Endocodil XR

18歳以上の大人:

エンドコディルXR 錠剤は12時間間隔で服用する必要があります。 投与量は、痛みの重症度、および患者の鎮痛要件の以前の病歴に依存する。

エンドコディルXR prnの薬剤として使用のために図されていません。

苦痛の増加する厳格は高められた適量をの要求します エンドコディルXR 錠剤は、痛みの軽減を達成するために、単独または組み合わせて、5mg、10mg、20mg、40mgまたは80mgの錠剤強度を使用する。 あらゆる個々の患者のための正しい適量は苦痛を制御し、完全な12時間十分に容認されるそれです。 患者は苦痛救助に手に負えない不利な薬剤の反作用がこれを防がなければ滴定されるべきです。 高用量が必要な場合は、25％-50％の増分で増加させる必要があります。 脱出の薬物のための必要性は一日二回以上ことをの適量を示します エンドコディルXR 錠剤を増やすべきである。

より弱いオピオイドによって制御されない激しい苦痛と示すオピオイドのnaãveの患者または患者のための通常の開始の線量は10mg、12毎時です。 何人かの患者は副作用の発生を最小にするために5mgの開始の線量から寄与するかもしれません。 用量は、その後、痛みの軽減を達成するために、必要に応じて一日一回頻繁に、慎重に滴定する必要があります。 大部分の患者にとって、最大使用量は200mg12-時代である。 但し、少数の患者は大量服用を要求するかもしれません。 Φ1000mgを備える用量量が記録されている。

経口モルヒネからの転換:

前に経口モルヒネを受けている患者 エンドコディルXR 療法は次の比率に基づいて毎日の線量があるべきです:口頭オキシコドンの10mgは口頭モルヒネの20mgと同等です。 これが線量へのガイドであることを強調されなければなりません エンドコディルXR タブレットが必要。 患者間の変動性は、各患者が適切な用量に注意深く滴定されることを必要とする。

高齢者の患者さん:

高齢患者では通常用量調整は必要ありません。

高齢患者（65歳以上）における制御された薬物動態学的研究は、若年成人と比較して、オキシコドンのクリアランスがわずかに減少することを示してい 年齢に基づいて厄介な有害な薬物反応は見られなかったので、成人の用量および投与間隔は適切である。

小児人口

エンドコディルXR 18歳未満の患者には使用しないでください。

腎臓または肝臓の減損の患者:

この集団における血漿濃度は増加する可能性がある。 線量の開始はこれらの患者の保守的なアプローチに続くべきです。 推薦された大人の開始の線量は50%（オピオイドのnaÃveの患者で10mgの例えば総日用量経口で）減らされ各患者は臨床状態に従って十分な苦痛制御に滴定されるべきです。

女性ペインに使用する:

オピオイドは慢性の非悪性の苦痛のための第一選択療法ではないし、唯一の処置として推薦されません。 強力なオピオイドによって軽減されることが示されている慢性pain痛の種類には、慢性変形性関節症の痛みおよびvert板疾患が含まれる。 非悪性pain痛における継続的な治療の必要性は、定期的に評価されるべきである。

管理の方法

エンドコディルXR 錠剤は経口使用のためのものである。

エンドコディルXR 錠剤は全体を飲み込み、壊れたり、噛んだり、粉砕したりしないでください。

治療期間

オキシコドンは必要より長くのために使用されるべきではないです。

治療の中止

患者がもはやオキシコドンによる治療を必要としない場合、離脱の症状を防ぐために徐々に用量を先細りにすることが望ましいかもしれない。

18歳以上の大人:

エンドコディルXR カプセルは4-6時間間隔で取られるべきです。 投与量は、痛みの重症度、および患者の鎮痛要件の以前の病歴に依存する。

苦痛の増加する厳格は高められた適量をの要求します エンドコディルXR カプセル。 あらゆる個々の患者のための正しい適量は苦痛を制御し、投薬の期間中十分に容認されるそれです。 患者は苦痛救助に手に負えない不利な薬剤の反作用がこれを防がなければ滴定されるべきです。

弱いオピオイドによって制御されていない重度の痛みを呈するオピオイド未治療の患者または患者の通常の開始用量は、5mg、4-6毎時である。 用量は、その後、痛みの軽減を達成するために、必要に応じて一日一回頻繁に、慎重に滴定する必要があります。 患者の大きさは400mgより大きい人の線量要求しません。 但し、少数の患者は大量服用を要求するかもしれません。

