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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ESTRACE®。 (エストラジオール錠、USP)は、次のように入手できます。
0.5 mg。:白からオフホワイト、 ⁇ 円形、フラット、。 傾斜したエッジ、点線タブレット。. 左側に720 /½のデボス。 WC 向こう側。. からボトルで利用可能です:。
100錠。 NDR。 0430-0720-24。
1 mg。:薄紫、 ⁇ 円形、フラット、面取りされたエッジ、 達成されたタブレット。. 左側に721/1のデボス。 WC に。 反対側。. からボトルで利用可能です:。
100錠。 NDR。 0430-0721-24。
2 mg。:緑、 ⁇ 円形、フラット、面取りエッジ、点線。 タブレット。. 反対側と722/2でデボス。 WC 向こう側。 ページ。. からボトルで利用可能です:。
100錠。 NDR。 0430-0722-24。
20°〜25°C(68°〜77°F)で保管します。.
定義されているように、タイトで耐光性のある容器で放出します。 USPで、子供用のクロージャー(必要に応じて)。.
これと、リッチワイドを除くすべての医療を維持してください。 子供。 .
Mfd from:TEVA PHARMACEUTICALS USA、セラーズビル、ペンシルバニア州18960。. マーク。 投稿者:Warner Chilcott(US)、LLC、Rockaway、NJ 07866、1-800-521-8813。. 改訂:2013年2月。
ESTRACE(エストラジオール錠、USP)は以下で投与されます。
- 中等度から重度の血管運動症状の治療。 更年期障害に関連しています。.
- 外陰部の中等度から重度の症状の治療と。 閉経に伴う ⁇ の ⁇ 縮。. のためだけに処方するとき。 外陰部および ⁇ の ⁇ 縮、局所 ⁇ 製品の症状の治療。 考慮すべきです。.
- 低ゴナジズムによる低エストロゲン症の治療。 去勢または一次卵巣不全。.
- 乳がんの治療(緩和のみ)。 適切に選択された転移性疾患の女性と男性。.
- の進行したアンドロゲン依存性癌の治療。 前立腺(緩和のみ)。.
- 骨粗しょう症の予防。. 処方のみ。
閉経後の骨粗しょう症の予防、治療はそうあるべきです。
骨粗しょう症の重大なリスクがある女性と誰に適用されます。
非エストロゲン薬は適切とは見なされません。. (見る。 クリニカル。
薬理学。, 臨床試験。.)
閉経後のリスクを低減するための主要な柱。 骨粗しょう症は体重負荷運動、十分なカルシウムとビタミンDです。 摂取、および必要に応じて薬理療法。. 閉経後の女性が必要です。 1日あたり平均1500 mgの元素カルシウム。. したがって、禁 ⁇ でない場合。 カルシウムサプリメントは、次善の食事を持つ女性に役立ちます。 録音。. 400-800 IU /日のビタミンD補給も必要になる場合があります。 閉経後の女性の適切な毎日の摂取量を確保します。.
閉経後の女性にエストロゲンが処方されるとき。 子宮では、プロゲストーゲンも開始してリスクを減らす必要があります。 子宮内膜がん。. 子宮のない女性は行く必要はありません。. の使用。 エストロゲンは、単独で、またはプロゲストーゲンと組み合わせて、最低でなければなりません。 有効用量および治療目標に沿った最短期間。 個々の女性のリスク。. 患者は定期的に再評価されるべきです。 臨床的に適切な(例:.、3か月から6か月の間隔)かどうかを判断します。 治療はまだ必要です(参照。 ボックス付きの警告。 と。 警告。)。. 子宮のある女性のための子宮内膜などの適切な診断手段。 必要に応じて、ケースの悪性腫瘍を除外するためにサンプリングを実行する必要があります。 診断されていない持続的または再発する異常な ⁇ 出血の。.
患者は最低用量を持っている必要があります。 適応症。.
1。. 中等度から重度の血管運動症状の治療に。 閉経に伴う外陰性および ⁇ の ⁇ 縮、最低用量およびレジーム。 症状を制御するものを選択し、投薬を中止する必要があります。 できるだけ早く。.
