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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.06.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
関節症候群(関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風)、筋骨格系の変性および慢性炎症性疾患(骨軟症、変形性関節症、心膜炎)、軟組織の心的外傷後炎症および筋骨格系( ⁇ 、あざ)。. 脊椎の痛み、神経痛、筋肉痛、関節痛、手術またはけが後の痛みと炎症、痛風の痛み、片頭痛、 ⁇ 病、滑液包炎の痛み、直腸炎、 ⁇ 痛(胆 ⁇ および腎臓)、耳鼻 ⁇ の感染症および炎症性疾患の痛み。.
局所使用:除去およびレンズ埋め込みに関連する ⁇ 胞性黄斑浮腫の白内障予防のための手術中の縮 ⁇ の抑制、炎症性眼の非感染性、眼球の貫通および非浸透性創傷における心的外傷後の炎症。.
成人の経口使用の場合、単回投与は25〜50 mg 2〜3回/ 24時間です。. 入院頻度は、採用された剤形、疾患の重症度に依存し、急性状態の治療または慢性浮腫の悪化のために、1〜3回/ 24時間、直腸-1回/ 24時間です。 75 mg。.
6歳以上の子供および青年の場合、1日量は2 mg / kgです。.
患部に2〜4 g(痛みを伴う領域のサイズに応じて)の用量で3〜4回/ 24時間局所適用。.
眼科で使用する場合、投与の頻度と期間は個別に決定されます。.
成人の最大経口1日量は150 mgです。.
エンゾフラムは、以前に過敏症を示したことがある患者には投与しないでください。.
ACE阻害剤を投与されている患者でのNSAIDの使用は、腎疾患の状態を増強する可能性があります。.
In vitro。 研究によると、ナプロキセンアニオンはタンパク質との親和性があるため、アルブミン結合である他の薬剤を結合部位から置換する可能性があります。.
理論的には、ナプロキセン陰イオン自体も同様に変位する可能性があります。. 短期対照研究では、クマリン型抗凝固剤を投与された個人に薬物を服用すると、プロトロンビン時間が著しく影響することが示されませんでした。. それでもなお、このクラスの他の非ステロイド剤との相互作用が見られるため、注意が必要です。. 同様に、薬物とヒダントイン、スルホンアミドまたはスルホニル尿素を投与されている患者は、これらの薬物に対する毒性の兆候がないか観察する必要があります。.
ナプロキセンとアスピリンの併用投与は推奨されません。ナプロキセンは、アスピリンの併用投与中に結合部位から排出され、血漿中濃度が低くなり、血漿レベルがピークになるためです。.
フロセミドのナトリウム利尿効果は、このクラスの一部の薬物によって阻害されると報告されています。. 血漿リチウム濃度の増加につながる腎リチウムクリアランスの阻害も報告されています。. エンツォフラム。 他のNSAIDは、プロプラノロールや他のベータ遮断薬の降圧効果を減らすことができます。.
同時に投与されたプロベネシドは、ナプロキセン陰イオン血漿レベルを増加させ、その血漿半減期を大幅に延長します。.
ナプロキセンをメトトレキサートと併用して投与する場合は注意が必要です。. エンゾフラム、ナプロキセンナトリウム、およびその他のNSAIDは、動物モデルにおけるメトトレキサートの尿細管分 ⁇ を低下させ、メトトレキサートの毒性を増加させる可能性があると報告されています。.
薬物/実験室試験の相互作用。
エンゾフラムは血小板凝集を減少させ、出血時間を延長する可能性があります。. 出血時間を決定するときは、この効果に留意する必要があります。. ナプロキセンの投与は、このアッセイで使用されるm-ジニトロベンゼンとの薬物および/またはその代謝産物の間の相互作用のために、17ケトゲンステロイドの尿中値の増加をもたらす可能性があります。. 17-ヒドロキシ-コルチコステロイド測定(ポーター-シルバーテスト)は人工的に変更されているようには見えませんが、ポーター-シルバーテストを使用する場合は、副腎機能テストを実施する72時間前にナプロキセンによる治療を一時的に中止することをお勧めします。.
エンゾフラムは、5-ヒドロキシインドレ酢酸(5HIAA)の一部の尿アッセイを妨害する可能性があります。.
GI障害;頭痛、めまい、発疹; GI出血、消化性 ⁇ 瘍;腎機能の異常。. Inj部位の痛みと組織の損傷(IM);局所刺激(直腸);一過性の ⁇ 熱感と刺痛感(眼科)。.
致命的となる可能性がある:スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚炎、中毒性表皮壊死症。.
メトホルミンと同様の作用と用途を持つビグアナイド低血糖剤。. それは一般に、容認できないほど高い乳酸アシドーシスの発生率に関連していると考えられており、しばしば致命的ですが、一部の国ではまだ利用可能です。. (Martindale、Extra Pharmacopoeia、30th ed、p290から)。