経口モルヒネからの転換:

オキシコドン療法の前に口頭モルヒネを受け取っている患者は次の比率に基づいて彼らの日用量があるべきです:口頭オキシコドンの10mgは口頭モルヒネの20mgと同等です。 これが線量へのガイドであることを強調されなければなりません エンドコディルXR カプセルが必要です。 患者間の変動性は、各患者が適切な用量に注意深く滴定されることを必要とする。

高齢者の患者さん:

高齢患者では通常用量調整は必要ありません。

高齢患者（65歳以上）における制御された薬物動態学的研究は、若年成人と比較して、オキシコドンのクリアランスがわずかに減少することを示してい 年齢に基づいて厄介な有害な薬物反応は見られなかったので、成人の用量および投与間隔は適切である。

腎臓または肝臓の減損の患者:

この患者集団における血漿濃度を増加させることができる。 線量の開始はこれらの患者の保守的なアプローチに続くべきです。 推薦された大人の開始の線量は50%（オピオイドのnaÃveの患者で10mgの例えば総日用量経口で）減らされ各患者は臨床状態に従って十分な苦痛制御に滴定されるべきです。

小児人口:

エンドコディルXR カプセルは18歳未満の患者には使用しないでください。

女性ペインに使用する:

オピオイドは慢性の非悪性の苦痛のための第一選択療法ではないし、唯一の処置として推薦されません。 強力なオピオイドによって軽減されることが示されている慢性pain痛の種類には、慢性変形性関節症の痛みおよびvert板疾患が含まれる。 非悪性pain痛における継続的な治療の必要性は、定期的に評価されるべきである。

管理の方法

エンドコディルXR カプセルは口頭使用のためです。

治療期間

オキシコドンは必要より長くのために使用されるべきではないです。 他の強力なオピオイドと共通して、継続的な治療の必要性は定期的に評価されるべきである。

治療の中止

患者がもはやオキシコドンによる治療を必要としない場合、離脱の症状を防ぐために徐々に用量を先細りにすることが望ましいかもしれない。

ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。

オピオイド過剰の主なリスクは呼吸抑制である. 衰弱した高齢者にオキシコドンを投与する際には注意が必要です,重度の肺機能障害を有する患者,肝または腎機能障害を有する患者,粘液水腫を有する患者,甲状腺機能低下症,アジソン病,毒性精神病,前立腺肥大,副腎皮質不全,アルコール依存症,せん妄振戦,胆道の疾患,膵炎,炎症性腸障害,低血圧,血液量減少,頭蓋内圧の上昇,頭部外傷(頭蓋内圧の上昇のリスクに起因します)またはベンゾジアゼピンを服用している患者,他のCNSうつ薬(含む)を服用している患者アルコール）またはmao阻害剤

ベンゾジアゼピンおよびオピオイドの併用は、鎮静、呼吸抑制、昏睡および死をもたらす可能性がある。 これらのリスクのため、ベンゾジアゼピンやオピオイドとの関連薬などの鎮静薬の併用処方は、代替治療の選択肢が不可能な患者のために予約されるべきである。

患者は呼吸抑制およびsedationの印そして徴候のために密接に続かれるべきです。 この点で、これらの症状を認識するために、患者およびその環境に通知することが強く推奨される。

エンドコディルXR 麻痺性イレウスが発生する可能性がある場合は、錠剤を使用しないでください。 麻痺性イレウスが疑われるか、または使用中に起こるべきですか, エンドコディルXR 錠剤は直ちに中止する必要があります。

エンドコディルXR 錠剤は、手術前の使用または手術後の最初の12-24時間以内には推奨されません。

すべてのオピオイド製剤と同様に、オピオイドは腸の運動性を損なうことが知られており、医師が正常な腸機能を保証するまで使用すべきではない

処置（例えば外科、神経叢の封鎖）を取り除く付加的な苦痛経ることを約患者は受け取るべきではないです エンドコディルXR 介入の前に12時間錠剤。 それ以上の処置がとのあれば エンドコディルXR タブレットはそれから適量量が少し少ないpost-operativeに合わせられるべきであることが示される。

