシナイメディカルセンターからのレポート。. 臨床医のためのCA-A Cancer Journal。. 1983; (9月/ 10月)258-263。.
6。. 細胞毒性および有害薬物の取り扱いに関する米国病院薬剤師技術援助速報。. Am J Hosp Pharm。. 1990; 47:1033- 1049。.
7。. 細胞毒性(抗腫瘍薬)薬物に対処する人事のためのOSHA作業実践ガイドライン。. Am J Hosp Pharm。. 1986; 43:1193-1204。.
8。. ONS臨床実践委員会。. がん化学療法のガイドラインと実践のための推奨事項。. ペンシルバニア州ピッツバーグ:腫瘍学看護学会; 1999:32-41。.
Pharmacia&Upjohn Company、Division of Pfizer Inc、NY、NY 10017。. 2007年6月改訂。. FDA改訂日:07/09/08。.
参照:。
エストラムスティンウロファームについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
エストラムスティンウロファームにアレルギーがある場合、または血栓、血栓による静脈の腫れがある場合、またはエストラジオールまたは窒素マスタードにアレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を使用しないでください。.
エストラムスチン-ウロファームを服用する前に、脳卒中または心臓発作、糖尿病、心臓病、高血圧、片頭痛、発作、肝臓または腎臓病、またはパジェット病の病歴があるかどうかを医師に伝えてください。.
食事の少なくとも1時間前または2時間後に、空腹時にエストラムスティンウロファムを服用してください。.
この薬は、牛乳、乳製品、またはアイスクリーム、ヨーグルト、ブロッコリーなどのカルシウムが豊富な食品と一緒に服用しないでください。. また、カルシウムを含む制酸剤やビタミン/ミネラルサプリメントの使用は避けてください。. カルシウムはあなたの体がエストラムスティン-ウロファームを吸収するのを難しくする可能性があり、それはそれをあまり効果のないものにする可能性があります。.
エストラムスティンウロファームを服用しているときに男性が子供を父親にした場合、赤ちゃんには先天性欠損症がある可能性があります。. 治療中の妊娠を防ぐためにコンドームを使用してください。. エストラムスティンウロファームの服用を中止した後、コンドームの使用を継続する期間を医師に尋ねてください。.
医師の指示に従って、エストラムスティンウロファムを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 食事の少なくとも1時間前または2時間後に空腹時にエストラムスティンウロファムを服用してください。.
- エストラムスティンウロファームを水で飲み込みます。.
- エストラムスティンウロファームを服用する前または2時間以内に、カルシウムを含む制酸剤を服用したり、乳製品を飲んだりしないでください。.
- 吐き気、 ⁇ 吐、または食欲不振が発生した場合は、医師または薬剤師にこれらの影響を軽減する方法を尋ねてください。.
- エストラムスティンウロファームの完全な利点を感じる前に、数日から数週間が経過する可能性があります。. 医師に確認せずにエストラムスティンウロファームの服用を中止しないでください。.
- エストラムスティン-ウロファームの服用を忘れた場合は、忘れた服用をスキップして、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Estramustin-Uropharmの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.エストラムスティン-ウロファームは、転移性(体の他の部分に拡がっている癌)、進行性または無反応の前立腺癌、または従来の抗癌治療後に再発した癌の治療に使用されます。.
参照:。
他のどの薬がエストラムスティン-ウロファームに影響を与えますか。?
バリチチニブ:免疫抑制剤はバリチチニブの免疫抑制効果を高める可能性があります。. 管理:アザチオプリンやシクロスポリンなどの強力な免疫抑制剤と組み合わせてバリチニブを使用することは推奨されません。. 抗リウマチ薬または抗リウマチ薬(DMARD)を変更する非生物学的疾患の抗リウマチ用量との同時使用が許可されています。. 治療の変更を検討してください。
BCG(非球面):免疫抑制剤はBCG(非球面)の治療効果を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
カルシウム塩:エストラムスティン-ウロファームの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:経口カルシウムサプリメントの投与の少なくとも1時間前または2時間後に、空腹時にエストラムスティンウロファームを投与します。. カルシウム塩と同時投与する場合は、エストラムスチンとウロファームの治療効果の低下を監視します。. 例外:。 塩化カルシウム。. 治療の変更を検討してください。
クラドリビン:免疫抑制剤の免疫抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
クロドロネート:エストラムスティン-ウロファームの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。
コクシジオイデスイミティス皮膚テスト:免疫抑制剤は、コクシジオイデスイミティス皮膚テストの診断効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
デノスマブ:免疫抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、深刻な感染症のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。
エキナセア:免疫抑制剤の治療効果が低下する可能性があります。. 管理:治療用免疫抑制剤を投与されている患者では、エキナセアを回避することを検討してください。. 併用する場合は、併用中の免疫抑制剤の有効性の低下を監視してください。. 治療の変更を検討してください。
フィンゴリモド:免疫抑制剤はフィンゴリモドの免疫抑制効果を高める可能性があります。. 管理:可能な場合は、フィンゴリモドと他の免疫抑制剤の併用は避けてください。. 組み合わせる場合は、追加の免疫抑制効果(感染症など)について患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。
レフルノミド:免疫抑制剤は、レフルノミドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、汎血球減少症、無 ⁇ 粒球症、および/または血小板減少症などの血液毒性のリスクが高まる可能性があります。. 管理:他の免疫抑制剤を投与されている患者では、レフルノミドの負荷量を使用しないことを検討してください。. レフルノミドと別の免疫抑制剤の両方を投与されている患者は、少なくとも毎月骨髄抑制を監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
レノグラスチム:抗腫瘍剤はレノグラスチムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:骨髄抑制性細胞毒性化学療法の完了の24時間前から24時間後まで、レノグラスチムの使用を避けてください。. 治療の変更を検討してください。
リペグフィルグラスチム:抗腫瘍剤はリペグフィルグラスチムの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:リペグフィルグラスチムと骨髄抑制性細胞毒性化学療法の併用は避けてください。. リペグフィルグラスチムは、骨髄抑制性細胞毒性化学療法の完了後少なくとも24時間投与する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
ナタリズマブ:免疫抑制剤はナタリズマブの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、同時感染のリスクが高まる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ニボルマブ:免疫抑制剤はニボルマブの治療効果を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