投薬を停止または活性化させる試みは、そうあるべきです。 3か月から6か月の間隔で製造されています。. 通常の開始用量範囲は1〜2です。 症状を制御するために必要に応じて調整されたmg毎日のエストラジオール。. 。 維持療法の最小有効量は滴定によって決定されるべきです。. 投与は周期的である必要があります(例:. 3週間1週間と1週間の休暇)。.
2番目。. による女性の低エストロゲン症の治療のため。 性腺機能低下症、去勢または原発性卵巣不全。.
治療は通常1〜2 mgの用量で開始されます。 エストラジオールから毎日、症状を制御するために必要に応じて調整されます。 。 維持療法の最小有効量は、 滴定。.
3日。. 乳がんの治療、緩和のため。 転移性疾患の女性と男性のみ。.
推奨用量は、1日3回10 mgです。 少なくとも3か月。.
4日。. 進行したアンドロゲン中毒者の治療に。 前立腺がん、緩和のみ。.
推奨用量は1〜2 mgを1日3回です。. 。 治療の有効性は、ホスファターゼ規制によっても評価できます。 患者の症状の改善による。.
5。. 骨粗しょう症を防ぐため。.
予防のためだけに処方するとき。 閉経後骨粗しょう症、治療は女性にのみ考慮されるべきです。 骨粗しょう症の重大なリスクであり、非エストロゲン薬はそうではありません。 適切と考えられた。.
ESTRACEの最低有効量はそうではありませんでした。 決定する。.
エストロゲンは、そのうちの1人を持つ人であってはなりません。 次の条件:。
- 診断されていない異常な性器出血。.
- 乳がんの既知、疑い、または病歴。 転移性疾患の治療を受けている適切に選択された患者を除いて。.
- エストロゲン依存性腫瘍として知られている、または疑われている。.
- 活動性深部静脈血栓症、肺塞栓症または。 これらの条件の歴史。.
- アクティブまたは電流(例:.、過去1年以内)。. 血栓塞栓症(例:.、脳卒中、心筋 ⁇ 塞)。.
- 肝機能障害または疾患。.
- ESTRACEは既知の患者には使用しないでください。 その成分に対する過敏症。. ESTRACE(エストラジオール錠、USP)、2 mg、 FD&CイエローNo. 5(タートラジン)、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。 (気管支 ⁇ 息を含む)特定の脆弱な人々。. でも。 FD&Cの全体的な発生率は黄色です。. 5(タートラジン)感度。 一般人口は少なく、患者さんにもよく見られます。 アスピリンに対する過敏症。.
- 妊娠が知られている、または疑われている。. 適応症はありません。 妊娠中のエストレス。. 出生リスクの増加はほとんどまたはまったくないようです。 女性から生まれた子供の欠陥、エストロゲン性およびプロゲストーゲン。 妊娠初期に誤って経口避妊薬。. (見る。 注意。.)
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
参照してください。 箱入りの警告。.
心血管疾患。
エストロゲンとエストロゲン/プロゲストゲン療法でした。 心筋 ⁇ 塞などの心血管イベントのリスクの増加に関連しています。 ⁇ 塞と脳卒中、ならびに静脈血栓症と肺塞栓症(静脈。 血栓塞栓症またはVTE)。. これらのいずれかが発生または疑われる場合は、エストロゲン。 すぐにキャンセルする必要があります。.
動脈血管疾患の危険因子(Z。、。 高血圧、糖尿病、タバコの使用、高コレステロール血症、および。 肥満)および/または静脈血栓塞栓症(例:. 個人の病歴または家族歴。 VTE、肥満、全身性エリテマトーデス)の管理が必要です。 適切な。.
冠動脈疾患と脳卒中。
Women's Health Initiative(WHI)による研究が増加しています。 心筋 ⁇ 塞の数では、脳卒中が女性で観察されました。 プラセボと比較してCEが受け取りました。. これらの観察は予備的なものであり、それはそれです。 研究は続く。. (見る。 臨床薬理学。, 臨床試験。.)