慢性の非悪性の苦痛と苦しむ適切な患者のために、オピオイドは他の薬物および処置の様相を含む広範囲の処置プログラムの一部として使用され慢性非悪性pain痛を有する患者の評価の重要な部分は、患者の中毒および薬物乱用歴である。

オピオイド治療が患者にとって適切であると考えられる場合、治療の主な目的は、オピオイドの用量を最小限に抑えることではなく、むしろ副作用を最小限に抑えて適切な疼痛緩和を提供する用量を達成することである。 適量の調節がなされることができるように医者と患者間の頻繁な接触がなければなりません。 医師が疼痛管理ガイドラインに従って治療結果を定義することを強くお勧めします。 医師は、患者がそれに同意の停止処理の場合これらの目的を満たさない場合がある。

患者は慢性の使用を用いる薬剤への許容を開発し、漸進的に大量服用が苦痛制御を維持するように要求するかもしれません. このプロダクトの延長された使用は物理的な依存の原因となるかもしれ、禁断症候群は療法の突然の停止に起こるかもしれません. 患者がもはやオキシコドンの療法を要求しないとき、撤退の徴候を防ぐために線量を次第に先を細くすることは勧められるかもしれません. オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻出血、あくび、汗、悪寒、筋肉痛、散瞳および動悸のいくつかまたはすべてによって特徴付けら. 神経過敏、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部痙攣、不眠症、吐き気、食欲不振、嘔吐、下痢、または血圧、呼吸数または心拍数の上昇を含む他の症状も発症すること

オキシコドンのさらなる用量増加に応答しない痛覚過敏は、特に高用量で起こり得る。 オピオイドへのオキシコドンの線量減少か変更は要求されるかもしれません。

オキシコドンに他の強いオピオイドに類似した乱用のプロフィールがあります。 オキシコドンは潜伏か明示の常習の無秩序の人々によって追求され、乱用されるかもしれません。 オキシコドンを含むオピオイド鎮痛薬に対する心理的依存[中毒]の発症の可能性がある。 エンドコディルXR アルコールおよび薬物乱用の歴史の患者で特に注意して使用されるべきです。

他のオピオイドと同様に、依存している母親から生まれた乳児は、離脱症状を示し、出生時に呼吸抑制を有する可能性がある。

エンドコディルXR 錠剤は全体を飲み込んで、壊れたり、噛んだり、粉砕したりしないでください。 壊れた、噛まれた、または粉砕されたの投与 エンドコディルXR 錠剤は、潜在的に致命的な用量のオキシコドンの迅速な放出および吸収をもたらす。

アルコールの併用および エンドコディルXR の増加は望ましくない影響 エンドコディルXR、併用は避けるべきである。

非経口投与による経口剤形の乱用は、局所組織壊死、感染、肺肉芽腫、心内膜炎のリスク増加、心臓弁膜損傷などの重篤な有害事象をもたらすことが期待でき、これは致命的であり得る。

便には空行列（錠剤）が見られることがあります。

オピオイドは、視床下部-下垂体-副腎または生殖腺軸に影響を及ぼす可能性がある。 見ることができるある変更は血清のプロラクチンに増加を含み、血しょうコルチゾールおよびテストステロンの減少。 臨床症状がマニフェストからこれらのホルモンの変わります。

オピオイド過剰の主なリスクは呼吸抑制である..

ベンゾジアゼピンおよびオピオイドの併用は、鎮静、呼吸抑制、昏睡および死をもたらす可能性がある。

これらのリスクのため、ベンゾジアゼピンやオピオイドとの関連薬などの鎮静薬の併用処方は、代替治療の選択肢が不可能な患者のために予約されるべきである。

患者は呼吸抑制およびsedationの印そして徴候のために密接に続かれるべきです。 この点で、これらの症状を認識するために、患者およびその環境に通知することが強く推奨される。

エンドコディルXR カプセルは麻痺性イレウスの発生の可能性があるところで使用されるべきではないです。 麻痺性イレウスが疑われるか、または使用中に起こるべきですか, エンドコディルXR カプセルは中止します。

エンドコディルXR カプセルは、手術前および手術後の最初の12-24時間以内に注意して使用する必要があります。

すべてのオピオイド製剤と同様に、オピオイドは腸の運動性を損なうことが知られており、医師が正常な腸機能を保証するまで使用すべきではない

処置（例えば外科、神経叢の封鎖）を取り除く付加的な苦痛経ることを約患者は受け取るべきではないです エンドコディルXR 介入の前に6時間カプセル。 オキシコドンとのそれ以上の処置がそれから示されれば 適量は強いpost-operativeに合わせられる焼きです。

