コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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他のマクロライドと同じように、美味しい酸化された活性剤（ａｇｅｐ）を含むまれでなアレルギー反応は、報告されました。 アレルギー反応が起これば、薬剤は中断され、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法を中止すると、アレルギー症状の再発が起こる可能性があることに注意する必要があります。
日-Maxは主に肝臓によって排泄されるので、肝機能障害を有する患者または同時に潜在的に肝毒性薬剤を受けている患者に抗生物質を投与する際には注意が必要である。 肝酵素の増加および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、黄疸の有無にかかわらず、日-Maxではまれに報告されている。
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります. Clostridium difficile準の下痢(CDAD)はEry-Maxを含むほぼすべての抗菌性の代理店の使用と報告され、穏やかな下痢から致命的な結腸炎に厳格で及ぶかもしれません. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌叢を変化させ、結腸の過増殖につながる可能性があります。. ディフィシル. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬物と同時にEry-Maxを受けている患者は、注意深く監視されるべきである。 Ery-Maxとこれらの植物のいくつかとの用途は不明である。
日-Maxが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭Ery最高と妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
Ery-Maxは重力無力者の精神を強化させる可能性があるという報告がありました。
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腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、日-Maxを同時にスタチンと併用している重病患者において報告されている。
Ery-Max法の後で起こる大きさの音の音(Ihps)のレポートがずっとあります。 百日咳予防のためにEry-Maxを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は摂食による非胆汁性vomiting吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門. 日-Maxが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので（百日咳かクラミジアのような）、日-Max療法の利点はIHPS. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです
この薬は1193mgホルビトールを各5mlに含んでいます。 遺伝性果糖不耐症（HFI）の患者は、この薬を服用してはならない/与えられるべきではありません。
この米は1つのml米とのより辛しによりmmolナトリウム（23mg）を含んでいます、すなわち本質的に"甘なナトリウム"。
警告
情報は提供されません。
注意事項
一般
抗菌剤の使用は、真菌を含む非感受性生物の過増殖に関連していてもよく、そのような場合には、抗生物質投与を中止し、適切な措置を講じるべきで
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
エリスロマイシンを投与したラットを用いた二年間の経口試験では，腫よう形成の証拠は得られなかった。 変異原性の研究は行われていない。 エリスロマイシンに関連しているように見える生殖能力の障害の証拠は動物実験で報告されていない。
妊娠
形状性効果-カテゴリーb
再生の調査は通常の人間の線量の複数の倍数だった線量のエリスロマイシンを使用してラットで、マウスおよびウサギおよびさまざまな塩およびエステル、行われました。 これらの研究では、エリスロマイシンに関連するように見える胎児への害の証拠は報告されていない。 しかし、妊娠中の女性には適切で十分に制御された研究はありません。 動物の生殖調査が人間の応答の予言していないので、エリスロマイシンははっきり必要とされたときだけ妊娠の間に使用されるべきです。
授乳中の母親
エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用
見る 適応症 そして 適量および管理。
警告
肝毒性
経口エリスロマイシン製品を受けている患者において、黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害が報告されている。
長澤まさみ
エリスロマイシンはQT間際の会長および不適切なまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースは爆発的にエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に報告されました。 死亡者数が報告されています. エリスロマイシンはQT間隔の知られていた延長の患者、未修正のhypokalemiaまたはhypomagnesemiaのような進行中のproarrhythmic条件の患者、臨床的に重要な徐脈、およびクラスIA（キニジン、procainamide）またはクラスIII（dofetilide、amiodarone、sotalol）のantiarrhythmicエージェントを受け取っている患者で避けるべきです. 高卒の患者は、QT期間に対する薬物関連効果の影響をより受けやすい可能性があります
妊娠中の梅毒
エリスロマイシンが生来の梅毒を防ぐために十分な集中の胎児に達しないことを提案するレポートがずっとあります。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンと妊娠の間に扱われる女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム 関連する下痢（CDADので、日-Pedを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があります。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
まCDADの悪いがあるかを押し、継続的な抵抗使用しない人に対し C.ディフィシル 中止する必要があるかもしれません。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル 臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
薬物相互作用
な不適合な作用はCYP3A4基質とエリスロマイシンを同時に取っている患者で報告されました。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症、CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧（例えば、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）が含まれる。 注意事項 – 薬物相互作用).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後の報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照）。 注意事項 – 薬物相互作用).