WHIのCE / MPAサブスタディは、リスクが高くなります。 冠動脈疾患イベント(CHD)(致命的でない心筋 ⁇ 塞として定義されます。 CHD死亡)は、女性と比較してCE / MPAを受けた女性で観察されました。 プラセボを受けた人(37対. 10,000人年あたり30)。. リスクの増加はそうでした。 最初の年に観察され、残った。.
WHIの同じサブスタディでは、脳卒中のリスクの増加。 プラセボを投与された女性と比較して、CE / MPAを投与された女性で観察された(29。 10,000女性年あたり21)。. リスクの増加は後に観察されました。 初年度は持続した。.
心疾患が記録されている閉経後の女性(n。 = 2,763、平均年齢66.7歳)二次対照臨床試験。 心血管疾患(心臓およびエストロゲン/プロゲストーゲン)の予防。 研究; HERS)CE / MPA(0.625 mg / 2.5 mg /日)による治療は証明されていません。 心血管を使用します。. 4.1年の平均追跡調査中、治療。 CE / MPAでは、閉経後のCHDイベントの全体的な発生率は低下していません。 冠動脈疾患が確立された女性。. より多くのCHDイベントがありました。 CE / MPA治療群は、1年目のプラセボ群と同じですが、期間中はそうではありません。 フォローアップ年。. からの2000人の321人の女性。 元のHERS研究は、YOURのオープンラベル拡張に参加することに同意しました。 HERS II。 HERS IIの平均フォローアップは、合計でさらに2.7年でした。 合計6.8年。. CHDイベントの発生率は女性向けでした。 CE / MPAグループとHERS、HERS IIおよび全体のプラセボグループ。.
エストロゲンの大量投与(5 mgの共役エストロゲンあたり。 日)、前立腺癌と乳癌の治療に使用されるものに匹敵します。 リスクを増大させるために、男性を対象とした大規模な前向き臨床試験で示されました。 致命的な心筋 ⁇ 塞、肺塞栓症および血栓性静脈炎の。.
静脈血栓塞栓症(VTE)。.
Women's Health Initiative(WHI)による研究が増加しています。 VTEでは、プラセボと比較してCEを受けた女性で観察されました。. この。 観察は予備的であり、研究は継続しています。. (見る。 クリニカル。 薬理学。, 臨床試験。.)
WHIのCE / MPAサブスタディでは、2倍高いレートです。 深部静脈血栓症や肺塞栓症などのVTEが観察されています。 プラセボを投与された女性と比較してCE / MPAを投与された女性。. VTEの割合はそうでした。 CE / MPAグループの女性10,000人あたり34人、10,000人あたり16人。 プラセボ群の女性。. VTEリスクの増加は、 最初の年であり続けました。.
可能であれば、エストロゲンは少なくとも4個販売する必要があります。 リスクが高いタイプの操作の最大6週間前。 血栓塞栓症または長期間の固定化の時代。.
悪性新生物。
子宮内膜がん。
無傷の子宮を持つ女性における無投与エストロゲンの使用。 子宮内膜がんのリスクの増加と関連しています。. レポート。 教育を受けていないエストロゲン使用者の子宮内膜がんリスクは約2〜12人の被験者です。 非ユーザーよりも大きく、治療期間に応じて表示されます。 エストロゲン用量。. ほとんどの研究では、リスクが大幅に増加することはありません。 エストロゲンを使用する場合は1年未満です。. 最大のリスクが現れます。 より長い使用と組み合わせると、5回のリスクが15〜24倍増加します。 最大10年以上—このリスクは8〜15年以上持続します。 エストロゲン療法は中止されました。.