慢性の非悪性の苦痛と苦しむ適切な患者のために、オピオイドは他の薬物および処置の様相を含む広範囲の処置プログラムの一部として使用され慢性非悪性pain痛を有する患者の評価の重要な部分は、患者の中毒および薬物乱用歴である。

オピオイド治療が患者にとって適切であると考えられる場合、治療の主な目的は、オピオイドの用量を最小限に抑えることではなく、むしろ副作用を最小にして適切な疼痛緩和を提供する用量を達成することである。 適量の調節がなされることができるように医者と患者間の頻繁な接触がなければなりません。 医師が疼痛管理ガイドラインに従って治療結果を定義することを強くお勧めします。 医師は、患者がそれに同意の停止処理の場合これらの目的を満たさない場合がある。

患者は慢性の使用を用いる薬剤への許容を開発し、漸進的に大量服用が苦痛制御を維持するように要求するかもしれません. このプロダクトの延長された使用は物理的な依存の原因となるかもしれ、禁断症候群は療法の突然の停止に起こるかもしれません. 患者がもはやオキシコドンの療法を要求しないとき、撤退の徴候を防ぐために線量を次第に先を細くすることは勧められるかもしれません. オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻出血、あくび、汗、悪寒、筋肉痛、散瞳および動悸のいくつかまたはすべてによって特徴付けら. 神経過敏、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部痙攣、不眠症、吐き気、食欲不振、嘔吐、下痢、または血圧、呼吸数または心拍数の上昇を含む他の症状も発症すること

オキシコドンのさらなる用量増加に応答しない痛覚過敏は、特に高用量で起こり得る。 オピオイドへのオキシコドンの線量減少か変更は要求されるかもしれません。

オキシコドンは、他の強力なアゴニストオピオイドと同様の乱用プロファイルを有する。 オキシコドンは潜伏か明示の常習の無秩序の人々によって追求され、乱用されるかもしれません。 オキシコドンを含むオピオイド鎮痛薬に対する心理的依存[中毒]の発症の可能性がある。 エンドコディルXR アルコールおよび薬物乱用の歴史の患者で特に注意して使用されるべきです。

他のオピオイドと同様に、依存している母親から生まれた乳児は、離脱症状を示し、出生時に呼吸抑制を有する可能性がある。

カプセルは全体を飲み込み、噛んだり粉砕したりしないでください。

非経口投与による経口剤形の乱用は、致命的であり得る重篤な有害事象をもたらすことが期待され得る。

アルコールの併用および エンドコディルXR カプセルは、 エンドコディルXR カプセル、併用は避けるべきである。

日没の黄色、5mgカプセルの構成により、喘息のようなアレルギータイプの反作用を引き起こすことができます。 これはアスピリンにアレルギーがある人々で共通です。

塩酸オキシコドンなどのオピオイド。 視床下部-下垂体-副腎または性腺軸に影響を与える可能性があります。 見ることができるある変更は血清のプロラクチンに増加を含み、血しょうコルチゾールおよびテストステロンの減少。 臨床症状がマニフェストからこれらのホルモンの変わります。

オキシコドンは機械を運転し、使用する機能を損なうかもしれません。 Oxycodoneは適量および個々の感受性によってさまざまな範囲に患者の反作用を変更するかもしれません。 そのため、患者に必要なドライブや機械を操作する場合。

この薬は、認知機能を損なうことができ、安全に運転する患者の能力に影響を与えることができます。 このクラスの件は、道路交通法5a1988の下で規制に含まれる件のリストにあります。 この薬を処方するときは、患者に言われるべきです:

ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹﾂつｭﾂつｾﾂつｳﾂつ"ﾂ。

薬があなたにどのように影響するかを知るまで運転しないでください。

ガ-œそれはあなたが防衛（"法定防衛"と呼ばれる）を持っていない限り、指定された制限を超えてあなたの体にこの薬を持っている間に運転する犯罪です。

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英国で薬物が服用された後の運転に関する新しい運転犯罪に関する詳細は、ここで見つけることができます：https://www.gov.uk/drug-driving-law