腎臓の減損の有無にかかわらず横紋筋融解症はlovastatinとエリスロマイシンを付随して受け取っている深刻な病気の患者で報告されました。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （参照 ロバスタチン)
注意事項
一般
実証済みまたは強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にEry-Pedを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細菌
エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので，肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照 臨床薬理学 そして 警告 セクション。)
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の症状の新たな発症が、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。
エリスロマイシン投与後の影響に発生する強大性（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は摂食による非胆汁性嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は、エリスロマイシンを服用した乳児では5.1％、エリスロマイシンを服用した乳児では8-14％、エリスロマイシンを服用した乳児では10％、15-21日のIHPSの絶対リスクで記述された。5 エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので（百日咳または新生児のクラミジアのtrachomatisの伝染のような）、エリスロマイシン療法の利点はIHPSを開発する潜在的な危険に対して重量を量られる必要があります。 摂食に伴う嘔吐または過敏症が発生した場合、両親は医師に連絡するように通知されるべきである。 エリスロマイシンの延長されたか、または反復使用はnonsusceptible細菌または菌類の過剰増殖で起因するかもしれません。 重複感染が起これば、エリスロマイシンは中断され、適切な療法は制定されるべきです。
指示されたとき、切り傷および排水または他の外科的処置は抗生物質療法と共に行われるべきです。 人間の観察の調査は早い妊娠の間にエリスロマイシンを含んでいる医薬品への露出の後で心血管の奇形を報告しました。
参考文献
5. マイクロソフト、マイクロソフト、マイクロソフト アル：エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大性幽門狭窄：症例レビューとコホート研究。 ランセット1999,354(9196):2101-5
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
400mg/kg/日までのラットおよび500mg/kg/日までのマウスのエリスロマイシンのステアリン酸塩と行なわれる長期口頭食餌療法の調査（ボディ表面積の基礎の最高の人間の線量のおよそ1-2倍）は腫瘍形成性の証拠を提供しませんでした。 ステアリン酸エリスロマイシンはａｍｅｓに活性を示さず，マウスリンパゼアッセイやＣＨＯ細胞における色素体異常を発現しなかった。 700mg/kg/日（体表面積ベースで最大ヒト用量の約3倍）で経口gavageによってエリスロマイシンベースで処理されたラットの男性または女性の繁殖力に明らか
妊娠
催奇形性の効果
カテゴリーb: エリスロマイシンベースを350mg/kg/日（体表面積に対する最大推奨ヒト用量の約二倍）で経口gavageによって与えた雌ラットにおける生殖に催奇形性または他の悪影響の証拠はない交配の前および最中、妊娠中、および離乳を介して。 エリスロマイシンベースを妊娠ラットおよびマウスに700mg/kg/日、妊娠ウサギに125mg/kg/日（最大推奨ヒト用量の約1-3倍）の経口投与によって与えたとき、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されなかった。
労働および配達
労働および配達に対するエリスロマイシンの効果は未知です。
授乳中の母親
エリスロマイシンはヒト乳中に排泄される。 エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用
見る 徴候および使用法 そして 適量および管理 セクション。
老人の使用
高齢患者、特に腎機能または肝機能の低下した患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高くなる可能性があります。 （参照 副作用 そして 適量および管理).
高齢の患者は、若い患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすい可能性があります。 （参照 警告).
高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療を受けながら、経口抗凝固療法の効果の増加を経験することがある。 （参照 注意事項 - 薬物相互作用).
