コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
同等(メプロバメートとアスピリン)®(アスピリンを含むメプロバメート)錠剤、200 mgメプロバメートと325 mgアスピリンは、次のように入手できます。
NDC 0008-0091、ピンクと黄色、2層、丸型、100錠のボトルに入った「WYETH」と「91」という名前の1錠。.
室温保管時、約. 25。o C(77。o -F)。. しっかりと閉じてください。. 光から守ってください。. 耐光性の密な容器で放出します。.
筋骨格障害のある患者の緊張および/または不安を伴う痛みの短期治療の補足として。. 臨床試験では、これらの状況では、痛みの緩和はアスピリンのみの場合よりもわずかに大きいことが示されています。. 長期使用、つまり4か月以上におけるEquagesic(メプロバメートとアスピリン)の有効性は、体系的な臨床試験では評価されませんでした。. 医師は、個々の患者に対する薬物の有用性を定期的に再評価する必要があります。
Equagesic(メプロバメートとアスピリン)の通常の用量は1つまたは2つの錠剤で、各錠剤にはメプロバメート、200 mgとアスピリン、325 mg、経口で1日3〜4回が含まれています。. 12歳以上の患者には、馬術(メプロバメートとアスピリン)は推奨されません。.
アスピリン。 アスピリンまたは関連物質に対するアレルギー反応または特異反応。.
メプロバマト。 メプロバメートまたはカリソプロドール、メブタメート、カルブロマールなどの関連化合物に対する急性間欠性ポルフィリン症およびアレルギー反応または特異反応。.
警告。
アスピリン。
サリチル酸塩は、胃 ⁇ 瘍、 ⁇ 息、凝固障害、低プロプロビン血症、ビタミンK欠乏症の患者、または抗凝固療法の患者に細心の注意を払って使用する必要があります。.
まれに、サリチル酸アレルギーの人々にアスピリンを使用すると、生命にかかわるアレルギーエピソードを引き起こす可能性があります。.
メプロバマト。
薬物中毒。
身体中毒、心理的中毒、虐待が発生しています。. 通常、より長い期間推奨されているよりも高い用量を服用した場合の慢性中毒は、運動失調、ぼやけた発話、めまいに現れます。. したがって、特にアルコール依存症や、過剰な量の薬を服用する傾向が知られている他の患者では、処方された用量と量を注意深く監視し、長期投与を避けることをお勧めします。.
長期的かつ過度の使用後の薬物の突然の離脱は、不安、食欲不振または不眠症などの既存の症状の再発、または ⁇ 吐、運動失調、振戦、筋肉のけいれん、 ⁇ 乱、幻覚、まれに発作などの離脱症状を引き起こす可能性があります。. このような発作は、中枢神経系の損傷や既存または潜在的な発作障害のある人によく見られます。. 離脱症状は通常、メプロバメートを停止してから12〜48時間以内に始まります。症状は通常、次の12〜48時間以内に現れます。. 過剰な投与量が数週間または数か月間続く場合、突然停止するのではなく、1〜2週間にわたって徐々に投与量を減らす必要があります。. あるいは、短時間作用型のバルビツール酸を交換してから、徐々に取り下げることもできます。.
潜在的に危険なタスク。
メプロバマットは、機械の運転や操作などの潜在的に危険なタスクを実行するために必要な精神的または身体的能力に影響を与える可能性があることを患者に警告する必要があります。.
付加効果。
CNSはメプロバメートとアルコールまたはメプロバメートと他の向精神薬の抑制効果を付加する可能性があるため、これらの薬剤を同時に複数服用している患者には注意が必要です。.
妊娠と耕作時間での適用。
いくつかの研究は、最初の妊娠学期中に軽度の鎮静剤(メプロバメート、クロルジアゼポキシドおよびジアゼパム)の使用に関連する先天性奇形のリスクの増加を示唆しました。. これらの薬物の使用はめったに緊急ではないため、この間、ほとんど常にあなたの使用は避けられるべきです。. 妊娠の可能性のある女性が治療時に妊娠している可能性を考慮する必要があります。. 患者は、妊娠したり、治療中に妊娠したい場合は、薬を止めることの望ましさについて医師と連絡を取る必要があることを通知する必要があります。.