オキシコドンは機械を運転し、使用する機能を損なうかもしれません。 Oxycodoneは適量および個々の感受性によってさまざまな範囲に患者の反作用を変更するかもしれません。 そのため、患者に必要なドライブや機械を操作する場合。

この薬は、認知機能を損なうことができ、安全に運転する患者の能力に影響を与えることができます。 このクラスの件は、道路交通法5a1988の下で規制に含まれる件のリストにあります。 この薬を処方するときは、患者に言われるべきです:

-薬は運転するあなたの能力に影響を与える可能性があります。

-薬がいかに影響を与えるか知っているまで運転しないで下さい。

-防衛（"法定防衛"と呼ばれる）を持っていない限り、指定された制限を超えてあなたの体にこの薬を持っている間に運転することは犯罪です。

-この防御が適用される場合:

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o処方者の提示および提供とに提供される情報に従って利用しました。

-あなたが薬のために不適当であれば、それはまだ運転する犯罪であることに注意してください（すなわち、運転する能力が影響を受けている）。ﾂづ慊つｷﾂ。

英国で薬物が服用された後の運転に関する新しい運転犯罪に関する詳細は、ここで見つけることができます：https://www.gov.uk/drug-driving-law

有害な薬物反応は、完全なオピオイド作動薬の典型的なものである。 耐性と依存性が発生する可能性があります。 便秘は適切な下剤で予防することができます。 吐き気や嘔吐が面倒な場合は、オキシコドンを嘔吐抑制剤と組み合わせることができます。

以下の頻度カテゴリは、望ましくない影響の分類の基礎を形成する:

免疫システム障害:

珍しい：過敏症。

周波数がわからない: アナフィラキシー反応アナフィラキシー様反応

代謝および栄養障害:

共通：食欲減退。

珍しい：脱水。

精神疾患:

共通：不安、混乱の状態、うつ病、不眠症、緊張、異常思考、異常な夢

珍しい：興奮、不安定性に影響を与える、陶酔気分、幻覚、リビドーの減少、薬物依存、見当識障害、気分の変化、落ち着きのなさ、不快感

周波数がわからない：攻撃性。

神経系障害:

非常に一般的な：傾眠、めまい、頭痛。

共通：振戦、嗜眠、鎮静。

珍しい：健忘症、けいれん、高張症、感覚低下、不随意筋収縮、言語障害、失神、知覚異常、味覚障害、低血圧。

周波数がわからない：痛覚過敏

目の病気:

珍しい：視力障害、縮瞳。

耳および迷路の無秩序:

珍しい：めまい

心臓疾患:

珍しい：動悸（離脱症候群の文脈における）、上室性頻脈。

血管障害:

珍しい：血管拡張、顔面紅潮。

レア：低血圧、起立性低血圧。

呼吸器、胸部および縦隔の障害:

共通：呼吸困難、気管支痙攣、咳が減少した。

珍しい：呼吸抑制、しゃっくり。

胃腸障害:

非常に一般的な：便秘、吐き気、嘔吐。

共通：腹痛、下痢、口渇、消化不良。

珍しい：嚥下障害、鼓腸、発疹、イレウス、胃炎。

周波数がわからない：虫歯

肝胆道障害:

珍しい：酵素の添加、コリック酸。

周波数がわからない：胆汁うっ滞

皮膚および皮下組織の障害:

非常に一般的な：かゆみ

共通：発疹、多汗症。

珍しい：乾燥肌、剥脱性皮膚炎。

レア：じんましん

腎臓および尿の無秩序:

珍しい：尿閉、尿管けいれん。

生殖システムおよび胸の無秩序:

珍しい：勃起不全、性腺機能低下症。

周波数がわからない：無月経

一般的な障害および投与サイトの状態:

共通：無力症、疲労。

珍しい：薬物離脱症候群、倦怠感、浮腫、末梢性浮腫、薬物耐性、のどの渇き、発熱、悪寒。

周波数がわからない: 薬物離脱症候群新生児

有害反応の疑いの報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhraイエローカードを検索します。

有害な薬物反応は、完全なオピオイド作動薬の典型的なものである。 耐性と依存性が発生する可能性があります。 便秘は適切な下剤で予防することができます。 吐き気や嘔吐が面倒な場合は、オキシコドンを嘔吐抑制剤と組み合わせることができます。

