Ercoril

エルコリルは、次の疾患について成人に適応されます。

平滑筋のけいれんを特徴とするgi疾患に添加物。

多汗症。

大人の遺尿。

ポソロジー。

大人。

推奨される開始用量は、各食事の前に1錠、就寝前に2錠です。. 次に、患者の個々の反応と耐性に応じて投与量を調整する必要があります。. 一部の患者では、120 mgまでの投与が必要になる場合があります。.

古い。

高齢患者は抗ムスカリン系副作用にかかりやすいかもしれません。緑内障と尿閉が発生することがあります。. 他の疾患の存在と関連する薬物療法を考慮に入れるべきです(禁 ⁇ 、警告などを参照)。.)。.

小児集団。

子供におけるエルコリルの安全性と有効性は確立されていません。.

注意してください。

食物はエルコリルのバイオアベイラビリティを低下させると報告されています。. 錠剤は食事の少なくとも1時間前に服用する必要があります。.

適用方法。

経口。

エルコリルは、消化管または尿路の閉塞性疾患、幽門狭 ⁇ 症、麻痺性イレウス、ダルマトニア、重度の ⁇ 瘍性大腸炎または有毒なメガコロン、逆流性食道炎に関連する裂ヘルニア、急性出血における不安定な心血管適応、重症筋無力症の患者には禁 ⁇ です。.

緑内障が閉鎖されている患者や前房が平らな患者には、眼圧が上昇する可能性があるため、エルコリルを投与しないでください。.

フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼイソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.

一部の患者、特に回腸切除術または人工 ⁇ 門の患者では、下 ⁇ が不完全な腸閉塞の症状である可能性があります。. そのような患者ではエルコリル療法は避けるべきです。.

エルコリルを投与するときは、心拍数を上げたくない重度の心臓病の患者を注意深く監視する必要があります。.

エルコリルは腸運動を抑制し、麻痺性イレウスが形成され、有毒なメガコロンを沈殿または悪化させる可能性があるため、 ⁇ 瘍性大腸炎の患者は注意して治療する必要があります。.

エルコリルは、高齢者や自律神経障害、肝臓または腎臓病、甲状腺機能 ⁇ 進症、冠動脈疾患、うっ血性心不全、不規則な心拍または高血圧のすべての患者に注意して使用する必要があります。.

エルコリルは、発汗の減少により周囲温度が高い患者に発熱と熱中症を引き起こす可能性があります。.

エルコリルはダウン症の患者には注意して使用する必要があります。.

エルコリルは、消化管逆流、急性心筋 ⁇ 塞、心不全、発熱にも注意して使用する必要があります。.

エルコリルは眠気やかすみ目を引き起こす可能性があります。. このように影響を受けている場合、患者は機械を運転したり操作したりしないでください。.

抗ムスカリニカの副作用は、飲み込みや喉の渇きが困難な口渇です。, 宿泊の喪失と光への感受性を伴う生徒の拡大。, 眼圧の上昇。, 発赤。, 皮膚の乾燥。, 発汗の減少。, 熱中症。, 徐脈。, 頻脈が続きます。, 動 ⁇ と不整脈。, 尿の遅延と滞留。, 便秘。, 気管支分 ⁇ の減少。, 高齢者の間で時折混乱。, 時折の吐き気と ⁇ 吐と時折のめまい。.

RE疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.

通常の副作用が強まることがあります。. 重度の中毒は、けいれん、 ⁇ 睡、循環不全、呼吸抑制、せん妄、幻覚、落ち着きのなさにつながる中枢神経系障害を引き起こす可能性があります。. 臭化プロパンテリンの有毒な用量は、ボランティアの筋肉の麻痺を伴う非脱分極性神経筋遮断効果につながる可能性があります。.

過剰摂取の場合は、胃を空にし、活性炭を与えます。. 興奮はジアゼパムによって制御することができます。. 支持療法には、酸素、補助換気、および体液の投与が必要になる場合があります。. 重症の場合(けいれん、高発熱、呼吸抑制)、静脈内フィゾスチグミン(0.5 mg〜2 mg)の使用を検討する必要があります。. 作用時間は約1〜2時間短いため、総投与量5 mgまで注射を繰り返す必要がある場合があります。.

薬物療法グループ:合成抗コリン作用薬、第4級アンモニウム化合物、ATCコード:A03AB05。

エルコリルは、神経エフェクター細胞に対する神経ホルモンアセチルコリンの作用を遮断することにより、副交感神経活動を阻害します。. エルコリルのこの遮断効果は、胃酸分 ⁇ と消化器運動活動の低下に大きく関与しています。.

臭化プロパンテリンは、主にヒトで代謝されます。. 薬物の特定の酵素的加水分解は、その吸収前に消化管で発生する可能性があります。.

健康な男性を対象とした研究では、薬剤のピーク血漿レベルが臭化プロパンテリンの単回経口投与から2時間以内に到達したことが示されました。. 単回経口投与後、血漿排 ⁇ の半減期は約2〜3時間であり、臭化プロパンテリン約1%〜10%が未変化の薬として尿中に排 ⁇ されました。.

健康な男性では、抗ムスカリン効果が経口投与後1時間以内に発生することが研究で示されています。. 効果は経口投与後最大6時間まで続きました。.

該当なし。

報告されていません。

特別な要件はありません。