メプロバマットは胎盤バリアを通過します。. それは、母体血漿レベルまたはその近くの ⁇ 帯血と、母体血漿の2〜4倍の濃度で授乳中の母親の母乳の両方に存在します。. 看護患者におけるメプロバメートの使用を検討する場合、母体血漿レベルと比較して母乳中の薬物のより高い濃度を考慮する必要があります。.
子供で使用します。
アスピリンを含む製剤は、子供の手の届かないところに保管する必要があります。. 12歳以上の患者には、馬術(メプロバメートとアスピリン)は推奨されません。.
注意。
アスピリン。
サリチル酸塩は、プロベネシドとスルフィンピラゾンの尿酸活性に ⁇ 抗します。. サリチル酸塩は、スルホニル尿素抗糖尿病薬の血糖降下作用を増加させると報告されています。.
メプロバマト。
最低有効量は、特に過剰摂取を防ぐために、高齢者および/または衰弱した患者に与えられるべきです。.
メプロバメートは肝臓で代謝され、腎臓で排 ⁇ されます。過度の蓄積を避けるために、肝機能障害または腎機能障害のある患者に投与する場合は注意が必要です。. メプロバマットは、てんかん患者に発作を引き起こすことがあります。.
薬物は、自殺傾向のある患者に注意深く少量処方する必要があります。.
副作用。
アスピリン。
アスピリンは、心 ⁇ 部不快感、吐き気、 ⁇ 吐を引き起こす可能性があります。. じんま疹、血管神経性浮腫、紫斑病、 ⁇ 息、アナフィラキシーなどの過敏反応はめったに発生しません。. サリチル酸を大量に投与されている患者は耳鳴りを発症する可能性があります。.
メプロバマト。
中枢神経系。
眠気、運動失調、めまい、ぼやけたスピーチ、頭痛、めまい、脱力感、感覚異常、視覚的調節障害、陶酔感、過剰刺激、逆説的な覚 ⁇ 、急速な脳波活動。.
胃。
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
心血管。
動 ⁇ 、頻脈、さまざまな形態の不整脈、一時的なECGの変化、失神、血圧低下の危機。.
アレルギーまたは特異性。
軽度の反応は、かゆみ、じんま疹、または紅斑性黄斑丘疹の発疹が特徴で、全身または ⁇ 径部に限定されます。.
その他の反応には、白血球減少症、急性非血小板減少性紫斑病、点状出血、斑状出血、末 ⁇ 性浮腫、アデノパシー、発熱、カリソプロドールへの交差反応を伴う固定薬物噴火、およびメプロバメート/メブタメートとメプロバメート/カルブロマール間の交差感受性が含まれます。.
まれに報告される重度の過敏反応には、高発熱、悪寒、血管神経性浮腫、気管支 ⁇ 、乏尿、無尿が含まれます。. また、アナフィラキシー、剥離性皮膚炎、口内炎、直腸炎。. スティーブンス・ジョンソン症候群と水 ⁇ 性皮膚炎が発生しました。.
血液学。 (またね。 アレルギーまたは特異性。 上記のセクション)。
⁇ 粒球症、再生不良性貧血が報告されていますが、因果関係は確立されており、血小板減少性紫斑病です。.
その他。
斑岩の症状の悪化。.
医薬品との相互作用。
情報は提供されていません。.
アスピリン。
アスピリンは、心 ⁇ 部不快感、吐き気、 ⁇ 吐を引き起こす可能性があります。. じんま疹、血管神経性浮腫、紫斑病、 ⁇ 息、アナフィラキシーなどの過敏反応はめったに発生しません。. サリチル酸を大量に投与されている患者は耳鳴りを発症する可能性があります。.
メプロバマト。
中枢神経系。
眠気、運動失調、めまい、ぼやけたスピーチ、頭痛、めまい、脱力感、感覚異常、視覚的調節障害、陶酔感、過剰刺激、逆説的な覚 ⁇ 、急速な脳波活動。.