以下の頻度カテゴリは、望ましくない影響の分類の基礎を形成する:

免疫システム障害:

珍しい：過敏症。

周波数がわからない: アナフィラキシー反応アナフィラキシー様反応

代謝および栄養障害:

共通：食欲減退。

珍しい：脱水。

精神疾患:

共通：不安、混乱の状態、うつ病、不眠症、緊張、異常思考、異常な夢

珍しい：興奮、不安定性に影響を与える、陶酔気分、幻覚、リビドーの減少、薬物依存、見当識障害、気分の変化、落ち着きのなさ、不快感

周波数がわからない：攻撃性。

神経系障害:

非常に一般的な：傾眠、めまい、頭痛。

共通：振戦、嗜眠、鎮静。

珍しい：健忘症、けいれん、高張症、感覚低下、不随意筋収縮、言語障害、失神、知覚異常、味覚障害、低血圧。

周波数がわからない：痛覚過敏

目の病気:

珍しい：視力障害、縮瞳。

耳および迷路の無秩序:

珍しい：めまい

心臓疾患:

珍しい：動悸（離脱症候群の文脈における）、上室性頻脈。

血管障害:

珍しい：血管拡張、顔面紅潮。

レア: 低血圧、起立性低血圧。

呼吸器、胸部および縦隔の障害:

共通：呼吸困難、気管支痙攣、咳が減少した。

珍しい：呼吸抑制、しゃっくり。

胃腸障害:

非常に一般的な：便秘、吐き気、嘔吐。

共通：腹痛、下痢、口渇、消化不良。

珍しい：嚥下障害、鼓腸、発疹、イレウス、胃炎。

周波数がわからない：虫歯

肝胆道障害:

珍しい：酵素の添加、コリック酸。

周波数がわからない：胆汁うっ滞

皮膚および皮下組織の障害:

非常に一般的な：かゆみ

共通：発疹、多汗症。

珍しい：乾燥肌、剥脱性皮膚炎。

レア：じんましん

腎臓および尿の無秩序:

珍しい：尿閉、尿管けいれん。

生殖システムおよび胸の無秩序:

珍しい：勃起不全、性腺機能低下症。

周波数がわからない：無月経

一般的な障害および投与サイトの状態:

共通：無力症、疲労。

珍しい：薬物離脱症候群、倦怠感、浮腫、末梢性浮腫、薬物耐性、のどの渇き、発熱、悪寒。

周波数なし 知られる: 薬物離脱症候群新生児

有害反応の疑いの報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMrha Yellow Cardを検索します。

オキシコドンによる急性過量は、縮瞳、呼吸抑制、低血圧および幻覚によって現れ得る。 より重篤な症例では、昏睡または深まる昏睡、低血圧、徐脈、肺浮腫および死亡に進行する循環不全および傾眠が起こることがある。

過剰投与の影響は、アルコールまたは他の向精神薬の同時摂取によって増強される。

オキシコドン過剰投与の治療：特許航空路の確立および補助または制御された換気の機関に主な注意を払うべきである。 ナロキソンのような純粋なオピオイド拮抗薬は、オピオイドの過剰摂取による症状に対する特異的な解毒剤である。 必要に応じて、その他の支援措置を採用すべきである。

大量の過剰投与の場合には、ナロキソンを静脈内に投与する（0.大阪のための4から2mgおよび0.01小児供給のためのmg/kg体重）患者が状態にあるか、または呼吸抑制があれば。 応答がない場合は、2分間隔で用量を繰り返します. 反復投与量が必要な場合は、時間当たりの初期投与量の60％の注入が有用な出発点である. 10mlのデキストロースで構成された50mgの溶液は、IVポンプ（応募に調整された使用量）を用いた注入のために200マイクログラム/mlを生成する）。 輸液は、患者の臨床状態の頻繁なレビューに代わるものではありません. こんにちは。今日はお休みです。 ナロキソンの作用期間は比較的短いので、自発呼吸が確実に再確立されるまで患者を注意深く監視しなければならない. ナロキソンは競争の反対者であり、大きい線量（4mg）は真剣に毒された患者で要求されるかもしれません

