コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
エンテックスHC
HYCOFENIXは咳、鼻の混雑の徴候の救助のために、および風邪と関連付けられる粘液をゆるめるために示されます。
経口経路のみでヒコフェニックスを投与する。 正確なミリリットルの測定装置が付いている測定のHYCOFENIX。 用量を測定するために家庭用小さじを使用しないでください。
セクション
頭部外傷および頭蓋内圧の上昇
精神的な覚醒を必要とする活動
激しい腹部の条件
ヒドロコドンと抗コリン薬の同時使用は麻痺性イレウスを生成する可能性があります。 抗コリン薬を服用している患者にHYCOFENIXを使用する場合は注意してください。
持続的な咳
共存条件
腎障害
ヒコフェニックスは、重度の肝障害を有する患者には注意して使用すべきである。
ドージング
ベンゾジアゼピンおよびその他の中枢神経系抑制剤との相互作用
注意HYCOFENIXが酒石酸ヒドロコドンを含み、薬物依存を引き起こすことができる患者。
発癌性、変異原性および生殖調査はHYCOFENIXと行なわれませんでした、しかし、出版された情報は個々の有効成分か関連の有効成分のために利用できます。
ヒドロコドン
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ラットおよびマウスにおける二年間の給餌研究は、それぞれ10および27mg/kg(それぞれ約0.3および0.5倍、mg/m上の塩酸プソドエフェドリンのMRHDD)までの食事用量で、プソドエフェドリンに類似した薬理学的性質を有する構造的に関連する薬物である硫酸エフェドリンによる発癌性の証拠を示さなかった。 ベーシス)。
ヒドロコドンは線量で与えられたときハムスターで催奇形性であるために最高の推薦された人間の毎日の線量(MRHDD)およそ35倍の示されていました(mg/m 妊娠日に102mg/kgの単回皮下用量での基礎8)。 生殖毒性学の調査はまたコデイン、ヒドロコドンと関連しているアヘン剤と行なわれました。 妊娠したラットが器官形成を通して投与された研究では、ヒドロコドンのMRHDDの約50倍のコデインの用量(mg/m2 コデインの120mg/kg/日の経口用量での基礎)再吸収を増加させ、胎児体重を減少させたが、これらの効果は母体毒性の存在下で起こった。 ウサギおよびマウスが器官形成を通して投与された研究では、それぞれ約25回および120回までのコデインの用量、ヒドロコドンのMRHDD(mg/m それぞれ30および600mg/kg/日の経口用量での基礎)は、有害な発達効果をもたらさなかった。
すべてのオピオイドと同じように、配達の直前の母へのhycofenixの管理は特に大量服用が使用されれば新生の呼吸抑制のある程度で起因するかもしれま
ヒコフェニックスを授乳中の母親に投与する場合は注意が必要です。 ヒドロコドンとプソイドエフェドリンはヒト乳汁中に排泄されることが知られている。 グアイフェネシンが母乳中に排泄されるかどうかを決定するための研究は行われていない。 多くの薬物がヒト乳中に排泄され、ヒコフェニックスから授乳中の乳児における重篤な有害反応の可能性があるため、母親に対する薬物の重要性を考慮して、授乳を中止するか中止するかを決定する必要がある。
小児用
18歳未満の小児患者におけるヒコフェニックスの安全性および有効性は確立されていない。 6歳未満の小児におけるヒドロコドンの使用は、致命的な呼吸抑制と関連している。
腎障害
重度の腎機能障害を有する患者には、ヒコフェニックスを注意深く与えるべきである。 プソイドエフェドリンは主に明らかにレバーで新陳代謝する残りの不変の薬剤として尿で不変に排泄されます。 したがって、腎障害を有する患者には偽エフェドリンが蓄積する可能性がある。
- 呼吸抑制
- 麻痺性イレウス
Sympathomimeticアミンであるプソイドエフェドリンの使用は次で、起因するかもしれません:
- 不眠症、めまい、衰弱、振戦、または痙攣などの中枢神経系の影響
臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、臨床実practiceで観察される割合を反映していない可能性がある。
ヒドロコドン
ヒドロコドンによる過量投与は、呼吸抑制(呼吸数および/または潮量の減少、Cheyne-Stokes呼吸、チアノーゼ)、昏迷または昏睡に進行する極端な傾眠、骨格筋弛緩、めまい、耳鳴り、混乱、ぼやけた視力、眼の問題、寒さとクラミー皮膚、時には徐脈および低血圧によって特徴付けられる。 重度の過剰摂取では、無呼吸、循環虚脱、心停止および死が起こることがある。