オクレリズマブ:免疫抑制剤の免疫抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
オザニモド:免疫抑制剤はオザニモドの免疫抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
パリフェルミン:抗腫瘍剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、口腔粘膜炎の持続時間と重症度が増加することがあります。. 管理:骨髄毒性化学療法の投与前、注入中、または投与後24時間以内にパリフェルミンを投与しないでください。. 治療の変更を検討してください。
ピドチモド:免疫抑制剤はピドチモドの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
ピメクロリムス:免疫抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ロフルミラスト:免疫抑制剤の免疫抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
シポニモド:免疫抑制剤はシポニモドの免疫抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。
Sipuleucel-T:免疫抑制剤はSipuleucel-Tの治療効果を低下させる可能性があります。管理:シプルセルT療法を開始する前に、免疫抑制剤による治療を減らしたり中止したりすることが医学的に適切かどうかを確認するために患者を評価します。. 治療の変更を検討してください。
天然 ⁇ とモンキーポックスのワクチン(Live):免疫抑制剤は、天然 ⁇ とモンキーポックスのワクチン(Live)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
タクロリムス(局所):免疫抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
テルトモチド:免疫抑制剤はテルトモチドの治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。
トファシチニブ:免疫抑制剤はトファシチニブの免疫抑制効果を高める可能性があります。. 管理:抗リウマチ薬または非生物学的疾患修飾抗リウマチ薬(DMARD)の抗リウマチ用量との同時使用が許可されており、この警告はより強力な免疫抑制剤に特に焦点を当てているようです。. 治療の変更を検討してください。
トラスツズマブ:免疫抑制剤の好中球減少効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ウパダシチニブ:免疫抑制剤はウパダシチニブの免疫抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ワクチン(不活化):免疫抑制剤はワクチンの治療効果を低下させる可能性があります(不活化)。. 管理:ワクチンの有効性が低下する可能性があります。. 免疫抑制剤を開始する少なくとも2週間前に、すべての年齢に応じたワクチン接種を完了してください。. 免疫抑制療法中にワクチン接種を受けた場合は、免疫抑制剤の中止後少なくとも3か月で再ワクチン接種してください。. 治療の変更を検討してください。
ワクチン(ライブ):免疫抑制剤はワクチン(ライブ)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 免疫抑制剤はワクチン(Live)の治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:免疫抑制剤を含む生体ワクチンの使用は避けてください。弱毒ワクチンは、免疫抑制剤後少なくとも3か月間は投与しないでください。. 例外:。 天然 ⁇ とモンキーポックスのワクチン(ライブ)。. 組み合わせを避けてください。
See also:
What are the possible side effects of Estramustin-Uropharm?
Applies to Estramustin-Uropharm: oral capsule
In addition to its needed effects, some unwanted effects may be caused by Estramustin-Uropharm (the active ingredient contained in Estramustin-Uropharm). In the event that any of these side effects do occur, they may require medical attention.
Major Side Effects
You should check with your doctor immediately if any of these side effects occur when taking Estramustin-Uropharm:
Rare
- Black, tarry stools
- blood in urine or stools
- cough or hoarseness
- fever or chills
- headaches (severe or sudden)
- loss of coordination (sudden)
- lower back or side pain
- painful or difficult urination
- pains in chest, groin, or leg (especially calf of leg)
- pinpoint red spots on skin
- shortness of breath (sudden, for no apparent reason)
- slurred speech (sudden)
- unusual bleeding or bruising
- vision changes (sudden)
- weakness or numbness in arm or leg
Severity: Moderate
If any of the following side effects occur while taking Estramustin-Uropharm, check with your doctor or nurse as soon as possible:
More common:
- Swelling of feet or lower legs
- Skin rash or fever
- unusual tiredness or weakness
Minor Side Effects
Some of the side effects that can occur with Estramustin-Uropharm may not need medical attention. As your body adjusts to the medicine during treatment these side effects may go away. Your health care professional may also be able to tell you about ways to reduce or prevent some of these side effects. If any of the following side effects continue, are bothersome or if you have any questions about them, check with your health care professional:
More common:
- Breast tenderness or enlargement
- decreased interest in sex
- diarrhea
- nausea
- Trouble in sleeping
- vomiting
各カプセルには、エストラムスティン-ウロファームリン酸140 mgに相当するエストラムスティンリン酸二ナトリウム塩が含まれています。.
⁇ 形剤/不活性成分:。 ラウリル硫酸ナトリウム、無水コロイド状シリカ、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ゼラチン、二酸化チタン(E171)。.