すべての女性の臨床監視。 エストロゲン/プロゲストーゲンの組み合わせは重要です(参照。 注意。)。. 適切な。 子宮内膜サンプルを含む診断対策は、必要に応じて適切でなければなりません。 診断されていない持続的またはすべての場合に悪性腫瘍を義務付けられています。 異常な ⁇ 出血の再発。. 使用の証拠はありません。 天然エストロゲンは、子宮内膜リスクプロファイルが異なります。 同等のエストロゲン用量の合成エストロゲン。. エストロゲンにタグを追加します。 治療は子宮内膜過形成のリスクを減らすことが示されています。 子宮内膜がんの前駆体であること。.
乳がん。
閉経後のエストロゲンおよびゲスターゲンの使用。 女性は乳がんのリスクを高めると報告されています。. ほとんど。 被験者に関する情報を提供する重要な無作為化臨床試験はそれです。 CE / MPAがサポートするWomen's Health Initiative(WHI)(参照。 )。 薬理学。, 臨床試験。 )。. 観察研究の結果。 研究は一般に、WHI臨床試験の研究に同意します。 さまざまなエストロゲンにおける乳がんリスクの有意な変化を報告しないでください。 またはプロゲストーゲン、投与量または投与経路。.
WHIのCE / MPAサブスタディは、リスクの増加を報告しました。 中程度のフォローアップで5.6年間CE / MPAを服用した女性の乳がん。. 観察研究はまた、リスクが高くなります。 エストロゲン/プロゲストゲン併用療法とリスクの低下。 数年の使用後のエストロゲン単独療法。. WHIの研究とby。 使用期間にわたって過度のリスクを高める観察研究。. から。 観察研究では、リスクは約5年間でベースラインに戻ったようです。 治療が中止された後。. さらに、観察研究はそれを示唆しています。 乳がんのリスクはより大きく、以前は明白でした。 エストロゲン/プロゲストゲン併用療法とエストロゲン-アル-単独療法との比較。.
CE / MPAサブスタディで報告された女性の26%。 エストロゲン単独および/またはエストロゲン/プロゲストゲン併用ホルモン療法の使用。. 臨床試験中の平均5.6年のフォローアップ後、合計。 侵襲性乳がんの相対リスクは1.24でした(95%信頼区間1.01-。 1.54)、そして詐欺の絶対的な総リスク41対10,000女性年あたり33ケース、。 プラセボと比較したCE / MPAの場合。. ホルモンを使用する前に報告した女性の間で。 治療、侵襲性乳がんの相対リスクは1.86であり、それは絶対的でした。 CE / MPAと比較して、女性10,000人あたり46対25の詐欺のリスク。 プラセボ。. 以前にホルモン療法を使用していないと報告した女性の親族。 侵襲性乳がんのリスクは1.09で、絶対リスクは40対36でした。 プラセボと比較したCE / MPAの10,000女性年あたりの症例。. 同じ。 サブスタディ、侵襲性乳がんはより大きく、より進行した段階で診断されました。 プラセボ群と比較したCE / MPA群の病期。. 転移性疾患。 2つのグループ間に明らかな違いがないことはめったにありません。. その他の予後因子。 組織学的サブタイプ、程度、ホルモン受容体の状態がどのように異ならなかったか。 グループ間。.
エストロゲンとプロゲストゲンの使用が報告されています。 さらなる評価を必要とする異常なマンモグラムの増加につながります。. すべて。 女性は毎年医師から乳房検査を受ける必要があります。 毎月の乳房自己検査を実施します。. さらに、マンモグラフィ検査。 患者の年齢、危険因子、以前のマンモグラフィーに基づいて計画する必要があります。 検索結果。.
認知症。
Women's Health Initiative Memory Study(WHIMS)では、 4,532人は、閉経後の65歳以上の一般的に健康な女性でした。 調査したところ、そのうち35%が70〜74歳、18%が75歳以上でした。. 後。 4年間の平均フォローアップ、40人の女性がCE / MPAで治療されます(1.8%、n =。 2,229)およびプラセボ群の21人の女性(0.9%、n = 2,303)が診断を受けました。 認知症の可能性があります。. プラセボ詐欺2.05と比較したCE / MPAの相対リスク(95%。 信頼区間1.21-3.48)、およびありとなしの女性で類似していた。 LAUNENの前の閉経期におけるホルモン使用の話。可能性の絶対的なリスク。 プラセボ詐欺と比較したCE / MPAの認知症45対10,000あたり22症例。 女性の年、およびCE / MPA詐欺の絶対的なオーバーリスク10,000あたり23ケース。 女性の年。. これらの結果が若い人に当てはまるかどうかは不明です。 閉経後の女性。. (見る。 臨床薬理学。, 臨床。 研究。 と。 注意。, 老人病アプリケーション。.)