より少なく済しいoverdosageのために、0になります。1mgの増分に先行しているナロキソン0.2mgを静脈内で必要であれば2分毎に管理して下さい。

患者は、ナロキソンの最後の投与後少なくとも6時間観察されるべきである。

ナロキソンは、オキシコドンの過剰投与に続発する臨床的に有意な呼吸または循環抑制がない場合に投与すべきではない。 Naloxoneは知られているか、または疑われる人にオキシコドンに物理的に依存しているために注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然または完全な逆転は、疼痛および急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。

その他/その他の考慮事項:

-気道を保護することができれば、かなりの量が1時間以内に摂取された場合、活性炭（大人の場合は50g、子供の場合は10-15g）を検討してください。 活性炭の後期投与が長期放出調製物に有益であり得ると仮定することは合理的であり得るが、これを支持する証拠はない。

- エンドコディルXR 錠剤は引き続き放出され、投与後12時間までオキシコドン負荷に加えられ、オキシコドン過剰投与の管理はそれに応じて変更されるべきである。 従って特に延長された解放の公式が取られたときこれがunabsorbed薬剤を取除くことに有用である場合もあるので胃の内容は空けられる必要があるかも

オキシコドンによる急性過量は、縮瞳、呼吸抑制、低血圧および幻覚によって現れ得る。 より重篤な症例では、昏睡または深まる昏睡、低血圧、徐脈、肺浮腫および死亡に進行する循環不全および傾眠が起こることがある。

オキシコドン過剰投与の治療：特許航空路の確立および補助または制御された換気の機関に主な注意を払うべきである。 ナロキソンのような純粋なオピオイド拮抗薬は、オピオイドの過剰摂取による症状に対する特異的な解毒剤である。 必要に応じて、その他の支援措置を採用すべきである。

大量の過剰投与の場合には、ナロキソンを静脈内に投与する（0.大阪のための4から2mgおよび0.01小児供給のためのmg/kg体重）患者が状態にあるか、または呼吸抑制があれば。 応答がない場合は、2分間隔で用量を繰り返します. 反復投与量が必要な場合は、時間当たりの初期投与量の60％の注入が有用な出発点である. 10mlのデキストロースで構成された50mgの溶液は、IVポンプ（応募に調整された使用量）を用いた注入のために200マイクログラム/mlを生成する）。 輸液は、患者の臨床状態の頻繁なレビューに代わるものではありません. こんにちは。今日はお休みです。 ナロキソンの作用期間は比較的短いので、自発呼吸が確実に再確立されるまで患者を注意深く監視しなければならない. ナロキソンは競争の反対者であり、大きい線量（4mg）は真剣に毒された患者で要求されるかもしれません

より少なく済しいoverdosageのために、0になります。1mgの増分に先行しているナロキソン0.2mgを静脈内で必要であれば2分毎に管理して下さい。

ナロキソンは、オキシコドンの過剰投与に続発する臨床的に有意な呼吸または循環抑制がない場合に投与すべきではない。 Naloxoneは知られているか、または疑われる人にオキシコドンに物理的に依存しているために注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然または完全な逆転は、疼痛および急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。

その他/その他の考慮事項:

-気道を保護することができれば、かなりの量が1時間以内に摂取された場合、活性炭（大人の場合は50g、子供の場合は10-15g）を検討してください。

-薬剤の内容はこれが吸収剤取得することに有用である場合もあるので空けられる必要がある場合もあります。

薬物療法グループ：天然アヘンアルカロイド

ATCコード:N02A A05

オキシコドンは拮抗薬の特性がない完全なオピオイドのアゴニストです。 それに神および神でkappa、muおよびデルタのアゾン剤の受容器のための神があります。 オキシコドンは、その作用においてモルヒネに類似している。 治療効果は、主に鎮痛薬、抗不安薬、鎮咳薬および鎮静剤である。

胃腸系

オピオイドはオッディ括約筋の痙攣を誘発する可能性がある。

内分泌系

その他の薬理効果

インビトロ そして動物実験は免疫組織の部品に自然なオピオイドのさまざまな効果を、モルヒネのような、示します、これらの調査結果の臨床意義は未知です。 半合成オピオイドであるオキシコドンがモルヒネと同様の免疫学的効果を有するかどうかは不明である。