Ery-Ped200には、米の使用量あたり117.5mg（5.1meq）のナトリウムが含まれています。
Ery-Ped400には、米の使用量あたり117.5mg（5.1meq）のナトリウムが含まれています。
200mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計940mg/日（40.8mEq）のナトリウムを受け取るでしょう。 400mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計470mg/日（20.4mEq）のナトリウムを受け取るでしょう。 その他の症状は以下のとおりです。 これは、うっ血性心不全などの疾患に関して臨床的に重要である可能性がある。
エリスロマイシンは主に肝臓によって排泄されるので、肝機能障害を有する患者または同時に潜在的に肝毒性薬を受けている患者に抗生物質を投与する際には注意が必要である。 肝酵素の増加および／または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、黄疸の有無にかかわらず、エリスロマイシンではまれに報告されている。
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります. クロストリジウムのdifficile準の下痢(CDAD)はエリスロマイシンを含むほぼすべての抗菌性の代理店の使用と報告され、穏やかな下痢から致命的な結腸炎. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌叢を変化させ、結腸の過増殖につながる可能性があります。. ディフィシル. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です
他のマクロライドと同じように、美味しい酸化された活性剤（ａｇｅｐ）を含むまれでなアレルギー反応は、報告されました。 アレルギー反応が起これば、薬剤は中断され、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法を中止すると、アレルギー症状の再発が起こる可能性があることに注意する必要があります。
患者の受入財と同時に薬の原因となる延長するQT間隔などに注目していく必要がある。 エリスロマイシンとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。
エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンと妊娠の間に扱われる女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
エリスロマイシンが重症筋無力症患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告があった。
エリスロマイシンは、日本のカテコールアミンのfluorometric決定とします。
腎臓の減損の有無にかかわらず横紋筋融解症はstatinsとエリスロマイシンを同時に受け取っている深刻な病気の患者で報告されました。
エリスロマイシン療法の後に発生する活性度（ihps）のレポートがずっとあります。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は摂食による非胆汁性vomiting吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。. エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので（百日咳かクラミジアのような）、エリスロマイシン療法の利点はIHPSを開発する潜在的な危険に対して重量を量られる必要があります. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように知らされるべきです
警告
肝毒性
経口エリスロマイシン製品を受けている患者において、黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害が報告されている。
長澤まさみ
エリスロマイシンはQT間際の会長および不適切なまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースは爆発的にエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に報告されました。 死亡者数が報告されています. エリスロマイシンはQT間隔の知られていた延長の患者、未修正のhypokalemiaまたはhypomagnesemiaのような進行中のproarrhythmic条件の患者、臨床的に重要な徐脈、およびクラスIA（キニジン、procainamide）またはクラスIII（dofetilide、amiodarone、sotalol）のantiarrhythmicエージェントを受け取っている患者で避けるべきです. 高卒の患者は、QT期間に対する薬物関連効果の影響をより受けやすい可能性があります
妊娠中の梅毒
エリスロマイシンが生来の梅毒を防ぐために十分な集中の胎児に達しないことを提案するレポートがずっとあります。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンと妊娠の間に扱われる女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
Clostridium difficile associated下痢（CDADので、日-Max錠剤を含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があります。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル。
C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
まCDADの悪いがあるかを押し、継続的な抵抗使用しない人に対し C.ディフィシル 中止する必要があるかもしれません。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル 臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
薬物相互作用
な不適合な作用はCYP3A4基質とエリスロマイシンを同時に取っている患者で報告されました。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症、CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧（例えば、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）が含まれる。 注意事項: 薬物相互作用).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後の報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照）。 注意事項: 薬物相互作用).
腎臓の減損の有無にかかわらず横紋筋融解症はlovastatinとエリスロマイシンを付随して受け取っている深刻な病気の患者で報告されました。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （参照 ロバスタチン.)
注意事項
一般
実証済みまたは強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にEry-Max錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細
エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので，肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照 臨床薬理学 そして 警告.)