これらの結果がエストロゲンに適用されるかどうかは不明です。 治療のみ。.
胆 ⁇ 疾患。
胆 ⁇ のリスクが2〜4倍増加します。 エストロゲンを受けた閉経後の女性の手術関連の病気でした。 報告する。.
高カルシウム血症。
エストロゲン投与は重度の高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。 乳がんと骨転移のある患者。. 高カルシウム血症が発生したとき。 薬物の使用を停止し、適切な対策を講じて次のことを行う必要があります。 血清中のカルシウム値。.
視覚障害。
網膜血管血栓症は患者で報告されています。 保存されたエストロゲン。. 可能であれば、試験まで薬を止めてください。 突然の部分的または完全な視力低下またはプロテーゼの突然の発症。 複視または片頭痛。. 検査で乳頭浮腫または網膜血管が見られる場合。 したがって、エストロゲンは永久に中止されるべきです。.
注意。
一般的な。
女性がそうでないときにプロゲストーゲンを追加します。 子宮摘出術。
10以上のタグを追加するための研究。 エストロゲン投与のサイクルの日数、またはエストロゲンを1つにまとめた日数。 継続的治療、子宮内膜の発生率の低下が報告されています。 エストロゲン治療だけで誘発されるような過形成。. 子宮内膜。 過形成は子宮内膜癌の前駆体である可能性があります。.
ただし、起こり得るリスクがあります。 エストロゲン単独と比較したエストロゲンによるゲスターゲンの使用に関連。 治療計画。. これには、乳がんのリスクの増加の可能性が含まれます。.
血圧の上昇。
少数のケースレポートでは、大幅な増加。 血圧では、エストロゲンに対する特異な反応が原因でした。. 大規模な無作為化プラセボ対照臨床試験における一般化された効果。 エストロゲンから血圧までは見られませんでした。. 血圧を監視する必要があります。 エストロゲンを定期的に使用します。.
高トリグリセリド血症。
既存の高トリグリセリド血症の患者では、 エストロゲン療法は、血漿トリグリセリドの増加と関連している可能性があります。 ⁇ 炎やその他の合併症につながります。.
肝障害と過去の胆 ⁇ うっ滞歴。 黄 ⁇ 。
エストロゲンは患者で代謝が不十分である可能性があります。 肝機能障害。. 胆 ⁇ うっ滞の病歴のある患者のため。 以前のエストロゲンの使用または妊娠に関連する場合は注意が必要です。 再発した場合は、投薬を中止する必要があります。.
甲状腺機能低下症。
エストロゲン投与は増加につながります。 甲状腺結合グロブリン(TBG)-ミラー。. 甲状腺機能が正常な患者。 より多くの甲状腺ホルモンを産生し、それによってそれを維持することにより、増加したTBGを補うことができます。 正常範囲での遊離T4およびT3血清濃度。. 患者さん次第。 エストロゲンも投与できる甲状腺ホルモン補充療法。 甲状腺補充療法の用量を増やす必要があります。. これらの患者。 甲状腺機能を自由に監視する必要があります。 許容範囲の甲状腺ホルモンレベル。.
体液貯留。
エストロゲンはある程度の水分を引き起こす可能性があるからです。 この要因の影響を受ける可能性のある疾患を持つ患者。 ⁇ 息、てんかん、片頭痛、心臓または腎臓の機能不全のように、注意してください。 エストロゲンが処方されたときの観察。.
低カルシウム血症。
エストロゲンは人に注意して使用する必要があります。 重度の低カルシウム血症。.