臨床研究

の効能 エンドコディルXR 錠剤は、癌性pain痛、術後の痛みおよび糖尿病性神経障害、帯状疱疹後神経痛、腰痛および変形性関節症などの重度の非悪性pain痛において実証されて後者の適応では、治療は最大18ヶ月間継続され、Nsaid単独で不十分な救済を提供した多くの患者に有効であることが証明された。 の効能 エンドコディルXR 神経因性pain痛における錠剤は、三つのプラセボ対照研究によって確認されました。

慢性非悪性とう痛患者では，安定した投与による鎮痛の維持が三年間まで示された。

薬物療法グループ：天然アヘンアルカロイド

ATCコード:N02A A05

オキシコドンは拮抗薬の特性がない完全なオピオイドのアゴニストです。 それに神および神でkappa、muおよびデルタのアゾン剤の受容器のための神があります。 治療効果は、主に鎮痛薬、抗不安薬および鎮静剤である。

胃腸系

オピオイドはオッディ括約筋の痙攣を誘発する可能性がある。

内分泌系

その他の薬理効果

インビトロ そして動物実験は免疫組織の部品に自然なオピオイドのさまざまな効果を、モルヒネのような、示します、これらの調査結果の臨床意義は未知です。 半合成オピオイドであるオキシコドンがモルヒネと同様の免疫学的効果を有するかどうかは不明である。

およそ30%の絶対生物学的利用能があるモルヒネと比較されて、oxycodoneに経口投与の後で87%までの高い絶対生物学的利用能があります。 オキシコドンの半減期は約3時間であり、主にノロキシコドンとオキシモルフォンに代謝される。 Oxymorphoneはいくつかの鎮痛活性を有するが、低濃度で血漿中に存在し、オキシコドンの薬理学的効果に寄与するとは考えられていない。

からのオキシコドンの放出 エンドコディルXR タブレットは行為の12時間の持続期間を定めるより制御された解放に先行しているanalgesiaの早い手始めを提供する最初の比較的速い解放と二相性です。 の平均の明白な除去の半減期 エンドコディルXR 4.5時間であり、これは約一日で定常状態が達成されることにつながる。

からのオキシコドンの放出 エンドコディルXR とは関係ありません。

エンドコディルXR 錠剤は、従来の経口オキシコドンに匹敵する経口バイオアベイラビリティを有するが、前者は約3時間ではなく、約1-1.5時間で最大血漿濃度を達成 オキシコドンのピークおよびたらいの集中からの エンドコディルXR 10mg γ12-時間単位の薬剤は、従来のオキシコドン5mg γ6-時間単位から熟成されるものと同等である。

すべての強さの エンドコディルXR 錠剤は、吸収の速度および程度の両方に関して生物学的同等性がある。 標準的な高脂肪食の摂取はoxycodoneの吸収のピークoxycodoneの集中か範囲をからの変えません エンドコディルXR タブレット。

高齢者

高齢者のAUCは、高齢者と比較して15％大きい。

性別

女性の被験者は、平均して、体重調整ベースで男性よりも最大25％高い血漿オキシコドン濃度を有する。 この違いの理由は不明です。

腎障害を有する患者

軽度から中等度の腎機能障害を有する患者の研究からの予備データは、それぞれピーク血漿オキシコドンおよびノロキシコドン濃度が約50％および20％高く、オキシコドン、ノロキシコドンおよびオキシモルフォンのAUC値がそれぞれ正常な被験者より約60％、60％および40％高いことを示す。 Tの追加がありました_½ わずか1時間のオキシコドンのための除去の。

軽度から中等度の肝障害を有する患者

軽度から中等度の肝機能障害を有する患者は、正常な被験者よりも、それぞれ約50％および20％高いピーク血漿オキシコドンおよびノロキシコドン濃度を示AUC値は、それぞれ約95％および75％高かった。 オキシモルファンピーク濃度およびAUC値は15％-50％低かった。 そのt_½ オキシコドンの除去は2.3時間増加した。

およそ30%の絶対生物学的利用能があるモルヒネと比較されて、oxycodoneに経口投与の後で87%までの高い絶対生物学的利用能があります。 オキシコドンは約3時間の脱離半減期を持ち、主にCYP450-3Aを介してノロキシコドンに、CYP450-2D6を介してオキシモルフォンに代謝される。 Oxymorphoneに鎮痛性の活動がありますが、低い集中の血しょうにあり、oxycodoneの病理学の効果に貢献すると考慮されません。

なし

何も述べていない。