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の症状の新たな発症が、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。
エリスロマイシン投与後の影響に発生する強大性（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児のコホートでは、新生児（5％）は摂食による非胆汁性嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は、エリスロマイシンを服用した乳児では5.1％、エリスロマイシンを服用した乳児では8-14％、エリスロマイシンを服用した乳児では10％、15-21日のIHPSの絶対リスクで記述された。5 エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので（百日咳または新生児のクラミジアのtrachomatisの伝染のような）、エリスロマイシン療法の利Ġ
知られていない
報告なし
血液およびリンパ系疾患
好酸球増加症
免疫システム障害
蕁麻疹および穏やかな皮膚発疹からanaphylaxisまで及ぶアレルギー反応は起こりました。
精神疾患
イリュージョン
神経系障害
混乱、捕捉および眩暈を含む一時的な中枢神経系の副作用の隔離されたレポートがずっとありますが、原因および効果関係は確立されていません。
目の病気
ミトコンドリア視神経症
耳および迷路の無秩序
難聴、耳鳴り
主に腎不全患者または高用量を服用している患者に起こる可逆性難聴の報告が単離されている。
心臓疾患
QTc間隔の延長、torsades de pointes、動悸および心室の頻脈性不整脈を含む心臓リズムの無秩序。
血管障害
低血圧。
胃腸障害
そのためには、これまでにないような対策を講じる必要があるのです。 以下が報告されている:
上部の腹部の不快、悪心、嘔吐、下痢、膵臓炎、無食欲症、幼児の肥大性の幽門の狭窄症。
これにより、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国において、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、アメリカ合衆国では、
肝胆道障害
胆汁うっ滞性肝炎、黄疸、肝障害y肝機能障害、肝腫大、肝不全、肝細胞性肝炎。
皮膚および皮下組織の障害
皮膚発疹,掻痒,じんましん,発疹,血管浮腫,スティーブンス-ジョンソン症候群,毒性表皮壊死,多形性紅斑.
年齢：女性（年齢不問）
腎臓および尿の無秩序
間質性腎炎
一般的な障害および投与サイトの状態
胸の痛み発熱倦怠感
調査
肝酵素値の増加。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhra Yellow Cardを検索します。
最も頻繁に報告される有害反応は、軽度の眼刺激、発赤、および過敏反応である。
有名な反応の悪いを報告するには、fera Pharmaceuticals,LLC(414)434-6604月曜日-金曜日午前9時-午後5時ESTまたはFDA1-800-FDA-1088またはにお問い合わせくださいwww.fda.gov/medwatch-----
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 それらには、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢および食欲不振が含まれる。 肝炎の徴候、肝臓の機能障害および/または異常なレバー機能検査結果は起こるかもしれません。 （参照 警告 セクション。)
偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こり得る。 （参照 警告.)
エリスロマイシンは、Qt延長およびTorsades De Pointesを含む女性不全性と関連している。 （参照 警告.)
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があった。
膵炎や痙攣のまれな報告がありました。
腎不全の患者とエリスロマイシンの大量服用を受け取っている患者に主に起こるリバーシブルの聴力損失の隔離されたレポートがありました。
血液およびリンパ系疾患:
好酸球増加症
心臓疾患
QTc間隔の延長、torsades de pointes、動悸および心室の頻脈性不整脈を含む心臓リズムの無秩序。
耳および迷路の無秩序
難聴、耳鳴り
主に腎不全または高用量の患者に起こる可逆性難聴の報告が単離されている。
胃腸障害
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 以下が報告されている:
警告.）エリスロマイシンは、ｑｔ長およびｔｏｒｓａｄｅｓ ｄｅ ｐｏｉｎｔｅｓを含むｑｔ長および活性不全性と関連している。 （参照 警告.)
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があった。
膵炎や痙攣のまれな報告がありました。
腎不全の患者とエリスロマイシンの大量服用を受け取っている患者に主に起こるリバーシブルの聴力損失の隔離されたレポートがありました。
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 それらには、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢および食欲不振が含まれる。 肝炎の徴候、肝機能障害および/または異常なレバー機能検査結果は起こるかもしれません（見なさい 警告).
偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こることがある（参照 警告).
エリスロマイシンは、ｑｔ長およびｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ ｐｏｉｎｔｅｓを含むｑｔ長および活性不全性と関連している（参照 警告).