卵巣癌。
WHIのCE / MPAサブスタディは、エストロゲンとプラスを報告しました。 ゲスターゲンは卵巣癌のリスクを高めます。. の平均的なフォローアップの後。 5.6年は、プラセボと比較してCE / MPAの卵巣癌の相対リスクでした。 1.58(95%信頼区間).77-3.24)、しかし統計的に有意ではなかった。. プラセボ詐欺4.2と比較したCE / MPAの絶対リスクは、10,000あたり2.7ケースに対して。 女性、年。. 一部の疫学研究では、エストロゲンのみの使用。 特に10年以上のリスクが高い。 卵巣癌。. 他の疫学研究はこれらの関連を発見していません。.
子宮内膜症の悪化。
子宮内膜症は、投与により悪化する可能性があります。 エストロゲン。. 残存デオメトリウムの悪性変換のいくつかのケース。 子宮摘出術後にエストロゲンで治療された女性でインプラントが報告されています。 治療のみ。. 子宮内膜症があることが知られている患者のため。 子宮摘出術後、プロゲストーゲンの追加を検討する必要があります。.
他の条件の悪化。
エストロゲンは ⁇ 息、糖尿病を悪化させる可能性があります。 髄質、てんかん、片頭痛またはポルフィリン、全身性エリテマトーデスおよび。 肝血管腫は、女性と一緒に注意して使用する必要があります。 利用規約。.
ESTRACE(エストラジオール錠、USP)、2 mg、FD&Cを含む。 5(タートラジン)、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(含む。 気管支 ⁇ 息)特定の影響を受けやすい人々。. 合計ですが。 FD&Cイエローの発生率. 5(タートラジン)感度全般。 人口は少なく、アスピリンも服用している患者によく見られます。 過敏症。.
患者情報。
医師に勧められます。 患者情報について話し合います。 排 ⁇ 物を処方する患者さんとのリーフレット。.
実験室試験。
エストロゲン投与は最低から始めるべきです。 適応症が承認され、臨床反応によって指示された用量。. 血清ホルモンレベルよりも(例:. エストラジオール、FSH)。. (見る。 投与量と。 管理。 セクション。.)。
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
エストロゲンの長期継続投与、および プロゲストゲンなしで、子宮の有無にかかわらず、女性で増加しています。 子宮内膜がん、乳がん、卵巣がんのリスク。. (見る。 ボックス。 警告。, 警告。 と。 注意。.)
自然およびの長期継続的投与。 特定の動物種の合成エストロゲンは、その頻度を高めます。 乳がん、子宮、子宮 ⁇ 部、 ⁇ 、 ⁇ 丸、肝臓。.
妊娠カテゴリーX。
妊娠中のエストレースは使用しないでください。. (見る。 禁 ⁇ 。.)
母乳育児の母親。
授乳中の母親へのエストロゲン投与が示されました。 牛乳の量と質を下げるため。. 検証可能な量。 エストロゲンは、この薬を投与されている母親の乳 ⁇ 中に確認されています。. 注意してください。 ESTRACEが授乳中の女性に与えられるときに行使されるべきです。.
小児用。
小児患者の安全と有効性はそうではありません。 設立されました。. より長い期間にわたってエストロゲンを大量かつ繰り返し投与する。 着生閉鎖が加速されることが示されています。これは短い閉鎖です。 生理学が完了する前の治療の場合、成人の身長。 通常は発達中の子供たちの思春期。. 骨成長のある患者。 骨の成熟と骨端への影響の不完全な定期的なモニタリング。 センターをお勧めします。.
思春期前の子供たちのエストロゲン治療も誘発します。 早期の乳房の発達と ⁇ の角化、そしておそらく。 女の子に ⁇ 出血を誘発します。. 男の子では、エストロゲン治療ができます。 通常の思春期のプロセス。. 示されている他のすべての生理学的および副作用。 成人のエストロゲン治療に関連している可能性があります。 血栓塞栓性障害や成長刺激を含む小児集団。 特定の腫瘍の。. したがって、エストロゲンは投与する必要があります。 明確に述べられ、最低有効量がそうである場合、小児患者。 常に使用されます。.