胃。
吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
心血管。
動 ⁇ 、頻脈、さまざまな形態の不整脈、一時的なECGの変化、失神、血圧低下の危機。.
アレルギーまたは特異性。
軽度の反応は、かゆみ、じんま疹、または紅斑性黄斑丘疹の発疹が特徴で、全身または ⁇ 径部に限定されます。.
その他の反応には、白血球減少症、急性非血小板減少性紫斑病、点状出血、斑状出血、末 ⁇ 性浮腫、アデノパシー、発熱、カリソプロドールへの交差反応を伴う固定薬物噴火、およびメプロバメート/メブタメートとメプロバメート/カルブロマール間の交差感受性が含まれます。.
まれに報告される重度の過敏反応には、高発熱、悪寒、血管神経性浮腫、気管支 ⁇ 、乏尿、無尿が含まれます。. また、アナフィラキシー、剥離性皮膚炎、口内炎、直腸炎。. スティーブンス・ジョンソン症候群と水 ⁇ 性皮膚炎が発生しました。.
血液学。 (またね。 アレルギーまたは特異性。 上記のセクション)。
⁇ 粒球症、再生不良性貧血が報告されていますが、因果関係は確立されており、血小板減少性紫斑病です。.
その他。
斑岩の症状の悪化。.
Equagesic(メプロバメートとアスピリン)による過剰摂取の治療は、本質的に症状があり、支持的です。. 胃に残っている薬は取り除いてください。. ⁇ 吐または胃洗浄の誘発が示されることがあります。.
活性炭は、アスピリンとメプロバメートの吸収を減らすことができます。.
アスピリンを過剰摂取すると、通常の症状とサリチル酸中毒の兆候が生じます。. 観察と治療には、高体温症の治療、ケトアシドーシスと脱水症の特定の非経口電解質療法が含まれ、低プロプロビン血症による出血症状の兆候が含まれます。.
メプロバメートによる自殺未遂は、眠気、 ⁇ 眠、 ⁇ 迷、運動失調、 ⁇ 睡、ショック、血管運動、呼吸崩壊をもたらしました。. 一部の自殺未遂は致命的でした。.
以下のデータは、文献および他の情報源から報告されています。. このデータが各ケースと相関することは期待されていません(個人の感受性や摂取から治療までの期間などの要因を考慮に入れています)が、通常の報告された領域を表しています。.
急性単純過剰摂取(メプロバマットのみ):メプロバメートを12グラムしか服用せず、最大40グラムで生存すると死亡が報告されました。.
ブルスピゲル。
0.5〜2.0 mgパーセントは、治療用量後のメプロバメートの通常の血中濃度範囲を表します。. レベルは時々3.0 mgパーセントまですることができます。.
3〜10 mgパーセントは通常、軽度から中程度の症状であることが判明した ⁇ 睡や軽度の ⁇ 睡などの過剰摂取の症状に対応します。.
10〜20 mgパーセントは通常、 ⁇ 睡状態の低下に対応し、より集中的な治療が必要です。. 一部の死者が出る。.
20 mgパーセントを超える値では、生存者よりも多くの死亡が予想されます。.
急性複合過剰摂取(他の向精神薬またはアルコールとのメプロバメート):効果は相加的である可能性があるため、過去に低用量のメプロバメートとこれらの化合物の1つ(または比較的低い血液または組織レベル)を服用することは、予後指標として使用できません。.
過剰な投与が行われた場合、睡眠は速く、血圧、脈拍、呼吸数は基本値に減少します。. 胃に残っている薬はすべて取り除き、症状に応じて治療する必要があります。. 呼吸または血圧が損なわれている場合は、呼吸補助器具、中枢神経系刺激剤、および圧力機器を指示どおりに注意深く投与する必要があります。. 利尿、浸透(マンニトール)利尿、腹膜透析、血液透析は、アスピリンとメプロバメートの除去に成功しました。. 尿のアルカリ化はサリチル酸塩の排 ⁇ を増加させます。. 尿量の注意深い監視が必要であり、過剰水分を避けるには注意が必要です。. 最初の回復後の再発と死亡は、胃の不完全な空化と吸収の遅延が原因でした。.