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および有毒な表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があった。
膵炎と痙攣の報告がありました。
腎不全の患者とエリスロマイシンの大量服用を受け取っている患者に主に起こるリバーシブルの聴力損失の隔離されたレポートがありました。
対照群では、ery-max®（エリスロマイシン研究所ゲル）研究所ゲルに関連する個体の発生率は約25％であった。 次の付加的なローカル不利な反作用は時折報告されました:皮、乾燥、むずむずさせること、紅斑および油性。 目の苛立ちおよび皮の柔軟性はまたエリスロマイシンの項目使用と報告されました。 全身性ステロイド療法を必要とするエリスロマイシンの使用に関連する可能性のある無感作じん麻疹の反応が報告されている。
過量投与の場合、エリスロマイシンを中止する必要があります。 過剰投与は、吸収されていない薬物および他のすべての適切な措置を迅速に排除することによって処理されるべきである。
エリスロマイシンは腹膜透析または血液透析によって除去されない。
薬物療法グループ: マクロライド、リンコサミドおよびストレプトグラミン、マクロライド, ATCコード: J01F A01
行為のメカニズム
日-Maxは、感受性微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することによって抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制する。 日-Maxは、通常、インビトロおよび臨床感染の両方において、以下の生物のほとんどの株に対して活性である。
グラム陽性細菌-リステリアmonocytogenes、Corynebacterium diphtheriae（抗毒素の補助剤として）、ブドウ球菌spp、連鎖球菌spp（腸球菌を含む）。
グラム陰性細菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋病菌、レジオネラニューモフィラ、モラクセラ（ブランハメラ）カタラーリス、百日咳菌、カンピロバクター属。
マイコプラズマ-マイコプラズマpneumoniae,Ureaplasma urealyticum.
他の生物-トレポネーマｐａｌｌｉｄｕｍ、クラミジア属、クロストリジア属、Ｌ-フォーム、トラコーマおよびリンパ節の性差を引き起こすエージェント。
注:インフルエンザ菌のインフルエンザ菌の緊張の大半は通常の線量の後で達される集中に敏感です。
ATCコード:J01FA01
エリスロマイシンは、感受性微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することによってその抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制する。 エリスロマイシンは通常以下の有機体のほとんどの緊張に対して生体外でそして臨床伝染で活動的です:
グラム陽性細菌-リステリアmonocytogenes、Corynebacterium diphtheriae（抗毒素の補助剤として）、ブドウ球菌spp、連鎖球菌spp（腸球菌を含む）。
グラム陰性細菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋病菌、レジオネラニューモフィラ、モラクセラ（ブランハメラ）カタラーリス、百日咳菌、カンピロバクター属。
マイコプラズマ-マイコプラズマpneumoniae,Ureaplasma urealyticum.
他の生物-トレポネーマｐａｌｌｉｄｕｍ、クラミジア属、クロストリジア属、Ｌ-フォーム、トラコーマおよびリンパ節の性差を引き起こすエージェント。
注:インフルエンザ菌のインフルエンザ菌の緊張の大半は通常の線量の後で達される集中に敏感です。
胃が空であれば吸収が促進される。
ピーク酸レベルは最高のmethylsuccinateの粒の粒の1時間以内通知こります。 除去の半減期はおよそ2時間です。 用量は、2、3または4回の日に投与することができます。
Ery最高のethylsuccinateは酸の酸の代にery最高よりより少なくないです。 それは小腸から吸収される。 それは体の組織全体に広く分布しています。 ほとんど代謝が起こらず、尿中には約5％しか排泄されない。 それは主に肝臓によって排泄される。
薬物は、腹膜透析または血液透析のいずれによっても除去されない。 それは細胞内液中に容易に拡散し、抗菌活性は本質的にすべての部位で達成することができる。 肝臓や脾臓にはいくらかの保持があります。 髄膜が炎症を起こさない限り、脳脊髄液中では低濃度のみが達成される。 目の硝子体のユーモアではなく、水性ユーモアへの拡散は良いです。 かなりの割合が血清タンパク質に結合している。
ピーク値レベルはエリスロマイシンのmethylsuccinateの粒の一時間以内通知こります。 除去の半減期はおよそ二時間です。 用量は、一日二、三または四回投与することができます。
エリスロマイシンのmethylsuccinateは酸の酸の酸にエリスロマイシンより少なくです。 それは小腸から吸収される。 それは体の組織全体に広く分布しています。 ほとんど代謝が起こらず、尿中には約5％しか排泄されない。 それは主に肝臓によって排泄される。
誰も知らない
何も述べていない。
60ミリリットル懸濁液: 48ミリリットルの水を加えて、びんを爆発させて下さい。 結果として得られる懸濁液は黄色である。
100ミリリットル懸濁液: ミリリットルの水を加えると、びっくりするくらいに下がります。80 結果として得られる懸濁液は黄色である
140ミリリットル懸濁液: Mlの水を加えて、びんを発酵させて下さい。1月12日には、 結果として得られる懸濁液は黄色である
該当なし