老人病アプリケーション。
老年医学におけるESTRACEタブレットの安全性と有効性。 患者は見つかりませんでした。. 高齢者の一般的な用量選択。 患者は注意すべきであり、通常は投与領域の下部から始まります。 肝、腎臓、または心拍数の減少の最大の頻度を反映します。 機能と併存症または他の薬物療法。.
女性の健康イニシアチブメモリスタディでは、 65歳以上の女性4,532人、平均4歳、82%。 (n = 3,729)は65〜74でしたが、18%(n = 803)は75歳以上でした。. ほとんどの女性。 (80%)以前のホルモン療法はありませんでした。. 共役エストロゲンで治療された女性。 さらに、酢酸メドロキシプロゲステロンは2倍に増加すると報告されています。 認知症の可能性を高めるリスク。. アルツハイマー病はそれでした。 両方の共役エストロゲンにおける認知症の一般的な分類。 プラスメドロキシプロゲステロンアセテートグループとプラセボグループ。. の90%。 認知症の可能性のある症例は、高齢女性の54%で発生しました。 70歳以上。. (見る。 警告。, 認知症。.)
これらの結果がエストロゲンに適用されるかどうかは不明です。 治療のみ。.
In vitro。 と。 in vivo。 研究はそのエストロゲンを示しています。 シトクロムP450 3A4(CYP3A4)によって部分的に代謝されます)。. したがって、誘導剤。 またはCYP3A4の阻害剤はエストロゲン代謝に影響を与える可能性があります。. CYP3A4のインダクター。 聖のように. ジョン' sフレーバー準備(Hypericum perforatum)、フェノバルビタール、カルバマゼピン、。 リファンピンはエストロゲンの血漿中濃度を低下させる可能性があり、それが生じる可能性があります。 治療効果の低下および/または子宮出血の変化を伴う。 プロフィール。. エリスロマイシン、クラリスロマイシンなどのCYP3A4の阻害剤。 ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビル、グレープフルーツジュースは血漿を増加させることができます。 エストロゲンの濃度で副作用を引き起こす可能性があります。.
参照してください。 箱入りの警告。, 警告。 と。 注意。.
以下の追加の副作用がありました。 エストロゲンおよび/またはGestagen-Therapie.maxで報告します。
深刻な副作用は報告されていません。. エストロゲン収縮経口避妊薬の大量摂取の急性摂取。 幼児。. エストロゲンの過剰摂取は、吐き気や ⁇ 吐を引き起こす可能性があります。 出血は女性で発生する可能性があります。.
分布。
外因性エストロゲンの分布はそれに似ています。 内因性エストロゲンのそれ。. エストロゲンは体内に広がっており、 通常、性ホルモンの標的臓器に高濃度で見られます。. エストロゲンは血中を循環し、血液は主にグロブリンに結合し、性ホルモンに結合します。 (SHBG)とアルブミン。.
代謝。
外因性エストロゲンは、同じ方法で代謝されます。 内因性エストロゲン。. 循環エストロゲンは、動的なバランスで存在します。 代謝の相互変換。. これらの変換は主にで見られます。 肝臓。. エストラジオールはリバーシブル的にエストロンに変換され、両方に変換できます。 to ⁇ 'estriol、尿中の主な代謝物。. エストロゲンも対象です。 硫酸塩とグルクロニドの抱合による腸肝再循環。 肝臓、腸内の抱合体の胆 ⁇ 分 ⁇ および加水分解。 腸に続いて逆流。. 閉経後の女性には重要なものがあります。 特に、循環エストロゲンの割合は硫酸塩抱合体として存在します。 エストロンスルフェート。これは、形成のための循環貯水池です。 よりアクティブなエストロゲン。.
除去。
エストラジオール、エストロン、エストリオールは尿中に排 ⁇ されます。 グルクロニドと硫酸塩の共役と一緒に。.
However, we will provide data for each active ingredient